陸娜 王偉科 宋吉玲等
摘要:比較14個(gè)杏鮑菇菌株的菌絲生長(zhǎng)速度、產(chǎn)量、農(nóng)藝性狀、拮抗性和酯酶同工酶酶譜,結(jié)果表明,14個(gè)菌株間存在遺傳差異,大致可以分為5大類群,菌株P(guān)14、P2、P1、P6、P7、P8和P4為第1類群,菌株P(guān)11為第2類群,菌株P(guān)13、P10、P5為第3類群,菌株P(guān)12和P3為第4類群,菌株P(guān)9為第5類群;拮抗試驗(yàn)和同工酶試驗(yàn)結(jié)果基本吻合。
關(guān)鍵詞:桑枝;杏鮑菇;生物學(xué)特性;遺傳差異;同工酶
中圖分類號(hào): S646.01 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A
文章編號(hào):1002-1302(2015)03-0231-03
食用菌產(chǎn)業(yè)是浙江省十大特色優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)之一,也是杭州市新興發(fā)展的一個(gè)朝陽產(chǎn)業(yè)。近年來,杭州市珍稀食用菌產(chǎn)業(yè)呈現(xiàn)穩(wěn)定快速發(fā)展態(tài)勢(shì),已成為杭州都市農(nóng)業(yè)發(fā)展新的亮點(diǎn)。珍稀食用菌杏鮑菇是一種品質(zhì)極佳的大型肉質(zhì)傘菌,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高、菇肉肥厚、質(zhì)地脆嫩,具有淡淡的杏仁香味,保質(zhì)期長(zhǎng),深受廣大消費(fèi)者喜愛,產(chǎn)品在市場(chǎng)上供不應(yīng)求,且價(jià)格基本穩(wěn)定在16~20元/kg,比普通平菇等高出4~5倍,商品價(jià)值高。目前,杏鮑菇在杭州建德、淳安、臨安等地有規(guī)模種植,年栽培達(dá)200多萬袋,并呈逐年擴(kuò)大的趨勢(shì)。當(dāng)前,杭州市種植杏鮑菇主要存在的問題有:一是杏鮑菇品種混雜,由于品系不清,菇農(nóng)每年都需要反復(fù)引種、試種,不敢大面積栽培,經(jīng)常耽誤生產(chǎn)季節(jié);二是栽培管理存在不足,造成產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,影響生產(chǎn)效益。筆者通過引進(jìn)各地杏鮑菇優(yōu)良菌株,采用桑枝立體栽培方法進(jìn)行品比試驗(yàn),研究菌株的遺傳差異,以獲得適宜本地栽培的杏鮑菇菌株,為杭州地區(qū)桑枝杏鮑菇栽培提供有益幫助。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
14個(gè)杏鮑菇菌株,從國(guó)內(nèi)有代表性的科研單位和基地引進(jìn)。
1.2 培養(yǎng)基
母種培養(yǎng)基(馬鈴薯綜合培養(yǎng)基):馬鈴薯200 g,葡萄糖20 g,瓊脂20 g,蛋白胨5 g,酵母膏1 g,水1 000 mL,pH值為5.5;原種培養(yǎng)基:棉籽殼78%,麩皮20%,石灰1%,石膏1%;栽培料配方:桑枝17%,木屑20%,棉籽殼37%,麩皮24%,糖1%,輕質(zhì)CaCO3 1%,含水量65%。
1.3 杏鮑菇不同菌株菌絲的長(zhǎng)勢(shì)試驗(yàn)
每個(gè)杏鮑菇菌株接種5個(gè)750 mL玻璃瓶,培養(yǎng)基配方為原種培養(yǎng)基,每瓶含干料300 g;從同步培養(yǎng)的杏鮑菇母種中取約3 cm×2 cm的菌塊接種于玻璃瓶中央,置于26 ℃培養(yǎng)箱內(nèi)恒溫培養(yǎng)[1];當(dāng)菌絲鋪滿整個(gè)瓶面時(shí)開始測(cè)量,定期記錄,當(dāng)有菌株菌絲長(zhǎng)滿玻璃瓶時(shí),試驗(yàn)結(jié)束。通過記錄菌絲生長(zhǎng)的長(zhǎng)度和時(shí)間,計(jì)算菌絲生長(zhǎng)速度,同時(shí)觀察菌絲形態(tài)及其長(zhǎng)勢(shì)。
