靳進(jìn)樸 郭安源，2 何坤，3 張禾，4 朱其慧，5 陳新 高歌 羅靜初

基因表達(dá)調(diào)控在動(dòng)植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中具有重要作用，是植物適應(yīng)外界環(huán)境的分子基礎(chǔ)，轉(zhuǎn)錄調(diào)控是基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵步驟。轉(zhuǎn)錄調(diào)控通過(guò)轉(zhuǎn)錄因子（Transcription factor）蛋白質(zhì)序列中的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和靶基因上游啟動(dòng)子區(qū)域特異DNA序列模體結(jié)合而實(shí)現(xiàn)。除DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNA binding domain，DBD）外，轉(zhuǎn)錄因子通常還包含轉(zhuǎn)錄調(diào)控結(jié)構(gòu)域（Transcription regulation domain），主要用于調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄活性，既可激活轉(zhuǎn)錄，也可抑制轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄因子中的核定位信號(hào)（Nuclear localization signal，NLS）可引導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子在胞漿內(nèi)合成后通過(guò)核膜進(jìn)入細(xì)胞核。此外，有些轉(zhuǎn)錄因子含寡聚化結(jié)構(gòu)域可形成二聚體或多聚體復(fù)合物，具有更為復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制。

轉(zhuǎn)錄因子種類繁多、功能復(fù)雜，它們通過(guò)與靶基因啟動(dòng)子結(jié)合，激活或抑制其轉(zhuǎn)錄活性，調(diào)控靶基因在不同組織、不同細(xì)胞、不同環(huán)境條件下特異表達(dá)，并通過(guò)轉(zhuǎn)錄因子級(jí)聯(lián)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對(duì)許多生命過(guò)程進(jìn)行調(diào)控。例如，果蠅體節(jié)發(fā)育由一類稱為同源異型框（Homeobox）的基因調(diào)控，它們所編碼的蛋白質(zhì)為轉(zhuǎn)錄因子，含長(zhǎng)度為60個(gè)氨基酸的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。植物特異轉(zhuǎn)錄因子家族SQUAMOSA promotor binding protein（SBP）成員具有調(diào)控玉米果實(shí)發(fā)育和水稻分蘗等多種功能。

20世紀(jì)90年代開(kāi)始的人類基因組計(jì)劃，開(kāi)創(chuàng)了生命科學(xué)研究的新時(shí)代。人類基因組計(jì)劃指定的模式生物釀酒酵母、秀麗線蟲(chóng)和果蠅的基因組測(cè)序于2000年前先后完成。擬南芥基因組測(cè)序于2000年底完成。2000年12月15日，就在Nature雜志發(fā)表擬南芥基因組序列分析論文［1］的第2天，Science雜志發(fā)表了題為《擬南芥轉(zhuǎn)錄因子：從基因組水平上比較真核生物轉(zhuǎn)錄因子》的論文［2］，首次系統(tǒng)預(yù)測(cè)了擬南芥基因組中的1533個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，將它們分為28個(gè)家族，并與酵母、線蟲(chóng)和果蠅等其它3個(gè)真核生物進(jìn)行了系統(tǒng)比較，發(fā)現(xiàn)擬南芥中轉(zhuǎn)錄因子在整個(gè)基因組中所占比例遠(yuǎn)高于上述3個(gè)物種。

2004年，北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院朱玉賢、鄧興旺主持的國(guó)家自然科學(xué)基金國(guó)際合作項(xiàng)目，對(duì)擬南芥中預(yù)測(cè)到的轉(zhuǎn)錄因子按家族逐個(gè)克隆，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行了初步分析［3］。為配合該課題的順利進(jìn)行，我們構(gòu)建了擬南芥轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)［4］（Database of Arabidopsis transcription factors，DATF）。DATF 中 預(yù)測(cè)到的轉(zhuǎn)錄因子數(shù)共1922個(gè)，分為64個(gè)家族。此后不久，水稻和楊樹(shù)基因組序列發(fā)布，我們又先后構(gòu)建了水稻轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)［5］（Database of rice transcription factors，DRTF）和楊樹(shù)轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)［6］（Database of poplar transcription factors，DPTF）。與此同時(shí)，苔蘚類植物小立碗蘚（Physcomitrella patens）和綠藻類植物萊茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）基因組測(cè)序也先后完成，我們又構(gòu)建了植物主要譜系中這兩個(gè)代表性物種的轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)。

