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      缺血性腦血管病患者血漿內(nèi)皮素的研究

      2015-10-14 02:40:27王業(yè)忠高杰善朱立倉石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科新疆石河子832008
      關(guān)鍵詞:內(nèi)皮素腦血栓病史

      戴 晶,王業(yè)忠,高杰善,朱立倉(石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,新疆 石河子 832008)

      缺血性腦血管病患者血漿內(nèi)皮素的研究

      戴 晶,王業(yè)忠,高杰善,朱立倉
      (石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,新疆 石河子 832008)

      目的 研究血漿中內(nèi)皮素與缺血性腦血管病的相關(guān)性。方法 隨機(jī)選取某院2013年12月~2014年12月收治的缺血性腦血管病患者70例,按病癥分為腦血栓組和腦動脈硬化癥組,各35例,并選取正常人35名為對照組。進(jìn)行對比分析,并觀察其結(jié)果。結(jié)果 腦血栓患者與正常人相比,血漿內(nèi)皮素明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),病灶大小和內(nèi)皮素濃度相關(guān);高血壓病史患者血漿內(nèi)皮素增高明顯;腦動脈硬化癥患者內(nèi)皮素水平高于正常人,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腦血栓患者的病情程度及病灶體態(tài),可以通過檢測血漿中的內(nèi)皮素水平來反映。研究表明,缺血性腦血管病的發(fā)生過程中有內(nèi)皮素參與,患者預(yù)后與內(nèi)皮素濃度相關(guān)。因此,內(nèi)皮素對心血管系統(tǒng)有活性和病理雙重作用。但研究還有待深入。

      缺血性腦血管疾??;血漿;內(nèi)皮素

      內(nèi)皮素最早發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì),它是一種多肽,對血管收縮及平滑肌細(xì)胞增生有刺激作用。它形成于內(nèi)皮細(xì)胞中,大量活動于心腦血管系統(tǒng)中[1]。很多疾病的形成均有內(nèi)皮素參與。內(nèi)皮素在心血管系統(tǒng)中的作用漸漸得到關(guān)注,促使眾多醫(yī)學(xué)學(xué)者研究。本文研究血漿中內(nèi)皮素與缺血性腦血管病的相關(guān)性,隨機(jī)選取某院收治的缺血性腦血管病患者70例,按病癥分為腦血栓組和腦動脈硬化癥組,各35例,并選取正常人35名為對照組,進(jìn)行對比分析,并觀察其結(jié)果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機(jī)選取某院2013年12月~2014年12月收治的缺血性腦血管病患者70例為研究對象,按照其病癥分為腦血栓組和腦動脈硬化癥組,各35例。腦血栓組女20例,男15例,年齡55~65歲,平均年齡(62.1±5.21)歲;高血壓病史12例。腦動脈硬化組女16例,男19例,年齡50~65歲,平均年齡(57士6.21)歲;高血壓病史10例。并選取正常人35名為對照組。

      1.2 方法

      利用放射免疫法測定患者的血漿總內(nèi)皮素。進(jìn)行過程中,應(yīng)充分注重對患者血管緊張素Ⅰ、人心鈉素、降鈣素基因相關(guān)肽及舒血管腸肽等因素的考量,謹(jǐn)防患者產(chǎn)生交叉反應(yīng)。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      腦血栓組內(nèi)皮素水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明腦血栓患者與正常人相比,血漿內(nèi)皮素明顯升高。腦動脈硬化癥組與對照組比較,內(nèi)皮素水平高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明腦動脈硬化癥患者內(nèi)皮素水平高于正常人。見表1。

      表1 三組血漿內(nèi)皮素結(jié)果比較(±s)

      表1 三組血漿內(nèi)皮素結(jié)果比較(±s)

      組別n內(nèi)皮素(pg/mL)tP腦血栓組3568.62±12.646.721<0.05動脈硬化組3560.42±11.463.739<0.05對照組3550.14±10.24--

