酒石酸
- 熱環(huán)境對(duì)河西走廊釀酒葡萄‘貴人香’酒石酸降解的影響
]。葡萄果實(shí)中酒石酸含量與成熟期溫度呈緊密負(fù)相關(guān)，葡萄漿果成熟期高溫干旱會(huì)使酒石酸的分解作用加強(qiáng)。在葡萄漿果發(fā)育成熟期，正值該地區(qū)高溫。高溫主要是由于河西走廊釀酒葡萄產(chǎn)區(qū)屬溫帶干旱性荒漠氣候，沙漠云量少，太陽(yáng)輻射削弱少，輻射較強(qiáng)，熱資源較為豐富[3]。沙漠植被覆蓋少，大部分太陽(yáng)輻射射向地面，同時(shí)沙質(zhì)土壤導(dǎo)熱快，使得白天氣溫高，進(jìn)一步加強(qiáng)了葡萄果實(shí)中酒石酸的代謝[4]。因此，在特定熱環(huán)境下，釀酒葡萄中酒石酸含量的變化規(guī)律亟需研究?！F人香’是河西走廊釀酒葡萄
- 葡萄果實(shí)酒石酸研究進(jìn)展
果酸、檸檬酸、酒石酸、草酸等，但果實(shí)往往以1～2種有機(jī)酸為主要積累目標(biāo)。在葡萄果實(shí)中，酒石酸（2,3-二羥基丁二酸，Tartaric acid，TA）占有機(jī)酸含量的54.87%～69.78%，蘋(píng)果酸、檸檬酸、草酸分別占有機(jī)酸含量的25%、10%、5%左右[2-3]。酒石酸作為葡萄果實(shí)中的主要有機(jī)酸，不僅影響漿果的風(fēng)味，也對(duì)葡萄酒的顏色、口感、微生物穩(wěn)定性和陳釀潛力起著重要作用[4-5]。酒石酸不僅在葡萄屬植物和天竺葵屬植物中富集，也存在于其它水果如荔枝、藍(lán)
中外葡萄與葡萄酒 2023年2期2023-04-01
- 葡萄有機(jī)酸的研究進(jìn)展
等無(wú)機(jī)酸類(lèi)，以酒石酸、蘋(píng)果酸和檸檬酸等為代表的有機(jī)酸類(lèi)則由植物自身合成[4]。在葡萄成熟過(guò)程中，果實(shí)組織中的有機(jī)酸參與三羧酸循環(huán)（TCA循環(huán)），同時(shí)也會(huì)受到糖酵解、糖原異生、光合作用和呼吸作用等代謝基質(zhì)的影響[5]。根據(jù)碳架來(lái)源，蘋(píng)果酸、酒石酸和檸檬酸屬于脂肪族羧酸中的二元羧酸[6]（圖1）。一般而言，一種果實(shí)以一種或兩種有機(jī)酸為主，其他有機(jī)酸影響甚微[7]。葡萄果實(shí)中酒石酸含量占總酸的42.8%～77.0%，是典型的酒石酸型果實(shí)，其次是蘋(píng)果酸，占總酸的1
中外葡萄與葡萄酒 2022年6期2022-12-08
- HPLC 法測(cè)定藥用輔料L（+）- 酒石酸中的D（-）-酒石酸含量
46）1 引言酒石酸有兩個(gè)相同的手性碳原子，有三種立體異物體（左旋體（L-酒石酸）、右旋體（D-酒石酸）、 內(nèi)消旋體）。 左旋酒石酸與右旋酒石酸為對(duì)映異構(gòu)體。 天然存在的酒石酸都是右旋體。 右旋型酒石酸以游離的鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽的形態(tài)廣泛分布于高等植物中，特別是多存在于果實(shí)和葉中。 在制造葡萄酒時(shí)，會(huì)沉積大量酒石（氫鉀鹽）。 另外，在霉菌和地衣類(lèi)中也常見(jiàn)到它的存在。 等量左旋體和右旋體的混合物，其旋光性相互抵消，組成外消旋體。 外消旋型酒石酸又稱(chēng)為葡萄酸。
天津化工 2022年2期2022-04-26
- 西他沙星關(guān)鍵手性中間體5-芐基-7-氨基-5-氮雜螺[2.4]庚烷的動(dòng)力學(xué)拆分新方法
2 合成將L-酒石酸(14.7 g, 0.1 mol)加入10 mL甲醇中,室溫下加入化合物3(33 g),加熱至回流,反應(yīng)2 h。冷卻至室溫,攪拌10 h;過(guò)濾得到固體,固體真空干燥得化合物1的酒石酸鹽18.6 g, 89%ee。將其加入93 mL甲醇中,攪拌下于60 ℃回流8 h;室溫冷卻9 h;過(guò)濾得固體15.5 g, 97%ee;將15.5 g酒石酸復(fù)鹽加入78 mL甲醇,攪拌下加熱,冷卻過(guò)濾得固體13.1 g, 99.1%ee,收率36%。 將1
合成化學(xué) 2022年4期2022-04-26
- 雙重封閉對(duì)建筑用6463鋁合金酒石酸氧化膜耐蝕性能的影響
前期研究發(fā)現(xiàn)，酒石酸陽(yáng)極氧化用在建筑領(lǐng)域同樣能獲得良好的效果，酒石酸陽(yáng)極氧化膜（以下簡(jiǎn)稱(chēng)酒石酸氧化膜）使建筑用鋁合金的耐蝕性能明顯提高，并且采用鎳鹽封閉后酒石酸氧化膜對(duì)建筑鋁合金的腐蝕防護(hù)性能更好。為進(jìn)一步提高陽(yáng)極氧化膜的耐蝕性能，科研工作者們嘗試了雙重封閉工藝。田連朋等［3］研究發(fā)現(xiàn)，鋁合金鉻酸陽(yáng)極氧化后采用醋酸鎳溶液和重鉻酸鉀溶液進(jìn)行雙重封閉，其耐蝕性能得到顯著提高。寧淑紅等［4］在2024鋁合金表面制備草酸氧化膜，并采用摻雜鈰鹽的溶膠與磷酸鹽溶液對(duì)草
電鍍與精飾 2022年3期2022-03-14
- UHPLC 法測(cè)定輻射后的酒石酸唑吡坦片含量
喪失藥理活性。酒石酸唑吡坦(zolpidem tartrate)主要通過(guò)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮?受體，增強(qiáng)γ -氨基丁酸(GABA)系統(tǒng)的抑制機(jī)制，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、催眠作用[3-4]。在載人航天特殊作業(yè)環(huán)境中，酒石酸唑吡坦可以用于治療睡眠障礙，緩解由其導(dǎo)致的焦慮等情緒，是“太空藥箱”的常用藥品之一[2]。為了考察酒石酸唑吡坦片在太空環(huán)境中的穩(wěn)定性，以60Co 輻射為輻射源模擬太空的射線環(huán)境。輻射技術(shù)是20 世紀(jì)興起的一種滅菌及保鮮技術(shù)，是以Χ 射線、γ
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2022年1期2022-02-12
- 酒石酸在直接滴定法測(cè)定食用鹽中碘酸鉀含量的應(yīng)用
，文章研究了用酒石酸配制成溶液，用以調(diào)節(jié)體系至酸性，試樣中的碘酸根離子氧化碘化鉀析出單質(zhì)碘[2]，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，測(cè)定碘的含量。通過(guò)測(cè)定碘鹽標(biāo)準(zhǔn)樣品、粉碎洗滌鹽中的碘含量，考察了酒石酸與磷酸的差異，數(shù)據(jù)分析顯示兩種酸在測(cè)定結(jié)果上無(wú)顯著性差異[3]且酒石酸的方法在統(tǒng)計(jì)上不存在系統(tǒng)誤差，方法可靠。酒石酸可代替磷酸作為直接滴定法中的酸性調(diào)節(jié)劑。2 試劑和設(shè)備設(shè)備。25.00 mL酸式滴定管。3 實(shí)驗(yàn)與結(jié)果分析3.1 碘鹽標(biāo)準(zhǔn)樣品中碘含量的測(cè)定與結(jié)果
