• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      釩電池電解液配比的優(yōu)化及其對電池性能的影響

      2015-11-14 00:48:52王紹亮范新莊張建國吳曉亮劉建國嚴(yán)川偉
      儲能科學(xué)與技術(shù) 2015年5期
      關(guān)鍵詞:正負極價態(tài)過量

      王紹亮,范新莊,張建國,吳曉亮,劉建國,嚴(yán)川偉

      (中國科學(xué)院金屬研究所,遼寧 沈陽 110016)

      全釩液流電池(釩電池)的活性物質(zhì)存在于電解液中,通過不同價態(tài)釩離子間的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)電荷的存儲和釋放。由于釩電池中正負極活性物質(zhì)均為釩離子,避免了傳統(tǒng)液流電池普遍存在的交叉污染問題[1-4]。

      目前,釩電池主要使用離子交換膜來實現(xiàn)正、負極電解液的隔離,在離子交換過程中難免伴隨水的遷移和釩離子的擴散,所以釩電池在長期循環(huán)過程中容易導(dǎo)致因釩離子不匹配造成的電解液容量失衡現(xiàn)象[5]。此外,由于釩電池負極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位與析氫反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位很接近,在充電過程中負極發(fā)生還原反應(yīng)的同時往往伴隨著氫氣的析出,這也在一定程度上影響了釩電池的能量轉(zhuǎn)換效率、運行穩(wěn)定性、壽命等關(guān)鍵性能[6-7]。

      在釩電池的實際操作過程中,由于離子交換膜存在不同物質(zhì)間的傳輸,而不同釩離子的擴散系數(shù)也不相同,再加上正負極反應(yīng)速度存在差異,所以價態(tài)匹配的電解液并非意味著最優(yōu)的電化學(xué)性能,往往需要進行適當(dāng)調(diào)整[8-9]。如果正極電解液過量,雖然可以避免正極側(cè)因活性物質(zhì)耗竭而發(fā)生的燒氈現(xiàn)象,但負極側(cè)容易發(fā)生析氫反應(yīng),進而影響電池的效率,并會造成正極電解液價態(tài)偏高,嚴(yán)重降低電池的容量以及能量轉(zhuǎn)換效率[7]。

      此外,從釩電池正負極反應(yīng)的動力學(xué)角度考慮,負極反應(yīng)的動力學(xué)相對較差,電化學(xué)反應(yīng)速率遠低于正極,這就使得負極成為了釩電池的限制性電極[10-12]。如果在一定程度上提高負極活性物質(zhì)的含量,則可以在一定程度上降低電池極化,避免析氫反應(yīng)的發(fā)生,進而提高釩電池性能。

      本文通過調(diào)整正負極電解液的體積和價態(tài)來調(diào)整負極活性物質(zhì)的含量,系統(tǒng)考察了負極活性物質(zhì)過量對電池能量轉(zhuǎn)換效率和放電容量的影響規(guī)律。

      1 實 驗

      1.1 實驗試劑及儀器

      實驗采用由99.5% V2O5(湖南匯鋒高新能源有限公司)制備的總釩濃度為1.5 mol/L(其中含有不同濃度的V3+和V4+)、H2SO4濃度為2.5 mol/L的混合溶液作為電解液。電化學(xué)測試采用自制單組釩電池,電極采用厚度為5 mm的碳氈(江油潤生石墨氈有限公司)作為電極,其有效面積為28 cm2,隔膜為Nafion 212(美國杜邦公司),已標(biāo)定刻度的試劑瓶作為電解液儲罐。

      實驗儀器主要有CT-3008 5V 10A電池測試系統(tǒng)(深圳新威爾公司),TU-1900紫外分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司),BT100-1L蠕動泵(保定蘭格恒流泵有限公司)。

