江翱 吳輝 袁夢(mèng)思 孫文秀

摘要：根據(jù)GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)報(bào)道的林煙草（Nicotiana sylvestris）PGIP基因cDNA序列，設(shè)計(jì)特異性引物，從普通煙草（Nicotiana tabacum）種植品種小黃金中分離得到了其gDNA序列，分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)煙草PGIP基因沒有內(nèi)含子序列。信號(hào)肽分析結(jié)果表明，煙草PGIP基因含有一段長(zhǎng)28個(gè)氨基酸的信號(hào)肽。將去除信號(hào)肽的煙草PGIP基因片段亞克隆至枯草芽孢桿菌表達(dá)載體pHT43中，轉(zhuǎn)化枯草芽孢桿菌菌株WB600并進(jìn)行IPTG誘導(dǎo)。SDS-PAGE電泳表明，重組菌株可成功表達(dá)目的蛋白質(zhì)，分子質(zhì)量符合預(yù)期大??；瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，表達(dá)的煙草PGIP蛋白質(zhì)能夠明顯抑制辣椒疫霉PGs的活性。

關(guān)鍵詞：煙草（Nicotiana tabacum）；多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白質(zhì)（PGIPs）基因；枯草芽孢桿菌；表達(dá)

中圖分類號(hào)：Q786 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2015）11-2767-06

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.11.055

Recombinant Expression of Tobacco PGIP Gene in Bacillus subtilis

JIANG Ao， WU Hui， YUAN Meng-si， SUN Wen-xiu

（College of Life Sciences， Yangtze University， Jingzhou 434025， Hubei， China）

Abstract： The Nicotiana tabacum PGIP gDNA from the cultivar “xiaohuangjin” was cloned basing on one PGIP gene from the Nicotiana sylvestris. Sequence analysis showed that the gDNA of tobacco PGIP was identied to the cDNA sequence， with no introns. The tobacco PGIP gene was submitted to a online program for searching the signal peptide sequence. The results showed that the tobacco PGIP gene had a 28 amino acids signal sequence. Subsequently， the mature peptide sequence was subcloned into pHT43 expression vector and transferred into Bacillus subtilis WB600. After induced using IPTG， SDS-PAGE analysis showed that the recombinant protein expressed successfully with the expected molecular weight. Then the activity of the recombinant protein was determined by using AGAR double diffusion experiments. The results indicated that the recombinant PGIP of tobacco could inhibit the activity of PGs from Phytophthora capsici obviously.

Key words：tobacco（Nicotiana tabacum）；polygalacturonase-inhibiting proteins（PGIPs）gene；Bacillus subtilis；recombinant expression

植物細(xì)胞壁是對(duì)抗真菌入侵的第一道物理屏障。在真菌侵染植物的早期，病原菌通過(guò)分泌一系列內(nèi)源性多聚半乳糖醛酸酶（Endo-PGs）來(lái)降解細(xì)胞壁組分給其他水解酶降解細(xì)胞組織提供便利條件，從而使其很容易在植物細(xì)胞中定殖并獲取營(yíng)養(yǎng)[1]，因此，Endo-PGs被認(rèn)為是植物病原的重要致病因子[2]。多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白質(zhì)（PGIPs）是由植物細(xì)胞壁產(chǎn)生的用來(lái)降解Endo-PGs的一類糖蛋白質(zhì)，它們會(huì)通過(guò)抑制PGs的活性，促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)鏈寡聚半乳糖醛酸（OGs）的積累，從而激活植物天然免疫系統(tǒng)[3]。單子葉植物和雙子葉植物細(xì)胞壁中都廣泛存在有PGIPs，它們只對(duì)病原物產(chǎn)生的PGs起作用，而對(duì)植物本身和病原物產(chǎn)生的其他果膠酶無(wú)效[2]。不同植物的PGIPs具有相似的結(jié)構(gòu)和序列特征，但與不同病原真菌PGs特異識(shí)別的能力卻存在很大差異[4]。這就提示，十分有必要開展PGIPs新成員分離和鑒定的研究。目前國(guó)內(nèi)外已報(bào)道了大豆[5]、梨[6]、蘋果[7，8]、棉花[9]、桃[10]、大白菜[11]、草莓[12]、油菜[13]、甜瓜[14]、水茄[15]和辣椒[16]等多種經(jīng)濟(jì)作物的PGIP基因分離和功能的研究。目前尚未見普通煙草（Nicotiana tabacum）種植品種PGIP基因的克隆及功能研究的報(bào)道。

