硫酸銨梯度法制備重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體及其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

鄭召磊，李亞平，，陳伶俐

（1.江蘇大學(xué)藥學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013；2.中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所藥物制劑中心，上海201203）

硫酸銨梯度法制備重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體及其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

鄭召磊1，李亞平1，2，陳伶俐2

（1.江蘇大學(xué)藥學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013；2.中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所藥物制劑中心，上海201203）

目的：采用硫酸銨梯度法制備重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體，并研究其理化性質(zhì)及在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為。方法：采用硫酸銨梯度法制備重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體，并考察其形態(tài)、粒徑、包封率、穩(wěn)定性；采用HPLC測(cè)定長(zhǎng)春瑞濱在大鼠體內(nèi)的血藥濃度。結(jié)果：重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的平均粒徑為（88.7±11.2）nm（n=3）；包封率為（90.71±0.16）%（n=3）；在10%胎牛血清中48 h釋放率低于20%；SD大鼠尾靜脈注射重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體后，藥物半衰期為（5.38±0.29）h；AUC0→t=（98.11±0.12）mg·h-1·L-1。結(jié)論：重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體包封率較高，在血清中的穩(wěn)定性良好，能夠顯著延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，提高其生物利用度。

重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱；脂質(zhì)體；硫酸銨梯度法；藥動(dòng)學(xué)

長(zhǎng)春瑞濱（vinorelbine）是一種半合成的長(zhǎng)春生物堿類(lèi)抗腫瘤藥物，其作用機(jī)制是阻止細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中微管的形成，使細(xì)胞分裂停止在分裂中期。臨床上多將該藥作為治療非小細(xì)胞肺癌的首選藥物，并廣泛用于治療乳腺癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤等［1］。骨髓抑制、白細(xì)胞下降、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)使其在臨床中的應(yīng)用受到限制［2］。

脂質(zhì)體作為抗腫瘤藥物的載體，能靶向增加藥物在腫瘤組織中的蓄積，并減少藥物在正常組織中的分布，從而具有增強(qiáng)療效、降低毒性的作用［3-4］。實(shí)驗(yàn)室微量制備長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體多采用成膜法和擠出法［5-6］。硫酸銨梯度法是利用脂質(zhì)體膜內(nèi)外硫酸銨的濃度梯度差，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的主動(dòng)包裹，操作簡(jiǎn)單方便。因此，本研究采用硫酸銨梯度法結(jié)合高壓均質(zhì)法制備長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體，并考察其理化性質(zhì)及其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)行為，為長(zhǎng)春瑞濱的臨床應(yīng)用開(kāi)創(chuàng)一個(gè)更廣闊的前景。

1 儀器與試藥

Angilent1100型高效液相色譜儀（美國(guó)Angilent公司）；Nano-ZS90型粒徑測(cè)定儀（英國(guó)Malvern公司）；Mili-Q純水儀（美國(guó)Millipore公司）；JEM-2000Ex型透射電鏡（日本Jeol公司）；M110-EH型均質(zhì)機(jī)（美國(guó)Microfluidics公司）；透析袋（美國(guó)Sigma公司，截留相對(duì)分子質(zhì)量8 000～14 000）。

長(zhǎng)春瑞濱原藥（廣州白云山漢方現(xiàn)代藥業(yè)有限公司，含量＞99%，批號(hào)B4140030）；氫化磷脂（批號(hào)RKL-MD231）；膽固醇（南京新百藥業(yè)有限公司，批號(hào)131101）；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000（DSPE-PEG2000，上海艾偉特醫(yī)藥科技有限公司，批號(hào)B20204）；葡聚糖凝膠Sephadex G-50（美國(guó)GE公司，批號(hào)17004301）；胎牛血清（美國(guó)Gibco公司）；甲醇為色譜純（德國(guó)默克公司），無(wú)水乙醇為分析純。

健康雄性SD大鼠，體質(zhì)量（200±10）g，清潔級(jí)，由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所二期實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

2 方法與結(jié)果

2.1 脂質(zhì)體的制備

2.1.1 空白脂質(zhì)體的制備 稱取處方量氫化磷脂、膽固醇和DSPE-PEG2000，置具塞錐形瓶中，加入適量無(wú)水乙醇，超聲使完全溶解，得脂質(zhì)乙醇溶液。70℃條件下，將脂質(zhì)乙醇溶液加入到60 mL硫酸銨溶液（300 mmol/L）中，經(jīng)剪切分散后，高壓均質(zhì)形成空白脂質(zhì)體初液。采用透析法除去脂質(zhì)體外水相硫酸銨。

