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      溴氧化法測(cè)定水中苯酚和苯胺含量的應(yīng)用

      2015-07-28 07:19:03王鵬泰安市河道管理局山東泰安271000
      山東水利 2015年7期
      關(guān)鍵詞:紫外分光光度法苯胺苯酚

      王鵬(泰安市河道管理局,山東 泰安 271000)

      溴氧化法測(cè)定水中苯酚和苯胺含量的應(yīng)用

      王鵬
      (泰安市河道管理局,山東 泰安 271000)

      【摘要】研究了水體中的苯酚和苯胺在不經(jīng)分離的情況下,利用溴氧化法和紫外分光光度法進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,本方法相對(duì)誤差絕對(duì)值小,且操作簡(jiǎn)單,可滿足微量苯酚和苯胺測(cè)定的要求。

      【關(guān)鍵詞】苯酚;苯胺;紫外分光光度法;溴氧化法

      目前環(huán)境檢測(cè)中苯酚和苯胺類化合物的測(cè)定方法主要有色譜分析法、分光光度法和電化學(xué)分析法,但這些方法儀器昂貴,且操作復(fù)雜,在小型工廠以及水利部門很難實(shí)現(xiàn)。本研究的目的是在不分離的條件下,用一種簡(jiǎn)易可行的方法同時(shí)測(cè)定水中苯酚和苯胺。原理是溴氧化法和分光光度法的聯(lián)合運(yùn)用,即在純水和乙醇溶液兩種不同的溶劑中,濃度相同的I2吸光度是不同的,這樣可以利用吸光度的加和性聯(lián)立方程,來(lái)求得水中苯酚和苯胺的含量。

      1 實(shí)驗(yàn)方法

      在比色管中加入6×10-4mol/L的Br2溶液,然后加入2.5mg/L的苯酚X(jué)mL(苯胺YmL),劇烈振蕩后加入0.05mol/L的KI溶液振蕩,用重蒸水定容至10mL,以蒸餾水為參比測(cè)得吸光度A1……AN,不加苯酚(苯胺)吸光度為A0(空白溶液)。用另外的比色管配制加入2mL乙醇的苯酚(苯胺)溶液,同樣定容到10mL,由于溶劑不同,同樣濃度的溶液吸光度A也不同。

      取△An=A0-AN,然后以ΔA為縱坐標(biāo),加入樣品體積V為橫坐標(biāo)作工作曲線(見(jiàn)圖1),從而求得方程ΔA=kX+b(ΔA=kY+b)的常數(shù)k和b。根據(jù)吸光度的加和性,以純蒸餾水定容的溶液,可得方程:

      加入乙醇后的溶液,可得方程:

      聯(lián)立求解方程(1)、(2),可以求得對(duì)應(yīng)苯酚和苯胺的濃度。

      圖1苯酚、苯胺在不同溶劑中的工作曲線

      2 不同溶液濃度選擇

      1)KI用量的選擇。KI濃度越高,與溴反應(yīng)越完全,I2的濃度就越大,吸光度也就越大,吸光度差值亦增大。在苯胺溶液中分別加入0.5~5×10-4mol/L 各0.5mLKI,結(jié)果表明,吸光度差值(ΔA)隨KI濃度的減少而減少,在加入濃度為5×10-3mol/L、5× 10-4mol/L、0.5mL溶液中,按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)得的吸光度已經(jīng)為零,吸光度差值(ΔA)幾乎為零,KI與Br2反應(yīng)不完全。若KI濃度過(guò)大,I-易被空氣中的氧氣氧化,致使測(cè)量結(jié)果偏大。所以本實(shí)驗(yàn)選用5×10-2mol/LKI溶液加入0.5mL。