研究表明PGIP在植物抗真菌病害的實(shí)踐中具有重要作用。不僅分離到的植物PGIP蛋白質(zhì)在體外表現(xiàn)出較高的抑制病原PGs的活性[17]，轉(zhuǎn)PGIP基因的植物也表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗真菌病害的能力。轉(zhuǎn)獼猴桃PGIP基因的蘋果樹對(duì)病原真菌的抗性明顯增強(qiáng)[18]。轉(zhuǎn)梨PGIP基因的馬鈴薯（Solanum tuberosum）對(duì)灰霉菌（Botrytis cinerea）的感染力明顯下降[19]。而多數(shù)擬南芥屬植物導(dǎo)入了擬南芥（Arabidopsis thaliana）Atpgip1和Atpgip2基因以后，對(duì)灰霉菌的抗性明顯增強(qiáng)[20]。這些研究都充分說(shuō)明PGIP基因在植物抗病分子育種的應(yīng)用前景非常廣闊。

枯草芽孢桿菌在工業(yè)發(fā)酵和微生物分子遺傳學(xué)領(lǐng)域具有重要研究?jī)r(jià)值[21]。由于其具有遺傳背景清楚、不分泌內(nèi)毒素、生物安全性高等優(yōu)點(diǎn)，枯草芽孢桿菌表達(dá)系統(tǒng)也被用作外源基因表達(dá)的優(yōu)良宿主[22]。在植物病害生物防治領(lǐng)域枯草芽孢桿菌菌株具有廣泛的應(yīng)用前景[23]。

該研究中，筆者根據(jù)林煙草（Nicotiana sylvestris）PGIP基因設(shè)計(jì)特異性引物從普通煙草小黃金中克隆得到了PGIP基因的序列，分析了其基因組DNA結(jié)構(gòu)，預(yù)測(cè)了其信號(hào)肽序列并構(gòu)建了枯草芽孢桿菌表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了在WB600菌株中的表達(dá)，分析了表達(dá)蛋白質(zhì)對(duì)來(lái)自于辣椒疫霉PGs的抑制作用。為進(jìn)一步研究煙草PGIP基因的功能及開發(fā)具有廣譜抗真菌的生防菌株奠定了基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

植物材料為普通煙草種植品種小黃金嫩葉，液氮速凍后于-80 ℃冰箱保存。

大腸桿菌菌株DH5α感受態(tài)細(xì)胞、DNA凝膠回收試劑盒、質(zhì)粒提取試劑盒、Trans-DNA marker 2 kb plus、T4 DNA連接酶、pEASY-T1克隆載體為北京全式金公司產(chǎn)品；pHT43枯草芽孢桿菌表達(dá)載體及枯草芽孢桿菌菌株WB600為杭州寶賽生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品；限制性內(nèi)切酶XbaⅠ和SmaⅠ為NEB公司產(chǎn)品；Trizol試劑為Invitrogen公司產(chǎn)品；反轉(zhuǎn)錄試劑盒采用Takara公司的PrimeScriptRT reagent kit with gDNA eraser；蛋白質(zhì)Marker為北京博邁德生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品；其他生化試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?/p>

1.2 基因組DNA、總RNA提取及DNA片段的擴(kuò)增

基因組DNA提取采用CTAB法進(jìn)行?？俁NA的提取采用Trizol試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行；cDNA第一條鏈的合成按照PrimeScriptRT reagent kit試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。根據(jù)林煙草的PGIP基因設(shè)計(jì)特異性引物用來(lái)擴(kuò)增克隆至pEASY-T1克隆載體的基因片段。設(shè)計(jì)的上游引物Tpig17F序列為：5′-ATGCTTCATAAAATGAAAACCTC-3′和下游引物Tpig17R序列為：5′-TCACGATTTACAAGGTGGCAA-3′。分別以煙草gDNA和反轉(zhuǎn)錄合成的cDNA第一鏈為模板進(jìn)行PCR，程序?yàn)椋?4 ℃預(yù)變性4 min； 94 ℃變性30 s，52 ℃ 30 s，72 ℃ 90 s，35個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸7 min。

