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      苯胺在鹽酸中對碳鋼的緩蝕性能研究

      2015-08-20 01:52:58李克華蘭志威楊冰冰石東坡
      精細石油化工進展 2015年3期
      關鍵詞:鋼片碳鋼苯胺

      李克華,蘭志威,楊冰冰,石東坡

      (長江大學化學與環(huán)境工程學院,湖北荊州 434023)

      鹽酸是應用最廣泛的化學清洗劑,它溶垢能力強,速度快,滲氫量少,金屬的氫脆敏感性小,但對鐵有不同程度的腐蝕。保護金屬在酸洗過程免受或緩受腐蝕的最簡捷、經(jīng)濟和實用的方法之一,就是添加金屬緩蝕劑[1]。苯胺通常作為合成曼尼希堿緩蝕劑的重要原料之一,其本身也具有緩蝕作用。筆者以N80鋼為例,研究了苯胺在鹽酸體系下的緩蝕性能,探討苯胺對碳鋼腐蝕的緩蝕機理,為酸性體系下的金屬防腐提供指導。

      1 實驗部分

      1.1 試劑及儀器

      苯胺、鹽酸、無水乙醇、丙酮等,均為分析純。

      有機合成裝置、腐蝕測定裝置、電子天平等。

      1.2 實驗方法

      1.2.1 失重法

      在玻璃燒杯中加入添加苯胺的濃度為1 mol/L的鹽酸溶液,將鋼片懸于溶液中。燒杯在測試溫度下恒溫4 h,取出鋼片,去除腐蝕產(chǎn)物后水洗,用丙酮脫脂并用冷風吹干,用分析天平稱質量。腐蝕速率的計算公式如下:

      式中,v為腐蝕速率,g/(m2·h);m0為碳鋼片原質量,g;m1為除去腐蝕產(chǎn)物后鋼片的質量,g;S為暴露在酸洗液中的碳鋼片總面積,m2;t為腐蝕時間,h。

      緩蝕效率的計算公式如下:

      式中,η為緩蝕效率,%;υ0和υ1分別為不加和加入緩蝕劑時,鋼片在酸洗液中的腐蝕速率,g/(m2·h)。

      1.2.2 電化學極化法

      電化學實驗溶液是濃度為1.0 mol/L的鹽酸,測試儀器為辰華CHI660C電化學工作站,采用傳統(tǒng)的三電極體系[2]。參比電極為飽和甘汞電極,輔助電極為鉑電極,工作電極由N80鋼加工而成,工作面積為0.3 cm2,其余部分用環(huán)氧樹脂密封,測試溫度為20℃。極化曲線測試掃描范圍為相對開路電位-300~-600 mV,掃描速率5 mV/s。

      2 結果與討論

      2.1 苯胺加量及溫度對緩蝕效率的影響

      采用失重法測得N80鋼片在酸洗液中的腐蝕速率,并計算苯胺的緩蝕效率。苯胺加量為0.1%~1.0%(質量分數(shù),下同),溫度為 20~50℃,結果如圖1所示。

      圖1 苯胺加量及溫度對苯胺緩蝕效率的影響

      苯胺加量為0.1%~0.7%時,苯胺的緩蝕作用隨加量的增加而增強;當苯胺加量大于0.7%時,苯胺的緩蝕效率趨于恒定值。溫度對苯胺的緩蝕作用的影響非常明顯,隨著溫度的升高,苯胺的緩蝕作用逐漸減弱,20℃時苯胺的緩蝕效率最大。在試驗范圍內,當溫度為20℃、苯胺加量為0.7%時,苯胺的緩蝕性能最佳,其緩蝕效率達90.08%。

      2.2 N80鋼的極化曲線

      室溫下,不同苯胺加量時N80鋼的極化曲線如圖2所示。隨著苯胺的添加,N80鋼的腐蝕電流密度顯著減小,苯胺對N80鋼的腐蝕有明顯的抑制作用,其緩蝕效率隨著苯胺加量的增加而增大。N80鋼的自腐蝕電位并未隨苯胺的加入而發(fā)生明顯移動,可以判定苯胺屬于混合型緩蝕劑[3]。苯胺的緩蝕作用是因為在N80鋼的工作電極表面逐步形成完整致密的保護膜,阻止腐蝕介質與鋼接觸,從而起到緩蝕作用。

