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      奧沙利鉑聯(lián)合S-1與XELOX方案在胃癌術(shù)后輔助化療中的臨床效果比較

      2015-10-28 10:41:25尚春迎
      中國醫(yī)藥指南 2015年33期
      關(guān)鍵詞:奧沙利中位生存期

      尚春迎

      (遼寧省遼陽市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000)

      奧沙利鉑聯(lián)合S-1與XELOX方案在胃癌術(shù)后輔助化療中的臨床效果比較

      尚春迎

      (遼寧省遼陽市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000)

      目的 對比奧沙利鉑聯(lián)合S-1與XELOX方案在胃癌術(shù)后輔助化療中的臨床效果。方法 回顧性分析既往以奧沙利鉑聯(lián)合S-1治療胃癌術(shù)后患者38例納入對照組,XELOX方案37例納入觀察組,對比兩組復(fù)發(fā)與生存相關(guān)指標、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 隨訪時間24~44個月;2年內(nèi),觀察組無復(fù)發(fā)存活率、復(fù)發(fā)者中位復(fù)發(fā)期、總生存率、死亡患者中位生存期分別為18.92%、12個月、18.92%、12個月,對照組則為23.68%、15個月、28.95%、14個月,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生合計例次69例次高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),未見Ⅳ級不良反應(yīng),不同系統(tǒng)、不同級別不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 奧沙利鉑聯(lián)合S-1方案、XELOX方案應(yīng)用于胃癌術(shù)后輔助化療患者2年內(nèi)復(fù)發(fā)與生存情況無顯著差異,但XELOX不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險更高。

      胃癌;術(shù)后輔助化療;奧沙利鉑

      胃癌是最常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤類型之一,全球年發(fā)病例高達100余萬,占癌癥全年發(fā)病例的7.8%,胃癌年死萬例74萬余人,約占癌癥死亡總數(shù)的9.7%。早期胃癌常明顯癥狀表現(xiàn),約60%~80%患者確診時即已進入中晚期,晚期胃癌2年內(nèi)生存期不足10%,5年總體生存率僅為20%,如何延長胃癌患者生存期限一直是臨床醫(yī)師研究熱點。胃癌因?qū)熭^敏感,極易產(chǎn)生耐藥,術(shù)后輔助化療是胃癌化療主要方式,有助于增強胃癌清除率,抑制胃癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,可延長患者中位生存期9~10個月。但應(yīng)注意的是,因胃癌生存期影響因素眾多,胃癌術(shù)后輔助化療缺乏客觀的評判依據(jù),尚缺乏明確的標準,常通過兩兩比較,擇優(yōu)施用。奧沙利鉑聯(lián)合S-1與XELOX方案是目前胃癌術(shù)后輔助化療常用的兩種方式,此次研究就此進行探討。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:回顧性分析2007年7月至2010年8月,腫瘤科收治并行全胃或胃大部切除術(shù)+淋巴結(jié)清掃術(shù)治療患者病歷資料。調(diào)取其中75例為研究對象,其中男42例、女33例,年齡37~80歲,平均年齡(63.4 ±5.3)歲。腫瘤部位:胃體25例、幽門32例、賁門18例。病理分期:Ⅱ期23例、Ⅲ期40例、Ⅳ期12例。納入標準:①經(jīng)胃鏡、活檢、血清標志物檢查確診為胃癌;②均為腺癌,未合并有遠處轉(zhuǎn)移;③具有輔助化療條件,可耐受,肝腎功能正常;④身體基本狀況良好,未合并有其他高致死性疾病,如腦卒中;⑤預(yù)計生存期≥6個月;⑥手術(shù)均獲得成功,未發(fā)生嚴重并發(fā)癥;⑦知情同意;⑧獲得隨訪。對照組38例、觀察組37例,兩組患者年齡、性別、腫瘤大小、血清標志物水平、手術(shù)類型、預(yù)計生存期、營養(yǎng)狀況、術(shù)后病理分期等臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2方法

      1.2.1對照組:采用奧沙利鉑+S-1方案。奧沙利鉑(艾恒)130 mg/m2,靜脈滴注,持續(xù)2 h,首日;次日,LV200 mg/m2,靜脈滴注,2 h,第1~5日,1個療程/3周。替吉奧膠囊(大鵬藥品工業(yè)株式會社),40 mg/m2,2次/天,第1~14天,1個療程/3周。

      1.2.2觀察組:XELOX方案,草酸鉑(商品名樂沙定,比利時Laboratoires Thissen制藥廠),葡萄糖250 mL滴注,130 mg/m2,2 h,首日。次日,口服卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司)1000 mg/m2,2~14 d,1個療程/3周,6~8個療程。