鹽科學(xué)與化工 2021年11期2021-11-22
- 電連接器用ZL101A鋁合金混合酸陽(yáng)極氧化及氧化膜的耐蝕性
合金為基體進(jìn)行酒石酸-硫酸陽(yáng)極氧化，同時(shí)進(jìn)行硫酸陽(yáng)極氧化作為對(duì)照。表征了硫酸氧化膜和酒石酸-硫酸氧化膜的表面形貌，并測(cè)試了兩種氧化膜的表面粗糙度、化學(xué)成分及耐蝕性。結(jié)果表明：兩種氧化膜的厚度均勻性和平整度都較好，與硫酸氧化膜相比，酒石酸-硫酸氧化膜表面的孔洞數(shù)量較少。兩種氧化膜都含有Al、O、S和C元素，同一元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相差不大。兩種氧化膜在NaCl溶液中的耐蝕性都強(qiáng)于鋁合金基體，與硫酸氧化膜相比，酒石酸-硫酸氧化膜的腐蝕電位正移了約60 mV，腐蝕電流
電鍍與精飾 2021年10期2021-11-02
- 酒石酸陽(yáng)極氧化及封閉對(duì)建筑鋁合金耐蝕性能的影響
液和工藝參數(shù)。酒石酸陽(yáng)極氧化是采用酒石酸和硫酸混合的電解液。研究發(fā)現(xiàn)，該電解液對(duì)氧化膜的溶解作用較弱，且殘留在氧化膜微孔中的酒石酸能抑制氧化膜的局部腐蝕，從而提高氧化膜的致密性和耐腐蝕性能［7-8］。目前，酒石酸陽(yáng)極氧化已在航空領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，獲得了良好的效果，而在建筑領(lǐng)域的應(yīng)用研究很少。筆者選取在建筑領(lǐng)域常用的6463 鋁合金作為研究對(duì)象，首先進(jìn)行酒石酸陽(yáng)極氧化，然后進(jìn)行鎳鹽封閉，旨在使建筑鋁合金的耐蝕性能得到顯著提高，同時(shí)為酒石酸陽(yáng)極氧化在建筑領(lǐng)域應(yīng)用提
電鍍與精飾 2021年9期2021-09-22
- 酒石酸鈉標(biāo)定法測(cè)定二氧化硫產(chǎn)品微量水分
3－2008用酒石酸鈉（均指Na2C4H4O6·2H2O）作為標(biāo)定卡爾·費(fèi)休試劑的水標(biāo)準(zhǔn)物測(cè)定產(chǎn)品中微量水分時(shí)，由于標(biāo)準(zhǔn)中僅標(biāo)明酒石酸鈉的純度要求為分析純，既未說(shuō)明酒石酸鈉的保存條件，也未說(shuō)明其含水率情況，只在計(jì)算公式中使用了酒石酸鈉水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)理論量（0.156 6）[1]。這給該方法在日常檢測(cè)工作中的應(yīng)用帶來(lái)了疑惑，一是方法使用者往往需采購(gòu)基準(zhǔn)的酒石酸鈉，二是對(duì)采購(gòu)的基準(zhǔn)物含水率的穩(wěn)定性心中無(wú)數(shù)，既增加了檢測(cè)費(fèi)用，又增加了檢測(cè)者對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的擔(dān)憂。
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年3期2021-07-08
- 葡萄果實(shí)酒石酸生物合成研究進(jìn)展*
有機(jī)酸主要包括酒石酸、蘋(píng)果酸，以及少量的乳酸、乙酸、檸檬酸和琥珀酸等，它們的含量與組分是決定葡萄果實(shí)風(fēng)味和品質(zhì)的重要因素。其中酒石酸占有機(jī)酸含量的42.8%～77.0%，是葡萄漿果中的主要有機(jī)酸，決定了葡萄、葡萄酒的pH值和酸性[2]。此外，酒石酸在葡萄果實(shí)轉(zhuǎn)熟過(guò)程中具有相對(duì)較好的代謝穩(wěn)定性，不像蘋(píng)果酸含量極易受環(huán)境高溫、呼吸和糖異生作用影響而迅速下降[3]。由于酒石酸在葡萄果實(shí)和葡萄酒中具有重要意義，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)其進(jìn)行了大量研究，并發(fā)現(xiàn)了一些與酒石酸生物
中國(guó)果樹(shù) 2021年4期2021-05-23
- 酒石酸唑吡坦致譫妄1例
治醫(yī)師醫(yī)囑給予酒石酸唑吡坦10 mg每晚1次。患者服藥后約30 min，出現(xiàn)胡言亂語(yǔ)、意識(shí)障礙及神志恍惚等譫妄癥狀。因患者其他用藥2 d亦未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，故考慮為因服用酒石酸唑吡坦致譫妄現(xiàn)象。臨床立即停用酒石酸唑吡坦，同時(shí)給予心電監(jiān)護(hù)、鼻導(dǎo)管吸氧、地塞米松注射液5 mg肌內(nèi)注射，治療30 min后癥狀緩解，患者意識(shí)逐漸清醒，心率恢復(fù)為80 次/min、呼吸恢復(fù)為16 次/min，血壓恢復(fù)為90/58 mmHg。酒石酸唑吡坦為一類(lèi)臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥，因其具
臨床合理用藥雜志 2021年31期2021-01-30
- 酒石酸唑吡坦致胸悶氣促皮疹1例
睡眠欠佳，給予酒石酸唑吡坦片(商品名：思諾思，杭州賽諾菲民生健康藥業(yè)有限公司，批號(hào)：CT009)10 mg睡前 (19：16)口服，服藥2 h后出現(xiàn)胸悶、氣促。體檢：體溫38.4 ℃，心率131次·min-1，血壓153/111 mmHg。給予吸氧、地塞米松10 mg靜脈滴注、鹽酸異丙嗪50 mg肌內(nèi)注射，癥狀緩解，疑診為酒石酸唑吡坦所致不良反應(yīng)。2017年12月13日(術(shù)后第15天)，停用酒石酸唑吡坦片。當(dāng)日6：00體檢：體溫36.5 ℃，心率106次·
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年7期2020-02-15
- 歐盟重新評(píng)估偏酒石酸作為食品添加劑的安全性
