林來金,何冬吟
(福建省云霄縣農(nóng)業(yè)局,福建 云霄363300)
水稻三化螟(Tryporyza incertulas Walket)是我國南方稻區(qū)的主要害蟲。該蟲在我國南方稻區(qū)常年危害,常造成大范圍嚴(yán)重災(zāi)害[1-3]。三化螟為單食性害蟲,目前國內(nèi)記載只為害水稻[4]。根據(jù)1983 -2003年福建省云霄縣歷史資料記載,云霄縣三化螟一年發(fā)生4 代,主害代為第2、4 代,頻發(fā)次數(shù)高,分布面廣,為害偏重,發(fā)生動(dòng)態(tài)及為害程度與我國南方大部分稻區(qū)相似。在這20年間,三化螟成為了云霄縣水稻螟蟲的優(yōu)勢(shì)種群,主害代白穗率一般在0.85% -3.68%,常年發(fā)生面積6 200 -9 000 hm2,占水稻種植面積(13 840 hm2)的45% -65%。1983 -2003年中等發(fā)生年份有7年,占35%;中等偏重發(fā)生年份有8年,占40%;嚴(yán)重發(fā)生年份有5年,占25%。本研究調(diào)查了2004 -2013年云霄縣三化螟發(fā)生為害情況,以期為當(dāng)?shù)厮救目沙掷m(xù)綜合治理提供依據(jù)。
監(jiān)測(cè)點(diǎn)位于云霄縣東廈鎮(zhèn)竹塔村,是東廈鎮(zhèn)糧食生產(chǎn)大村,具有典型性和代表性,監(jiān)測(cè)面積220 hm2,監(jiān)測(cè)時(shí)間為2004 -2013年。采用黑光燈燈下誘蛾的方法,對(duì)云霄縣三化螟的種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測(cè)。誘蟲燈為20 W 黑光燈,波長360 nm,燈高距地面1.5 m,開燈時(shí)間為19:00 至次日7:00。集蟲漏斗下裝毒瓶,每天早上8:00 記載燈下誘集的三化螟蟲量,統(tǒng)計(jì)每月誘集數(shù)量。
在越冬幼蟲化蛹始盛期(化蛹率約30%)調(diào)查越冬蟲口基數(shù)。選取有代表性田塊3 塊,采用對(duì)角線5點(diǎn)取樣方法。在翻耕冬種田,每點(diǎn)調(diào)查面積10 m2,拾取5 個(gè)樣點(diǎn)內(nèi)的全部外露稻樁;在冬閑田,每個(gè)田塊每點(diǎn)隨機(jī)拔取30 叢稻樁,仔細(xì)剝查稻樁上三化螟的越冬蟲數(shù)。采用加權(quán)平均法統(tǒng)計(jì)三化螟越冬蟲量。
在三化螟第2、4 代發(fā)生盛期,分別選擇有代表性田塊3 塊。采取平行跳躍式取樣法,每塊田調(diào)查200叢,計(jì)算其中的被害株,采用加權(quán)平均法計(jì)算田間白穗率。
從云霄縣農(nóng)業(yè)局獲取當(dāng)?shù)孛磕晁痉N植面積、冬種面積以及三化螟發(fā)生面積、防治面積等相關(guān)數(shù)據(jù)。
2004 -2013年,三化螟燈下始見期最早年份為2009年3月21日,其他年份燈下始見期在4月份上中旬(表1)。一般每年4 -10月均能誘集到三化螟。從年度發(fā)生動(dòng)態(tài)來看,2004 -2009年燈下誘蛾量略有回升,2009年之后則直線回落。10 a 間,云霄縣三化螟年度燈下誘集量差異較大。2009年由于外來蟲源遷入,燈下誘集量為4 068 頭,達(dá)年度誘集量最高。之后幾年,燈下蟲量銳減,至2013年誘集量最少,僅10頭。從月份發(fā)生動(dòng)態(tài)來看,每年4月份起蟲量開始明顯上升,7月份達(dá)全年最高峰,7月之后蟲量開始直線回落,至10月份僅誘集到零星蟲量。
表1 2004 -2013年云霄縣三化螟燈下螟蛾誘集量1)Table 1 Quantities of T.incertulas adults under trap lamps in Yunxiao County from 2004 to 2013