      1.2 實驗方法

      通過化學(xué)法、后續(xù)電解法分別制備了不同價態(tài)的釩電解液,并采用NB/T 42006—2013《全釩液流電池用電解液測試方法》中的測量方法對電解液中V3+和V4+的濃度進行測定。電化學(xué)測試中,采用不同配比的V3+、V4+的混合溶液作為初始電解液進行充放電??紤]到以V3+、V4+的配比來給電解液命名有些繁瑣,因此引入了電解液價態(tài)的概念,根據(jù)式(1)可以計算出釩電解液的價態(tài)

      式中,CV4+為釩電解液中V4+的濃度,mol/L;C為釩電解液的濃度,mol/L。

      根據(jù)釩電池正負極反應(yīng)方程式,可以得到正負極反應(yīng)過程中的理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù)n,如式(2)和式(3)。對于不同價態(tài)的電解液,根據(jù)其理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù)來確定正負極電解液的體積,然后進行電化學(xué)性能測試。

      式中,n-、n+分別為負極、正極反應(yīng)理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù);CV3+、CV4+分別為釩電解液中V3+、V4+的濃度,mol/L;V-、V+分別為負極、正極的電解液體積,mL。對于由負極電解液體積偏多導(dǎo)致的負極活性物質(zhì)過量的下文簡稱為體積過量;由電解液價態(tài)偏高導(dǎo)致的負極活性物質(zhì)過量的下文簡稱為價態(tài)過量。

      單電池主要進行恒電流充放電循環(huán)測試,測試條件為:25~30 ℃,充放電電壓為0.8~1.6 V,充放電電流密度為100 mA/cm2,蠕動泵的轉(zhuǎn)速為45 mL/min。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 電解液體積配比對電池性能的影響

      選取0.75 mol/L V3++0.75 mol/L V4++2.5 mol/L H2SO4混合溶液為電解液(即3.50價),正極電解液體積均為50 mL,負極電解液體積依次為50 mL、60 mL、65 mL,即負極與正極的電解液之比(Vnegative/Vpositive,下文均簡寫為N/P)分別為1.0∶1.0,1.2∶1.0,1.3∶1.0。根據(jù)方程(2)和(3)可知,其負極理論可轉(zhuǎn)移電子數(shù)相對正極分別過量0、20%和30%。圖1為體積比不同時釩電池的放電容量和效率循環(huán)曲線。對于3.50價釩電解液,隨著負極體積的增加,放電容量明顯增加,而且在前期循環(huán)過程中,負極過量會使正、負極電解液經(jīng)歷一個再平衡的過程,從而達到容量的峰值,然后隨循環(huán)次數(shù)逐漸降低[圖1(a)]。然而,隨著負極體積的增加,電池的效率并無明顯變化,如圖1(b)所示,這說明單純增加負極的電解液體積,并未能改善放電過程中釩電池內(nèi)部各部分極化,僅僅提高了釩電池的放電容量。

      圖1 3.50價釩電解液負極體積過量不同程度時釩電池的放電容量循環(huán)曲線(a)和效率循環(huán)曲線(b)Fig.1 The discharge capacity curve (a) and efficiency curve (b) with cycles of 3.50 valence vanadium electrolyte with different excess of the anodic volume

      2.2 電解液價態(tài)對電池性能的影響

      圖2為正負極均采用50 mL的3.50、3.57、3.67和3.74價電解液時的容量循環(huán)曲線和效率循環(huán)曲線。由圖2(a)可知,當(dāng)正負極體積相同時,釩電解液價態(tài)越高,電池的首次放電容量越低。當(dāng)電解液價態(tài)較為匹配(即3.50價溶液)時,電池的放電容量隨著循環(huán)次數(shù)的增加不斷降低,而當(dāng)電解液價態(tài)過量時,釩電池的放電容量均隨循環(huán)次數(shù)的增加不斷升高直至達到一個穩(wěn)定值。這可能是由于電解液的價態(tài)不匹配改變了正負極轉(zhuǎn)移電子數(shù)的平衡,正負極電解液需要重新建立新的平衡,價態(tài)越高,需要的循環(huán)時間越長。此外,當(dāng)電解液價態(tài)過高時,其放電容量的平臺也會逐漸降低,這說明負極活性物質(zhì)適當(dāng)過量對釩電池放電容量是有利的,但當(dāng)過量較多時就會不斷降低其放電容量,因此需要綜合考慮放電容量和電池性能才能確定最優(yōu)的電解液配比。

