價(jià)態(tài)
- 鈾的價(jià)態(tài)分析研究進(jìn)展
，化學(xué)性質(zhì)活潑，價(jià)態(tài)復(fù)雜，有Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ價(jià)，主要以U（Ⅳ）和U（Ⅵ）的形式［8-9］存在。U（Ⅳ）易沉淀，常見于瀝青鈾礦和晶質(zhì)鈾礦，U（Ⅵ）易遷移，主要存在于次生鈾礦中。鈾價(jià)態(tài)反映了鈾礦化的理化環(huán)境，也是地浸開采時(shí)選擇氧化劑類型及濃度的重要指標(biāo)［10-11］。分析鈾的價(jià)態(tài)對(duì)于了解鈾的賦存狀態(tài)、遷移、富集及成礦規(guī)律都具有重大意義。但由于鈾價(jià)態(tài)易變化，測(cè)試難度較大，使得有關(guān)鈾價(jià)態(tài)的研究較少，隨著儀器設(shè)備的研發(fā)改進(jìn)，在價(jià)態(tài)測(cè)定方面取得了重大進(jìn)展。精確測(cè)定的關(guān)鍵
鈾礦地質(zhì) 2023年1期2023-03-07
- 基于物質(zhì)轉(zhuǎn)化視角的元素化合物教學(xué)
——以“不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化”教學(xué)為例
從物質(zhì)類別、元素價(jià)態(tài)、復(fù)分解反應(yīng)以及氧化還原反應(yīng)原理等方面來研究元素化合物的思維方法。從研究對(duì)象看，以元素為中心認(rèn)識(shí)物質(zhì)，通過核心元素將單質(zhì)及其化合物知識(shí)組織聯(lián)系起來。對(duì)于某一元素為核心的物質(zhì)家族，教材的內(nèi)容編排主要是對(duì)典型物質(zhì)的介紹，而在課標(biāo)有明確要求“能利用典型代表物的性質(zhì)和反應(yīng)，設(shè)計(jì)常見物質(zhì)制備、分離、提純、檢驗(yàn)等簡單任務(wù)的方案”。因此，教學(xué)中必要幫助學(xué)生構(gòu)建可遷移的學(xué)習(xí)方法與思路，讓學(xué)生學(xué)會(huì)將典型物質(zhì)的學(xué)習(xí)思維模式遷移到常見物質(zhì)的學(xué)習(xí)。例如，以+4
化學(xué)教與學(xué) 2023年4期2023-02-20
- 應(yīng)用基于非變性質(zhì)譜及串聯(lián)質(zhì)譜的碎片互補(bǔ)法分析完整IgA2抗體及其尺寸變異體
，在已知所測(cè)信號(hào)價(jià)態(tài)的前提下，實(shí)現(xiàn)高準(zhǔn)確度的分子質(zhì)量測(cè)定。基質(zhì)輔助激光解吸(MALDI)和電噴霧(ESI)是用于完整蛋白質(zhì)譜分析的2種常用離子化技術(shù)。MALDI離子源主要產(chǎn)生1價(jià)蛋白離子，能夠較直接地將所測(cè)到的質(zhì)荷比信號(hào)轉(zhuǎn)化成蛋白分子質(zhì)量，但其對(duì)糖基化蛋白的離子化效率有限，相應(yīng)商品儀器提供的質(zhì)量檢測(cè)范圍受限，且酸性干燥基質(zhì)的使用不適于檢測(cè)蛋白間非共價(jià)相互作用[6]，因此，MALDI并非糖蛋白體系的最佳離子化方法。雖然ESI已成為分析完整蛋白及其復(fù)合物的有力
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-10
- 不同種類離子對(duì)DNA凝聚影響的研究
