馬香愛(ài) 張敏 陳苗苗
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在壓瘡護(hù)理創(chuàng)面修復(fù)中的意義
馬香愛(ài)張敏陳苗苗
壓瘡是由于局部組織超期受壓,發(fā)生持續(xù)缺血、缺氧、營(yíng)養(yǎng)障礙而致組織壞死潰爛。國(guó)內(nèi)[1]腦卒中患者壓瘡發(fā)生率約15.3%。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是由垂體濾泡星樣細(xì)胞產(chǎn)生的血管形成因子,其受體存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞,VEGF與其受體結(jié)合后,能增加血管的通透性并誘導(dǎo)血管形成。對(duì)于Ⅲ、Ⅳ期壓瘡患者,改善局部創(chuàng)面周圍的血液循環(huán)才是治療的關(guān)鍵,因此檢測(cè)血液中VEGF水平可以監(jiān)測(cè)血管生成情況。作者通過(guò)檢測(cè)壓瘡患者VEGF因子的濃度,評(píng)價(jià)壓瘡預(yù)后程度。報(bào)道如下。
1.1一般資料 2013年5月至2014年1月本院骨科、ICU及神經(jīng)外科收治的壓瘡患者110例,男50例,女60例;年齡為30~79歲,平均年齡(54.48±14.13)歲。按美國(guó)國(guó)家壓瘡建議分度方案(NPUAP)[2]Ⅲ期57例、Ⅳ期53例。納入標(biāo)準(zhǔn):護(hù)理期間已經(jīng)有效控制感染,且血糖及血壓均調(diào)整至正常范圍內(nèi),能配合正規(guī)壓瘡護(hù)理的患者。本項(xiàng)目經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書(shū)。110例患者根據(jù)壓瘡愈合療效分愈合組及未愈合組,檢測(cè)其血清中VEGF的濃度水平并比較。
1.2方法 (1)治療方法:①積極控制基礎(chǔ)疾病、營(yíng)養(yǎng)支持治療及減輕組織受壓。②控制感染:進(jìn)行細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn),根據(jù)結(jié)果選用抗生素。創(chuàng)面清潔換藥:使用濃度為0.5%碘伏,對(duì)創(chuàng)面及周圍皮膚進(jìn)行消毒清洗,全程換藥嚴(yán)格要求無(wú)菌操作,清洗后去除創(chuàng)面炎性及壞死組織,并去除痂皮,如創(chuàng)面外有較多膿性分泌物及炎性組織,使用0.9%氯化鈉注射液及3%雙氧水,交替清洗創(chuàng)面,然后用密封無(wú)菌敷料覆蓋創(chuàng)面,根據(jù)敷料滲出情況,更換1~2次/d,采取密封敷料覆蓋創(chuàng)面。(2)檢測(cè)方法:所有患者治療前檢測(cè)血常規(guī)、血生化等一般項(xiàng)目,VEGF檢測(cè)分別于治療前及治療后1個(gè)月采血,均在清晨空腹,上臂肘靜脈抽血3ml。采用生物素雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)VEGF含量。試劑盒購(gòu)自上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
1.3療效評(píng)定 治療1個(gè)月后根據(jù)臨床癥狀評(píng)定療效。(1)治愈:創(chuàng)面愈合,結(jié)痂,脫落。(2)顯效:創(chuàng)面縮小無(wú)分泌物,創(chuàng)面有肉芽組織生長(zhǎng)。(3)好轉(zhuǎn):創(chuàng)面無(wú)擴(kuò)大且滲出液減少。(4)無(wú)效:創(chuàng)面無(wú)變化或擴(kuò)大。療效評(píng)定為治愈則納入治愈組,其余納入未治愈組。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件。計(jì)量資料以(x±s)表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),Logistic回歸分析各因素與壓瘡愈合療效的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組患者一般資料比較 見(jiàn)表1。
表1 兩組患者一般資料比較(x±s)
2.2兩組患者VEGF指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。
表2 兩組患者血清VEGF比較
2.3Logistic回歸分析 采用二分類非條件Logistic回歸分析,納入多因素年齡、性別、壓瘡分級(jí)、白蛋白含量、BMI、血紅蛋白、糖化血紅蛋白、VEGF等,最終進(jìn)入模型的因素:糖化血紅蛋白(OR為1.63,95% C.I.為1.15~2.31;P=0.01)為危險(xiǎn)因素,血紅蛋白(OR為0.94,95% C.I.為0.90~0.98;P=0.00)為保護(hù)因素,治療前VEGF(OR為0.97,95% C.I.為0.94~0.99;P=0.00)為保護(hù)因素,見(jiàn)表3。
表3 Logistic回歸分析