      圖2 電解液價態(tài)不同時釩電池的放電容量循環(huán)曲線(a)、庫侖效率循環(huán)曲線(b)、電壓效率循環(huán)曲線(c)和能量效率循環(huán)曲線(d)Fig.2 The discharge capacity curves (a), coulombic efficiency curves (b), voltage efficiency curves (c), and energy efficiency curves (d) for VFB with different electrolyte valence state

      圖2(b)~2(d)為不同電解液價態(tài)下的釩電池充放電效率曲線??梢?,隨著電解液價態(tài)的升高,電池的庫侖效率略有升高,電壓效率和能量效率則呈拋物線規(guī)律,先升高后降低趨于穩(wěn)定,當(dāng)電解液價態(tài)為3.67價時,電池的能量轉(zhuǎn)換效率最高。由于負極反應(yīng)在放電過程中所產(chǎn)生的極化在釩電池整體極化中占據(jù)較大的比例,尤其在充放電過程末期,負極的極化現(xiàn)象更為嚴(yán)重,而隨著電解液價態(tài)的提高,電極表面負極活性物質(zhì)的濃度比較高,相當(dāng)于增加了活性粒子的擴散驅(qū)動力,降低了濃差極化,從而保證釩電池具有較高的放電電壓平臺和電壓效率。同時,按照式(2)和式(3)計算,負極反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于正極反應(yīng)的轉(zhuǎn)移電子量,起到負極過量的作用,提高了負極電解液的電導(dǎo)率[13],降低了電池的歐姆極化,也使得電池效率有一定程度的提高。然而,當(dāng)電解液價態(tài)過高時,會引起正極電解液的轉(zhuǎn)移電子數(shù)明顯不足,造成兩極電解液嚴(yán)重不平衡,從而加速釩離子在正負極兩側(cè)的擴散,降低了電池的電壓效率和能量效率。因此,結(jié)合電池放電容量和效率結(jié)果,可知當(dāng)電解液價態(tài)為3.67價時,釩電池性能為最優(yōu)。

      2.3 電解液價態(tài)偏高時正負極體積配比對電池性能的影響

      考慮到負極體積過量及價態(tài)過量均為負極活性物質(zhì)過量,但兩者的電化學(xué)性能卻截然不同,為了進一步核實負極電解液體積過量對電池性能的影響,采用3.67價溶液(相當(dāng)于負極電解液轉(zhuǎn)移電子數(shù)過量30%),通過調(diào)整負、正極體積比(N/P分別為1.0∶1.18、1.0∶1.06、1.0∶1.0和1.1∶1.0),分別研究了負極轉(zhuǎn)移電子數(shù)過量10%、20%、30%、40%四種狀態(tài)下電池的放電容量和效率變化規(guī)律。

      圖3為負、正極電解液不同體積比(N/P)的放電容量和效率循環(huán)曲線。如圖3(a)所示,隨著負極體積的增加,放電容量逐漸升高,這與增加3.50價電解液的體積造成放電容量增加的結(jié)果是一致的。但當(dāng)電解液價態(tài)為3.67時,不同負極體積下釩電池的放電容量循環(huán)一段時間后趨于穩(wěn)定,這一現(xiàn)象卻不同于3.50價電解液,這說明負極電解液價態(tài)適當(dāng)過量有利于釩電池的長期穩(wěn)定性。

