王芳等
摘要:探討大花黃牡丹開(kāi)花過(guò)程中花部表型的變化及開(kāi)花物候,并運(yùn)用相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度、開(kāi)花同步性等開(kāi)花物候指數(shù)分析開(kāi)花物候?qū)ζ渖车挠绊?。結(jié)果表明,大花黃牡丹的開(kāi)花時(shí)間為5月初至5月底,單花花期一般為7~12 d,個(gè)體開(kāi)花持續(xù)時(shí)間為13~28 d。個(gè)體水平的開(kāi)花進(jìn)程為漸進(jìn)式單峰曲線,開(kāi)花同步指數(shù)平均值為0.67,表現(xiàn)出一種集中開(kāi)花模式。相關(guān)性分析表明,坐果率與始花時(shí)間、花期持續(xù)時(shí)間均呈正相關(guān);花期持續(xù)時(shí)間與始花時(shí)間、開(kāi)花數(shù)均呈負(fù)相關(guān);始花時(shí)間與開(kāi)花數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān);開(kāi)花數(shù)與坐果率呈極顯著負(fù)相關(guān)。大花黃牡丹作為瀕危物種,其“集中式”的開(kāi)花模式可能是在長(zhǎng)期的環(huán)境選擇壓力下,針對(duì)高海拔、半干旱半濕潤(rùn)生境而形成的一種適應(yīng)行為。
關(guān)鍵詞:大花黃牡丹;開(kāi)花物候;相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度;開(kāi)花同步性;坐果率
中圖分類(lèi)號(hào): S685.110.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2015)09-0211-02
開(kāi)花物候是生殖生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容之一,對(duì)始花期、開(kāi)花高峰期、開(kāi)花持續(xù)時(shí)間等均有涉及,在許多有花植物種群內(nèi),開(kāi)花物候作為重要的適合度因子[1-4],對(duì)生殖成功具有重要影響[1,5]。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于開(kāi)花物候及其對(duì)生殖成功的影響方面,尤其瀕危植物在該方面的研究較少。大花黃牡丹(Paeonia ludlowii)屬芍藥科(Paeoniaceae)芍藥屬(Paeonia),為西藏特有品種。大花黃牡丹的花極具觀賞價(jià)值,根被作為常用藏藥入藥,既是寶貴的花卉種質(zhì)資源,又是名貴的藏藥材資源。大花黃牡丹分布范圍窄、數(shù)量少,僅分布于西藏米林、林芝海拔2 900~3 200 m的雅魯藏布江河谷及山坡林緣,目前野外僅存活6 000株左右,已被《中國(guó)物種紅色名錄》收錄[6]。研究大花黃牡丹的開(kāi)花物候,可為該植物群體功能節(jié)律、多樣性、繁育方面的研究提供信息,并有利于物種遺傳資源的保護(hù)和管理。
1觀測(cè)點(diǎn)概況
觀測(cè)地點(diǎn)為西藏大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院高原生態(tài)研究所大花黃牡丹移栽保護(hù)地(29°39′N(xiāo)、94°20′E、海拔3 006 m)。觀測(cè)地屬高原溫帶季風(fēng)濕潤(rùn)氣候,年溫差較小、日溫差較大、氣候溫和、熱量豐富、干濕季節(jié)明顯、盛行河谷風(fēng)。年平均氣溫8.6 ℃,最冷月(1月)平均氣溫0.2 ℃,最熱月(7月)平均氣溫 15.6 ℃,年平均日較差11.8 ℃,0 ℃及以上的積溫3 030 ℃,10 ℃及以上的積溫2 180 ℃,全年無(wú)霜期為117 d[7]。該地于1998年從米林縣南伊珞巴民族鄉(xiāng)才召村人為引種栽培了56株大花黃牡丹,生長(zhǎng)發(fā)育良好,每年均能開(kāi)花結(jié)實(shí)。
2研究方法
2.1單花開(kāi)花動(dòng)態(tài)
選取并標(biāo)記50株長(zhǎng)勢(shì)較好的植株,從花蕾期開(kāi)始每天觀測(cè)并記錄各植株的開(kāi)花數(shù)量、花冠展開(kāi)、花藥開(kāi)裂、花絲伸出、各花組成部分的時(shí)空動(dòng)態(tài)等開(kāi)花情況。
2.2開(kāi)花物候
計(jì)算每株植株的相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度(relative flowering intensity)[8],植株的相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度等于該植株開(kāi)花高峰日產(chǎn)生的花數(shù)與該種群中植株在其開(kāi)花高峰日產(chǎn)生的單株最大花數(shù)之比。開(kāi)花強(qiáng)度是對(duì)花分布頻度相對(duì)地位進(jìn)行比較的一種表達(dá)方式。根據(jù)開(kāi)花數(shù)觀測(cè)并計(jì)算開(kāi)花高峰日期(為50%該植株開(kāi)花時(shí)的日期)及當(dāng)日花數(shù)(daydate)、始花時(shí)間及當(dāng)日花數(shù)(onset)、終花時(shí)間及當(dāng)日花數(shù)(endset)、個(gè)體或種群的總花期長(zhǎng)度及平均花期長(zhǎng)度(duration)、相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度、開(kāi)花同步性(synchrony,同步指數(shù))、平均開(kāi)花振幅[為單位時(shí)間開(kāi)花數(shù);mean flowering amplitude,朵/(株·d)]等開(kāi)花物候參數(shù)。上述參數(shù)中,個(gè)體水平的物候參數(shù)以所有個(gè)體的平均值計(jì)算,其中第1朵花開(kāi)放的日期為始花日期;種群水平將5%的個(gè)體開(kāi)花時(shí)期視為種群始花期,將50%的個(gè)體開(kāi)花時(shí)期視為種群開(kāi)花高峰期,將95%的植株開(kāi)花結(jié)束時(shí)期視為種群終花期。以同步指數(shù)(synchrony index,Si)檢測(cè)開(kāi)花同步性。