擴(kuò)增后的DNA經(jīng)過(guò)凝膠回收純化后，連接至pEASY-T1載體，挑選3個(gè)陽(yáng)性克隆送上海博尚生物科技有限公司進(jìn)行序列測(cè)定。

1.3 煙草PGIP基因的序列分析及進(jìn)化樹構(gòu)建

從GenBank下載不同物種的PGIP基因序列，采用DNAMAN軟件進(jìn)行多序列比對(duì)；用MEGA 5.0的最大似然法進(jìn)行遺傳進(jìn)化樹構(gòu)建；用SignalP 4.1 （http：//www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/）進(jìn)行信號(hào)肽序列預(yù)測(cè)；利用Predictprotein在線網(wǎng)站（https：//www.predictprotein.org/）對(duì)推斷的氨基酸序列二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測(cè)。

1.4 煙草PGIP基因成熟肽序列擴(kuò)增及枯草芽孢桿菌重組表達(dá)載體的構(gòu)建

根據(jù)上述“1.2”獲得的煙草PGIP基因序列，設(shè)計(jì)1對(duì)用來(lái)擴(kuò)增PGIP基因成熟肽片段的引物se17，其上游引物se17F序列為：5′-CGCTCTAGAGAAAGATGCAATCCAAATGA-3′，下游引物se17R引物序列為：5′-TACCCCGGGTCACGATTTACAAGGTGGCAG-3′。其中上游引物根據(jù)需要添加了Xba Ⅰ酶切位點(diǎn)，下游引物添加了Sma Ⅰ酶切位點(diǎn)（引物序列中下劃線所示）。PCR擴(kuò)增程序如下：94 ℃預(yù)變性4 min；94 ℃變性30 s，61 ℃ 30 s，72 ℃ 75 s，35個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸7 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)回收純化后克隆至pEASY-T1，挑選3個(gè)陽(yáng)性克隆送上海博尚生物科技有限公司進(jìn)行序列測(cè)定，測(cè)序正確的質(zhì)粒命名為p-TR1。

將該質(zhì)粒大量制備后和pHT43質(zhì)粒同時(shí)進(jìn)行雙酶切，回收目的基因小片段和質(zhì)粒大片段。將目的片段進(jìn)行T4連接酶連接后再轉(zhuǎn)化DH5α，經(jīng)過(guò)50 μg/mL氨芐培養(yǎng)基篩選和菌落PCR鑒定為陽(yáng)性的菌株送公司測(cè)序，序列測(cè)定正確的質(zhì)粒命名為pHT-TR1。

1.5 枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備及質(zhì)粒轉(zhuǎn)化

按照李瑞芳等[24]的方法制備枯草芽孢桿菌感受態(tài)細(xì)胞及進(jìn)行質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。挑取單一WB600單菌落接種于2.5 mL 培養(yǎng)基GM1中（1.00 mL 10 × Spizizen salts， 0.10 mL 10%酵母粉， 0.25 mL 20% 葡萄糖， 0.20 mL 1%水解酪蛋白質(zhì)， 補(bǔ)充滅菌蒸餾水至總體積10 mL），30 ℃ 150 r/min振蕩培養(yǎng)過(guò)夜后，按照10%的接菌量接種于新鮮配制的5 mL GM2（1.00 mL 10 × Spizizen salts， 0.05 mL 10%酵母粉， 0.25 mL 20%葡萄糖，0.04 mL 1%水解酪蛋白質(zhì)， 0.05 mL 0.1 mol/L CaCl2， 1.00 mL 25 mmol/L MgCl2， 補(bǔ)充滅菌蒸餾水至總體積10 mL）中進(jìn)行傳代，30 ℃ 250 r/min振蕩培養(yǎng)90 min后取1 mL培養(yǎng)液在5 000 r/min室溫離心10 min，用200 μL新鮮的GM2溶液重選菌液，即為感受態(tài)細(xì)胞。取適量質(zhì)粒加入新制備的感受態(tài)細(xì)胞中使終濃度為1 μg/mL，混勻后30 ℃水浴60 min后，30 ℃ 200 r/min振蕩培養(yǎng)3 h，涂布在含有氯霉素（10 μg/mL）的LB固體平板上，30 ℃過(guò)夜培養(yǎng)至單克隆出現(xiàn)。