2.1.2 脂質(zhì)體的載藥 取空白脂質(zhì)體10 mL，按藥脂比（1∶10，w/w）滴加長(zhǎng)春瑞濱水溶液，60℃恒溫條件下孵育10 min，得濃度約為1 mg/mL的長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體。

2.2 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的透射電鏡形態(tài)觀察

取上述制備的脂質(zhì)體加水適當(dāng)稀釋?zhuān)捎?%磷鎢酸負(fù)染后，用透射電鏡觀察形態(tài)（圖1）?？梢?jiàn)脂質(zhì)體大小均一，均呈現(xiàn)規(guī)則球形或近球形。

2.3 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的粒度分布

取上述脂質(zhì)體于測(cè)量池中，加水適量稀釋后，采用粒徑測(cè)定儀測(cè)定其粒徑及分布。測(cè)定結(jié)果顯示，脂質(zhì)體平均粒徑為（88.7±11.2）nm（n=3），粒徑分布指數(shù)（PDI）為0.129，粒徑分布較均勻（圖2）。

圖1 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的形態(tài)（透射電鏡）

圖2 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的粒度分布

2.4 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體包封率的測(cè)定

2.4.1 色譜條件 色譜柱：Waters X-BridgeTMC18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流動(dòng)相：0.05mol/L PBS（取磷酸二氫鉀6.8 g，加水至800 mL溶解，加三乙胺10 mL，磷酸調(diào)pH至4.0，加水至1 L）∶乙腈（60∶40）；檢測(cè)波長(zhǎng)：267 nm；柱溫：40℃，流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣量：20μL。

2.4.2 檢測(cè)方法的方法學(xué)驗(yàn)證 精密稱取長(zhǎng)春瑞濱適量，以甲醇為溶劑，配制濃度為1，10，50，100，200和400 mg/L的溶液，按“2.4.1”項(xiàng)下條件測(cè)定。得濃度（c）對(duì)峰面積（A）的線性回歸方程A= 20.818c-0.6481，r=0.999 7，表明在1～400 mg/L范圍內(nèi)，濃度與峰面積具有良好的線性關(guān)系。

配制濃度為1，50，100 mg/L長(zhǎng)春瑞濱溶液，分別進(jìn)行日內(nèi)和日間精密度考察。日內(nèi)和日間RSD分別為1.10%，0.76%，0.56%和1.89%，0.80%，0.67%（n=5），RSD值均小于2%。

配制濃度為100 mg/L長(zhǎng)春瑞濱溶液，精密量取1，2，3 mL于10 mL容量瓶中，加入處方量的空白脂質(zhì)體，甲醇破乳并定容，得10，20，30 mg/L的樣品溶液，按“2.4.1”項(xiàng)下條件測(cè)定。計(jì)算得回收率分別為（99.60±0.31）%，（100.07±0.25）%，（100.23± 0.12）%，RSD值分別為0.30%，0.25%，0.12%（n=3）。

2.4.3 脂質(zhì)體洗脫曲線的繪制 取葡聚糖凝膠Sephadex G-50適量，加水適量充分溶脹后，制備凝膠柱（1 cm×45 cm）。移液管量取長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體0.5 mL上柱，PBS（pH 7.4）洗脫，流速為0.8 mL/ min。用刻度EP管收集洗脫液，每管收集2 mL。不帶乳光的直接按“2.4.1”項(xiàng)下條件測(cè)定峰面積；有乳光的樣品加定量的甲醇破壞后，測(cè)定其峰面積。另配制濃度約為1 mg/mL的長(zhǎng)春瑞濱溶液，量取0.5 mL上柱，每管2 mL，收集洗脫液。結(jié)果顯示，脂質(zhì)體集中在12～22 mL部分，游離藥物集中在34～54 mL部分，脂質(zhì)體部分與游離藥物能完全分離，見(jiàn)圖3。