）重新評(píng)估了偏酒石酸（metatartaricacid）（E 353）作為食品添加劑的安全性。經(jīng)過(guò)評(píng)估，專(zhuān)家小組認(rèn)為在規(guī)定的用途和使用水平下，偏酒石酸作為食品添加劑不存在安全問(wèn)題。［信息來(lái)源］食品伙伴網(wǎng).歐盟重新評(píng)估偏酒石酸作為食品添加劑的安全性 [EB/OL].(2020-3-11).http://news.foodmate.net/2020/03/553270.html
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-01-06
- 冷穩(wěn)定在葡萄酒生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)工藝的概述
，在酒體中出現(xiàn)酒石酸鹽的晶體析出，多數(shù)情況下為酒石酸氫鉀（Potassium bitartrate，KHT），所以也稱(chēng)為酒石酸鹽穩(wěn)定性。葡萄酒的冷穩(wěn)定處理是各葡萄酒廠非常重要的過(guò)程之一。國(guó)內(nèi)外各酒廠也根據(jù)自身實(shí)際進(jìn)行了很多嘗試，來(lái)提高冷穩(wěn)定處理的效率、降低能耗。為了更加有效地解決該問(wèn)題，清楚地了解酒石酸鹽在葡萄酒中的溶解與沉淀機(jī)理是非常重要的。1 葡萄酒中的酒石酸鹽1.1 酒石酸鹽在葡萄酒中的電離平衡酒石酸是一種二元有機(jī)酸，分子式為C4H6O6，白色，無(wú)味
釀酒科技 2019年9期2019-09-28
- 水相中酒石酸鈾酰形態(tài)的電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜研究
溶液化學(xué)形態(tài)與酒石酸等有機(jī)酸絡(luò)合行為是處置化學(xué)須重點(diǎn)研究的內(nèi)容之一[13]。研究鈾與有機(jī)酸的結(jié)合形態(tài)，對(duì)完善鈾污染治理方法，以及闡述鈾的地球化學(xué)循環(huán)具有重要意義[14-20]。電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜(ESI-MS/MS)具有無(wú)需樣品前處理、不改變樣品原有形態(tài)、定性定量結(jié)果準(zhǔn)確、抗干擾能力強(qiáng)、測(cè)定高效等特點(diǎn)，現(xiàn)已逐漸成為結(jié)構(gòu)、形態(tài)研究的重要手段之一[21]。2003年，Pasilis等[22]首先將電噴霧質(zhì)譜用于檸檬酸鈾酰溶液形態(tài)研究，并將結(jié)果與拉曼、紅外等傳統(tǒng)分析
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-24
- 改性亞麻對(duì)陽(yáng)離子染料的吸附特性
摘要：利用酒石酸溶液對(duì)亞麻原料進(jìn)行改性，制備出具有良好吸附性能的吸附劑。以單因素和多因素做靜態(tài)試驗(yàn)，研究亞麻對(duì)水中甲基紫的吸附效果。結(jié)果表明，改性亞麻的去除率可達(dá)96.2%;不同初始染料濃度，在一定吸附時(shí)間內(nèi)，吸附過(guò)程均符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir等溫模型，最大均勻位點(diǎn)吸附量可達(dá)76.92 mg/g;該吸附為自發(fā)的吸熱反應(yīng)，溫度升高利于反應(yīng)進(jìn)行。響應(yīng)面法優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果表明，吸附效果最佳組合為改性時(shí)間為60 min、吸附劑用量為0.1 g、初始染
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年5期2019-09-02
- 酒石酸沃尼妙林的制備和評(píng)價(jià)
了一種沃尼妙林酒石酸鹽的制備方法，理化性質(zhì)研究表明酒石酸沃尼妙林有良好的晶形，性質(zhì)穩(wěn)定，易于儲(chǔ)存；生產(chǎn)制劑時(shí)，不需專(zhuān)用的高溫高壓設(shè)備，通過(guò)與飼料簡(jiǎn)單混合即可制成預(yù)混劑，而且在制備過(guò)程中能避免有效成分的損失；在口服時(shí)，晶態(tài)鹽由于改良了適口性而更容易被動(dòng)物接受，擴(kuò)展了沃尼妙林在獸醫(yī)臨床上的應(yīng)用范圍(圖1)。圖1 酒石酸沃尼妙林分子結(jié)構(gòu)式Fig 1 Structure of valnemulin hydrogen tartrate1 材料與方法1.1 儀器與設(shè)備
中國(guó)獸藥雜志 2019年3期2019-04-09
- 超高效液相色譜法測(cè)定紫錐菊根末中單咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量
要包括單咖啡酰酒石酸、菊苣酸，還有少量的綠原酸和咖啡酸，在豬、雞臨床上經(jīng)飼料拌勻的方式給藥，安全有效。美國(guó)、英國(guó)、歐洲藥典和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2171號(hào)公告關(guān)于紫錐菊根末含量測(cè)定均采用普通高效液相色譜方法[1，7－11]，檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了超高效液相色譜－紫外檢測(cè)法測(cè)定紫錐菊根末中單咖啡酰酒石酸和菊苣酸含量的方法學(xué)研究。1 材料與方法1.1 藥品及試劑 菊苣酸對(duì)照品，批號(hào)11152－201703，含量97.6%，中國(guó)食品藥品檢定研究院。單咖啡酰酒石酸對(duì)照品，
中國(guó)獸藥雜志 2019年12期2019-02-17
- 澳大利亞科學(xué)家發(fā)現(xiàn)釀酒過(guò)程中酒石酸形成的關(guān)鍵步驟
萄酒中合成天然酒石酸的關(guān)鍵步驟，確定了一種有助于在葡萄酒中產(chǎn)生酒石酸的酶的結(jié)構(gòu)。南澳州阿德萊德大學(xué)的研究人員說(shuō)，這一發(fā)現(xiàn)有朝一日可能會(huì)導(dǎo)致釀酒師能夠在不添加昂貴的酒石酸的情況下控制葡萄酒的酸度。阿德萊德大學(xué)農(nóng)業(yè)、食品和葡萄酒學(xué)院臨時(shí)院長(zhǎng)、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人Chris Ford 副教授說(shuō)：“酒石酸在所有葡萄酒中很重要，紅葡萄酒、白葡萄酒和起泡葡萄酒都能為成品葡萄酒提供至關(guān)重要的酸味，以平衡酒體的甜味?！薄袄纾诎灼咸丫浦?，如來(lái)自伊甸谷的干雷司令，葡萄酒的口感活潑，