1.6 SDS-PAGE對(duì)重組蛋白質(zhì)表達(dá)的檢測(cè)

挑取上述單克隆在含有氯霉素（10 μg/mL）液體LB培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)至OD600為1.0時(shí)加入終濃度為1.0 mmol/L IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)，誘導(dǎo)6 h后補(bǔ)加氯霉素使其終濃度為10 μg/mL，誘導(dǎo)至16 h后取1 mL菌液進(jìn)行10 000 r/min離心收集，加入適量5×上樣buffer后進(jìn)行12%的SDS-PAGE電泳。以沒有添加IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)的菌株作為對(duì)照。

1.7 PGIP粗蛋白質(zhì)對(duì)辣椒疫霉PGs的抑制作用

辣椒疫霉菌PGs誘導(dǎo)方法參考Wang等[16]報(bào)道的方法進(jìn)行。將辣椒疫霉菌接種于燕麥培養(yǎng)基上，28 ℃培養(yǎng)7 d。從菌落邊緣打10 mm菌絲塊，放入盛有100 mL Czapek培養(yǎng)基（0.2% NaNO3，0.1% K2HPO4， 0.05% MgSO4·7H2O，0.05% KCl，0.001% FeSO4）的250 mL三角瓶中（每個(gè)菌絲塊10 mL培養(yǎng)基）。培養(yǎng)3～5 d，培養(yǎng)物在4 ℃下，以12 000 r/min離心30 min，然后用Whatman GF/A 過(guò)濾，用0.1 mol/L pH 5.0乙酸鈉透析濃縮即為粗PGs。采用瓊脂擴(kuò)散法測(cè)定重組蛋白質(zhì)對(duì)辣椒疫霉PGs的抑制活性。首先倒瓊脂板，用0.05 mol/L pH 5.0醋酸緩沖液溶解0.5%多聚半乳糖醛酸和0.8%瓊脂糖，每個(gè)板打6個(gè)0.4 cm圓孔，每孔加入20 μL辣椒疫霉菌PGs濃縮液后，分別加入10、20、30、40 μL粗蛋白質(zhì)及適量體積的Tris-HCl（pH 8.0），使其最終體積為60 μL，陰性對(duì)照采用加入40 μL WB600菌株發(fā)酵液，陽(yáng)性對(duì)照加入40 μL經(jīng)100 ℃煮沸10 min滅活的粗蛋白質(zhì)。30 ℃孵育12 h 后，用0.1%釕紅溶液靜置染色1 h左右，倒去表面殘留的染色液，再用去離子水沖洗，觀察透明圈的大小。根據(jù)透明圈的大小確定重組蛋白質(zhì)對(duì)辣椒疫霉菌PGs的抑制程度。

2 結(jié)果與分析

2.1 煙草PGIP基因的獲得及序列分析

利用基因特異性引物Tpig17F和Tpig17R分別從小黃金煙草葉片的cDNA和gDNA中各擴(kuò)增得到了一條約1 000 bp的片段（圖1），將擴(kuò)增產(chǎn)物回收克隆、測(cè)序后得到了煙草PGIP基因的序列。序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)從gDNA中得到的序列和cDNA得到的序列只有個(gè)別堿基的不同，從而可確認(rèn)該P(yáng)GIP基因不含有內(nèi)含子序列。