圖3 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體以及游離藥物洗脫曲線

2.4.4 葡聚糖凝膠法測(cè)定包封率 采用上述方法制備的凝膠柱，精密量取長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體0.5 mL上柱，根據(jù)洗脫曲線，收集脂質(zhì)體部分（12～22 mL）洗脫液，置50 mL容量瓶中，用甲醇破乳并定容至刻度，再精密量取5 mL置10 mL容量瓶中，甲醇定容，按“2.4.1”項(xiàng)下條件測(cè)定，得脂質(zhì)體中包裹的藥量W。另外精密量取脂質(zhì)體0.5 mL置于50 mL容量瓶中，甲醇破乳并定容，再精密量取5 mL置10 mL容量瓶中，甲醇定容，同法操作，得脂質(zhì)體中的總藥量W0。按公式包封率=W/W0×100%計(jì)算脂質(zhì)體的平均包封率為（90.71±0.16）%（n=3）。

2.5 脂質(zhì)體在胎牛血清中的釋放度

精密量取長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體懸液0.5 mL置透析袋中，并將透析袋兩端扎緊，置裝有釋放介質(zhì)（10%胎牛血清溶液）20 mL的錐形瓶中，于搖床［（37± 0.5）℃、100次/min］中振蕩，分別在0.5，1，2，4，6，8，12，24，48，72，96，120和148 h取出全部介質(zhì)（同時(shí)用同溫等量釋放介質(zhì)替換原先釋放介質(zhì)），按“2.4.1”項(xiàng)下條件測(cè)定，計(jì)算累積釋放率Q，同時(shí)以游離藥物為對(duì)照進(jìn)行比較，以Q對(duì)時(shí)間（t）作圖，結(jié)果見(jiàn)圖4。結(jié)果顯示，在10%胎牛血清溶液中長(zhǎng)春瑞濱從脂質(zhì)體中釋放緩慢，48 h累積釋放率低于20%，表明長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體在胎牛血清中的穩(wěn)定性良好；120 h后，長(zhǎng)春瑞濱從脂質(zhì)體中釋放完全。游離藥物在相同條件下6 h內(nèi)就釋放96%以上，表明長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體具有顯著緩釋作用。

圖4 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體以及游離藥物的體外釋放曲線

2.6 長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)測(cè)定

2.6.1 藥動(dòng)學(xué)色譜條件及方法學(xué)驗(yàn)證 樣品采用高效液相色譜（HPLC）方法測(cè)定。色譜條件：按“2.4.1”項(xiàng)下條件。

取空白血漿100μL置1.5 mL離心管中，加入已知濃度的長(zhǎng)春瑞濱甲醇溶液400μL，渦旋30 s后離心（相對(duì)離心率12 000×g）10 min，取上清液測(cè)定長(zhǎng)春瑞濱濃度。得線性回歸方程為A=19.104c-18.271，r=0.9994，表明在0.25～80 mg/L的范圍內(nèi)，濃度與峰面積具有良好線性關(guān)系。

長(zhǎng)春瑞濱在0.25，40和80 mg/L血樣中的回收率分別為80.31%、84.33%和89.58%（n=3），均滿足分析方法的要求（＞75%）；日內(nèi)和日間RSD分別為1.57%，0.89%，0.93%和2.83%，3.06%，2.12%（n=5），均滿足生物樣品的分析要求。

2.6.2 實(shí)驗(yàn)方案和血樣處理 取SD大鼠8只，隨機(jī)分為兩組（每組4只）。將長(zhǎng)春瑞濱注射液（加生理鹽水稀釋成1 mg/mL的溶液）或脂質(zhì)體按10 mg/ kg（按長(zhǎng)春瑞濱計(jì)）從尾靜脈注射入SD大鼠體內(nèi)，分別于0.083，0.25，0.5，1，2，4，6，8，10，12和24 h眼眶取血0.5 mL于離心管中（每管加10μL 1%的肝素鈉），離心（相對(duì)離心率5 000×g）5min，得上層血漿。取上述血漿樣品100μL置1.5 mL離心管中，加入甲醇400μL，渦旋30 s后離心（相對(duì)離心率12 000×g）10 min，取上清液測(cè)定血藥濃度。采用DAS 2.0藥動(dòng)學(xué)軟件對(duì)血藥濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。采用非房室模型以統(tǒng)計(jì)矩計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。