截止2007年，玉米、高粱、棉花、大豆、葡萄等重要經(jīng)濟(jì)作物的基因組測(cè)序尚未完成，但美國(guó)愛(ài)荷華州立大學(xué)植物基因組數(shù)據(jù)庫(kù)PlantGDB收錄了大量植物代表性轉(zhuǎn)錄本（Plant unique transcripts，PUT）序列數(shù)據(jù)［7］。這些PUT序列是由表達(dá)序列標(biāo)簽（Expressed sequence tag，EST）拼接而成，有些是全長(zhǎng)mRNA序列，有些則是mRNA序列片段。我們從17個(gè)物種PUT序列中預(yù)測(cè)了轉(zhuǎn)錄因子，并和上述DATF等5個(gè)已完成基因組測(cè)序物種的轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)整合在一起，構(gòu)建了植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)［8］（Plant transcription factor database，PlantTFDB），為植物基因組學(xué)、遺傳學(xué)和植物分子生物學(xué)研究提供寶貴的數(shù)據(jù)資源。2010年，玉米、高粱、大豆、葡萄等18個(gè)被子植物，代表性蕨類植物江南卷柏（Selaginella moellendorffii），以及9個(gè)綠藻基因組測(cè)序相繼完成。此外，PlantGDB數(shù)據(jù)庫(kù)也進(jìn)行了更新，并增加了不少新物種。與此同時(shí)，許多轉(zhuǎn)錄因子家族、特別是植物特異轉(zhuǎn)錄因子家族的起源、演化、功能等研究成果相繼發(fā)表，轉(zhuǎn)錄因子家族分類也得以更新。為此，我們對(duì)PlantTFDB進(jìn)行了大規(guī)模更新，更新后的第2版包括從49個(gè)物種中預(yù)測(cè)到的53 315個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，分為58個(gè)家族［9］。隨著基因組測(cè)序技術(shù)不斷改進(jìn)，測(cè)序速度不斷加快。2013年，已有67種植物的基因組測(cè)序完成，我們對(duì)PlantTFDB再次進(jìn)行更新。更新后的第3版共包括129 288個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，來(lái)自83個(gè)物種，其中67個(gè)已完成基因組測(cè)序，覆蓋綠色植物各大門(mén)類［10］。

本文介紹植物轉(zhuǎn)錄因子分類規(guī)則和預(yù)測(cè)方法，以及植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)PlantTFDB的概況和注釋信息。

1 植物轉(zhuǎn)錄因子家族分類

轉(zhuǎn)錄因子蛋白質(zhì)序列中的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域DBD在很大程度上決定其與基因上游啟動(dòng)子區(qū)域DNA順式元件結(jié)合的序列特異性［11］。DBD在演化上比較保守，通常用作區(qū)分不同轉(zhuǎn)錄因子家族的主要依據(jù)。2000年，Riechmann等［2］歸納整理了擬南芥中轉(zhuǎn)錄因子家族及其特征，將其分為28個(gè)家族。10多年來(lái)，我們先后檢索和閱讀了大量植物轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)文獻(xiàn)，文章總數(shù)累計(jì)達(dá)7 000余篇。在Riechmann等工作基礎(chǔ)上，根據(jù)已有文獻(xiàn)報(bào)道，總結(jié)了植物轉(zhuǎn)錄因子家族及其結(jié)構(gòu)域序列特征，改進(jìn)了植物轉(zhuǎn)錄因子家族分類規(guī)則，并不斷加以修改和完善，用于植物轉(zhuǎn)錄因子家族劃分和植物基因組中未知轉(zhuǎn)錄因子的預(yù)測(cè)（圖1）。

