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      轉(zhuǎn)移性血管瘤樣黑素瘤一例

      2015-11-07 10:59:21王白鶴徐秀蓮
      中華皮膚科雜志 2015年10期
      關(guān)鍵詞:斑片黑素瘤黑素細(xì)胞

      王白鶴 徐秀蓮

      轉(zhuǎn)移性血管瘤樣黑素瘤一例

      王白鶴 徐秀蓮

      惡性黑素瘤(MM)是黑素細(xì)胞起源的高度惡性腫瘤,具有侵襲性強(qiáng)、易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移及死亡率高等特點。血管瘤樣黑素瘤(angiomatoid melanoma,AMM)是近期報道的一黑素瘤的組織學(xué)亞型,極為罕見,組織學(xué)上易誤診為血管性腫瘤。AMM的組織學(xué)改變可見于原發(fā)性黑素瘤,也可見于轉(zhuǎn)移性黑素瘤。施啟豐等[1]報道1例原發(fā)性AMM,現(xiàn)將我們診治的1例轉(zhuǎn)移性AMM報道如下。

      患者女,42歲。因左耳上方頭皮褐色斑片2年,斑片表面及左耳周圍出現(xiàn)丘疹、結(jié)節(jié)6個月而就診?;颊?年前左耳上方頭皮出現(xiàn)花生大小的褐色斑片,無自覺癥狀,未予特殊處理,之后皮損面積逐漸增大。6個月前皮損表面及左耳周圍出現(xiàn)數(shù)個大小不等的黑褐色及膚色丘疹和結(jié)節(jié)。既往體健,否認(rèn)外傷史及服藥史,家族中無本病及其他遺傳性疾病。

      體檢:一般情況好,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,未見色素性斑片及丘疹、結(jié)節(jié)。各系統(tǒng)檢查均無異常。皮膚科檢查:左耳上方頭皮見一10 cm×6 cm的非對稱性的黑褐色斑片,部分區(qū)域高起皮面,邊界不規(guī)則,色素不均勻;斑片表面及其周圍見10余個0.2~1.0 cm大小的膚色至黑褐色的丘疹、結(jié)節(jié),表面光滑,未見破潰及脫屑(圖1)。

      圖1 患者顳部頭皮黑褐色不規(guī)則斑片,色素不均勻,其表面及周圍見數(shù)個綠豆至花生大小的皮色及黑色丘疹

      實驗室檢查:血尿糞常規(guī)檢查正常,肝腎功能、血脂、電解質(zhì)均在正常范圍。胸部X線、腹部B超和頭顱CT未見明顯異常。皮損組織病理學(xué)檢查:①黑褐色斑片:表皮輕度萎縮變薄,真皮表皮交界處見異形黑素細(xì)胞增生,成巢分布,部分黑素細(xì)胞向表皮上部移入,真皮上部見上皮樣黑素細(xì)胞成片增生,細(xì)胞呈異形改變,未見成熟現(xiàn)象,可見多數(shù)核分裂象(圖2);②膚色結(jié)節(jié):表皮萎縮變薄,真皮內(nèi)見彌漫性上皮樣細(xì)胞和梭形細(xì)胞浸潤,病變上部的細(xì)胞呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐富,紅染,細(xì)胞核呈空泡狀,核仁明顯(圖3);部分細(xì)胞核大深染,呈異形性改變,可見病理性核分裂象,細(xì)胞呈巢狀或成片生長;病變底部細(xì)胞呈梭形,束狀排列;表皮基底層黑素細(xì)胞未見明顯增生,整個病變內(nèi)未見明顯色素顆粒。特征性改變是整個病變內(nèi)見多數(shù)囊腔和管腔裂隙樣結(jié)構(gòu),充滿紅細(xì)胞和游離的腫瘤細(xì)胞,未見明顯血管內(nèi)皮細(xì)胞。免疫組化檢查示:腫瘤細(xì)胞表達(dá)S100,腫瘤細(xì)胞及“管腔細(xì)胞”CD31和CD34陰性。褐色結(jié)節(jié)組織學(xué)改變:表皮大致正常,真皮內(nèi)見上皮樣細(xì)胞增生,成巢分布,未見成熟現(xiàn)象,真皮上中部部分細(xì)胞含色素顆粒。免疫組化:腫瘤細(xì)胞表達(dá)HMB-45。診斷:AMM。

      圖2 黑褐色斑片的組織學(xué)改變 真皮表皮交界處見異形黑素細(xì)胞增生,真皮上部見上皮樣黑素細(xì)胞呈片狀生長,未見成熟現(xiàn)象(HE×40)

      圖3 腫瘤細(xì)胞核大、深染,呈異形改變,胞核空泡狀,核仁明顯(HE×400)

      討論 Adler等[2]報道了1例44歲的男性轉(zhuǎn)移性MM患者,未發(fā)現(xiàn)原發(fā)性MM病灶,轉(zhuǎn)移至前額的結(jié)節(jié)組織學(xué)顯示血管肉瘤樣結(jié)構(gòu),梭形腫瘤細(xì)胞形成大量不規(guī)則的管腔及裂隙樣結(jié)構(gòu),腔內(nèi)含紅細(xì)胞,內(nèi)襯一層扁平的細(xì)胞。細(xì)胞的成巢分布、胞核的特征及胞質(zhì)內(nèi)少量的色素顆粒,提示MM診斷。組織學(xué)上表現(xiàn)為真皮淋巴管或血管腔內(nèi)見異形腫瘤細(xì)胞團(tuán)塊;或真皮內(nèi)痣樣黑素細(xì)胞增生,且缺乏交界活性和成熟現(xiàn)象。本例患者的轉(zhuǎn)移方式屬于衛(wèi)星灶轉(zhuǎn)移,組織學(xué)上缺乏交界活性及成熟現(xiàn)象,因此診斷轉(zhuǎn)移性黑素瘤成立。轉(zhuǎn)移病變內(nèi)見多數(shù)囊腔和管腔樣結(jié)構(gòu),充滿紅細(xì)胞,酷似血管肉瘤;腫瘤細(xì)胞的成巢分布趨勢、泡狀核、核仁明顯,且免疫組化標(biāo)記顯示腫瘤細(xì)胞表達(dá)S100和(或)HMB-45,不表達(dá)CD31和CD34,因此轉(zhuǎn)移性AMM診斷成立。

      [1]施啟豐,劉亞軍,朱偉,等.足跟部原發(fā)性血管瘤樣惡性黑素瘤一例[J].中華皮膚科雜志,2010,43(10):100.

      [2]Adler MJ,Beckstead J,White CR Jr.Angiomatoid melanoma:a case of metastatic melanoma mimicking a vascular malignancy[J].Am J Dermatopathol,1997,19(6):606-609.

      10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.10.022

      210042南京,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院皮膚病研究所

      徐秀蓮,Email:xxlqjl@163.com

      2014-12-03)

      (本文編輯:顏艷)

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