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      維多利亞藍(lán)B-安乃近的共振瑞利散射光譜及應(yīng)用

      2015-10-16 07:13:42龐向東
      分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期
      關(guān)鍵詞:瑞利散射安乃近維多利亞

      龐向東, 楊 娜, 江 虹

      (長江師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,重慶 408100)

      安乃近是吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥中最具代表性的藥物,它是治療各種急、慢性疼痛性疾病的首選藥,常用于高熱時(shí)的緊急對(duì)癥用藥。安乃近存在一定副作用,長期使用會(huì)引起粒細(xì)胞減少、再生障礙性貧血、嚴(yán)重的過敏、休克虛脫,甚至死亡等,所以一些國家對(duì)安乃近作出了限用或停用的規(guī)定。為了臨床能更好的使用安乃近,對(duì)其進(jìn)行分析方法研究,以適應(yīng)急檢需要,顯得很有必要和重要。目前,測定安乃近的方法主要有碘量法[1]、高效液相色譜法[2,3]、電化學(xué)分析法[4]、熒光分析法[5]、化學(xué)發(fā)光法[6]、紫外分光光度法[7]、紅外光譜法[8]等,未見用共振瑞利散射(RRS)法測定安乃近的報(bào)道。

      本實(shí)驗(yàn)在弱堿性的Tris-HCl緩沖介質(zhì)中,以維多利亞藍(lán)B作探針,研究并建立了測定痕量安乃近的RRS法。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),維多利亞藍(lán)B與安乃近的結(jié)合物在364 nm波長處有最大的RRS峰,且安乃近在一定濃度范圍內(nèi)與共振散射強(qiáng)度△IRRS呈良好的線性關(guān)系。該方法用于實(shí)際樣品的測定,回收率在98.2%~102.5%范圍。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      F-2500型熒光光度計(jì)(日本,日立公司);pH計(jì)(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司)。

      安乃近(ANG,重慶藥檢所提供)標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.0×10-4mol/L 儲(chǔ)備液,冰箱4 ℃保存,使用時(shí)稀釋10倍。維多利亞藍(lán)B(VB;上海源葉生物科技有限公司)溶液:1.0×10-3mol/L。Tris-HCl緩沖溶液:0.1 mol/L HCl和0.2 mol/L Tris混合,用酸度計(jì)測定配成pH=3.0~9.8的系列緩沖溶液。所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      于10 mL具塞比色管中,依次準(zhǔn)確加入0.5 mL pH=9.36 的Tris-HCl緩沖溶液,適量的1.0×10-5mol/L 安乃近標(biāo)準(zhǔn)溶液和1.0 mL 1.0×10-3mol/L 維多利亞藍(lán)B 溶液,用水稀至刻度,搖勻,10 min后,在熒光光度計(jì)上進(jìn)行同步掃描(λex=λem=220 nm,測定狹縫為 5.0 nm),得共振瑞利散射光譜,在最大散射波長處測定體系的共振瑞利散射強(qiáng)度(IRRS)和試劑空白的共振瑞利散射強(qiáng)度(I0),計(jì)算△IRRS。

      2 結(jié)果與討論

      圖1 安乃近-維多利亞藍(lán)B的RRS光譜 Fig.1 RRS spectra of analgin-victoria blue B1.ANG (8.0×10-7 mol/L);2.VB (1.0×10-4 mol/L);3-7.ANG (0.0, 2.0×10-7,5.0×10-7,8.0×10-7,1.2×10-6 mol/L)-VB (1.0×10-4 mol/L), pH=9.36.