度依賴于陽離子的價(jià)態(tài)[10]。現(xiàn)階段,已經(jīng)有研究表明二價(jià)金屬陽離子與DNA結(jié)合是定點(diǎn)結(jié)合的方式[11]。然而不同種類的離子對(duì)DNA凝聚的影響尚還需進(jìn)一步研究。精氨酸作為一種典型的陽離子短肽,經(jīng)常被用于研究治療各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉(zhuǎn)氨酶異常的疾病[12]。對(duì)于陰離子對(duì)DNA凝聚的影響,有研究者已經(jīng)通過計(jì)算模擬的方法,討論了不同價(jià)態(tài)的陰離子對(duì)DNA-精胺凝聚復(fù)合體表面電荷的變化影響,發(fā)現(xiàn)陰離子對(duì)DNA凝聚起到抑制作用[13-14]。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了單分子實(shí)驗(yàn)
齊魯工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-04
- Sn在鋯合金氧化膜中穩(wěn)定價(jià)態(tài)的第一性原理研究
氧化，并以不同的價(jià)態(tài)穩(wěn)定存在于鋯合金氧化膜中。許多學(xué)者采用第一性原理研究了材料的性質(zhì)以及合金元素在體系中的價(jià)態(tài)。程漢等[5]研究了微合金鋼中Mo對(duì)α- Fe/NbC界面的影響，發(fā)現(xiàn)Mo對(duì)NbC在鐵素體中的形核有一定的促進(jìn)作用。Bell等[6]和Otgonbaatar等[7]通過基于密度泛函理論的第一性原理計(jì)算方法，分別計(jì)算了在t- ZrO2中摻入+3、+4以及+5價(jià)Nb的缺陷形成能，從能量角度探究了Nb在t- ZrO2中的穩(wěn)定價(jià)態(tài)。結(jié)果表明：Nb在t- Z
上海金屬 2022年5期2022-09-26
- 以“元素化合物”知識(shí)為載體培養(yǎng)學(xué)生的價(jià)態(tài)觀
刻體會(huì)實(shí)驗(yàn)觀以及價(jià)態(tài)觀，并通過該部分知識(shí)與環(huán)境保護(hù)方面的息息相關(guān)，建立社會(huì)責(zé)任感，體會(huì)化學(xué)的價(jià)值觀.化學(xué)變化觀概括著人們對(duì)化學(xué)變化的特征、本質(zhì)、規(guī)律、價(jià)值、研究方法以及有關(guān)認(rèn)識(shí)的發(fā)生、發(fā)展等重要問題的認(rèn)識(shí)和看法.化學(xué)的變化觀包含物質(zhì)類別之間的變化、能量的變化以及不同價(jià)態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，下面以“元素化合物”知識(shí)為載體來探討一下其中涉及的價(jià)態(tài)觀，如何在“元素化合物”知識(shí)部分更好地利用價(jià)態(tài)觀.2 引例分析把氧化還原反應(yīng)理論融合到“元素化合物”知識(shí)中是高中化學(xué)新課程必
數(shù)理化解題研究 2022年25期2022-09-22
- 土壤中重金屬鉻的形態(tài)、價(jià)態(tài)評(píng)價(jià)綜述
從鉻的不同形態(tài)、價(jià)態(tài)進(jìn)行具體分析。本文對(duì)土壤重金屬鉻的賦存形態(tài)及遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律進(jìn)行論述，重點(diǎn)探討了重金屬鉻的不同形態(tài)、不同價(jià)態(tài)的分析測(cè)定方法。順序提取法仍然還是土壤中鉻形態(tài)分析的主流方法。與基于土壤液體樣品測(cè)定的鉻的分離富集技術(shù)和分析檢測(cè)技術(shù)比較，固態(tài)樣品分析技術(shù)不需要樣品預(yù)處理并避免了元素的形態(tài)轉(zhuǎn)化，未來可能會(huì)開發(fā)出更快捷簡便的土壤重金屬測(cè)定技術(shù)。關(guān)鍵詞：土壤；重金屬；鉻；形態(tài)；價(jià)態(tài)；遷移轉(zhuǎn)化；分析測(cè)定方法中圖分類號(hào)：X53；O65文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A論文編號(hào)：