      圖2 不同苯胺加量下N80鋼的極化曲線

      2.3 苯胺的緩蝕機理

      2.3.1 苯胺在碳鋼表面的吸附規(guī)律

      為了進一步了解苯胺的緩蝕機理,對濃度為1.0 mol/L的HCl溶液體系下苯胺在N80鋼表面的吸附規(guī)律進行探討。實驗溫度為40℃,苯胺加量為0.1%~1.0%。

      Langmuir吸附等溫式如下所示:

      式中,C為緩蝕劑的質量濃度,g/L;θ為緩蝕劑在金屬表面的覆蓋度,%;K為Langmuir吸附平衡常數(shù),L/g。

      通常認為緩蝕率η近似等同于表面覆蓋率θ,將η=θ代入Langmuir吸附等溫式,結果表明Langmuir吸附等溫式與試驗結果較符合。

      將Langmuir吸附等溫式變形后得到:

      以C/θ為縱坐標,C為橫坐標作圖,結果如圖3所示。相關系數(shù)為0.999 5,說明苯胺在N80碳鋼上形成單分子層吸附,從而起到緩蝕作用[4]。

      圖3 苯胺在N80鋼上的吸附等溫曲線

      2.3.2 苯胺對腐蝕反應活化能的影響

      依據(jù) Arrhenius方程,金屬腐蝕速率可表示為:

      式中,υcorr為腐蝕速率(由失重法計算),g/(m2·h);R為摩爾氣體常量,J/(mol·k);T為熱力學溫度,K;Ea為表觀活化能,J/mol;A為指前因子。

      以lnυcorr為縱坐標,1/T為橫坐標作圖,求出反應表觀活化能與苯胺加量之間的關系,結果如表1所示。當苯胺的質量分數(shù)從0增至1.0%時,Ea由 19.82 kJ/mol增至 54.86 kJ/mol。這表明隨著苯胺的加入,反應的活化能增大,碳鋼的腐蝕反應需要克服更高的能量障礙,從而降低了腐蝕速率,有效抑制了反應的進行[5]。

      表1 N80鋼在不同苯胺加量的1.0 mol/L HCl介質中的Ea值

      3 結論

      1)苯胺可以作為一種鹽酸酸洗緩蝕劑。在濃度為1.0 mol/L的HCl溶液體系中,苯胺的緩蝕效率隨著苯胺加量的增加而增大,隨著溫度的升高而降低。20℃下苯胺加量為1.0%時,其緩蝕率可達91.04%;20℃下苯胺的最佳加量為0.7%,此時的緩蝕效率達90.08%。

      2)苯胺以Langmuir吸附方式覆蓋碳鋼的裸露表面,逐步形成完整致密的保護膜,阻止腐蝕介質與碳鋼接觸,起到緩蝕作用。同時苯胺的加入使得腐蝕反應的活化能有所升高,碳鋼的腐蝕反應需要克服更高的能量障礙,從而降低了腐蝕速率,有效抑制了腐蝕反應的進行。

      [1]楊昌炎,楊光宏,劉東,等.糠醛對碳鋼在鹽酸中的緩蝕性能研究[J].林產(chǎn)化學與工業(yè),2011,31(6):83 -86.

      [2]曹楚南.腐蝕電化學原理[M].3版.北京:化學工業(yè)出版社,2008:211-212.

      [3]Ashassi- Sorkhabi H,Majidi M R,Seyyedi K.Investigation of inhibition effect of some amino acids against steel corrosion in HCl solution[J].Applied Surface Science,2004(225):176 -185.

      [4]申慷尼,李克華,姜紅娟,等.新型硫脲類酸化緩蝕劑的合成與性能評價[J].精細石油化工進展,2013,14(3):25 -28.

      [5]李克華,吳蘭蘭.曼尼希堿緩蝕劑XJ合成及其對N80鋼的緩蝕性能[J].油田化學,2013,30(3):434 -437.

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