      如圖3(b)~3(d),當(dāng)電解液體積比不同時它們的庫侖效率變化較小,電壓效率和能量效率卻明顯升高。當(dāng)負極體積過量30%以上時,電池的電壓效率和能量效率基本穩(wěn)定,而庫侖效率略有降低,這與3.50價電解液體積過量對效率的影響規(guī)律截然不同。同樣為負極電解液體積過量,但電解液價態(tài)偏高時才會對釩電池能量轉(zhuǎn)換效率具有明顯影響,這說明電解液價態(tài)對電池性能的影響更大,在價態(tài)過量的基礎(chǔ)上負極體積過量對電池性能的改善得到了有效放大。

      圖3 3.67價釩電解液正負極不同體積比的放電容量循環(huán)曲線(a)、庫侖效率循環(huán)曲線(b)、電壓效率循環(huán)曲線(c)和能量效率循環(huán)曲線(d)Fig.3 The discharge capacity curves(a), coulombic efficiency curves(b), voltage efficiency curves(c), and energy efficiency curves(d) of 3.67 valence state with different volume ratio of cathode with anode

      為了更進一步地確定正負極電解液價態(tài)和體積比對電池性能的影響,分別選取適量的3.50價和3.67電解液,其正負極體積比分別為1.3∶1和1∶1,通過式(2)和式(3)計算其轉(zhuǎn)移電子數(shù),均為負極轉(zhuǎn)移電子數(shù)過量30%。圖4為兩種價態(tài)和配比的放電容量循環(huán)曲線和效率循環(huán)曲線。

      圖4 3.5價、3.67價釩電解液在轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同時的放電容量循環(huán)曲線(a)和效率循環(huán)曲線(b)Fig.4 The discharge capacity curve(a) and efficiency curve(b) with cycles of 3.50 and 3.67 valence vanadium electrolyte with the same electron transfer number

      由圖4可以看出,通過調(diào)整電解液的正負極體積比來改變負極活性物質(zhì)的含量主要影響的是電池的容量,對電池的能量轉(zhuǎn)換效率并無明顯改善;然而,通過調(diào)整釩電解液的價態(tài)來改變負極的轉(zhuǎn)移電子數(shù),雖然在一定程度上降低了電池的放電容量,但電池的能量轉(zhuǎn)換效率得到了明顯提高。究其原因,認為在釩電池充放電末期,活性物質(zhì)濃度上的差異對其擴散驅(qū)動力、降低濃差極化具有較大的意義,而當(dāng)體積過量時增加的僅為活性物質(zhì)總的物質(zhì)的量,而其關(guān)鍵作用的濃差驅(qū)動力并無明顯改善,因此,電解液價態(tài)過量可以對釩電池性能的提高產(chǎn)生直接影響,而電解液體積的過量對釩電池性能的積極影響只能在濃度過量的基礎(chǔ)上體現(xiàn)出來。

      3 結(jié) 論

      釩電池電解液配比對于釩電池的放電容量和能量轉(zhuǎn)換效率具有顯著影響,負極體積過量和價態(tài)過量雖然均能在一定程度上提高釩電池的性能,但它們的影響方式是不一樣的。電解液價態(tài)匹配時(3.50價),保持正極電解液體積不變,單純增加負極的體積,可提高電池的放電容量,但對電池的能量轉(zhuǎn)換效率影響較??;電解液價態(tài)的升高會在一定程度上降低釩電池的放電容量,但其能量轉(zhuǎn)換效率卻呈現(xiàn)先升高后降低的拋物線規(guī)律;增加負極電解液體積和提高電解液價態(tài)均會導(dǎo)致負極活性物質(zhì)過量,但后者對電池性能的影響更為顯著,在后者的基礎(chǔ)上前者對能量轉(zhuǎn)換效率的影響也會被放大。

      [1]Fabjana C,Garcheb J,Harrer B,et al.The vanadium redox-battery:An efficient storage unit for photovoltaic systems[J].Electrochimica Acta,2001,47:825-831.

