石菊紅,方春艷,何艷
寧波婦女兒童醫(yī)院兒科,浙江 寧波 315010
醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥臨床觀察
石菊紅,方春艷,何艷
寧波婦女兒童醫(yī)院兒科,浙江 寧波 315010
目的:觀察醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥的臨床療效。方法:將70例患兒隨機分為2組各35例,對照組給予常規(guī)治療方案,觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予醒腦靜注射液,比較2組的臨床療效、體溫恢復(fù)正常時間、意識恢復(fù)時間、血清炎癥因子水平以及不良反應(yīng)。結(jié)果:總有效率觀察組為88.57%,對照組為68.57%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患兒體溫恢復(fù)正常時間以及意識恢復(fù)時間均低于對照組(P<0.05)。治療后2組患兒血清炎癥因子水平均較治療前降低(P<0.05),觀察組血清炎癥因子水平低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥能夠提高臨床療效、縮短患兒病程,有效降低炎癥因子水平,值得臨床推廣運用。
熱性驚厥;小兒;醒腦靜注射液;中西醫(yī)結(jié)合療法
熱性驚厥是臨床兒科中最為常見的一種驚厥性疾病,是小兒的常見急癥之一,好發(fā)年齡0.5~5歲,以3歲以下患兒最為常見,多數(shù)患兒預(yù)后良好,但仍有少部分患兒由于熱性驚厥的反復(fù)發(fā)作,發(fā)展成為癲癇以及智力下降[1]。因此采取有效的治療措施,以有效控制患兒體溫、減輕兒童顱腦損傷及防治驚厥發(fā)生,是治療本病的關(guān)鍵[2]。本院采取醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選擇2011年6月—2013年6月本院收治的熱性驚厥患兒70例,均符合《諸福棠實用兒科學(xué)》[3]所制定的熱性驚厥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。按照隨機數(shù)字表法將患兒隨機分為2組各35例。觀察組男20例,女15例;平均年齡(22.03± 9.18)月。對照組男18例,女17例;平均年齡(24.32±12.07)月。2組患兒性別、年齡等一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例選擇 納入標(biāo)準(zhǔn):①發(fā)熱24 h之內(nèi)出現(xiàn)抽搐;②年齡6月~6歲;③患兒驚厥持續(xù)時間<5m in;④驚厥發(fā)作時為全身性發(fā)作;⑤抽搐時體溫在38.5℃以上。排除標(biāo)準(zhǔn):①有癲癇以及癲癇家族史,顱內(nèi)感染,復(fù)雜性熱性驚厥,精神、運動以及智力明顯發(fā)育不良,免疫缺陷?。虎诮肽陜?nèi)使用過影響免疫功能的藥物。
2.1 對照組 采用常規(guī)治療,包括止驚鎮(zhèn)靜、退熱、吸氧、抗感染補液等綜合治療。
2.2 治療組 在對照組的基礎(chǔ)上給予醒腦靜注射液(河南天地藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z41020665)0.3m L/kg加入5%葡萄糖注射液100~250m L靜脈滴注,每天1次,24 h內(nèi)無發(fā)熱后停藥。
連續(xù)用藥1周。
3.1 觀察指標(biāo) 比較2組患兒臨床療效;比較2組患兒體溫恢復(fù)正常時間以及意識恢復(fù)時間;比較2組患兒治療前后血清白細胞介素(IL)-6、IL-8以及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平變化情況;觀察2組患兒治療前后肝腎功能、治療中不良反應(yīng)。
3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以±s)表示,計數(shù)資料以百分率表示,采用t檢驗以及χ2檢驗。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照文獻[4],顯效:患兒在72 h之內(nèi)退熱,且驚厥無復(fù)發(fā);有效:患兒用藥后5天之內(nèi)退熱,且驚厥無復(fù)發(fā);無效:患兒服藥5天內(nèi)體溫不下降,甚至反而上升,驚厥反復(fù)發(fā)作。
4.2 2組臨床療效比較 見表1。總有效率觀察組為88.57%,對照組為68.57%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 2組臨床療效比較 例(%)
4.3 2組患兒體溫恢復(fù)正常時間、意識恢復(fù)時間比較 見表2。觀察組患兒體溫恢復(fù)正常時間以及意識恢復(fù)時間均短于對照組(P<0.05)。
