郁建國(guó),蔣逸群,周美華,徐 迅,陳小麗,傅歡娟,沈朝英,陸元英,莊棋軍,李蘇華,李 凡
2011年頒布的“Global strategy for the diagnosis,management,and prevention of chronic obstructive pulmonary disease(Revised 2011)”[1](GOLD2011) 在GOLD2007[2]的基礎(chǔ)上進(jìn)行了重大修改,重點(diǎn)內(nèi)容之一是關(guān)于COPD嚴(yán)重程度的評(píng)估。
GOLD2007是根據(jù)第1秒用力呼氣末容積 (FEV1)進(jìn)行COPD分期。GOLD2011有關(guān)COPD的評(píng)估包括4個(gè)方面,即癥狀評(píng)估、氣流受限程度、急性加重風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和合并癥的評(píng)估。自GOLD2013起評(píng)估危險(xiǎn)度時(shí)在GOLD2011基礎(chǔ)之上將“有過(guò)1次或以上需要住院治療的急性加重”歸為高危組。GOLD2014在其基礎(chǔ)上對(duì)治療措施進(jìn)行了更新。
無(wú)論是肺功能分期,還是根據(jù)癥狀、肺功能、各種并發(fā)癥等綜合評(píng)估分級(jí),其中一個(gè)重要作用是指導(dǎo)臨床治療。本研究針對(duì)同一組患者采用不用方法評(píng)估,比較GOLD2007與GOLD2014對(duì)COPD分期、分級(jí)的評(píng)估差異及其對(duì)臨床治療的影響。
1.1 研究對(duì)象 根據(jù)2006年松江區(qū)小昆山、新浜社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心入戶登記資料,于2008年1—2月對(duì)慢性咳嗽或氣喘且年齡≥40歲、上海市戶籍的711人按照GOLD2007[2]的診斷標(biāo)準(zhǔn),分批進(jìn)行肺功能檢查。選擇符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者作為隨訪對(duì)象。排除標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[3]。小昆山社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心隨訪時(shí)間為2008年3月—2009年2月,新浜隨訪時(shí)間為2008年4月—2009年3月。
1.2 方法
1.2.1 評(píng)估方法 GOLD2014評(píng)估方法[4]:(1)功能性呼吸困難評(píng)估〔改良英國(guó)MRC呼吸困難指數(shù)(mMRC)〕<2分,過(guò)去1年發(fā)生≤1次急性加重,為A級(jí);(2)mMRC≥2分,過(guò)去1年發(fā)生≤1次急性加重,為B級(jí);(3)mMRC<2分,過(guò)去1年發(fā)生≥2次急性加重或急性加重導(dǎo)致1次或以上住院,為C級(jí);(4)mMRC≥2分,過(guò)去1年發(fā)生≥2次急性加重或急性加重導(dǎo)致1次或以上住院,為D級(jí)。GOLD2007評(píng)估方法[2]:Ⅰ期:吸入支氣管舒張劑后第1秒用力呼氣末容積 (FEV1)/用力肺活量 (FVC) <0.70,第1秒用力呼氣末容積占預(yù)計(jì)值百分比 (FEV1%)≥80%;Ⅱ期:FEV1/FVC<0.70,50%≤FEV1% <80%;Ⅲ期:FEV1/FVC<0.70,30%≤FEV1% <50%;Ⅳ 期:FEV1/FVC<0.70,F(xiàn)EV1% <30%或FEV1% <50%同時(shí)合并呼吸衰竭。
1.2.2 資料收集方法 采用問(wèn)卷調(diào)查方法,問(wèn)卷設(shè)計(jì)參考文獻(xiàn)[5],問(wèn)卷內(nèi)容包括患者性別、年齡、病程、肺功能、吸煙、mMRC評(píng)分、6分鐘步行距離等。參加調(diào)查的人員均經(jīng)過(guò)統(tǒng)一培訓(xùn),設(shè)有專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量控制人員。
1.2.3 隨訪管理[5-6]小昆山和新浜兩社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心全科醫(yī)生每個(gè)月均隨訪患者一次,記錄COPD月記本,內(nèi)容包括:(1)1個(gè)月中癥狀評(píng)估,包括:咳嗽、痰量、痰色、氣喘,評(píng)分分為4個(gè)等級(jí),0分最輕,3分最重;(2)門(mén)、急診及住院記錄;(3)藥物應(yīng)用情況。