壓瘡是老年人局部超期受壓發(fā)生的并發(fā)癥。與全身營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及基礎(chǔ)疾病等因素有關(guān),局部的受壓、切應(yīng)力、摩擦及潮濕亦是促使其發(fā)病的重要因素。ICU、神經(jīng)科患者因意識(shí)障礙等諸多因素,不愿或不能經(jīng)常翻身及下床活動(dòng),局部組織超期承受壓力,導(dǎo)致組織缺血性壞死。壓瘡的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。局部創(chuàng)面周圍的血液循環(huán)及營(yíng)養(yǎng)因素在壓瘡的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著重要作用。
目前關(guān)于營(yíng)養(yǎng)相關(guān)因素對(duì)壓瘡發(fā)生影響的文獻(xiàn)較多,本資料與國(guó)內(nèi)[3]報(bào)道相一致,糖化血紅蛋白是一種血紅蛋白與葡萄糖結(jié)合的產(chǎn)物,可反映8~12周血糖控制情況,其濃度與血糖高低呈正比,是一種不可逆反應(yīng)。有資料顯示[4]HbAlc含量高的患者,其紅細(xì)胞聚集速度較正常人群快,且血液粘滯度較正常人群高,多在人體小動(dòng)脈等部位形成微小血栓,其次,糖化血紅蛋白對(duì)氧親和力增大,且降低氧解離速率,嚴(yán)重影響組織攝氧。故HbAlc含量為壓瘡創(chuàng)面愈合的危險(xiǎn)因素之一。其次血紅蛋白能反映血液對(duì)氧氣的攜帶能力,血紅蛋白減少會(huì)影響組織在缺血期的生長(zhǎng)[5]。另外血紅蛋白的減少也提示患者處于較差的健康狀態(tài),如營(yíng)養(yǎng)不良,這些因素均會(huì)導(dǎo)致機(jī)體更易發(fā)生壓瘡。
VEGF是高度特異的內(nèi)皮細(xì)胞刺激因子,可以使血管通透性提高,同時(shí)可以刺激血管再生,創(chuàng)傷愈合的重要條件是血管再生及提高血管通透性,故其在組織修復(fù)過(guò)程中起重要作用。VEGF具有一定的水溶性,且存在多個(gè)特異性受體結(jié)合位點(diǎn),局部組織再生時(shí)可產(chǎn)生足夠濃度VEGF進(jìn)入人體的血液循環(huán),因此可以通過(guò)血清學(xué)檢查VEGF濃度來(lái)證實(shí)血管再生情況。Igarashi等[6]通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí),燒傷患者7~21d血漿中VEGF水平處于升高趨勢(shì),14d左右達(dá)到高峰。本資料與該研究結(jié)果類似,壓瘡患者在治療前濃度較高,在治療1個(gè)月后血清VEGF水平下降,修復(fù)早期,<7d壓瘡創(chuàng)口部位具有典型的缺氧特征,不同的創(chuàng)口氧含量對(duì)應(yīng)著不同的血管再生。VEGF濃度與血管再生程度成正相關(guān)。壓瘡早期缺氧階段約1~21d,VEGF的表達(dá)呈上升趨勢(shì),隨著新生血管的增多和傷口再灌注的恢復(fù)而下降。國(guó)內(nèi)研究認(rèn)為,VEGF能提高真皮下血管網(wǎng)皮片及各種皮瓣成活率,并增加皮瓣切取的面積[7],因而在創(chuàng)面修復(fù)、血管再生方面有重要意義。
1李小紅,尹心紅.規(guī)范培訓(xùn)助理護(hù)士對(duì)減少腦卒中患者壓瘡發(fā)生率的作用.中國(guó)現(xiàn)代手術(shù)學(xué)雜志,2009,13(2):153~155.
2Black J, Baharestani MM, Cuddigan J, et al. National Pressure Ulcer Advisory Panel. National Pressure Ulcer Advisory Panel’s updated pressure ulcer staging system. Adv Skin Wound Care, 2007,20(5):269~274.
3陳素文,陸曉偉,黃秀玲,等.聯(lián)合療法治療老年糖尿病患者Ⅲ期和Ⅳ期壓瘡的效果觀察.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2009,12(07): 591~593.
4Stitt AW. AGEs and diabetic retinopathy.Invest Ophthalmol Vis Sci,2010,51(10):4867~4874.
5Okuwa M, Sanada H, Sugama J,et al.A prospective cohort study of lower-extremity pressure ulcer risk among bedfast older adults.Advances in Skin&Wound care ,2006,19(7):391~397.
6Igarashi T, Miyake N, Fujimoto C, et al. Adeno-associated virus type 8 vector-mediated expression of siRNA targeting vascular endothelial growth factor efficiently inhibits neovascularization in a murine choroidal neovascularization model. Mol Vis, 2014 ,11(20):488~496.
7薛斌,賀光照,黃崇本.VEGF和bFGF聯(lián)合應(yīng)用促進(jìn)缺血皮瓣存活的研究.重慶醫(yī)學(xué),2003,32(5):565.
美國(guó)Dreyfus健康基金會(huì)解決問(wèn)題增進(jìn)健康(PSBH)基金(psbh2013010)
325000溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 手術(shù)室