董雙霞,鄭紀(jì)陽,戴新建,黃曉穎
(1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,浙江 溫州 325015;2.溫州市中心醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,浙江溫州 325000)
慢性肺曲霉病28例臨床分析
董雙霞1,2,鄭紀(jì)陽2,戴新建2,黃曉穎1
(1.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,浙江 溫州 325015;2.溫州市中心醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,浙江溫州 325000)
目的:探討慢性肺曲霉病的臨床特點及診治方法。方法:回顧性分析2010年5月至2015年2月溫州市中心醫(yī)院28例慢性肺曲霉病的病例資料。結(jié)果:28例中存在基礎(chǔ)疾病或輕度免疫功能受限24例,最常見為陳舊性肺結(jié)核,其次為支氣管擴(kuò)張。臨床表現(xiàn)無特異性,最常見的癥狀是咳嗽、咳痰和咯血。影像學(xué)檢查病變部位以肺上葉多見,病灶特點以肺部空洞伴曲霉球形成及周圍浸潤影、胸膜增厚多見,典型“空氣新月征”10例。9例患者經(jīng)手術(shù)或肺穿刺活檢病理檢查確診,19例經(jīng)支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)或痰培養(yǎng)確診。19例行抗真菌治療,癥狀緩解17例,治愈2例;6例行手術(shù)治療,其中4例預(yù)后良好。結(jié)論:慢性肺曲霉病臨床特征不典型,早期易漏診、誤診,影像學(xué)檢查對疾病診斷起著重要的作用,確診需要病理學(xué)或病原學(xué)依據(jù),對于病灶局限、能耐受手術(shù)的患者盡早手術(shù)治療,不能手術(shù)的患者需行系統(tǒng)性抗真菌治療以改善預(yù)后。
慢性肺曲霉??;診斷;治療
慢性肺曲霉病(chronic pulmonary aspergil losis,CPA)是一種肺部真菌感染性疾病,好發(fā)于輕微免疫抑制或因肺部疾病引起局部肺免疫抑制的患者,但也可發(fā)生于免疫功能正常者,其病死率較高,臨床表現(xiàn)無特異性?,F(xiàn)回顧性分析溫州市中心醫(yī)院2010年5月至2015年2月確診28例CPA的臨床資料,總結(jié)CPA的診治經(jīng)驗。
1.1 一般資料 本組共28例,男17例,女11例,發(fā)病年齡18~82歲,平均61歲,病程3個月至50年。本組CPA不包括單純性肺曲霉腫,根據(jù)Denning等[1]分型:慢性壞死性肺曲霉?。╟hronic necrotising pulmonary aspergi l losis,CNPA)14例,慢性空洞型肺曲霉?。╟hronic cavitary pulmonary aspergil losis,CCPA)12例,慢性纖維化性肺曲霉?。╟hronic f ibrosing plumonary aspergil losis,CFPA)2例,其中1例CNPA合并變應(yīng)性支氣管肺曲霉?。╝l lergic bronchopulmonary aspergi l losis,ABPA),表現(xiàn)為重疊綜合征。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《2008年美國感染學(xué)會(IDSA)曲霉菌治療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]及Godet等[3]提出的CPA診斷標(biāo)準(zhǔn):①慢性肺部或全身癥狀,包括至少1項以下癥狀(病程至少3個月):體質(zhì)量減輕、咳痰或咯血;②影像學(xué)發(fā)現(xiàn)進(jìn)展性形成或原有的單一或多發(fā)肺部空洞擴(kuò)大,有空洞壁,可能有胸膜增厚;③血清曲霉菌沉淀素檢測陽性,或肺部或胸膜腔樣本中分離出曲霉屬真菌;④炎癥綜合征生物學(xué)指標(biāo)升高,如C反應(yīng)蛋白(CRP)、血漿黏度、紅細(xì)胞沉降率;⑤排除其他能夠引起類似癥狀的疾?。ㄖ夤芊伟⒎谓Y(jié)核和非典型分支桿菌感染);⑥無明顯免疫缺陷(如HIV感染、白血病、慢性肉芽腫性疾?。?/p>