小昆山社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心COPD患者治療方法:(1)支氣管擴(kuò)張劑:短效β2受體興奮劑氣霧劑,4次/d或按需用藥;抗膽堿能氣霧劑通常3~4次/d或按需用藥。根據(jù)COPD患者病情分級(jí),常規(guī)口服β2受體興奮劑片劑 (如特布他林)、茶堿緩釋片 (如舒弗美)。(2)糖皮質(zhì)激素:Ⅲ期和Ⅳ期患者規(guī)律吸入糖皮質(zhì)激素,反復(fù)急性加重需要口服糖皮質(zhì)激素治療者,潑尼松40 mg/d,連續(xù)服用5 d,病情未控制通過(guò)雙向轉(zhuǎn)診轉(zhuǎn)到上一級(jí)醫(yī)院。(3)抗生素治療:除非COPD因感染急性加重及存在其他感染,一般不使用抗生素。(4)祛痰藥:痰液黏稠者或合并鼻竇炎者使用,痰少或無(wú)痰者不用,選用氨溴索30 mg/次,3次/d。(5)鎮(zhèn)咳藥:穩(wěn)定期患者禁忌規(guī)律使用。 (6)其他免疫調(diào)節(jié)劑治療如:流感疫苗等。所有藥物應(yīng)用需征得患者同意。
新浜社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心COPD患者治療方法:按照新浜社區(qū)全科醫(yī)生日常管理方法繼續(xù)管理COPD患者,病情嚴(yán)重者轉(zhuǎn)上一級(jí)醫(yī)院治療。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料的分析采用χ2檢驗(yàn);一致性分析采用Kappa系數(shù)檢驗(yàn),Kappa≥0.750說(shuō)明一致性較好,Kappa≤0.400說(shuō)明一致性較差。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
慢性咳嗽或氣喘711例患者中有132例符合COPD診斷,小昆山社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心61例,新浜社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心71例。
2.1 小昆山社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心隨訪結(jié)果 隨訪1年后,14例患者資料不符合要求,其中胃癌1例,意外死亡1例,合并肺結(jié)核1例,11例退出隨訪,失訪率為23%,其中Ⅱ期3例,Ⅲ期5例,Ⅳ期6例。剩余47例患者中,男22例,女25例;年齡46~79歲,平均 (69.1±7.8)歲;病程1~50年,平均 (21.1±12.0)年;初訪時(shí):COPDⅠ期4例,Ⅱ期10例,Ⅲ期23例,Ⅳ期10例;吸煙5例,隨訪中成功戒煙3例;用藥情況:未用藥13例,單用氨茶堿6例,單用舒利迭5例,單用特布他林1例,單用復(fù)方氯喘片1例,應(yīng)用氨茶堿和特布他林1例,應(yīng)用氨茶堿和舒利迭2例,應(yīng)用氨茶堿和特布他林并吸入舒利迭1例,氨茶堿和喘樂(lè)寧并吸入舒利迭1例,氨茶堿吸入喘樂(lè)寧并服用激素2例,應(yīng)用復(fù)方氯喘片和可比特2例,氨茶堿并吸入可比特及舒利迭1例。初訪時(shí)服用外地非法藥物患者7例,1年后仍服用外地藥者4例,3例停服,并改服氨茶堿和特布他林,加用舒利迭。47例患者中全年僅6例患者應(yīng)用過(guò)抗生素。47例患者急診13例次,住院4例次,沒(méi)有因COPD急性加重死亡病例。
2.2 新浜社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心隨訪結(jié)果 隨訪1年后,16例患者資料不符合要求,其中4例因COPD急性加重死亡,10例退出隨訪,2例隨訪資料記錄不完整,失訪率為23%,其中Ⅱ期4例,Ⅲ期4例,Ⅳ期8例。剩余55例患者中,男38例,女17例;年齡51~86歲,平均 (71.8±8.5)歲;病程1.5~56.5年,平均 (19.8±12.4)年。初訪時(shí),COPDⅠ期2例,Ⅱ期11例,Ⅲ期27例,Ⅳ期15例。初訪時(shí)吸煙19例,1年中無(wú)人戒煙;用藥情況:未用藥8例,單用氨溴索1例,單用氨茶堿4例,單用特布他林6例,單用復(fù)方氯喘片8例,聯(lián)合應(yīng)用氨茶堿和特布他林6例,聯(lián)合應(yīng)用氨茶堿和特布他林并吸入喘樂(lè)寧2例,聯(lián)合復(fù)方氯喘片和特布他林1例,聯(lián)合氨茶堿和復(fù)方氯喘片2例。初訪時(shí)服用外地非法藥物者11例。全年中應(yīng)用過(guò)抗生素者33例,連續(xù)用抗生素超過(guò)3個(gè)月者3例,其中1例連續(xù)用抗生素10個(gè)月,6例患者僅在每次病情變化時(shí)應(yīng)用抗生素。1例家庭氧療,每天吸氧2~6 h。55例患者急診53例次,住院5例次。