圖1 植物轉(zhuǎn)錄因子家族分類規(guī)則

1.1 單一DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域

一般說(shuō)來(lái)，根據(jù)轉(zhuǎn)錄因子蛋白質(zhì)序列中所含DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域種類，即可確定其屬于某個(gè)特定家族。第3版PlantTFDB數(shù)據(jù)庫(kù)58個(gè)轉(zhuǎn)錄因子家族中，36個(gè)家族（~62％）符合這種家族與DBD一一對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單規(guī)則，如調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的乙烯不敏感（Ethylene insensitive-like，EIL）轉(zhuǎn)錄因子家族均含EIN結(jié)構(gòu)域，調(diào)控植物花、果實(shí)發(fā)育的SQUAMOSA基因啟動(dòng)子結(jié)合蛋白（SQUAMOSA-promoter binding protein，SBP）均含SBP結(jié)構(gòu)域。

1.2 禁止結(jié)構(gòu)域

除上述具有簡(jiǎn)單對(duì)應(yīng)關(guān)系的轉(zhuǎn)錄因子外，某些蛋白質(zhì)家族情況比較復(fù)雜。例如，由兩個(gè)半胱氨酸（Cys，C）和兩個(gè)組氨酸（His，H）組成的C2H2鋅指結(jié)構(gòu)，是重要的蛋白質(zhì)序列模體。這類蛋白質(zhì)分子中，有些能與DNA結(jié)合，具有轉(zhuǎn)錄活性；有些則與RNA結(jié)合，具有核酸酶活性，除了能與RNA結(jié)合的C2H2鋅指結(jié)構(gòu)外，它們同時(shí)包含核酸酶相關(guān)RNase_T結(jié)構(gòu)域。因此，我們將RNase_T結(jié)構(gòu)域稱為“禁止結(jié)構(gòu)域”（Forbidden domain），用來(lái)降低轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)中含C2H2鋅指結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)的假陽(yáng)性率。又如，半胱氨酸型肽段內(nèi)切酶MCP1B和AtMC2均具有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域Zf-LSD，但目前尚無(wú)證據(jù)表明它們具備轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能。我們用禁止結(jié)構(gòu)域“Peptidase_C14”用來(lái)濾除包含Zf-LSD結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)中的非轉(zhuǎn)錄因子。除上述兩個(gè)家族外，C3H和MYB家族也含禁止結(jié)構(gòu)域。

1.3 輔助結(jié)構(gòu)域

有些轉(zhuǎn)錄因子中除了DBD外，還有其它一些特征結(jié)構(gòu)域，稱為“輔助結(jié)構(gòu)域”（Auxiliary domain）。輔助結(jié)構(gòu)域也可用作轉(zhuǎn)錄因子家族分類的依據(jù)。例如，生長(zhǎng)調(diào)控因子（Growth regulation factor，GRF）轉(zhuǎn)錄因子家族中均含WRC結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域中的特征序列為色氨酸（Trp，W）-精氨酸（Arg，R）-半胱氨酸（Cys，C）序列模體WRC。但并非所有含WRC序列模體的蛋白質(zhì)都具有轉(zhuǎn)錄活性，只有既有WRC序列模體又有QLQ序列模體［谷氨酰胺（Gln，Q）-亮氨酸（Leu，L）- 谷氨酰胺（Gln，Q）］的蛋白質(zhì)才是轉(zhuǎn)錄因子。

1.4 DBD結(jié)構(gòu)域數(shù)

有些轉(zhuǎn)錄因子中含兩個(gè)或兩個(gè)以上DBD，因此，DBD數(shù)目也常常用來(lái)區(qū)分不同轉(zhuǎn)錄因子家族。典型實(shí)例為AP2和ERF家族。這兩個(gè)家族轉(zhuǎn)錄因子中均含AP2結(jié)構(gòu)域，同屬于AP2/ERF超家族，其中僅含一個(gè)AP2結(jié)構(gòu)域的為ERF家族，含兩個(gè)或兩個(gè)以上的則為AP2家族。又如，MYB轉(zhuǎn)錄因子超家族均含Myb_dna_bind結(jié)構(gòu)域，僅含一個(gè)的為MYB_related家族，而含兩個(gè)或兩個(gè)以上的為MYB家族。