表2 2組患兒體溫恢復(fù)正常時間、意識恢復(fù)時間比較±s)
表2 2組患兒體溫恢復(fù)正常時間、意識恢復(fù)時間比較±s)
組別觀察組對照組t值P n 35 35體溫恢復(fù)正常時間(d)1.44±0.39 2.73±0.58 10.919<0.05意識恢復(fù)時間(h)5.32±1.63 8.15±2.07 6.355<0.05
4.4 2組患兒治療前后血清IL-6、IL-8以及TNF-α水平比較見表3。治療后2組血清IL-6、IL-8與TNF-α水平均較治療前降低(P<0.05),觀察組血清IL-6、IL-8與TNF-α水平均低于對照組(P<0.05)。
表3 2組患兒治療前后血清IL-6、IL-8以及TNF-α水平比較±s) pg/mL
表3 2組患兒治療前后血清IL-6、IL-8以及TNF-α水平比較±s) pg/mL
與對照組治療后比較,①P<0.05
組別觀察組(n=35)對照組(n=35)時間治療前治療后t值P治療前治療后t值P IL-6 45.19±16.73 8.27±2.69①12.890<0.05 47.82±15.81 15.09±6.92 11.220<0.05 IL-8 84.18±29.74 41.87±12.46①7.763<0.05 88.31±27.32 63.07±15.35 4.765<0.05 TNF-α 58.04±25.31 8.15±3.47①11.553<0.05 67.60±28.63 19.48±7.42 9.626<0.05
4.5 2組不良反應(yīng) 2組患兒治療前經(jīng)肝、腎功能檢查均未見異常,且治療中均未出現(xiàn)藥物相關(guān)不良反應(yīng)。
發(fā)熱是小兒最常見的臨床癥狀之一,絕大多數(shù)見于病毒和細菌感染。高熱時不僅會增加機體的新陳代謝而且會出現(xiàn)驚厥,這與嬰幼兒時期神經(jīng)髓鞘發(fā)育不完善,大腦發(fā)育不成熟有一定的關(guān)系。熱性驚厥是臨床兒科當(dāng)中最為常見的一種驚厥性疾病,流行病學(xué)報道顯示,該病在小兒當(dāng)中的患病率為3%~4%,男孩多于女孩,絕大多數(shù)患兒在5歲以后不再發(fā)作[5]。小兒熱性驚厥往往發(fā)病突然且緊急,癥狀較重,如不及時進行止驚和退熱治療會加重病情,因此,積極采取止驚和退熱治療是關(guān)鍵。
醒腦靜注射液的主要成分有梔子、麝香、冰片以及郁金,其是在經(jīng)典的鎮(zhèn)靜開竅方安宮牛黃丸基礎(chǔ)上所研制而成的一種水溶性的靜脈注射液,有涼血活血、清熱解毒以及開竅醒腦的作用,可用于各種原因引起的高熱。研究顯示,麝香對于機體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)有雙向的調(diào)節(jié)作用,麝香與冰片聯(lián)合運用能夠改善血腦屏障的通透性,而郁金以及冰片則具有著良好的抗菌作用,其中郁金具有著較為良好的抗炎以及抗自由基損傷作用,梔子則具有降溫、解熱、鎮(zhèn)靜作用[6]。藥理研究顯示,醒腦靜注射液在給藥1~3.5 h之內(nèi)能夠抑制機體內(nèi)毒素,從而降低由于機體內(nèi)毒素所導(dǎo)致的體溫升高[7]。
本研究顯示,觀察組患兒臨床療效優(yōu)于對照組(P<0.05),觀察組患兒體溫恢復(fù)正常時間以及意識恢復(fù)時間短于對照組(P<0.05),觀察組治療后患兒血清炎癥因子水平改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05),且無不良反應(yīng)發(fā)生。高熱驚厥患兒輔助使用醒腦靜注射液治療,能夠有效地降低患兒腦脊液當(dāng)中內(nèi)源性的致熱源、抑制機體腦神經(jīng)細胞的凋亡,從而改善機體腦循環(huán)、保護患兒腦細胞,同時有退熱的功效[8]。而醒腦靜注射液對于熱性驚厥患兒血清炎癥因子水平的影響,目前相關(guān)報道較為少見,本研究提示醒腦靜注射液能夠有效改善患兒炎癥水平,這可能也是其發(fā)揮臨床作用的機制之一??梢?,醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥能夠顯著提高臨床療效、縮短患兒病程,同時有效改善患兒機體的炎癥因子水平,值得臨床推廣運用。
[1]彭陳岑,黃建萍.小兒熱性驚厥發(fā)病相關(guān)因素的研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(21):3270-3273.
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(責(zé)任編輯:駱歡歡,李海霞)
R720.597
A
0256-7415(2015)06-0185-02
10.13457/j.cnki.jncm.2015.06.089
2015-01-12
石菊紅(1968-),女,副主任醫(yī)師,主要從事兒科臨床工作。