      1.3觀察指標:患者無復(fù)發(fā)生產(chǎn)率,總生存率。復(fù)發(fā)患者中位復(fù)發(fā)期、死亡患者中位生存期。治療后每隔3個月,復(fù)查MRI/CT評估復(fù)發(fā)以及腫瘤轉(zhuǎn)移情況。不良反應(yīng)參照美國NCI-CTC標準評價。

      1.4統(tǒng)計學(xué)處理:以SPSS18.0軟件包處理所獲數(shù)據(jù)資料,以()表示計量資料,以[n(%)]表示計數(shù)資料,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1復(fù)發(fā)與生存情況比較:均獲得隨訪,隨訪時間24~44個月。2年內(nèi),觀察組與對照組無復(fù)發(fā)存活率、復(fù)發(fā)者中位復(fù)發(fā)期、總生存率、死亡患者中位生存期差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

      2.2不良反應(yīng)對比:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生合計例次69例次高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);未見Ⅳ級不良反應(yīng),不同系統(tǒng)、不同級別不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

      表2 觀察組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比(n/n)

      3 討 論

      胃癌的發(fā)生、進展是一個復(fù)雜的過程,復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移是威脅胃癌切除患者預(yù)后的主要因素,復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移主要方式為全身性復(fù)發(fā),可通過血行播散、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移實現(xiàn),類似于系統(tǒng)性疾病,故術(shù)后輔助化療非常必要,但因各類似系統(tǒng)疾病,輔助化療效果易受患者個體化差異影響,是否合并有血管性疾病、免疫指標水平、術(shù)后營養(yǎng)狀況與自我護理水平等都可能影響預(yù)后,臨床上不乏生存期不足1年者,亦有生存期可達十?dāng)?shù)年者,胃癌這種特性一定程度上給不同輔助化療方案效果比較帶來了困難。

      表1 觀察組與對照組復(fù)發(fā)與生存情況對比

      目前,尚無胃癌術(shù)后輔助化療金標準,但從總體效果上看,輔助化療確實可通過抑制腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,延長患者生存期。單純通過隨機實驗、Meta分析是目前研究胃癌術(shù)后輔助化療效果主要方法。此次研究對比,奧沙利鉑聯(lián)合S-1與XELOX方案在胃癌術(shù)后輔助化療中的臨床效果,結(jié)果顯示二者復(fù)發(fā)存活率、復(fù)發(fā)者中位復(fù)發(fā)期、總生存率、死亡患者中位生存期差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),患者2年內(nèi)生存期并不理想,這可能與患者多為中晚期患者有關(guān),因研究為回顧性分析,樣本數(shù)難免不足,尚缺乏大規(guī)模研究論證。但從不良反應(yīng)發(fā)生情況來看,觀察組,不良反應(yīng)發(fā)生例次率高于對照組XELOX方案,提示前者細胞毒性作用可能更強??ㄅ嗨麨I是一種骨髓抑制劑,不良反應(yīng)類型較多,發(fā)生中度、重度不良反應(yīng)風(fēng)險相對較高,草酸鉑對造血系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)均有較明顯的影響,二者均需嚴格掌握適應(yīng)證、禁忌證,并在嚴格的監(jiān)督下用藥。

      綜上所述,從不良反應(yīng)發(fā)生情況來看,選擇奧沙利鉑+S-1方案作為胃癌術(shù)后輔助化療方案更理想,雖不能延長患者生存期、降低復(fù)發(fā)風(fēng)險,但有助于降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險、危害,對于增強患者信心、化療期間生命質(zhì)量,具有積極意義,且該方案適應(yīng)證更廣。

      [1] 鄒小農(nóng),孫喜斌,陳萬青,等.2003-2007年中國胃癌發(fā)病與死亡情況分析[J].腫瘤,2012,32(2):109-114.

      [2] 王寰,施英瑛,張建國,等.胃癌臨床特征及內(nèi)鏡、病理學(xué)特點分析183例[J].世界華人消化雜志,2011,19(34):3514-3519.

      [3] 張利.胃癌術(shù)后輔助化療療效及預(yù)后因素分析[D].遼寧:大連醫(yī)科大學(xué),2013:22-25.

      [4] 徐瑞華,騰開原.晚期胃癌化療進展[J].癌癥,2009,28(10):1108-1113.

      [5] 龐麗娜,王峰,何煒,等.局部晚期胃癌新輔助化療的Meta分析[J].腫瘤,2014,34(2):169-174.

      R735.2

      B

      1671-8194(2015)33-0151-02

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