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2019年11期2019-01-14
- 酒石酸添加劑對(duì)二水硫酸鈣晶體形貌的影響
，但少有人研究酒石酸對(duì)CaSO4·2H2O晶體的影響。本文以無(wú)水氯化鈣為原料，在制備CaSO4·2H2O的反應(yīng)結(jié)晶體系中，以酒石酸為有機(jī)添加劑，研究酒石酸對(duì)CaSO4·2H2O晶體形貌、結(jié)構(gòu)的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸鈉、酒石酸、無(wú)水乙醇、鹽酸、氫氧化鈉，均為AR，購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)藥業(yè)股份有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)方法稱(chēng)取一定量CaCl2溶入100 mL去離子水中，作為溶液A；稱(chēng)取一定量Na2SO4和酒石酸，在超聲攪拌下溶入100 mL
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 酒石酸作為碳同位素內(nèi)源標(biāo)志物在食品摻假檢測(cè)中的應(yīng)用
應(yīng)用[14]。酒石酸(tartaric acid)是葡萄汁和葡萄酒中的主要有機(jī)酸和特征酸[13]。雖然GB2760中允許酒石酸作為食品添加劑加入葡萄酒，但如果葡萄汁的糖酸比平衡，就不存在外源添加酒石酸的情況。當(dāng)前一些廠家打出了“完全無(wú)添加”葡萄酒的旗號(hào)，打造高端葡萄酒產(chǎn)品[14]，針對(duì)此類(lèi)葡萄酒中是否含有外源酒精的檢測(cè)問(wèn)題，可以嘗試以酒石酸進(jìn)行碳同位素內(nèi)標(biāo)物的應(yīng)用研究。本課題研究了葡萄汁和葡萄酒中總糖、乙醇和酒石酸的同位素分布特征，分析發(fā)酵過(guò)程對(duì)酒石酸碳同
食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年8期2018-09-06
- 廢鋰電池中鈷鋰的酒石酸浸出條件研究
回收成本增高。酒石酸是存在于植物中的一種天然酸，在正常情況下不易揮發(fā)，在自然界中易降解，與其他有機(jī)酸相比具有成本低且酸度高等優(yōu)點(diǎn)。 Nayaka等[7]研究了利用酒石酸和抗壞血酸混合溶液浸出廢鋰電池中的鈷，但未深入考察各參數(shù)對(duì)鋰浸出情況的影響。本文以酒石酸作為浸出劑，考察廢鋰電池正極活性材料與酒石酸的反應(yīng)產(chǎn)物，并利用單因素實(shí)驗(yàn)，通過(guò)考察酒石酸濃度、浸出溫度、固液比、反應(yīng)時(shí)間來(lái)分析廢鋰電池正極活性材料中Co2+、Li+最大化浸出的酸浸條件，以期為后續(xù)從廢鋰電
廈門(mén)理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年3期2018-08-08
- 酒石酸對(duì)離子型稀土礦雜質(zhì)浸出行為的影響
銨為浸出劑、以酒石酸為抑雜劑考察酒石酸對(duì)離子型稀土礦中鋁、鐵雜質(zhì)離子浸出行為的影響，并對(duì)酒石酸與鋁、鐵離子的絡(luò)合沉淀過(guò)程進(jìn)行溶液化學(xué)計(jì)算，分析酒石酸對(duì)鋁、鐵的抑雜機(jī)理。1 試樣及試劑浸出試驗(yàn)用樣來(lái)源及主要成分如表1所示。?試驗(yàn)所用藥劑硫酸銨為工業(yè)級(jí)，酒石酸、硫酸氫銨、鹽酸均為分析純?cè)噭? 試驗(yàn)方法浸出試驗(yàn)在直徑40 mm、高200 mm的圓柱形浸礦柱中進(jìn)行。取200 g稀土礦樣裝入浸礦柱中，在一定的液固比、浸出劑濃度和抑雜劑濃度下進(jìn)行浸出試驗(yàn)（通過(guò)流速控
金屬礦山 2018年6期2018-07-10
- 酒石酸諾氟沙星的制備與表征
提高3倍左右。酒石酸是美國(guó)FDA GRAS注冊(cè)的食品添加劑，常用于難溶性藥物的成鹽。本文制備了酒石酸諾氟沙星，采用X射線粉末衍射、差示掃描量熱法（DSC）、紅外光譜（IR）對(duì)其進(jìn)行了表征，并比較了其在純水中的溶解度。1 試驗(yàn)1.1 藥品與儀器藥品：諾氟沙星（浙江新東港藥業(yè)股份有限公司贈(zèng)送），酒石酸（安耐吉化學(xué)）。儀器：STA449F3同步熱分析儀 （德國(guó)耐馳儀器公司），Ultima IV系列X射線衍射儀 （日本Rigaku公司），VERTEX 70紅外光譜
浙江化工 2018年6期2018-07-05
- 環(huán)氧樹(shù)脂基化學(xué)材料改性工藝與介電性能研究
BT)陶瓷進(jìn)行酒石酸化學(xué)表面改性，以提高BT與環(huán)氧樹(shù)脂基體的界面連接。探討了表面改性技術(shù)對(duì)化學(xué)復(fù)合材料的介電性能作用機(jī)理，進(jìn)一步研究了導(dǎo)電填料Ni對(duì)BT陶瓷/環(huán)氧樹(shù)脂化學(xué)復(fù)合材料介電性能的影響。結(jié)果表明：BT的表面改性有利于BT和金屬Ni顆粒在環(huán)氧樹(shù)脂基體中的分散，提高了化學(xué)材料的介電性能，與未改性BT/Ni/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料相比，經(jīng)酒石酸改性后的三相化學(xué)材料的介電常數(shù)高達(dá)55.13，較改性前提高了31.54%。關(guān)鍵詞：酒石酸；環(huán)氧樹(shù)脂；表面改性；介電性能
化肥設(shè)計(jì) 2017年1期2017-03-08
- 水利工程中酒石酸防滲劑的研究
0）水利工程中酒石酸防滲劑的研究馬淑平1，馬杰雄2（1.蘭州市黃河河道管理站，甘肅蘭州730000；2.蘭州新區(qū)城市發(fā)展投資有限公司，甘肅蘭州730000）水利工程在國(guó)家經(jīng)濟(jì)建設(shè)中起著重要的作用，水利工程中防滲工作是水利工程建設(shè)中的重要部分，水利工程防滲施工質(zhì)量直接影響工程的整體質(zhì)量及后期運(yùn)行水平，也關(guān)系到人民群眾的生命和財(cái)產(chǎn)安全。防滲也是提高水利工程性能的最重要的措施之一，而且防滲材料也是多種多樣。本論述通過(guò)使用酒石酸、硅酸鈉粉等制備新型防滲劑，并研究其