1.5 超家族

除上述基于DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域、利用禁止結(jié)構(gòu)域和輔助結(jié)構(gòu)域?qū)Σ煌D(zhuǎn)錄因子家族進(jìn)行分類外，有些轉(zhuǎn)錄因子家族之間的關(guān)系比較復(fù)雜。例如，具有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域G2-like的轉(zhuǎn)錄因子均屬于GARP超家族，其中同時(shí)還含Response_reg結(jié)構(gòu)域，而有的則僅有G2-like結(jié)構(gòu)域。我們將僅含G2-like結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子歸為G2-like家族，而把兼有G2-like和Response_reg結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子歸為ARR-B家族。

更為復(fù)雜的是，AP2/ERF超家族中的另外一個(gè)家族RAV同時(shí)含有兩個(gè)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，一個(gè)為AP2，另一個(gè)為B3。而B(niǎo)3結(jié)構(gòu)域又是另外一個(gè)超家族B3中兩個(gè)家族的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。該超家族中僅含B3結(jié)構(gòu)域的為B3家族，同時(shí)含B3結(jié)構(gòu)域和Auxin_resp輔助結(jié)構(gòu)域的為ARF家族。

具有同源異型結(jié)構(gòu)域（Homeodomain）的轉(zhuǎn)錄因子是一個(gè)具有多個(gè)家族的超家族，根據(jù)是否具有輔助結(jié)構(gòu)域及輔助結(jié)構(gòu)域類別，可細(xì)分為HD-ZIP、TALE、WOX等家族。

2 植物轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)

2.1 預(yù)測(cè)方法

利用上述家族分類規(guī)則，可以將文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)道的植物轉(zhuǎn)錄因子分為若干家族，并以此為依據(jù)預(yù)測(cè)已經(jīng)完成基因組測(cè)序的綠色植物基因組中未知轉(zhuǎn)錄因子。早期的預(yù)測(cè)主要采用BLAST序列相似性搜索，即以不同家族的已知轉(zhuǎn)錄因子DBD序列為檢測(cè)序列，設(shè)置恰當(dāng)?shù)膮?shù)，用安裝到本地的BLAST軟件包，逐個(gè)搜索不同物種基因組中蛋白質(zhì)編碼序列，并對(duì)搜索結(jié)果進(jìn)行計(jì)算機(jī)和人工篩選，剔除假陽(yáng)性結(jié)果。

基于隱馬氏模型（Hidden markov model，HMM）的序列分析軟件包HMMER在蛋白結(jié)構(gòu)域識(shí)別方面具有靈敏度高、特異性好的優(yōu)勢(shì)，多用于預(yù)測(cè)同一家族的遠(yuǎn)緣同源序列［12］。其主要原理為適當(dāng)選取若干已知種子序列并進(jìn)行多序列比對(duì)，基于隱馬氏模型對(duì)序列比對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析并構(gòu)建隱馬氏模型，給出模型參數(shù)。因此，我們采用HMMER軟件包為主要轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)工具。歐洲生物信息學(xué)研究所（European bioinformatics institute，EBI）Bateman領(lǐng)導(dǎo)的研究組，利用HMMER軟件包構(gòu)建了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域數(shù)據(jù)庫(kù)Pfam［13］。該數(shù)據(jù)庫(kù)還無(wú)償提供他們構(gòu)建的用于預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的隱馬氏模型。上述轉(zhuǎn)錄因子分類規(guī)則中共用到63個(gè)隱馬氏模型，其中52個(gè)取自Pfam數(shù)據(jù)庫(kù)，另外11個(gè)當(dāng)時(shí)發(fā)布的第27版（Pfam V27.0）尚未公布。為此，基于文獻(xiàn)和收集到的轉(zhuǎn)錄因子序列，利用HMMER軟件包，我們構(gòu)建了這11個(gè)結(jié)構(gòu)域的隱馬氏模型，用于預(yù)測(cè)植物基因組中的轉(zhuǎn)錄因子（表1）。為提高預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性，我們基于GO注釋［14］、擬南芥信息資源數(shù)據(jù)庫(kù)［15］（The Arabidopsis information resource，TAIR）和國(guó)際蛋白質(zhì)序列和功能知識(shí)庫(kù)UniProtKB［16］等相關(guān)信息，人工檢查序列比對(duì)結(jié)果，并參考Pfam確定閾值的方法，為每個(gè)結(jié)構(gòu)域模型確定了一個(gè)閾值。