2.6.3 藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 大鼠尾靜脈注射長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體或長(zhǎng)春瑞濱溶液后的藥時(shí)曲線見(jiàn)圖5。藥動(dòng)學(xué)參數(shù)見(jiàn)表1。

大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)表明，長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體的藥時(shí)曲線下面積（AUC0→t）和半衰期分別是長(zhǎng)春瑞濱溶液的17.2和3.2倍。

圖5 長(zhǎng)春瑞濱注射液以及脂質(zhì)體的藥時(shí)曲線

3 討論

硫酸銨梯度法類(lèi)似于pH梯度法，利用脂質(zhì)體磷脂雙分子層兩側(cè)硫酸銨梯度差，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物的包封。其原理是內(nèi)水相中氨分子擴(kuò)散到外部，間接形成pH梯度，使藥物進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)［7-8］。硫酸銨梯度法適合于弱堿性藥物脂質(zhì)體的制備，具有制備方法簡(jiǎn)單、包封率高的特點(diǎn)。長(zhǎng)春瑞濱是一種半合成的弱堿性類(lèi)抗癌藥物。因此，本研究采用硫酸銨梯度法結(jié)合高壓均質(zhì)法制備的重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體，粒徑均一，包封率高，穩(wěn)定性好。

表1 脂質(zhì)體與普通注射液主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較 n=4

目前，常用的脂質(zhì)體包封率測(cè)定方法包括超濾法、離心法和凝膠過(guò)濾法等。離心法所需轉(zhuǎn)速極高，條件苛刻，且不易分離游離藥物與脂質(zhì)體；超濾法所使用的超濾管對(duì)長(zhǎng)春瑞濱截留嚴(yán)重，測(cè)定誤差較大。本實(shí)驗(yàn)所使用的葡聚糖凝膠過(guò)濾法，可以將游離藥物與脂質(zhì)體完全分離，適合長(zhǎng)春瑞濱脂質(zhì)體包封率的測(cè)定，因此，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究結(jié)果表明，與市售長(zhǎng)春瑞濱注射液相比，脂質(zhì)體可明顯延長(zhǎng)藥物的生物半衰期，大大提高了AUC。這可能是因?yàn)橹|(zhì)體處方中加入了長(zhǎng)循環(huán)材料DSPE-PEG2000，PEG類(lèi)化合物用于修飾脂質(zhì)體可形成空間位阻，增加脂質(zhì)體在血液中的穩(wěn)定性，逃避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的捕獲，從而延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液中的循環(huán)時(shí)間。

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Preparation and pharmacokinetics in rat of vinorelbine biartrate liposomes by ammonium sulfate gradientmethod

ZHENG Zhao-lei1，LIYa-ping1，2，CHEN Ling-li2
（1.School of Pharmacy，Jiangsu University，Zhenjiang Jiangsu 212013；2.Center for Formulations System，Shanghai Institute ofMateria Medica，Chinese Academy of Sciences，Shanghai201203，China）

Objective：To prepare vinorelbine bitartrate（NVB）liposomes by ammonium sulfate gradient method，and to study the properties and pharmacokinetics of NVB liposomes.M ethods：NVB liposomes were prepared by ammonium sulfate gradientmethod.The mean diameter of liposomes was determined by dynamic light scattering.Encapsulation efficiency was determined by sephadex column，pharmacokinetics was evaluated in SD rats.Results：Mean particle size and encapsulation efficiency of NVB liposomeswere（88.7±11.2）nm（n=3）and（90.71±0.16）%（n=3）.In addition，less than 20%of NVB liposomes was released in 48 hours.Themain pharmacokinetic parameters of NVB liposomes were as follows：t1/2=（5.38±0.29）h and AUC0→t=（98.11±0.12）mg·h-1·L-1.Conclusion：NVB liposomes exhibited high encapsulation efficiency.The pharmacokinetics of NVB liposomes showed prolonged elimination halflife and increased bioavailability.

vinorelbine biartrate；liposomes；ammonium sulfate gradientmethod；pharmacokinetics

R943 ［文獻(xiàn)標(biāo)志碼］ A ［文章編號(hào)］ 1671-7783（2015）03-0256-04

10.13312/j.issn.1671-7783.y140321

鄭召磊（1987—），男，碩士研究生；陳伶俐（通訊作者），高級(jí)工程師，E-mail：linglichen1872@hotmail.com

2014-12-10 ［編輯］ 陳海林