由圖2可知，該煙草PGIP基因全長(zhǎng)1 017 bp，編碼一個(gè)長(zhǎng)338 個(gè)氨基酸的多肽。將獲得的序列申請(qǐng)GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)序列號(hào)為KF500525。利用SignalP 4.2對(duì)推斷的煙草PGIP基因進(jìn)行了信號(hào)肽預(yù)測(cè)，煙草PGIP基因信號(hào)肽序列長(zhǎng)28個(gè)氨基酸，信號(hào)肽切割位點(diǎn)位于S28和E29之間。利用Predictprotein在線網(wǎng)站對(duì)推斷的氨基酸序列二級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測(cè)。結(jié)果表明，推斷的煙草PGIP基因包含有4個(gè)N-糖基化位點(diǎn)和10個(gè)重復(fù)的LRR保守序列，其中之一為典型的24個(gè)氨基酸長(zhǎng)的富含亮氨酸重復(fù)序列（LSQLSNLEFLGLDRNKLTGPIPES）。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)煙草PGIP基因所編碼氨基酸富含亮氨酸殘基在開放閱讀框里共編碼49個(gè)亮氨酸，占所有編碼氨基酸的14.5%。

2.2 序列比對(duì)及進(jìn)化樹構(gòu)建

利用DNAMAN軟件將煙草（Nicotiana tabacum，Nt）PGIP基因和來(lái)源于蘋果（Malus domestica，Md）、櫻桃（Prunus mahaleb，Pm）、馬鈴薯（Solanum tuberosum，St）、海島棉（Gossypium barbadense，Gb）、辣椒（Capsicum annuum，Ca）和巨桉（Eucalyptus grandis，Eg）的PGIP基因進(jìn)行多序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)，煙草PGIP基因和其他物種報(bào)道的PGIP基因具有相似的保守序列和功能區(qū)域；同源性分析發(fā)現(xiàn)煙草PGIP基因和辣椒的PGIP基因同源相似性達(dá)到了79.9%（圖3）。用MEGA 5.0軟件最大似然法構(gòu)建的遺傳進(jìn)化樹表明，煙草PGIP基因和辣椒PGIP基因具有最近的親緣關(guān)系，如圖4所示。

2.3 SDS-PAGE對(duì)煙草PGIP在WB600中表達(dá)的分析

陽(yáng)性克隆經(jīng)過(guò)1 mmol/L IPTG小量誘導(dǎo)后取1 mL發(fā)酵液進(jìn)行離心收集蛋白質(zhì)和菌體，加入上樣緩沖溶液后煮沸進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖5所示。由圖5可知，重組菌株經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)后在35 ku處出現(xiàn)一條蛋白質(zhì)條帶，而陰性對(duì)照沒有出現(xiàn)該蛋白質(zhì)條帶。據(jù)此可知，重組菌株已成功表達(dá)目的基因。

2.4 PGIP粗蛋白質(zhì)對(duì)辣椒疫霉PG的抑制作用

由圖6可知，陰性對(duì)照（圖6a）和陽(yáng)性對(duì)照（圖6b）可形成較大水解透明圈，加入PGIP粗蛋白質(zhì)對(duì)來(lái)源于辣椒疫霉的PGs具有明顯的抑制作用；當(dāng)加入較少粗蛋白質(zhì)時(shí)，水解透明圈明顯變小（圖6c、圖6d）；隨著粗蛋白質(zhì)濃度的增加，抑制效果也增強(qiáng)，水解透明圈已經(jīng)非常?。▓D6e、圖6f）；充分說(shuō)明煙草PGIP基因已經(jīng)成功在枯草芽孢桿菌中獲得了表達(dá)。

3 討論

PGIP及其類似分子作用多樣化，它們很可能參與了花器官發(fā)育[25]、花粉形成[26]和抗逆性[27]等過(guò)程。同樣地，在植物防御反應(yīng)中PGIP分子具有重要作用，也可作為抗病分子育種的重要候選基因。