      [2]Piergiorgio A,Massimo G,F(xiàn)ederico M.Redox f low batteries for the storage of renewable energy:A review[J].Renewable and Sustainable Energy Reviews,2014,29:325-335

      [3]Rychcik M,Skyllas-Kazacos M.Characteristics of a new all-vanadium redox flow battery[J].Journal of Power Sources,1988,22(1): 59-67.

      [4]Xu Weiguo(許維國),Liu Jianguo(劉建國),Qin Ye(秦野),et al.Development of electrolyte thermodynamic studies for vanadium flow battery[J].Energy Storage Science and Technology(儲能科學(xué)與技術(shù)),2014,3(5):513-519.

      [5]Hwang G J,Ohya H.Preparation of cation exchange membrane as a separator for the all-vanadium redox flow battery[J].Journal of Membrane Science,1996,120:55-67.

      [6]Shah A A,Al-Fetlawi H,Walsh F C.Dynamic modelling of hydrogen evolution effects in the all-vanadium redox flow battery[J].Electrochimica.Acta,2010,55:1125-1139.

      [7]Whitehead A H,Harrer M.Investigation of a method to hinder charge imbalance in the vanadium redox f low battery[J].Journal of Power Sources,2013,230:271-276.

      [8]Ismailia L E,Jesse S W,Levi T T,et al.Performance of a non-aqueous vanadium acetylacetonate prototype redox flow battery:Examination of separators and capacity decay[J].Journal of the Electrochemical Society,2015,162(3):A363-A372 .

      [9]Ngamsai K,Arpornwichanop A.Analysis and measurement of the electrolyte imbalance in a vanadium redox f low battery[J].Journal of Power Sources,2015,282:534-543.

      [10]Agar E,Dennison C R,Knehr K W,et al.Identif ication of performance limiting electrode using asymmetric cell conf iguration in vanadium redox f low batteries[J].Journal of Power Sources,2013,225:89-94.

      [11]Bourke A,Miller M A,Lynch R P,et al.Effect of cathodic and anodic treatments of carbon on the electrode kinetics of V4+/V5+oxidation-reduction[J].Journal of the Electrochemical Society,2015,162(8):A1547-A1555.

      [12]Sun C N,Delnick F M,Douglas S,et al.Resolving losses at the negative electrode in all-vanadium redox flow batteries using electrochemical impedance spectroscopy[J].Journal of the Electrochemical Society,2014,161(6):A981-A988.

      [13]Zhang Huamin(張華民).Flow Battery Technology[M].Beijing:Chemical Industry Press,2014.

      猜你喜歡
      正負極價態(tài)過量
      學(xué)通幾種方法 快速判斷正負極
      電池迷宮
      Sn在鋯合金氧化膜中穩(wěn)定價態(tài)的第一性原理研究
      上海金屬(2022年5期)2022-09-26 02:07:28
      基于正負極動力學(xué)特性的鋰離子電池優(yōu)化充電方法
      過量食水果會加速衰老
      中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:43:44
      B3M4 Sandstorms in Asia Teaching Plan
      請勿過量飲酒
      吃糖過量也會“醉”?
      遵義(2018年15期)2018-08-28 12:20:14
      超聲提取—三氯化鈦還原一原子熒光光譜法對土壤樣品中不同價態(tài)碲的測定
      中國測試(2018年4期)2018-05-14 15:33:30
      正負極互換式小球藻光合微生物燃料電池性能
      思茅市| 江门市| 南丹县| 延边| 鹿邑县| 高雄县| 镇平县| 疏附县| 本溪| 永仁县| 浦县| 桃园县| 黑水县| 金山区| 汉阴县| 临漳县| 岑溪市| 邹平县| 安泽县| 华池县| 河津市| 凤山市| 宜章县| 澄城县| 镇远县| 白银市| 曲水县| 乐山市| 开远市| 方城县| 平潭县| 凤阳县| 汾阳市| 噶尔县| 江西省| 双牌县| 宜良县| 黄冈市| 溧阳市| 沽源县| 余姚市|