1.3 方法 回顧性分析28例CPA患者的臨床資料,包括宿主因素、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)檢查、治療轉(zhuǎn)歸等,探討CPA的臨床特點和診治方法。
2.1 宿主因素 28例CPA中24例有基礎(chǔ)疾病或輕度的免疫受限,其中陳舊性肺結(jié)核14例,非結(jié)核分枝桿菌肺病1例,支氣管擴(kuò)張11例,慢性阻塞性肺疾病4例,支氣管哮喘2例,矽肺1例,2型糖尿病2例,高血壓病3例,惡性腫瘤手術(shù)史1例,有使用激素史4例,其中13例有兩種或兩種以上的基礎(chǔ)疾病。其余4例無基礎(chǔ)疾病,考慮為原發(fā)性肺曲霉病。
2.2 臨床表現(xiàn) 主要表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、咯血。其中咳嗽、咳痰25例,咳膿痰13例,咳白黏痰12例;咯血20例,其中6例為痰中帶血絲,12例日咯血量20~50 mL,2例大咯血;胸悶氣促9例,體質(zhì)量減輕10例,乏力10例,發(fā)熱4例,胸痛2例,繼發(fā)自發(fā)性氣胸3例。
2.3 實驗室檢查 血白細(xì)胞升高7例,血CRP(10.9~151.6 mg/L,正常范圍0~8 mg/L)升高21例,血清半乳甘露聚糖(galactomannan,GM)試驗(0~0.75 μg/L)超正常范圍值6例,本組HIV抗體檢查和痰找抗酸桿菌染色均陰性。經(jīng)手術(shù)或肺穿刺活檢病理檢查確診9例,支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)或痰培養(yǎng)確診19例,其中痰培養(yǎng)檢出曲霉菌7例,支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)出曲霉菌12例。
2.4 影像學(xué)檢查 所有患者均行CT檢查,病變部位位于雙肺3例,單側(cè)肺25例,其中右肺上葉16例,右肺下葉2例,右肺多葉2例,左肺多葉2例,左肺下葉3例。影像學(xué)表現(xiàn):肺部空洞伴曲霉球形成24例,胸膜增厚、周圍浸潤影26例(見圖1A),肺纖維化、肺扭轉(zhuǎn)、牽拉性支氣管擴(kuò)張和肺實質(zhì)瘢痕形成2例(見圖1B),腫塊影或肺實變影4例(見圖1C),“空氣新月征”10例(見圖1D)。
2.5 治療方法和隨訪情況 19例患者予抗真菌藥物治療,治愈2例,隨訪至今未復(fù)發(fā),17例患者癥狀緩解,影像學(xué)部分吸收,其中9例目前仍在治療中,4例患者因經(jīng)濟(jì)原因或不能耐受藥物不良反應(yīng)未能堅持用藥(1例病情穩(wěn)定,3例復(fù)發(fā)),其中3例出院后失訪,1例出院后繼發(fā)大咯血死亡。手術(shù)治療6例,其中4例原發(fā)性CNPA行肺葉切除術(shù),術(shù)后未行抗真菌治療,隨訪至今(1~4年)未復(fù)發(fā),另外1例CCPA 和1例CFPA繼發(fā)頑固性氣胸行手術(shù)治療,2例術(shù)后抗真菌治療,但均死亡。3例拒絕治療,其中死亡1例,病情進(jìn)展2例。
圖1 胸腔CT表現(xiàn)
CPA是近幾年學(xué)者提出的一種分型,尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)。Denning等[1]將有全身癥狀的CPA分為CNPA、CCPA、CFPA。由于CPA的幾種類型可隨著機體免疫狀態(tài)的變化而相互轉(zhuǎn)變,臨床上往往較難區(qū)分,故有人建議將CCPA和CNPA統(tǒng)一歸類為CPPA(chronic progressive plumonary aspergi l losis)[4]。