有研究發(fā)現(xiàn)，植物抗性基因的表達(dá)產(chǎn)物一般都含有LRR保守區(qū)域[28]。LRR結(jié)構(gòu)由β-折疊/β-轉(zhuǎn)角/β-折疊/α-螺旋結(jié)構(gòu)區(qū)域構(gòu)成，被認(rèn)為是參與蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用的關(guān)鍵區(qū)域[29]，而植物正是通過(guò)這些LRR區(qū)域識(shí)別外源病原分子，從而激活防衛(wèi)反應(yīng)[30]?，F(xiàn)有的研究證實(shí)，高等植物PGIP超家族均具有典型的富含亮氨酸重復(fù)序列（LRR）[31]。典型的植物PGIP基因一般包括一個(gè)信號(hào)肽和幾個(gè)潛在的糖基化位點(diǎn)，并含有10個(gè)重復(fù)的LRR保守序列，其共有氨基酸序列為L(zhǎng)XXLXLXXNXLXGXIPXXLAXLXXLRR，長(zhǎng)度一般為20～29個(gè)氨基酸，其中核心保守序列為L(zhǎng)XXLXLXXNXL[32]。筆者的研究發(fā)現(xiàn)，普通煙草的PGIP基因同其他植物上報(bào)道的PGIP基因一樣也具有10個(gè)LRR重復(fù)序列，其中一個(gè)是典型的LXXLXLXXNXLXGXIPXXLAXLXXLRR區(qū)域。這與在水茄[15]、棉花[9]和桃[10]等PGIP基因上的研究是一致的。另外，序列分析發(fā)現(xiàn)煙草PGIP基因富含亮氨酸殘基，在開放閱讀框里共編碼49個(gè)亮氨酸，占所有編碼氨基酸的14.5%。類似的結(jié)果也在其他物種的PGIP基因被發(fā)現(xiàn)，桃的PGIP基因亮氨酸比例高達(dá)16.06%（53/330），其中49個(gè)是植物中非常保守的[10]；而油菜中亮氨酸有50個(gè)，占氨基酸殘基總數(shù)的14.88%[13]。序列分析發(fā)現(xiàn)，煙草PGIP基因只有4個(gè)N-糖基化位點(diǎn)，少于油菜的5個(gè)[13]，水茄的9個(gè)[15]，大白菜的6個(gè)[11]和桃的7個(gè)[10]。N-糖基化位點(diǎn)的數(shù)目對(duì)煙草PGIP活性的影響需要進(jìn)一步去深入研究。

目前已有少量植物的PGIP基因已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了在大腸桿菌的高效表達(dá)。劉睿洋等[13]將湘油15的PGIP9基因亞克隆至pET32a表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了在大腸桿菌的融合表達(dá)，但表達(dá)的融合蛋白質(zhì)以包涵體形式存在。熊帥等[33]將富士蘋果的PGIP基因亞克隆至pET32a表達(dá)系統(tǒng)，同樣發(fā)現(xiàn)表達(dá)產(chǎn)物以包涵體的形式存在。這些報(bào)道發(fā)現(xiàn)采用pET32a表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的重組PGIP蛋白質(zhì)均比預(yù)期蛋白質(zhì)大的多，且均為不溶性的包涵體占多數(shù)，這在一定程度上影響了蛋白質(zhì)功能的研究。王秀菊[34]的研究發(fā)現(xiàn)，將辣椒的3種PGIP基因重組至pET28a表達(dá)系統(tǒng)后，表達(dá)的重組蛋白質(zhì)分子質(zhì)量均與預(yù)期相符，可溶性蛋白質(zhì)的比例較高，而且表達(dá)的重組蛋白質(zhì)對(duì)辣椒疫霉等11種真菌或卵菌產(chǎn)生的PGs有較好的抑制作用。除了大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)以外，酵母表達(dá)系統(tǒng)也是一種有效的表達(dá)PGIP蛋白質(zhì)的途徑。燕孟郊[35]發(fā)現(xiàn)利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的油菜PGIP基因具備一定的抑制黑脛病病原NM-1分泌的PGs的作用。目前，很少有關(guān)于PGIP基因在枯草芽孢桿菌中表達(dá)的相關(guān)報(bào)道。作者的研究證實(shí)，煙草的PGIP基因可以實(shí)現(xiàn)在枯草芽孢桿菌菌株WB600中分泌表達(dá)，表達(dá)的產(chǎn)物具有較好的抑制真菌PGs的活性。這為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)PGIP基因在枯草芽孢桿菌生防菌株中的表達(dá)提供了參考資料，也為進(jìn)一步研究PGIP基因的功能積累了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

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