      2.1 共振瑞利散射光譜

      按實(shí)驗(yàn)方法配制溶液并掃描光譜圖。從圖1可知,安乃近本身幾乎無散射,維多利亞藍(lán)B在414 nm波長處有弱散射。當(dāng)在安乃近的弱堿性溶液中加入維多利亞藍(lán)B 溶液后,由于維多利亞藍(lán)B 是堿性陽離子染料,可以與安乃近上的磺酸根離子以靜電引力結(jié)合生成離子締合物,使溶液的共振瑞利散射明顯增強(qiáng),最大散射峰位于364 nm,紫移50 nm。在體系的最大散射波長處,隨著安乃近濃度的增加,體系的共振瑞利散射信號(hào)隨之增強(qiáng),安乃近在一定濃度范圍內(nèi)與體系的共振瑞利散射強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系,可用于安乃近的定量分析。

      2.2 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化

      2.2.1反應(yīng)介質(zhì)、酸度及用量考察了Tris-HCl、HAc-NaAc緩沖介質(zhì)對(duì)體系共振瑞利散射強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明:在pH=9.0~9.5 范圍內(nèi),使用0.5 mL Tris-HCl 緩沖溶液時(shí),體系的△IRRS較大,方法有較高靈敏度。實(shí)驗(yàn)用0.5 mL pH=9.36 的Tris-HCl緩沖溶液。

      2.2.2維多利亞藍(lán)B用量考察了1.0×10-3mol/L 維多利亞藍(lán)B 溶液對(duì)體系△IRRS的影響。結(jié)果表明:維多利亞藍(lán)B溶液用量在0.8~1.2 mL 范圍內(nèi),體系的△IRRS較大,實(shí)驗(yàn)用1.0×10-3mol/L維多利亞藍(lán)B 溶液1.0 mL。

      2.2.3試劑加入順序考察了安乃近、維多利亞藍(lán)B 及Tris-HCl緩沖溶液在不同加入順序時(shí)對(duì)體系靈敏度的影響。結(jié)果表明:按實(shí)驗(yàn)方法的加入順序較佳。

      2.2.4反應(yīng)時(shí)間在最佳條件下,考察了不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)體系穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明:締合物在 10 min內(nèi)即可形成,至少穩(wěn)定1 h。實(shí)驗(yàn)選在 10 min后測定。

      2.3 共存物質(zhì)的干擾

      在選定條件下,考察了某些常見物質(zhì)對(duì)測定1.0×10-6mol/L 安乃近的影響。結(jié)果表明,當(dāng)相對(duì)誤差不超過±5% 時(shí),下列物質(zhì)不干擾測定:100倍的葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘氨酸、KCl、NaCl、Na2S2O3;50倍的L-白氨酸、L-丙氨酸、L-組氨酸、L-色氨酸、DL-蘋果酸、CaCl2、BaCl2、Na2SO4、K2SO4、Mg(NO3)2、KNO3;20倍的淀粉、MnSO4。可見,方法具有良好的選擇性。

      2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線

      按實(shí)驗(yàn)方法配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液并掃描共振瑞利散射光譜,作△IRRS-c標(biāo)準(zhǔn)曲線。其線性回歸方程為:△IRRS=-358.6+1647×106c(c:mol/L),相關(guān)系數(shù)為0.9987,線性范圍為0.20×10-6~1.2×10-6mol/L,檢出限(3Sb/S)為2.6×10-8mol/L(n=11)。

      2.5 樣品分析

      取安乃近注射液和滴鼻液各1支,分別將其內(nèi)容物置于1 000 mL 容量瓶中,用水稀至刻度,搖勻。取稀釋液各1.0 mL 分別置于500 mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即為待測液。取安乃近藥片4粒,用水溶解后,過濾,將清液轉(zhuǎn)入500 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取清液0.50 mL 置于1 000 mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即為待測液。取上述樣液的待測液各1.0 mL,按實(shí)驗(yàn)方法分析,各平行測定5次,同時(shí)作加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見表1。

      表1 樣品分析結(jié)果及回收試驗(yàn)(n=5)

      3 結(jié)論

      維多利亞藍(lán)B與安乃近可生成穩(wěn)定的締合物,利用共振瑞利散射法可以定量測定安乃近的含量,方法簡便、快速、靈敏,有較高的準(zhǔn)確度、精密度和良好的選擇性。

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