甘肅科技縱橫 2016年11期2016-12-08
- 酒石酸改性咪唑制備工藝及性能研究
110159）酒石酸改性咪唑制備工藝及性能研究程秀蓮1，楊 瑩1，劉運(yùn)斌1，霸書(shū)紅1，周 琦2（1.沈陽(yáng)理工大學(xué)裝備工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159；2.沈陽(yáng)理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159）用硬度表征涂膜固化性能，研究了酒石酸改性咪唑的制備工藝對(duì)改性咪唑固化性能的影響。結(jié)果表明，酒石酸改性咪唑的較佳制備工藝為：酒石酸與咪唑的物質(zhì)的量比為1：0.45，于80 ℃反應(yīng)1 h。酒石酸改性咪唑可使雙氰胺固化環(huán)氧樹(shù)脂的固化溫度降至120 ℃，
粘接 2016年11期2016-11-29
- 手性拆分劑酒石酸衍生物的合成
1）手性拆分劑酒石酸衍生物的合成呂立宏李志成劉龍友（河南工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，河南鄭州450001）以L-酒石酸為原料，分別與自制的苯甲酰氯、對(duì)甲基苯甲酰氯、鄰甲基苯甲酰氯和對(duì)甲氧基苯甲酰氯反應(yīng)，再經(jīng)水解合成4種酒石酸衍生物。產(chǎn)物經(jīng)熔點(diǎn)、紅外、核磁共振譜及旋光測(cè)定得以確定。L-酒石酸；手性拆分劑；酒石酸衍生物；合成隨著醫(yī)藥和生物技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)光學(xué)活性化學(xué)物質(zhì)的需求不斷增加，手性藥物的研究已成為新的藥物研究的熱點(diǎn)。目前，應(yīng)用最為廣泛的是用手性試劑進(jìn)行外消
河南科技 2016年13期2016-10-26
- L-酒石酸水溶液結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)和誘導(dǎo)期的測(cè)定
364）?L-酒石酸水溶液結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)和誘導(dǎo)期的測(cè)定冷一欣1，譚倩1，黃春香2，王俊1，韶暉1 （1常州大學(xué)石油化工學(xué)院，江蘇 常州 213164；2江蘇省先進(jìn)催化與綠色制造協(xié)同創(chuàng)新中心，常州大學(xué)，江蘇 常州 213164）摘要：在20～60℃溫度范圍內(nèi)，采用激光法測(cè)定L-酒石酸在水中的結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)寬度和誘導(dǎo)期，分別研究了飽和溫度、冷卻速率和攪拌速率對(duì)L-酒石酸結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)寬度的影響以及過(guò)飽和度對(duì)L-酒石酸誘導(dǎo)期的影響。結(jié)果表明：結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)寬度隨著飽和溫度、攪拌
化工學(xué)報(bào) 2016年6期2016-07-07
- 立方晶型粗顆粒三氧化二銻濕法制備工藝
顆粒變粗。采用酒石酸或酒石酸與酒石酸鈉或酒石酸鉀混合物作為轉(zhuǎn)型劑，其用量在5～10 g／L，能夠得到立方晶型含量達(dá)到99.7%的三氧化二銻；與此同時(shí)，控制氯氧銻的加入速度為5.0～20 g／L·min，得到粒度為25.0～5.0μm的粗顆粒三氧化二銻。該方法制得的三氧化二銻流動(dòng)性好、不揚(yáng)塵、環(huán)保、成本較低。三氧化二銻；立方晶型；粗顆粒；濕法工藝三氧化二銻是一種含銻化工原料，它的主要用途是作為塑料、橡膠、油漆、化纖及棉麻織物等易燃物的阻燃增效劑；在聚酯生產(chǎn)中
湖南有色金屬 2016年4期2016-05-18
- 葡萄皮渣中酒石酸的提取研究
5）葡萄皮渣中酒石酸的提取研究董稼的（甘肅工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工學(xué)院 甘肅天水 741025）以釀制葡萄酒廢棄物葡萄皮渣為原料，用溶劑提取法，對(duì)葡萄皮渣中酒石酸的浸提進(jìn)行的研究，確定其最佳料液比為1∶3（m∶V，g∶mL），提取溫度為78℃，提取時(shí)間為5h，pH值為3。浸提研究為開(kāi)發(fā)新的酒石酸資源提供了依據(jù)，對(duì)葡萄的綜合利用有很高的參考價(jià)值，并且減少了環(huán)境污染，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。葡萄皮渣；酒石酸；提取作為榨汁和釀酒加工過(guò)程的大量副產(chǎn)物葡萄皮渣，主
中國(guó)食品工業(yè) 2016年5期2016-04-07
- 高效液相色譜法測(cè)定二氧化氯固體消毒劑中DL-酒石酸的含量
消毒劑中DL-酒石酸的含量張景艷1，張宏2，陳化琦1*，徐繼英3(1. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所，蘭州 730050； 2. 甘肅省獸藥飼料監(jiān)察所，蘭州 730030；3. 西北民族大學(xué)，蘭州 730050)為了測(cè)定二氧化氯固體消毒劑中DL-酒石酸的含量，采用C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，在室溫下，以0.4 mol/L磷酸二氫鉀(用磷酸調(diào)pH至2.4)為流動(dòng)相，214 nm為檢測(cè)波長(zhǎng)，流速為1.0 mL/min，建立了反相高效
中國(guó)獸藥雜志 2016年10期2016-02-07
- 酒石酸絡(luò)合掩蔽銻-氫醌容量法測(cè)定銻礦石樣品中的常量金
酒石酸絡(luò)合掩蔽銻-氫醌容量法測(cè)定銻礦石樣品中的常量金張志剛， 劉凱， 陳泓， 馮瑞， 黃勁， 魏晶晶， 詹寶(新疆地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局第一區(qū)域地質(zhì)調(diào)查大隊(duì)實(shí)驗(yàn)室， 新疆 烏魯木齊 830013)摘要:應(yīng)用王水溶樣-活性炭富集金-氫醌容量法測(cè)定高品位銻礦石的金量時(shí)，通常受到較高含量的銻硫砷汞等元素的干擾，硫砷汞碳及有機(jī)質(zhì)可以通過(guò)階梯升溫焙燒去除，但是對(duì)銻則無(wú)明顯去除作用。本研究在相關(guān)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)通過(guò)加入酒石酸使銻的干擾問(wèn)題得到解決，包括：王水溶礦時(shí)加入酒石酸絡(luò)合銻