3.1 基礎(chǔ)疾病及臨床表現(xiàn) CPA好發(fā)于已有基礎(chǔ)肺疾病或輕微免疫抑制的中年人群,但也可發(fā)生于無免疫抑制者。最常見的基礎(chǔ)肺疾病為結(jié)核、非典型分枝桿菌感染和慢性阻塞性肺疾病、肺氣腫[2],其他疾病包括肺癌、矽肺、I I I期和IV期的肺結(jié)節(jié)病。另外吸煙、嗜酒、糖尿病、糖皮質(zhì)激素治療和TNF-α抑制劑治療也容易促進(jìn)CPA的發(fā)展[3]。CPA的特點是無血管侵犯,但可出現(xiàn)菌絲對空洞壁的中度侵犯,轉(zhuǎn)移和慢性肉芽腫反應(yīng)的發(fā)生率低[5]。CPA病程緩慢,為無痛性,并可持續(xù)數(shù)年,常見癥狀為發(fā)熱、不適、疲倦、體質(zhì)量減輕,及慢性咳嗽、咳痰、咯血,缺乏特異性[2]。本組中CPA患者最常見的基礎(chǔ)疾病為肺結(jié)核,其次為支氣管擴(kuò)張,病史3個月到50年不等,臨床表現(xiàn)以咳嗽、咳痰、咯血多見,伴不同程度的全身癥狀,需與支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核、肺癌等鑒別。
3.2 實驗室檢查特點 CPA的實驗室檢查無明顯特異性。血GM試驗廣泛用于侵襲性肺曲霉?。╥nvasive pulmonary aspergi l losis,IPA)的診斷,但在CPA患者中其陽性率不高。Shin等[6]對確診為CPA的168例患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)血GM試驗陽性率為23%,其敏感性為23%,特異性為85%,認(rèn)為血GM試驗不能用于CPA的血清學(xué)診斷。Park等[7]研究發(fā)現(xiàn),在曲霉腫患者中,血清和支氣管肺泡灌洗液檢測GM抗原的敏感性分別為38%和92%,對于懷疑CPA者可行支氣管肺泡灌洗檢測GM抗原。本組僅6例(占21%)患者血GM試驗陽性。CPA患者痰培養(yǎng)陽性率均不高,有研究[8]發(fā)現(xiàn)僅50%的病例痰培養(yǎng)陽性,而該項檢查僅提示曲霉菌的存在。如果支氣管標(biāo)本檢到真菌菌絲,往往提示CPA,據(jù)報道[9]支氣管肺泡灌洗液的敏感性為50%。目前認(rèn)為血清沉降素試驗檢測曲霉菌抗體(IgG)是診斷CPA的最有效的方法,只要陽性(與疑似的臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)相聯(lián)系)就足以診斷CPA[2]。臨床上,診斷CPA,除了患者的痰液或支氣管肺泡灌洗液真菌學(xué)陽性,還需要結(jié)合其他的臨床和影像學(xué)特征及曲霉抗體的檢測。本組痰培養(yǎng)陽性率僅24%,而支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)陽性率為60%,與文獻(xiàn)報道相仿。因我院尚未開展檢測曲霉菌抗體(IgG)檢查項目,尚無這方面的資料。
3.3 影像學(xué)特征 因為CPA臨床癥狀無特異性,所以很多臨床醫(yī)師通過患者的影像學(xué)表現(xiàn)才考慮到該疾病。其中較為特征性的是“空氣新月征”,是空洞內(nèi)軟組織與洞壁之間形成的裂隙狀陰影。胸腔CT優(yōu)于X線胸片,能清晰顯示病灶范圍、空洞大小和胸膜增厚情況。據(jù)報道,近50%的病例肺部空洞中出現(xiàn)典型的曲霉球[10]。CPA的特征是空洞壁和胸膜增厚,且空洞壁周伴有不同程度的實變、磨玻璃影等表現(xiàn),而單純肺曲霉球不累及周圍空洞壁及肺組織,本組中有24例(占86%)有這種空洞伴曲霉球形成。CPA另一種常見影像學(xué)表現(xiàn)是結(jié)節(jié)或團(tuán)塊狀肺實變影,部分未經(jīng)治療的CPA,逐漸出現(xiàn)肺實質(zhì)的萎縮和間質(zhì)纖維化,最終發(fā)展為CFPA[3],而單純肺曲霉球往往無變化。CPA好發(fā)肺上葉,容易出現(xiàn)肺塌陷而使病情加重。本組中4例原發(fā)性CNPA表現(xiàn)為結(jié)節(jié)影3例,肺實變影1例,2例CFPA均表現(xiàn)為蜂窩狀改變、部分肺間質(zhì)纖維化,夾雜多發(fā)類圓形透亮區(qū)(空腔形成)及患側(cè)肺部分塌陷、縱隔偏移等表現(xiàn)。本組89%病例發(fā)生于單側(cè)肺,57%發(fā)生于右肺上葉,可能與基礎(chǔ)肺疾病支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核的病灶位置有關(guān)。