      對比有高血壓病史患者和無病史者的內(nèi)皮素水平見圖1。

      圖 1

      從圖1中可以看出,有高血壓病史22例,內(nèi)皮素水平為(65.45±10.21)pg/mL。無高血壓病史48例,內(nèi)皮素水平為(52.61±14.12)pg/mL,有高血壓病史患者的內(nèi)皮膚素(ET)水平明顯高于無病史者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      內(nèi)皮素是由21個氨基酸組成的生物活性多肽,在生物機(jī)體中有刺激血管收縮的作用,作用力較強(qiáng)。心血管系統(tǒng)中局部有內(nèi)皮素,但在人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)中內(nèi)皮素基因分布的范圍較廣。有些神經(jīng)元中有內(nèi)皮素,這種神經(jīng)元大多集中于下丘腦部分。血管局部受損直接影響內(nèi)皮素釋放量和凝血酶[2]。人體腦系統(tǒng)中含有內(nèi)皮素,并且在調(diào)節(jié)腦血流量過程中,內(nèi)皮素也有參與,它對人體腦部影響較大。腦血栓疾病在老年人群中發(fā)病率較高。血管因脂質(zhì)雜物堆積占據(jù)大面積管腔,導(dǎo)致管腔變窄,局部血流難以正常通過管腔,出現(xiàn)斷流情況,引發(fā)腦血栓。內(nèi)皮素釋放量與患者腦血栓并發(fā),可引起凝血酶增高。

      本次研究中,與對照組進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)腦血栓患者血漿內(nèi)皮素水平增加(P<0.05)。人體心血管系統(tǒng)因缺血而受到損害,內(nèi)皮細(xì)胞受損的同時對內(nèi)皮細(xì)胞復(fù)生和內(nèi)皮素的釋放有刺激作用。血管因雜物堵塞,減少官腔氧氣致使一些神經(jīng)組織壞死,刺激某些神經(jīng)元中的內(nèi)皮素增生。腦部出現(xiàn)梗塞的部分會產(chǎn)生凝血酶,并且濃度較高,對釋放內(nèi)皮素有刺激作用。本文還對高血壓患者進(jìn)行觀察和分析,發(fā)現(xiàn)高血壓患者血漿中的內(nèi)皮素釋放量增高。跟相關(guān)報道結(jié)果一致,高血壓患者癥狀與血漿中內(nèi)皮素的釋放量成正比?;颊哐獕禾幱诔掷m(xù)上升狀態(tài),并且持續(xù)效果較久,易對血管內(nèi)皮細(xì)胞造成破壞,容易出現(xiàn)動脈硬化等并發(fā)癥。血管內(nèi)的成纖維細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞受內(nèi)皮素的刺激而增生[3]。血漿中內(nèi)皮素的釋放量受血壓升高影響,較多的內(nèi)皮素對間質(zhì)細(xì)胞生成有促進(jìn)作用,研究表明內(nèi)皮素有參與腦部動脈硬化癥的形成。

      綜上所述,腦血栓患者的病情程度及病灶體態(tài),可通過檢測血漿中的內(nèi)皮素水平來反映?;颊吣X血栓病發(fā),做儀器檢測時,在病灶四周出現(xiàn)暗度較淺的帶狀區(qū)域,是因?yàn)榛颊哐獫{中的內(nèi)皮素濃度較高。對腦部缺血性損害的程度加重,神經(jīng)元的死亡受內(nèi)皮素的相關(guān)作用而發(fā)生。研究表明,缺血性腦血管病發(fā)生過程中有內(nèi)皮素參與,患者預(yù)后與內(nèi)皮素濃度相關(guān)。因此,內(nèi)皮素對心血管系統(tǒng)有活性和病理雙重作用,但研究還有待深入。

      [1] 李寶棟.急性腦梗死患者血漿內(nèi)皮素及血小板CD62p檢測的臨床價值[J].山東醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校學(xué)報,2010,32(1): 13-15.

      [2] 韓 玲,張 均.急性腦梗死患者血漿腦鈉肽與內(nèi)皮素的關(guān)系[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2013,19(2):110-111.

      [3] 陳月清.缺血性腦血管病的血漿內(nèi)皮素測定在臨床中的意義[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2013,(2):433-434.

      Study on plasma endothelin in patients with ischemic cerebrovascular disease

      DAI Jing,WANG Ye-zhong,GAO Jie-shan,ZHU Li-cang
      (Medical College of Shihezi University the First Affiliated Hospital,Xinjiang Shihezi 832008,China)

      R743.3

      B

      ISSN.2095-6681.2015.13.065.02

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