基于上述方法和隱馬氏模型，我們構(gòu)建了植物轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)流程，用于預(yù)測(cè)植物基因組中未知轉(zhuǎn)錄因子［17］。

表1 用于轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)的隱馬氏模型

2.2 預(yù)測(cè)平臺(tái)

上述用于轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)的隱馬氏模型可免費(fèi)提供國(guó)內(nèi)外用戶，便于用戶自行構(gòu)建本地轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)系統(tǒng)，從基因組水平系統(tǒng)預(yù)測(cè)新測(cè)定的基因組中未知轉(zhuǎn)錄因子。為方便不具備自行構(gòu)建本地轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)系統(tǒng)的廣大用戶，我們?cè)赑lantTFDB數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)站中構(gòu)建了在線轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)平臺(tái)，用戶可以上載序列，預(yù)測(cè)未知蛋白序列中的轉(zhuǎn)錄因子。目前，模式植物擬南芥的轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控機(jī)制研究最為清楚，在PlantTFDB中注釋信息也最為詳盡。用戶若在提交頁(yè)面勾選“Best hit in Arabidopsis thaliana”，預(yù)測(cè)結(jié)果中則包括相似擬南芥轉(zhuǎn)錄因子的超鏈接，供用戶參考。

3 植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建

3.1 數(shù)據(jù)庫(kù)概況

2013年更新的第3版植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)PlantTFDB收錄了從83個(gè)物種預(yù)測(cè)到的129 288個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，分屬58個(gè)家族（表2）。這83個(gè)物種覆蓋了綠色植物各大譜系，包括10個(gè)綠藻、1個(gè)苔蘚植物、1個(gè)蕨類植物、4個(gè)裸子植物、1個(gè)被子植物基部類群、17個(gè)單子葉植物和49個(gè)雙子葉植物。裸子植物中歐洲云杉（Picea abies）的基因組測(cè)序已經(jīng)完成，填補(bǔ)了舊版PlantTFDB中沒(méi)有裸子植物全基因組預(yù)測(cè)所得轉(zhuǎn)錄因子的空白。顯然，這83個(gè)物種中，被子植物占絕大多數(shù)（~81％），包括單子葉植物水稻、玉米、高粱、小麥、大麥等主要糧食作物，雙子葉植物中棉花、煙草、大豆、番茄、馬鈴薯、黃瓜、西瓜等重要經(jīng)濟(jì)作物，以及葡萄、蘋(píng)果、梨、橙、橘等水果，為作物分子育種研究提供了寶貴資源。而與模式植物擬南芥同一屬的琴葉擬南芥（Arabidopsis lyrata）、同為十字花科的小鹽芥（Thellungiella halophila）和條葉藍(lán)芥（Thellungiella parvula）的轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)，則為轉(zhuǎn)錄因子家族的起源、演化和功能研究提供了基礎(chǔ)。

植物從水生到陸生的演變是生命演化史上的重要事件。橫跨綠色植物各大分支的轉(zhuǎn)錄因子全譜的發(fā)布，使我們可以從轉(zhuǎn)錄調(diào)控水平研究這一重要?dú)v史進(jìn)程。與綠藻相比，陸生植物無(wú)論在轉(zhuǎn)錄因子家族數(shù)目、轉(zhuǎn)錄因子數(shù)目及轉(zhuǎn)錄因子在基因組中所占比例等方面都明顯高于綠藻，與陸生植物更加復(fù)雜的多細(xì)胞形態(tài)發(fā)育相關(guān)［18］。

3.2 數(shù)據(jù)庫(kù)注釋

高質(zhì)量的注釋信息是植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)PlantTFDB的重要特色。通過(guò)查看注釋信息，從事植物轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究的生物學(xué)工作者可獲取該轉(zhuǎn)錄因子序列、功能、表達(dá)、調(diào)控等相關(guān)信息，并通過(guò)文獻(xiàn)信息了解其研究現(xiàn)狀。PlantTFDB中的注釋信息可以分為兩個(gè)層次，第一個(gè)層次為單個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的注釋，第二個(gè)層次為家族水平的注釋。