3.4 治療 CPA病死率較高,如果不治療,5年病死率大于50%,治療方法有手術(shù)切除和藥物治療。Farid等[11]納入30例接受手術(shù)治療的CPA患者的研究表明,手術(shù)治療具有較好的療效,術(shù)中和術(shù)后30 d的病死率為0,但其復(fù)發(fā)率尚不確定。本組中6例行手術(shù)治療,其中4例原發(fā)性CNPA病灶局限,患者一般情況較好,術(shù)后未行抗真菌治療,隨訪1~4年均未復(fù)發(fā);另外2例繼發(fā)頑固性氣胸,且病灶多發(fā),術(shù)后行抗真菌治療,死于手術(shù)并發(fā)癥及心肺功能衰竭。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,CPA患者積極抗真菌治療,可以改善患者的健康狀態(tài)、阻止CPA的進(jìn)展,同時降低病死率。鄭玉龍等[12]認(rèn)為所有患者包括手術(shù)治療后都需進(jìn)行系統(tǒng)性抗真菌治療,其抗菌療程無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。AI-shair等[13]一項納入122例CPA患者進(jìn)行抗真菌治療的前瞻性研究,療程6~12個月,結(jié)果發(fā)現(xiàn)47%~50%的患者改善健康狀態(tài),32%的患者出現(xiàn)了病情的惡化,還有21%的患者沒有變化。本組抗真菌治療患者19例,治愈2例,部分緩解17例,有著不同程度的獲益。
CPA臨床特征不典型,影像學(xué)檢查對疾病診斷起著重要的作用,對于疑診患者盡早行氣管鏡檢查或肺穿刺活檢術(shù)獲取組織標(biāo)本取得病理學(xué)依據(jù),對于病灶局限、能耐受手術(shù)的患者盡早手術(shù)治療,不能手術(shù)的患者需行系統(tǒng)性抗真菌治療以改善預(yù)后。目前無CPA的統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療方案,需更多的前瞻性研究加以完善。臨床醫(yī)師提高對CPA的認(rèn)識,早期診斷、及時制定合理的診治方案是改善預(yù)后降低病死率的關(guān)鍵。
[1] Denning DW,Riniotis K,Dobrashian R,et al. Chronic cavitary and fbrosing pulmonary and pleural aspergillosis:case series,proposed nomenclature change and review[J]. Clin Infect Dis,2003,37 (Suppl 3):S265-280.
[2] Walsh TJ,Anaissie EJ,Denning DW,et al. Treatment of aspergillosis:clinical practice guidelines of the Infectious diseases society of American[J]. Clin Infect Dis,2008,46 (3):327-360.
[3] Godet C,Philippe B,Laurent F,et al. Chronic pulmonary aspergillosis:an update on diagnosis and treatment[J]. Respiration,2014,88(2):162-174.
[4] Izum ikawa K,Tashiro T,Tashiro M,et al. Pathogenesis and clinical features of pulmonary aspergillosis-is it possible to distinguish CNPA and CCPA clinically?[J]. J Infect Chemother,2014,20(3):208-212.