1.4 杏鮑菇不同菌株出菇試驗(yàn)
1.4.1 菌包制作 采用用菌棒式栽培,每袋干料為0.5 kg,每個(gè)配方100棒。將培養(yǎng)料裝到袋內(nèi),松緊適度;裝料后用線扎實(shí),在火焰上熔封;用特制打孔器,在塑料袋的一側(cè)等距離打4個(gè)孔,洞徑1.5 cm,孔深2 cm,用膠布貼在接種孔上[2]。
1.4.2 菌包消毒與接種 采用高壓滅菌鍋進(jìn)行滅菌,料袋分層放置,保持壓力0.15 MPa,121 ℃、滅菌2 h。接種前進(jìn)行消毒處理,料溫降至30 ℃時(shí),將袋料及杏鮑菇原種放入接種室內(nèi),無菌接種臺(tái)采用紫外線進(jìn)行消毒殺菌;接種時(shí)揭開膠布一角,從原種瓶中取1勺原種培入穴中,貼好膠布。
1.4.3 菌絲培養(yǎng) 接種后,在培養(yǎng)室將菌袋袋口朝同一方向橫放上堆,堆高6~8層;培養(yǎng)室在堆放菌袋前采用石灰進(jìn)行衛(wèi)生消毒殺菌,堆放菌袋后培養(yǎng)室溫度控制在26~28 ℃,空氣相對(duì)濕度控制在65%~70%,培養(yǎng)環(huán)境基本黑暗,加強(qiáng)通風(fēng)管理;培養(yǎng)室培養(yǎng)30 d左右,接種后1周檢查1次,及時(shí)剔除被污染的栽培袋,觀察記錄菌絲長(zhǎng)勢(shì)。
1.4.4 出菇管理 菌袋袋口朝上豎排放在床架上,將菌袋上膠布撕下作為出菇口,溫度控制在15~18 ℃為宜,當(dāng)原基出現(xiàn)并達(dá)4~5 cm時(shí),菇棚內(nèi)相對(duì)濕度控制在80%~90%為宜,不能直接向子實(shí)體噴水。
1.4.5 采收與記錄 當(dāng)杏鮑菇子實(shí)體成熟、菌蓋卷邊未平展時(shí)即可采收,出菇后分潮次對(duì)產(chǎn)量進(jìn)行記錄,并對(duì)杏鮑菇子實(shí)體的形態(tài)進(jìn)行觀察。
1.5 杏鮑菇不同菌株菌絲的拮抗試驗(yàn)
2個(gè)菌種為1組,接種于含母種培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿上,25 ℃避光培養(yǎng)10 d。每個(gè)處理重復(fù)3次,觀察各菌株間是否有拮抗反應(yīng),是否形成明顯的拮抗線。
1.6 杏鮑菇不同菌株酯酶同工酶比較
采用標(biāo)準(zhǔn)NY/T 1097—2006《食用菌菌種真實(shí)性鑒定 酯酶同工酶電泳法》中規(guī)定的方法[3]進(jìn)行。
2 結(jié)果與分析
2.1 杏鮑菇不同菌株菌絲的長(zhǎng)勢(shì)
根據(jù)觀察,各杏鮑菇菌株的菌絲生長(zhǎng)良好,生長(zhǎng)均勻整齊,菌絲潔白。由表1可見,杏鮑菇P5菌絲的生長(zhǎng)速度為0505 cm/d,是長(zhǎng)勢(shì)最好的菌株,其生長(zhǎng)速度與其他菌株存在一定差異;杏鮑菇P12、P9、P11的菌絲生長(zhǎng)速度次之,分別為0.503、0.491、0.491 cm/d;生長(zhǎng)相對(duì)較慢的菌株是杏鮑菇P13和P4,其菌絲生長(zhǎng)速度分別為0.405、0.431 cm/d,長(zhǎng)勢(shì)較差。
2.2 杏鮑菇不同菌株的出菇情況
由表2可見,各菌株間的產(chǎn)量有明顯差別,其中,產(chǎn)量最高的菌株為杏鮑菇P14,產(chǎn)量為0.32 kg/棒,按照每棒原料(干料)0.5 kg計(jì)算,生物學(xué)轉(zhuǎn)化率達(dá)到65%;其次為杏鮑菇P3、P12,產(chǎn)量分別為0.31、0.29 kg/棒,產(chǎn)量最低的為杏鮑菇P13,產(chǎn)量為0.18 kg/棒。通過觀察,杏鮑菇P13、P1和P2菇型不整齊,有畸形菇出現(xiàn)。從產(chǎn)量來看,P3、P14、P12為優(yōu)良菌株,可以運(yùn)用到桑枝栽培杏鮑菇生產(chǎn)中去。
2.3 杏鮑菇不同菌株的農(nóng)藝性狀比較endprint