巖礦測(cè)試 2015年4期2016-01-11
- 水分散性石墨烯的制備及其電化學(xué)傳感器在測(cè)定福莫特羅酒石酸鹽中的應(yīng)用
圖1 福莫特羅酒石酸鹽的結(jié)構(gòu)式石墨烯是一個(gè)由單層碳原子緊密排列呈蜂窩狀的二維平面結(jié)構(gòu)，它具有優(yōu)異的導(dǎo)熱性能、力學(xué)性能[1]以及優(yōu)良的導(dǎo)電性[2]，并已經(jīng)在傳感器[3]、超級(jí)電容器[4]、超導(dǎo)體[5]、納米電子器件[6]以及納米復(fù)合物材料[7，8]上表現(xiàn)出了潛在的應(yīng)用價(jià)值。目前制備石墨烯的主要方法包括微機(jī)械分離法、化學(xué)合成法、碳納米管軸向切割法、化學(xué)氣相沉積法、外延生長(zhǎng)法和氧化石墨還原法等[9，10]。其中，氧化石墨還原法由于工藝簡(jiǎn)單成為目前制備石墨烯及其衍
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-10-18
- 容量法測(cè)定復(fù)方肝水解物片中重酒石酸膽堿的含量
肝水解物片中重酒石酸膽堿的含量許波1劉瑞2劉艷玲1劉杰娜11.陜西博森生物制藥股份集團(tuán)有限公司，陜西 西安 710118；2.陜西省體育局，陜西 西安 710061目的建立復(fù)方肝水解物片的含量測(cè)定方法。方法根據(jù)化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(第十三冊(cè))中重酒石酸膽堿含量測(cè)定方法，測(cè)定復(fù)方肝水解物片中重酒石酸膽堿的含量。結(jié)果重酒石酸膽堿在0.30～0.50g范圍內(nèi)與消耗0.1mol/L的氫氧化鈉滴定液體積呈線性關(guān)系(r=0.9999)，平均回收率為99.82%
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年16期2014-09-11
- Se(Ⅳ)對(duì)酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與D NA相互作用影響的研究
）Se(Ⅳ)對(duì)酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與D NA相互作用影響的研究姜芳茹，黃媛，劉佳榮，劉煒*（海南師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，海南?？?71158）利用熒光光譜法、紫外光譜法和粘度法研究了Se（Ⅳ）對(duì)酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與DNA相互作用的影響.研究結(jié)果表明Se（Ⅳ）的加入使酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與DNA的主要作用力由氫鍵或范德華力轉(zhuǎn)變?yōu)殪o電作用力，作用模式由溝槽結(jié)合轉(zhuǎn)變?yōu)殪o電結(jié)合.由結(jié)合常數(shù)的改變及紫外光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷Se（Ⅳ）對(duì)酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與DNA的結(jié)合起抑制作用.酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)
- 不對(duì)稱(chēng)酒石酸二酰胺的合成*
041)不對(duì)稱(chēng)酒石酸二酰胺的合成*孫二曉，鄧金根(四川大學(xué)華西藥學(xué)院，四川 成都 610041)以D-酒石酸為原料，經(jīng)環(huán)合，開(kāi)環(huán)和酯交換反應(yīng)合成了4個(gè)不對(duì)稱(chēng)酒石酸二酰胺化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和HR-MS確證。酒石酸;不對(duì)稱(chēng)二酰胺;合成酒石酸二酰胺是一類(lèi)重要的化合物，可用于具有感光特性的新型光交聯(lián)劑的合成［1］。具有光學(xué)活性的酒石酸二酰胺還可以作為許多不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)的配體［2～4］。手性酒石酸二酰胺配體與錫的絡(luò)合物可以對(duì)苯甲醛進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)
合成化學(xué) 2014年2期2014-06-23
- 酒石酸衍生手性熒光聚合物的合成及表征
。本文從手性源酒石酸出發(fā)在油酸介質(zhì)中通過(guò)溶劑熱方法一步合成了熒光聚合物，并對(duì)該聚合物的發(fā)光性能、手性性質(zhì)等進(jìn)行了表征，該熒光聚合物水溶性好，未經(jīng)進(jìn)一步鈍化處理量子產(chǎn)率可達(dá)4.02%。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器L-酒石酸、D-酒石酸、油酸、正己烷均為分析純;超純水。Cary Edipse熒光分光光度計(jì);UV-2550紫外可見(jiàn)分光光度計(jì);Magna-IR 750傅里葉變換紅外光譜儀;Vario-EL元素分析儀;Thermo-ESCALAB-250XI多功能
應(yīng)用化工 2014年4期2014-05-10
- 葡萄皮渣中提取酒石酸的主要影響因素分析
素對(duì)葡萄皮渣中酒石酸提取結(jié)果的影響。結(jié)果表明，在其他條件一定的情況下，隨提取時(shí)間的增加，酒石酸提取量呈先急后緩的增長(zhǎng)趨勢(shì)；隨提取溫度的增加，酒石酸提取量呈先增加后減少趨勢(shì)；隨提取料液比的增加，酒石酸提取量呈先急后緩的增長(zhǎng)趨勢(shì)。說(shuō)明提取時(shí)間、提取溫度、提取料液比是影響葡萄皮渣中酒石酸提取量的重要因素。關(guān)鍵詞：葡萄皮渣；酒石酸；影響因素中圖分類(lèi)號(hào)：TS261.9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）01-0168-03Factors Ana