[5] Camuset J,Nunes H,Dombret MC,et al. Treatment of chronic pulmonary aspergillosis by voriconazole in nonimmunocomprom ised patients[J]. Chest,2007,131(5):1435-1441.
[6] Shin B,Koh WJ,Jeong BH,et al. Serum galactomannan antigen test for the diagnosis of chronic pulmonary aspergillosis[J]. J Infect,2014,68(5):494-499.
[7] Park SY,Lee SO,Choi SH,et al. Serum and bronchoalveolar lavage fuid galactomannan assays in patients w ith pulmonary aspergilloma[J]. Clin Infect Dis,2011,53(7):e149-152.
[8] Vlahakis NE,Aksam it TR. Diagnosis and treatment of allergic bronchopulmonary aspergillosis[J]. Mayo Clin Proc,2001,76(9):930-938.
[9] Uffredi ML,Mangiapan G,Cadranel J,et al. Signif cance of aspergillus fum igatus isolation from respiratory specimens of nongranulocytopenic patients[J]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2003,22(8):457-462.
[10] Soubani AQ,Chandrasekar PH. The clinical spectrum of pulmonary aspergillosis[J]. Chest,2002,121(6):1988-1999.
[11] Farid S,Mohamed S,Devbhandari M,et al. Results of surgery for chronic pulmonary aspergillosis,optimal anti fungal therapy and proposed high risk factors for recurrence-a National Centre's experience[J]. J Cardiothorac Surg,2013,8:180.
[12] 鄭玉龍,王雪芬,丁偉,等. 慢性壞死性肺曲霉病的診治和治療[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(2):92-95.
[13] A l-shair K,Atherton GT,Harris C,et al. Long-term antifungal treatment im proves health status in patients w ith chronic pulmonary aspergillosis:a longitudinal analysis[J]. Clin Infect Dis,2013,57(6):828-835.
(本文編輯:丁敏嬌)
Clinicial analysis of chronic pulmonary aspergillosis in 28 cases
DONG Shuangxia1,2,ZHENG Jiyang2,DAI Xinjian2,HUANG Xiaoying1. 1.Department of Respiratory Medicine,the First Affliated Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou,325015; 2.Department of Respiratory Medicine,Wenzhou Central Hospital,Wenzhou,325000
Ob jective:To study the clinical features and method of diagnosis and treatment in chronic pulmonary aspergillosis. M ethods:Twenty-eight cases of chronic pulmonary aspergillosis from May 2010 to Feb 2015 in Wenzhou Central Hospital were retrospectively analyzed. Results:Twenty-four cases had basic disease or m ildly immunodepression,in whom the most common was pulmonary tuberculosis and the followed by was bronchiectasis. There w as no specif city in clinical manifestations,the common presentations included productive cough,haemoptysis.Imaging examination showed the diseased region mainly located in upper lobe,the main characteristic lesion,were pulmonary cavity w ith aspergills ball,inf itrating shadows around,pleural thickening,and the air crescent sign founded in 10 cases. Nine cases were pathologically diagnosed by surgery or lung punc-ture,and 19 cases w ere diagnosed by bronchoalveolar lavage fuid or sputum culture. The antifungal therapy was given in 19 cases,which improved symptoms in 17 cases and cured in 2 cases. Surgery treatment performed in 6 cases,and 4 cases of them with good prognosis. Conclusion:Lacking specif city of clinical manifestations,it is easy to be misdiagnosed and m issed diagnosis. Imaging examination plays an important role in disease diagnosis,and making a defnite diagnosis requires pathological or etiological foundation. Patients with complete lesion resection and in good condition recommended surgery as soon as possible,others needed the anti-fungal treatment to improve the outcome.
chronic pulmonary aspergillosis; diagnosis; treatment
R563.9
B DOI:10.3969/j.issn.2095-9400.2015.10.014
2015-05-12
董雙霞(1984-),女,浙江溫州人,主治醫(yī)師,在職碩士生。
黃曉穎,副主任醫(yī)師,副教授,碩士生導(dǎo)師,Emai l:zjwzhxy@126.com。