單個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的注釋，除名稱、序列、結(jié)構(gòu)域等基本信息外，也包括與其它重要數(shù)據(jù)庫(kù)的鏈接。此 外， 我 們 從 TAIR、UniProtKB和 AthMap［19］等公共數(shù)據(jù)庫(kù)中全面收集專家校驗(yàn)的功能描述、結(jié)合位點(diǎn)/矩陣、microRNA調(diào)控、激素調(diào)控、相互作用、突變和表型等信息。同時(shí)，還通過(guò)整合Entrez Gene［20］、GeneRIF［20］以及通過(guò)文本挖掘和人工校驗(yàn)獲得的文獻(xiàn)信息［18］，為收錄的轉(zhuǎn)錄因子提供了相關(guān)的參考文獻(xiàn)列表。此外，我們還收錄了分別基于9個(gè)十字花科物種的基因組比對(duì)和20個(gè)被子植物基因組比對(duì)所得到的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)保守元件序列［21，22］（表 3）。

家族水平的注釋除了該家族簡(jiǎn)介和相關(guān)文獻(xiàn)信息外，還包括該家族成員的演化信息，包括所有物種每個(gè)家族成員和每個(gè)物種內(nèi)每個(gè)家族成員兩類比對(duì)信息，以序列圖標(biāo)（Sequence logo）（圖2-A）和系統(tǒng)發(fā)生樹(shù)方式（圖2-B）展示。

4 結(jié)論與展望

自2005年首次發(fā)表擬南芥轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)DATF［4］至今已有10年，10年來(lái)，我們不斷擴(kuò)充和多次更新植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)PlantTFDB。在此期間，德國(guó)波茨坦大學(xué)、丹麥奧胡斯大學(xué)、美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)、日本理化學(xué)研究所等單位也構(gòu)建了相應(yīng)的植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)（表4）。與這些數(shù)據(jù)庫(kù)相比，PlantTFDB包括的物種最多、注釋信息最豐富、更新最及時(shí)。目前，該數(shù)據(jù)庫(kù)年訪問(wèn)量逾千萬(wàn)次，已成為植物轉(zhuǎn)錄因子功能和演化研究的權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)和重要數(shù)據(jù)資源，我們構(gòu)建的植物轉(zhuǎn)錄因子家族分類規(guī)則也被國(guó)內(nèi)外同行用于新測(cè)序物種轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測(cè)。

表2 植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)PlantTFDB中83個(gè)物種轉(zhuǎn)錄因子及其家族統(tǒng)計(jì)

續(xù)表

利用上述數(shù)據(jù)庫(kù)資源，我們與其他課題組合作，對(duì)AP2/EREBP、MYB、SBP等植物轉(zhuǎn)錄因子家族進(jìn)行了演化和功能分析［32-34］。同時(shí)，對(duì)擬南芥轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了深入分析，揭示了植物轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在結(jié)構(gòu)和演化上的新特征［18］。

表3 轉(zhuǎn)錄因子個(gè)體水平注釋

圖2 轉(zhuǎn)錄因子家族水平注釋

不言而喻，隨著測(cè)序技術(shù)的飛速發(fā)展，更多植物基因組測(cè)序?qū)⑼瓿?，大量基因組、轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)不斷發(fā)布。隨著轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究不斷深入，轉(zhuǎn)錄因子分類規(guī)則有待改進(jìn)。此外，SELEX等高通量DNA結(jié)合特異性測(cè)定技術(shù)的發(fā)展，為深入研究植物轉(zhuǎn)錄調(diào)控提供了新的契機(jī)。結(jié)合表達(dá)數(shù)據(jù)、啟動(dòng)子區(qū)域和保守元件等信息，預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)錄因子下游靶基因，進(jìn)而構(gòu)建高質(zhì)量轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，探索轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機(jī)制，必將成為新的研究熱點(diǎn)。開(kāi)發(fā)轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析平臺(tái)，將植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)與數(shù)據(jù)分析整合起來(lái)，則是下一步研究目標(biāo)。

表 4 國(guó)際上主要植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)

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