      2)Br2用量的選擇。反復(fù)試驗(yàn)表明:在10mL反應(yīng)液中,含有0mL和2mL乙醇的溶液中與反應(yīng)生成的碘的吸光度值以0.8~1.2之間為最好。如果吸光度差值太大,重復(fù)性則差。同時(shí),如果溴的濃度過(guò)大,配制過(guò)程中就會(huì)揮發(fā)太快,使測(cè)的結(jié)果偏差太大;溴濃度過(guò)低時(shí),使溶液中碘離子不能很好的被氧化,靈敏度低,線性范圍變窄。本法選用加6.0×10-4mol/L溴1.0mL。

      3)乙醇用量的選擇。本實(shí)驗(yàn)主要是通過(guò)改變?nèi)軇﹣?lái)建立聯(lián)立方程,乙醇用量的選擇是最主要的條件之一。用95%的乙醇2mL和4mL做吸收曲線,結(jié)果發(fā)現(xiàn)加入4mL時(shí),苯酚和苯胺吸收曲線的斜率相差太小,不易計(jì)算;加入2mL乙醇的時(shí)候,二者的吸收曲線的斜率有明顯的區(qū)別。故本測(cè)定選定加2mL95%的乙醇。

      3 聯(lián)立方程的建立

      按以上方法以及試驗(yàn)條件測(cè)定水中的苯酚和苯胺,利用吸光度的加和原理,建立二元一次方程組:

      將得到的ΔA1、ΔA2代入方程解之,得到C苯酚和C苯胺。

      4 平行實(shí)驗(yàn)

      按實(shí)驗(yàn)條件,在10mL的比色管中分別加入2.5mL和2.5mg/L的苯酚和苯胺溶液,定容到10 mL,分別在不加乙醇和加入2mL乙醇的條件下各做8份平行實(shí)驗(yàn),按實(shí)驗(yàn)條件求得ΔA。經(jīng)計(jì)算得到變異系數(shù) (Sr)為3.0%、2.6%、1.75%和 1.43%。水溶液中摩爾吸光系數(shù)為ε1=7.42×104L· mol-1·cm-1、ε2=7.90×105L·mol-1·cm-1,乙醇溶液中的摩爾吸光系數(shù)為 ε1=1.14×105L·mol-1·cm-1、ε2= 1.05×105L·mol-1·cm-1,符合光度法的要求。

      5 精密度和準(zhǔn)確度考察

      配制7組不同濃度比的苯酚和苯胺混合溶液,在不加乙醇和加入2mL95%乙醇條件下,定容至10mL。按實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,求得△A。帶入方程求解,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn),苯酚的回收率為96%~103%,苯胺的平均回收率為95%~103%。

      表1合成樣品結(jié)果分析(n=7)

      6 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

      取泰安奈河水樣,先用布氏漏斗進(jìn)行抽濾,除去懸浮物和浮游生物。放入棕色瓶中靜置24 h。再次抽濾,除去所產(chǎn)生的紅色絮狀物。移取50mL放入100mL容量瓶中,在加入2.5mg/L苯酚和苯胺各10mL,用蒸餾水定容到刻度。分別移取1.0mL、2.0mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL放入10mL比色管中,按實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn),苯酚的平均相對(duì)偏差為2.28%,苯胺的相對(duì)偏差3.71%,小于4.0%,符合分光光度法測(cè)定要求。

      表2加標(biāo)樣品分析結(jié)果(n=5)

      總之,Br2取代紫外分光光度法測(cè)定水中苯酚和苯胺對(duì)比于其他方法,所用儀器經(jīng)濟(jì)易得,靈敏度高,操作步驟簡(jiǎn)單,干擾少,用該法經(jīng)分離測(cè)定水中的苯酚和苯胺,結(jié)果滿意。

      (責(zé)任編輯趙其芬)

      【中圖分類號(hào)】X 832

      【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

      【文章編號(hào)】1009-6159(2015)-07-0055-02

      收稿日期:2015-01-12

      作者簡(jiǎn)介:王鵬(1979—),男,工程師

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