2.3 1年后患者病情評(píng)估 根據(jù)GOLD2007和GOLD2014,患者病情評(píng)估結(jié)果見(jiàn)表1,一致性分析結(jié)果顯示,兩種評(píng)估方法存在一致性 (Kappa=0.412,P<0.001)。將Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期病例數(shù)與A+B、C+D級(jí)病例數(shù)合并后,兩種評(píng)估方法一致性較好 (Kappa=0.948,P<0.001,見(jiàn)表2)。
表12種評(píng)估方法評(píng)估COPD患者病情差異 (例)Table 1 The difference of two kinds of evaluation methods to assess the condition of patients with COPD
表2 分級(jí)合并后2種評(píng)估方法評(píng)估COPD患者病情差異 (例)Table 2 The differences of two kinds of evaluation methods to assess the condition of patients with COPD after grading merge
基層醫(yī)院對(duì)COPD患者的治療效果評(píng)估方法有限。GOLD2011及 GOLD2014采用 mMRC、年發(fā)作次數(shù)、CAT評(píng)分及肺功能指標(biāo),豐富了基層醫(yī)院對(duì)COPD評(píng)估的手段,為COPD個(gè)性化治療方案的制定提供了依據(jù)。
本研究結(jié)果顯示,GOLD2014與 GOLD2007對(duì)COPD患者的病情評(píng)估存在一致性,但A級(jí)患者增加;將前兩級(jí)/期、后兩級(jí)/期合并后,兩種評(píng)估方法一致性較好。GOLD2007的病情分期主要依據(jù)患者通氣功能的測(cè)定,但通氣功能的測(cè)定有時(shí)不能完全反映病情的實(shí)際情況;同時(shí)采用FEV1/FEC固定值來(lái)定義氣流受限,對(duì)于老年人可能會(huì)導(dǎo)致過(guò)度診斷,而對(duì)于年齡<45歲人群,尤其是輕度 COPD患者,則可能導(dǎo)致漏診。GOLD2011及GOLD2014在原有肺功能分級(jí)的基礎(chǔ)之上,應(yīng)用mMRC、CAT、每年急性加重次數(shù)等指標(biāo),綜合評(píng)估患者的實(shí)際情況指導(dǎo)臨床治療。
GOLD2007[2]指出:Ⅰ期首選速效抗膽堿能受體藥物 (SAMA)或速效β2受體激動(dòng)劑 (SABA)必要時(shí)吸入,Ⅱ期首選長(zhǎng)效抗膽堿能受體藥物 (LAMA)、長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑 (LABA)治療,Ⅲ期首選吸入激素(ICS)+LABA或 LAMA,Ⅳ期首選 ICS+LABA或LAMA。GOLD2014[4]指出,A 級(jí) COPD 患者首選 SAMA或SABA必要時(shí)吸入,B級(jí)采用LAMA、LABA治療,C級(jí)采用ICS+LABA或LAMA,D級(jí)首選ICS+LABA和/或LAMA。因此病情綜合評(píng)估的差異,必然會(huì)導(dǎo)致分級(jí)階梯治療的差異。
有研究結(jié)果顯示,COPD的核心是氣道慢性炎癥,而且氣道炎癥的程度與病情嚴(yán)重程度相關(guān)[3]。本研究結(jié)果顯示,在社區(qū)穩(wěn)定期COPD患者中,C+D級(jí)的患者比例較高,控制這類(lèi)患者的氣道炎癥是緩解臨床癥狀、改善呼吸困難、提高生命質(zhì)量、減緩肺功能惡化的最好方法,應(yīng)該給予ICS+LABA或LAMA治療,但實(shí)際情況與指南差距較大[5,7-8],這類(lèi)患者在社區(qū)存在嚴(yán)重治療不足,很多患者并未按照指南要求規(guī)范的進(jìn)行ICS,同時(shí)聯(lián)合 LABA或 LAMA。但 GOLD2013[3]指出,部分患者需長(zhǎng)期使用吸入性激素,長(zhǎng)效吸入性激素可增加患肺炎的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)可增加骨折的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)嚴(yán)格掌握ICS適應(yīng)證 (FEV1% <60%患者)。
綜上所述,GOLD2014與GOLD2007評(píng)估結(jié)果比較,A級(jí)患者明顯增加,A級(jí)以吸入SABA或SAMA為首選,B級(jí)以吸入LABA或LAMA首選,最終將導(dǎo)致藥物治療的不良反應(yīng)和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)的差異[6,9]。
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