Si=1n-1(1fi)∑nj=iej≠i。
式中:ej表示個(gè)體i、j花期的重疊時(shí)間(d),fi表示個(gè)體i的開(kāi)花總時(shí)間(d),n表示樣地中個(gè)體總數(shù)。Si的變異范圍為0~1,“0”表示種群內(nèi)個(gè)體花期無(wú)重疊,“1”則表示完全重疊[9]。
3結(jié)果與分析
3.1單花開(kāi)花進(jìn)程
大花黃牡丹單花開(kāi)放持續(xù)天數(shù)一般為7~12 d(從露瓣期到落花期)。在花蕾時(shí)期,綠色的花萼片緊緊包裹著花蕾,1個(gè)枝條上大多有3~4個(gè)花蕾,經(jīng)12~18 d進(jìn)入始花期,花蕾開(kāi)始松散,苞片裂開(kāi)露出黃色花冠,隨后花冠逐漸伸出并展開(kāi),同一枝條靠近頂端的花常先開(kāi),下方的花后開(kāi)?;ㄩ_(kāi)放時(shí),花絲、花藥呈黃色,多數(shù)散生在花柱周?chē)_(kāi)放期間花柱緩慢伸長(zhǎng)至略高于花藥,花藥由內(nèi)向外開(kāi)裂散出花粉;待花冠完全展開(kāi)3~5 d后進(jìn)入落花期,最外側(cè)的花冠開(kāi)始脫落,隨后花藥、花絲開(kāi)始干枯脫落,僅剩下外面宿存的花萼、逐漸膨大形成果實(shí)的子房。
3.2種群開(kāi)花進(jìn)程
該大花黃牡丹種群的花期為5月初至5月底。隨著開(kāi)花進(jìn)程的推移,整個(gè)種群的開(kāi)花比例先上升至1個(gè)峰值,隨后緩慢下降(表1、圖1)。2014年5月1日進(jìn)入始花期,并于2014年5月15日達(dá)到盛花狀態(tài),當(dāng)日開(kāi)花數(shù)量最大,平均每株開(kāi)花15朵。2014年5月28日進(jìn)入終花期,95%的植株開(kāi)始結(jié)束,花期接近尾聲。
3.3同步指數(shù)和相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度
經(jīng)統(tǒng)計(jì),該大花黃牡丹種群的當(dāng)年平均花期同步指數(shù)值為0.67,其中44號(hào)植株的同步指數(shù)最低,僅為0.15;其次是2號(hào)植株的同步指數(shù),僅為0.34;其余植株的同步指數(shù)均在055~0.81之間。大花黃牡丹個(gè)體的相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度計(jì)算結(jié)果(圖2)表明,該個(gè)體主要分布頻率在0~30%之間。
3.4物候指數(shù)與生殖成功率的相關(guān)性
相關(guān)性分析結(jié)果(表2)表明,始花時(shí)間、開(kāi)花持續(xù)時(shí)間、開(kāi)花數(shù)、坐果率之間均具有相關(guān)性。坐果率與始花時(shí)間、花期持續(xù)時(shí)間均呈正相關(guān);花期持續(xù)時(shí)間與始花時(shí)間、開(kāi)花數(shù)均呈負(fù)相關(guān);始花時(shí)間與開(kāi)花數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān);開(kāi)花數(shù)與坐果率呈極顯著負(fù)相關(guān)??梢?jiàn),始花時(shí)間早的植株比始花時(shí)間晚的植株開(kāi)花數(shù)多,開(kāi)花數(shù)多的植株比開(kāi)花數(shù)少的植株坐果率低。
4結(jié)論與討論
4.1開(kāi)花物候與生態(tài)適應(yīng)
本研究結(jié)果顯示,大花黃牡丹的開(kāi)花物候進(jìn)程為單峰曲線模式,具有1個(gè)開(kāi)花高峰期,其開(kāi)花同步指數(shù)為0.67,表現(xiàn)為“集中開(kāi)花模式(mass-flowering pattern)”或“總巢式開(kāi)花模式(cornucopia-flowering pattern)”,這種開(kāi)花模式存在于多種植物中[8]。大花黃牡丹是瀕危物種,其抗旱能力較弱,對(duì)環(huán)境中水分的依賴(lài)性較大,因此在降雨量充足的時(shí)節(jié)以“集中式”的模式開(kāi)花,這可能是其在長(zhǎng)期的環(huán)境選擇壓力下,針對(duì)高海拔、半干旱半濕潤(rùn)生境而形成的一種適應(yīng)行為。相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度被認(rèn)為是植物花資源空間分布的指標(biāo)之一[10],可能對(duì)植物花粉的運(yùn)動(dòng)模式造成影響[11]。大多數(shù)植物具有較低的相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度[8,10],大花黃牡丹同樣如此,主要分布頻率在0~30%之間。大花黃牡丹屬蟲(chóng)媒傳粉,雖采取集中開(kāi)花模式,但同步指數(shù)并非很高,加上相對(duì)開(kāi)花強(qiáng)度較低,雖然能在短時(shí)間內(nèi)吸引較多傳粉者,但將一定程度上影響花朵的授粉成功率。
4.2開(kāi)花物候與生殖適合度