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期2014-03-22
- 酒石酸對(duì)雙孢蘑菇多酚氧化酶活性及熱敏性的影響
330047）酒石酸對(duì)雙孢蘑菇多酚氧化酶活性及熱敏性的影響周 磊，劉 偉*，劉軍平，鄒立強(qiáng)，方志超（南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330047）以雙孢蘑菇多酚氧化酶（polyphenoloxidase，PPO）為原料，研究不同濃度的酒石酸處理對(duì)PPO相對(duì)酶活力、熱穩(wěn)定性及熱敏性的影響。結(jié)果表明：隨著酒石酸濃度的增加，多酚氧化酶的相對(duì)酶活力逐漸降低，當(dāng)酒石酸濃度達(dá)到40 mmol/L時(shí)，PPO的相對(duì)酶活力僅為1.41%；隨著酒石酸濃度的
食品科學(xué) 2014年15期2014-03-08
- 硼酸催化合成L-(+)-酒石酸二卞酯
)L-(+)-酒石酸(化學(xué)名稱(chēng)為右旋-2，3-二羥基琥珀酸)，也稱(chēng)為天然有機(jī)酸，是酒石酸4種異構(gòu)體中最為重要的一種，廣泛分布于自然界，特別是葡萄和羅望子果中［1］.因此，研究者多采用以L-(+)-酒石酸為手性底物合成手性酯類(lèi)化合物.L-酒石酸酯是一種拆分對(duì)映體的重要手性試劑，在手性選擇體的合成、對(duì)映體的立體選擇性萃取、手性助劑不對(duì)稱(chēng)合成及高效液相色譜流動(dòng)相添加劑等方面中的應(yīng)用研究日益增多.Heldin等報(bào)道了手性酒石酸酯類(lèi)化合物的選擇性在萃取分離方面的研究
吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年11期2014-03-01
- 超聲波輔助提取葡萄酒泥中酒石酸的工藝優(yōu)化
提取葡萄酒泥中酒石酸的工藝優(yōu)化屈慧鴿，宋建強(qiáng)，張 明（魯東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，山東 煙臺(tái) 264025）為提高葡萄酒泥中酒石酸的提取量，對(duì)其提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)正交試驗(yàn)對(duì)酒石酸進(jìn)行超聲波輔助硫酸提取，并用SPSS 21軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果表明：超聲波對(duì)硫酸提取起到一定的強(qiáng)化作用。超聲時(shí)間對(duì)酒石酸浸提量的影響最大，其次是超聲功率、浸提溫度和浸提時(shí)間影響相對(duì)較小。最佳提取參數(shù)為料液比1∶3（g/mL）、硫酸溶液濃度0.06 mol/L、
食品科學(xué) 2014年20期2014-01-18
- 配制酒中酒石酸鈣沉淀去除方法
主要是檸檬酸、酒石酸、蘋(píng)果酸，其中檸檬酸是應(yīng)用最廣的酸味劑，其酸味圓潤(rùn)、爽快，但單獨(dú)使用時(shí)酸感單薄，缺乏成熟感，所以經(jīng)常會(huì)根據(jù)需要與酒石酸進(jìn)行組合，因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">酒石酸有較好的澀感，可以提高酒液的骨架感和豐滿感。但如同葡萄酒會(huì)產(chǎn)生“酒石”沉淀一樣，由于配制酒生產(chǎn)原料與生產(chǎn)介質(zhì)中不可避免地夾帶入大量Ca2+，所以配制酒裝瓶后在貨架期內(nèi)，當(dāng)遭遇貯存條件變化(如氣溫降低、光照)及酒液自身氧化引起膠體溶液體系失去平衡，也會(huì)產(chǎn)生酒石酸鈣沉淀。雖然酒石酸鈣對(duì)人體沒(méi)有任何毒副作用
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年12期2013-11-20
- HPLC法測(cè)定酒石酸布托啡諾注射液的含量
李 鵬，劉慧敏酒石酸布托啡諾是人工合成的к受體激動(dòng)藥和μ受體部分激動(dòng)藥，其鎮(zhèn)痛效價(jià)是嗎啡的5～8倍，而呼吸抑制僅僅為嗎啡的1/5［1］。近年來(lái)，布托啡諾用于術(shù)后鎮(zhèn)痛在臨床廣泛應(yīng)用［2-4］?！吨袊?guó)藥典》2010版未收載該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，本文采用HPLC法測(cè)定了酒石酸布托啡諾注射液的含量，方法簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試劑1.1 儀器 DIONEX Ultimate 3000高效液相色譜儀，包括Ultimate 3000四元低壓梯度泵，UltiM
實(shí)用藥物與臨床 2013年3期2013-10-16
- 超高效液相色譜法測(cè)定葡萄汁中單咖啡酰酒石酸的含量
有包含單咖啡酰酒石酸，Isabella等[9]采用60min的梯度分析鑒定了葡萄中15種酚酸類(lèi)化合物，Sergio等[10]在86min內(nèi)分析鑒定了葡萄酒中48種酚酸類(lèi)化合物，William等[11]使用60min的梯度形式測(cè)定了市售果汁及飲料中13中酚酸類(lèi)化合物。葡萄中含量較高的HCAs主要有單咖啡酰酒石酸，單香豆酰酒石酸酯，單阿魏酰酒石酸酯和芥子酸等，其中單咖啡酰酒石酸是HCAs中主要的一種酚酸類(lèi)物質(zhì)，由一分子咖啡酸和一分子酒石酸酯化形成，占HCAs總
食品科學(xué) 2013年10期2013-08-07
- 響應(yīng)面法優(yōu)化毛葡萄酒泥中L(＋)-酒石酸提取工藝
泥中L(＋)-酒石酸提取工藝米 思1，李 華2,*，劉 晶2(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，陜西 楊凌 712100；2.西北農(nóng)林科技大學(xué)葡萄酒學(xué)院，陜西 楊凌 712100)在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用響應(yīng)面法中的Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化毛葡萄酒泥提取L(＋)-酒石酸工藝中的酸浸和沉降兩個(gè)技術(shù)參數(shù)。結(jié)果得出酸浸的最佳工藝參數(shù)為：溫度82℃、時(shí)間7min、37%鹽酸8mL(以100mL毛葡萄酒泥計(jì))；沉降的最優(yōu)工藝參數(shù)為：CaCl2質(zhì)量濃度
