馬加蘭
(山東省滕州市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 滕州 277514)
達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的臨床療效及對(duì)內(nèi)分泌的影響
馬加蘭
(山東省滕州市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 滕州 277514)
目的 探討達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的臨床療效以及對(duì)患者內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響。方法 84例多囊卵巢綜合征患者被隨機(jī)分成兩組,對(duì)照組42例單純采用達(dá)英-35治療,觀察組42例在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用二甲雙胍聯(lián)合治療,比較分析兩組患者的臨床療效,觀察治療前后血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)及睪酮(T)等內(nèi)分泌指標(biāo)的變化情況。結(jié)果 觀察組總有效率為95.24%,顯著高于對(duì)照組的76.19%(P<0.05)。治療后兩組患者血清FSH、LH和T水平均較治療前降低,但觀察組降低更為明顯,組間差異顯著(P<0.05);兩組治療前后血清E2水平均無明顯變化(P>0.05)。結(jié)論 達(dá)英35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征療效顯著。
達(dá)英-35;二甲雙胍;多囊卵巢綜合征;臨床療效;內(nèi)分泌
多囊卵巢綜合征是育齡期婦女多發(fā)的一種內(nèi)分泌紊亂性疾病,以持續(xù)無排卵、高雄激素血癥、胰島素抵抗及卵巢多樣性改變?yōu)橹饕卣?,?yán)重影響患者的生育功能和身心健康。目前對(duì)于多囊卵巢綜合征的治療仍以藥物治療為主,包括達(dá)英35和二甲雙胍都是臨床比較常用的藥物[1]。本研究采用達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征效果顯著,現(xiàn)進(jìn)行詳細(xì)匯報(bào)。
1.1一般資料:選取2012年9月至2014年9月在我院接受治療的84例多囊卵巢綜合征患者,參照2003年國際鹿特丹會(huì)議制定的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除合并嚴(yán)重心肝腎等重要器官功能障礙者;伴有糖尿病、高泌乳素血癥、甲狀腺功能異常等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的患者;近3個(gè)月內(nèi)曾使用激素類藥物治療的患者;具有藥物禁忌證或既往有過敏史的患者?;颊弑浑S機(jī)分成兩組,每組42例。觀察組年齡21~48歲,平均(34.56±3.21)歲,不孕時(shí)間8個(gè)月~12年,平均(4.85±2.16)年;對(duì)照組年齡20~46歲,平均(32.89±2.76)歲,不孕時(shí)間1~10年,平均(4.68±1.57)年。兩組患者在年齡、性別、不孕時(shí)間等資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2治療方法:對(duì)照組于患者月經(jīng)或撤退性出血后第5天開始服用達(dá)英-35,1片/天,每晚睡前口服,連用21 d為1個(gè)周期,停藥等待下次月經(jīng)或撤退性出血后第5天起開始重復(fù),連續(xù)服用3個(gè)周期。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合服用二甲雙胍片,500毫克/次,3次/天,每餐前30 min口服。用藥期間囑患者控制飲食并適當(dāng)加強(qiáng)運(yùn)動(dòng),若出現(xiàn)排卵現(xiàn)象則停止用藥。停藥1個(gè)月后,觀察兩組患者的臨床療效以及治療前后內(nèi)分泌各項(xiàng)指標(biāo)的變化情況。
1.3觀察指標(biāo):兩組患者分別于治療前后月經(jīng)周期或撤退性出血第3~5天的清晨空腹采集肘靜脈血5 mL,離心分離血清后,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定血清促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)、睪酮(T)及雌二醇(E2)水平。
1.4療效判定[3]。顯效:經(jīng)治療患者臨床癥狀和體征完全消失,內(nèi)分泌恢復(fù)正常水平;有效:經(jīng)治療患者臨床癥狀和體征得以明顯緩解,內(nèi)分泌水平接近或趨向正常水平;無效:經(jīng)治療患者臨床癥狀和體征無明顯改善甚至加重,內(nèi)分泌水平偏離正常水平或者惡化。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),結(jié)果均錄入電腦并采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1臨床療效比較:對(duì)照組總有效率為76.19%,觀察組總有效率為95.24%。組間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異顯著(P<0.05)。見表1。