開(kāi)花物候?qū)χ参锷吵晒哂幸欢ㄓ绊慬5,12-13]。通過(guò)對(duì)觀測(cè)點(diǎn)內(nèi)大花黃牡丹個(gè)體水平的始花時(shí)間、花期持續(xù)時(shí)間、開(kāi)花數(shù)、坐果率的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),始花時(shí)間與開(kāi)花數(shù)呈顯著負(fù)相關(guān),開(kāi)花數(shù)與坐果率呈極顯著負(fù)相關(guān),即始花時(shí)間越早的植株開(kāi)花數(shù)越多,開(kāi)花數(shù)越多的植株反而坐果率更低。這可能是由于一定時(shí)間和范圍內(nèi)的傳粉者有限,產(chǎn)生了種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng),昆蟲(chóng)訪花頻率與開(kāi)花密度呈負(fù)相關(guān),使開(kāi)花越多的植株坐果率越低,而部分開(kāi)花數(shù)為十余朵的植株坐果率高達(dá)100%。部分已經(jīng)坐果的枝條,在后期整個(gè)果枝出現(xiàn)枯萎、變黑、脫落,這可能是由于果實(shí)個(gè)體較大,形成成熟果實(shí)需要更多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),因此同一植株開(kāi)花數(shù)越多,營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)就越激烈,從而影響坐果率。具體原因仍有待進(jìn)一步深入研究。
參考文獻(xiàn):
[1]Rathcke B,Lacey E P. Phenological patterns of terrestrial plants[J]. Annual Review of Ecology and Systematics,1985,16:179-214.
[2]Ollerton J,Lack A. Correlation between flowering phenology,plant size and reproductive success in Lotus corniculatus(Fabaceae)[J]. PlantEcology,1998,139:35-47.
[3]Abe T. Flowering phenology,display size,and fruit set in an understory dioecious shrub Aucuba japonica(Cornaceae)[J]. American Journal of Botany,2001,88:455-461.
[4]肖宜安,何平,李曉紅. 瀕危植物長(zhǎng)柄雙花木開(kāi)花物候與生殖特性[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2004,24(1):14-21.
[5]Primack R B. Relationships among flowers,fruits and seeds[J]. Annual Review of Ecology and Systematics,1987,18:409-430.
[6]汪松,解焱. 中國(guó)物種紅色名錄:第一卷[M]. 北京:高等教育出版社,2004:323.
[7]林芝地區(qū)氣象臺(tái),林芝地區(qū)科學(xué)技術(shù)委員會(huì). 西藏林芝地區(qū)農(nóng)業(yè)氣候資源分析及區(qū)劃[M]. 北京:氣象出版社,1993.
[8]Herrera J. Flowering and fruiting phenology in the coastal shrublands of Doňana South Spain[J]. Vegetatio,1986,68:91-98.
[9]McIntosh M E. Flowering phenology and reproductive output in two sister species of Ferocactus(Cactaceae)[J]. Plant Ecology,2002,159:1-13.
[10]Buide M L,Diaz-Peromingo J A,Guitian J. Flowering phenology and female reproductive success in Silene acutifolia Link ex Rohrb[J]. Plant Ecology,2002,163(1):93-103.
[11]Dafni A,Kevan P G,Husband B C. Practical pollination biology[M]. Cambridge,Ontario,Canada:Enviroquest Ltd,2005:3-26.
[12]Bishop J G,Schemske D W. Variation in flowering phenology and it consequences for Lupines colonizing Mount St. Helens[J]. Ecology,1998,79:534-546.
[13]Ollerton J,Diaz A. Evidence for stabilising selection acting on flowering time in Arum maculatum (Araceae):the influence of phylogeny on adaptation[J]. Oecologia,1999,119(3):340-348.盛彥敏,趙晶華,趙婷 . 光照度對(duì)3個(gè)蘿卜品種種子萌發(fā)的影響 [J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(9):213-214.