食品科學(xué) 2012年8期2012-10-28
- 酒石酸布托啡諾的臨床應(yīng)用新進(jìn)展
王瑚月酒石酸布托啡諾是一種混合型的阿片類(lèi)受體激動(dòng)拮抗藥。其作用機(jī)理主要是通過(guò)代謝產(chǎn)物激動(dòng)κ-阿片肽受體及對(duì)μ-受體激動(dòng)和拮抗的雙重藥理功能來(lái)實(shí)現(xiàn)，具有良好的鎮(zhèn)痛效果［1-2］。酒石酸布托啡諾與中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中κ-阿片肽受體、μ-受體相互作用間接發(fā)揮其鎮(zhèn)痛等藥理作用。同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)如咳嗽、減少呼吸系統(tǒng)自發(fā)性的呼吸、收縮瞳孔、興奮嘔吐中樞、鎮(zhèn)靜等發(fā)生藥理影響。可改變胃腸道分泌、心臟血管(神經(jīng))的電阻和電容、支氣管運(yùn)動(dòng)張力，運(yùn)動(dòng)肌及膀胱括約肌活動(dòng)等。
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年10期2012-08-15
- 順式-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-羧酸的手性拆分
用手性酸(手性酒石酸或其衍生物[5～9])拆分;(3)2通過(guò)生物酶選擇性開(kāi)環(huán)其中一種構(gòu)型達(dá)到拆分之目的[10]。幾種方法比較，手性堿拆分劑價(jià)格相對(duì)較貴，而用酶拆分實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)困難較大，顯然以廉價(jià)的天然酒石酸作為拆分試劑更加適合工業(yè)化生產(chǎn)，但現(xiàn)有的拆分方法步驟較為繁瑣，酸堿的加入量很難準(zhǔn)確控制，需要進(jìn)一步優(yōu)化。本文研究了L-酒石酸 (1S,4R)-4-氨基環(huán)戊-2-烯-1-羧酸甲酯(4)的手性拆分，由4可合成1。采用2開(kāi)環(huán)酯化路線，以L-酒石酸為拆分試劑制
合成化學(xué) 2011年6期2011-11-23
- 酒石酸插層MgAl-LDHs柱撐水滑石的制備
離子交換法制備酒石酸插層的LDHs，探討制備條件對(duì)酒石酸插層的LDHs結(jié)構(gòu)的影響，同時(shí)與共沉淀法進(jìn)行比較，優(yōu)選出適宜的制備方法與條件.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 MgAl-CO3水滑石的合成采用共沉淀法［5］合成MgAl-CO3水滑石.使用新煮沸的蒸餾水，分別配制 1.0 mol/L的Mg(NO3)2、Al(NO3)3金屬鹽溶液，以及 1.0 mol/L的NaOH溶液和0.5 mol/L的Na2CO3溶液.將2種硝酸鹽溶液按照設(shè)定的 n(Mg)/ n(Al)比配成
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-01-24
- 酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與DNA相互作用的光譜研究
571158）酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與DNA相互作用的光譜研究劉 煒＊，張瓊梅，史載鋒，何文英（海南師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，?？?571158）應(yīng)用熒光光譜法、紫外光譜法和熒光探針研究了酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿和鯡魚(yú)精DNA分子間的相互作用.在pH為7.4的Tris－HCl緩沖溶液體系中，DNA對(duì)酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿產(chǎn)生了較強(qiáng)的熒光猝滅作用，其猝滅機(jī)制判斷為靜態(tài)猝滅.計(jì)算了25℃和40℃兩個(gè)不同溫度下酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿與DNA的結(jié)合常數(shù)分別為5.38×104和5.85×102，結(jié)合
- L-(-)-二鄰甲基苯甲酰酒石酸的合成研究
酒石酸是拆分堿性化合物的常用手性試劑，應(yīng)用廣泛[1]。在酒石酸的關(guān)鍵官能團(tuán)——羧基的鄰近引入多個(gè)極性基團(tuán)(如芳?；?，可增強(qiáng)酒石酸對(duì)被拆分物的識(shí)別作用，當(dāng)其與對(duì)映體成鹽時(shí)，會(huì)形成兩個(gè)以上接觸點(diǎn)，提高拆分能力，如L-二苯甲酰酒石酸的拆分效果遠(yuǎn)優(yōu)于L-酒石酸[2]。同時(shí)，若能增強(qiáng)酒石酸的酸堿性也利于非對(duì)映異構(gòu)體鹽的形成，特別是當(dāng)被拆分的外消旋物是弱堿時(shí)更為重要[3]。外作者在此以鄰甲基苯甲酸和二氯亞砜為原料，合成了鄰甲基苯甲酰氯(Ⅱ)；再以此中間體與L-酒石酸
化學(xué)與生物工程 2010年5期2010-06-04
- 酒石酸亞鐵比色法和高錳酸鉀滴定法測(cè)定茶多酚的比較
245600）酒石酸亞鐵比色法和高錳酸鉀滴定法測(cè)定茶多酚的比較王燁軍1,2，徐奕鼎1,2，黃建琴1,2，王文杰1,2，方吳云1,2（1.安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所，祁門(mén) 245600；2.國(guó)家茶樹(shù)育種安徽分中心，祁門(mén) 245600）采用酒石酸亞鐵比色法和高錳酸鉀滴定法對(duì)26個(gè)茶樣進(jìn)行測(cè)試，比較兩種方法所得數(shù)據(jù)的差異，結(jié)果表明：酒石酸亞鐵比色法雖然快速、簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好，但與高錳酸鉀滴定法相比結(jié)果要高5.48～37.88%不等，高錳酸鉀滴定法相對(duì)而言數(shù)據(jù)更接近
茶業(yè)通報(bào) 2010年2期2010-03-21