由表2 可知,2004 -2013年越冬蟲量、主害代殘留量及白穗為害程度總體屬輕發(fā)生。從年度消長動(dòng)態(tài)來看,三化螟田間殘留量與燈下誘集量消長動(dòng)態(tài)基本一致,從2004 -2009年田間殘留量略有回升,其中2009年越冬殘留量和主害代第2、4 代殘留量均達(dá)到最高峰,分別為8 100、8 500、9 000 頭·hm-2。2009 -2013年三化螟田間殘留量及白穗為害率均呈急劇下降趨勢(shì)。
由表3 可知,2004 -2013年云霄縣水稻三化螟發(fā)生為害總體趨勢(shì)偏輕。除2009年以外,2004 -2013年度發(fā)生面積在150 -2 000 hm2,占年度水稻種植面積的1.3% -15.87%。究其原因,主要由于種植結(jié)構(gòu)調(diào)整或耕作模式改變,導(dǎo)致了螟蟲種群結(jié)構(gòu)的改變。2004年以前,三化螟一直是當(dāng)?shù)厮局饕οx之一,其發(fā)生為害程度明顯比二化螟、大螟重;2004年后,三化螟發(fā)生面積少,為害程度輕,演變?yōu)楫?dāng)?shù)厮敬我οx,而二化螟上升為主要害蟲。三化螟是專食性害蟲,晚稻收割后,均以老熟幼蟲在稻樁莖稈組織中越冬。調(diào)查表明,冬種面積大的年份,當(dāng)年的三化螟發(fā)生程度輕,發(fā)生面積少,主要是由于冬種翻耕溶田破壞了三化螟越冬場所,使在稻樁越冬的三化螟幼蟲不能順利發(fā)育,有效降低了螟蟲越冬存活率及越冬基數(shù),大大減少了當(dāng)年三化螟有效蟲源。
表2 2004 -2013年云霄縣三化螟越冬蟲量與主害代發(fā)生為害情況1)Table 2 Overwintering population and occurrence of T.incertulas in Yunxiao County from 2004 to 2013
表3 2004 -2013年云霄縣三化螟發(fā)生面積變化情況1)Table 3 Variation of occurrence area of T.incertulas in Yunxiao County from 2004 to 2013 hm2
本研究表明,2004 -2013年云霄縣三化螟燈下誘集蟲量、田間殘留量、主害代白穗率及大田發(fā)生面積總體呈現(xiàn)偏輕發(fā)生趨勢(shì)。燈下誘蛾量分析表明,2004 -2013年間誘蛾的高峰期均出現(xiàn)在每年7月份。其中2009年7月燈下出現(xiàn)明顯突增現(xiàn)象,說明水稻三化螟不僅僅是定居性害蟲,同時(shí)還具有遠(yuǎn)距離遷飛的特性。這一現(xiàn)象與關(guān)瑞峰等[5]、高興華等[6]研究發(fā)現(xiàn)三化螟具有遠(yuǎn)距離遷飛的特性一致,但能否表明該害蟲具有遷飛現(xiàn)象仍有待于進(jìn)一步研究。
2004 -2013年云霄縣三化螟田間殘留量及其發(fā)生為害情況分析表明,水稻三化螟田間殘留量(越冬基數(shù)、主害代殘留量)與冬種面積所占比例密切相關(guān)。冬種面積越大的年份,則該年三化螟田間殘留量少,為害程度輕,發(fā)生面積少。主要是由于冬種翻耕溶田破壞了三化螟賴以生存發(fā)育繁衍的越冬棲息條件,惡化其發(fā)育環(huán)境,造成蟲源總基數(shù)降低,這是三化螟種群數(shù)量逐漸減少的重要原因之一[7-10]。
綜上所述,隨著冬種面積不斷擴(kuò)大,除非出現(xiàn)大量外來蟲源遷入,云霄縣三化螟發(fā)生為害將持續(xù)偏輕發(fā)生趨勢(shì),在防控上只需采取兼治或挑治即可。
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