表1 臨床療效對(duì)比
2.2治療前后內(nèi)分泌指標(biāo)結(jié)果:經(jīng)治療后兩組患者血清FSH、LH和T的水平均較治療前明顯降低,且觀察組降低更為顯著,組間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析差異顯著(P<0.05);經(jīng)治療后兩組患者血清E2水平均無明顯變化(P>0.05)。見表2。
表2 治療前后內(nèi)分泌指標(biāo)結(jié)果()
表2 治療前后內(nèi)分泌指標(biāo)結(jié)果()
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05,與治療前比較,bP<0.05
組別 例數(shù) 時(shí)間 FSH(IU/L) LH(IU/L) E2(pmol/L) T(mmol/L)對(duì)照組 42 治療前 6.78±2.43 13.89±2.65158.76±24.38 3.98±0.76治療后 5.62±2.17b9.46±2.30b149.21±22.62 2.82±0.69b觀察組 42 治療前 6.81±2.32 14.21±2.72160.48±25.13 4.05±0.78治療后 3.46±1.59ab6.84±2.18ab147.35±23.70 2.73±0.41ab
多囊卵巢綜合征(PCOS)是婦科常見的一種內(nèi)分泌紊亂及代謝功能異常導(dǎo)致的排卵障礙性疾病,其病因較為復(fù)雜,目前尚不十分明確,臨床一般認(rèn)為與多種因素密切相關(guān)[4]。近年來研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗(IR)和高胰島素血癥在該病的發(fā)生、發(fā)展過程中作用顯著。高胰島素水平可擾亂下丘腦-垂體-卵巢性腺軸的正常功能,導(dǎo)致垂體分泌過量的LH,作用于卵巢內(nèi)卵泡膜細(xì)胞產(chǎn)生過多的雄激素,造成高雄激素血癥,導(dǎo)致卵泡發(fā)育不良,進(jìn)而引起不孕,同時(shí)高雄激素血癥又可進(jìn)一步加劇胰島素抵抗,以致形成惡性循環(huán)[5]。因此,采取有效措施糾正患者內(nèi)分泌紊亂,減輕胰島素抵抗是臨床治療多囊卵巢綜合征的關(guān)鍵所在。
本研究結(jié)果顯示,采用達(dá)英-35和二甲雙胍聯(lián)合治療的觀察組其有效率顯著高于單純采用達(dá)英-35治療的對(duì)照組,且觀察組治療后血清FSH、LH和T的水平均較對(duì)照組明顯降低。達(dá)英-35是一種口服避孕藥,具有較強(qiáng)的抗雄激素的作用,通過抑制促性腺激素的分泌,減少雄激素的生成,從而有效緩解高雄激素血癥。二甲雙胍屬于胰島素增敏劑,不僅能夠抑制胃腸道對(duì)葡萄糖的吸收及肝腎糖原異生,同時(shí)還能夠通過提高胰島素的敏感性以增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用,降低患者胰島素抵抗和高雄激素血癥。二者聯(lián)合使用可協(xié)同降低雄激素和黃體生成素的水平,增強(qiáng)胰島素敏感性,阻斷體內(nèi)內(nèi)分泌紊亂的惡性循環(huán),促進(jìn)月經(jīng)周期的恢復(fù)具有較好的臨床療效[6]。
[1]羅勝田.達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的臨床研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,35(4):475-476.
[2]林微,李書艷,馮衛(wèi)群.二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙 孕酮片治療多囊卵巢綜合征的療效及對(duì)相關(guān)激素分泌水平的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(5):763-764.
[3]劉青青,王姣珍,馬海芬.達(dá)英-35聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征的臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(36):46-48.
[4]蘇丹,張晉峰,侯麗輝,等.多囊卵巢綜合征治療研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(2):286-288.
[5]魯俊慧.多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌代謝特征及其臨床危害分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(4):754-755.
[6]梁遜瑩,黃武炎,許惠芳,等.達(dá)英-35與二甲雙胍聯(lián)合治療對(duì)多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響及其效果分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(9):104-105.
R588.6;R711.75
B
1671-8194(2015)26-0137-02