由表3可見,14個(gè)杏鮑菇菌株子實(shí)體形狀大致分為圓柱狀(棍棒形)、近圓柱狀(圓錐形)、保齡球狀、近保齡球狀(鼓形)4類;菌株P(guān)9的菌蓋直徑最小,為3.95 cm,其次是P6、P3,菌株P(guān)11菌蓋直徑最大,為7.88 cm;菌株P(guān)9的菌柄最小,為2.86 cm,其次是P1、P10,菌株P(guān)7的菌柄最大,為 6.52 cm;菌株P(guān)10的菌柄長(zhǎng)度最小,為5.08 cm,其次P9、P12,菌株P(guān)5的菌柄最長(zhǎng),為10.20 cm。
2.4 杏鮑菇不同菌株間的拮抗試驗(yàn)
由表4、圖1可見,在91個(gè)試驗(yàn)組中,有拮抗現(xiàn)象的為66組,拮抗現(xiàn)象不明顯或無拮抗現(xiàn)象的為25組。
2.5 杏鮑菇不同菌株酯酶同工酶比較
由圖2可見,14個(gè)菌株具有恒定的譜帶數(shù),共檢測(cè)出18條譜帶,Rf 5.5與Rf 5.8是多數(shù)菌株共同擁有、活性很強(qiáng)的酶帶,可認(rèn)為其是表達(dá)杏鮑菇基本特征的基礎(chǔ)酶帶;菌株間在酶帶活性、數(shù)量和Rf值上存在不同程度的差異; 菌株P(guān)1、P2和P14的酶帶位置相同,只是在著色強(qiáng)度上略有差異;菌株P(guān)6、P7、P4與P1等酶帶數(shù)相同,但是多了Rf 5.0和Rf 1.0特征帶;菌株P(guān)12比 P3多Rf 2.8酶帶;菌株P(guān)5、P10和P13酶帶位置基本一樣,但在Rf 2.7、Rf 3.3、 Rf 3.6這3條酶帶上稍有不同;菌株P(guān)9和P11相對(duì)其他品種而言,酶帶明顯較少,其中,Rf 0.2是P11的特征酶帶。
由圖3可見,14個(gè)菌株在74%相似水平上可以分為五大類,第1類群為菌株P(guān)14、P2、P1、P6、P7、P8和P4,第2類群為菌株P(guān)11,第3類群為P13、P10、P5,第4類群為P12和P3,第5類群為P9,其中第1類群所占比例較大,占50%;菌株P(guān)14、P2、P1、P6、P7和P8的相似系數(shù)為1,結(jié)合拮抗反應(yīng),說明P14、P2、P1、P6、P7與P8極有可能為同一菌株。
3 結(jié)論
試驗(yàn)結(jié)果表明,杏鮑菇菌株P(guān)5的菌絲生長(zhǎng)速度最快,與其他菌株菌絲的生長(zhǎng)速度之間存在差異, 其次是杏鮑菇菌株P(guān)12、P9、P11, 生長(zhǎng)相對(duì)最慢的是菌株P(guān)13和P4; 各菌株間產(chǎn)量有著明顯的差別,其中,產(chǎn)量最高的菌株P(guān)14,其次為菌株P(guān)3、P12和P11,產(chǎn)量最低的是菌株P(guān)13,菌株P(guān)13、P1和P2菇型不整齊,出現(xiàn)畸形菇;從產(chǎn)量來看,菌株P(guān)3、P14、P12為優(yōu)良菌株,可以推薦應(yīng)用到桑枝栽培杏鮑菇生產(chǎn)中去。
拮抗試驗(yàn)是鑒定菌株間遺傳差異的傳統(tǒng)方法,菌絲之間的拮抗反應(yīng)是菌株間不同遺傳特性的重要表現(xiàn),可表明不同菌株分屬于不同親和群。從測(cè)定結(jié)果看,14個(gè)杏鮑菇菌株生物學(xué)特性表現(xiàn)出一定差異,拮抗現(xiàn)象比較明顯。同工酶酶譜可作為鑒定物種,研究分類、進(jìn)化與變異的重要指標(biāo)。試驗(yàn)結(jié)果表明,杏鮑菇菌株酯酶同工酶酶譜豐富、酶帶活性強(qiáng)、帶型各異,這說明編碼同工酶的基因數(shù)量多,有極豐富的遺傳多態(tài)性。
綜合杏鮑菇菌株生物學(xué)特性、出菇試驗(yàn)、拮抗試驗(yàn)、同工酶試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),拮抗試驗(yàn)和同工酶試驗(yàn)結(jié)果基本吻合,14個(gè)杏鮑菇菌株大致可以分為五大類群。菌株的菌絲生長(zhǎng)速度和產(chǎn)量沒有表現(xiàn)出各類群特點(diǎn),這是由于菌絲生長(zhǎng)速度和產(chǎn)量易受環(huán)境條件和基因顯隱性的影響。
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