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-07-14
- Phillips鉻系聚乙烯催化劑活性中心價(jià)態(tài)的研究進(jìn)展
鉻在焙燒的過程中價(jià)態(tài)不會(huì)發(fā)生變化。若使用其他價(jià)態(tài)鉻源（如三價(jià)的鉻鹽等），在焙燒過程中鉻會(huì)被氧化成最高價(jià)態(tài)，即六價(jià)。受鉻中心配位環(huán)境和硅膠表面非均相性的影響，可形成單鉻酸酯、雙鉻酸酯和重鉻酸酯三種前驅(qū)體，而三種前驅(qū)體的比例分布則與鉻負(fù)載量、硅膠的比表面積以及焙燒條件有關(guān)［4-5］。Phillips鉻系催化劑的前驅(qū)體中，鉻都是以六價(jià)鉻的形式負(fù)載在硅膠載體表面，此時(shí)催化劑并沒有聚合活性。當(dāng)前驅(qū)體被乙烯、CO還原為更低價(jià)態(tài)時(shí)才具有對(duì)乙烯聚合的反應(yīng)活性。但由于硅膠載
合成樹脂及塑料 2022年2期2022-04-08
- 溶劑萃取法從輻照镎靶溶解液中提取分離钚的萃取價(jià)態(tài)選擇Ⅰ：Pu(Ⅳ)-Np(Ⅳ)
離钚，是利用不同價(jià)態(tài)的镎钚在TBP中的分配比不同、實(shí)現(xiàn)镎钚與裂片元素以及镎钚之間的分離，因此需要選擇合適的镎钚價(jià)態(tài)組合。由于Pu(Ⅳ)、Np(Ⅳ)和Np(Ⅵ)均可以被TBP萃取，因此，從輻照镎靶溶解液中用TBP作萃取劑萃取镎和钚可能存在以下幾種價(jià)態(tài)組合：Np(Ⅵ)-Pu(Ⅳ)、Np(Ⅴ)-Pu(Ⅳ)、Np(Ⅳ)-Pu(Ⅲ) 和 Np(Ⅳ)-Pu(Ⅳ)等。需選取最佳的組合作為萃取分離的料液，實(shí)現(xiàn)Np、Pu的提取和分離。本工作擬選用在乏燃料后處理中應(yīng)用廣泛的T
核化學(xué)與放射化學(xué) 2022年1期2022-03-14
- 有色金屬冶煉過程中主金屬價(jià)態(tài)變化規(guī)律
主要代表性金屬的價(jià)態(tài)變化規(guī)律之總結(jié)，來探索針對(duì)城市礦產(chǎn)資源適合的冶金提取新思路和新原理。無論對(duì)于傳統(tǒng)礦物還是二次金屬城市礦產(chǎn)資源，其冶煉實(shí)質(zhì)是金屬元素價(jià)態(tài)的變化，其中都涉及做功耗能的問題。循此思路來做探索，通過金屬冶煉價(jià)態(tài)變化圖來歸納和揭示有色金屬傳統(tǒng)冶煉工藝過程的內(nèi)在邏輯性，可能會(huì)為城市礦產(chǎn)資源中金屬的冶煉提取新方法、新設(shè)備、新技術(shù)的開發(fā)提供有益的啟發(fā)。1 代表性有色金屬冶金過程中金屬價(jià)態(tài)變化原礦中主金屬往往處于高價(jià)態(tài)，為了實(shí)現(xiàn)與脈石的分離，施以火法、濕
有色金屬科學(xué)與工程 2021年5期2021-11-08
- 氧化還原反應(yīng)五規(guī)律
L。答案:A三、價(jià)態(tài)性質(zhì)規(guī)律根據(jù)元素的價(jià)態(tài)可以判斷物質(zhì)的氧化性、還原性。例如N 元素:在中只有還原性,在中只有氧化性,在中既有氧化性又有還原性。同種元素具有多種價(jià)態(tài)時(shí),處于最低價(jià)時(shí)只有還原性,處于最高價(jià)時(shí)只有氧化性,處于中間可變價(jià)時(shí)既有氧化性又有還原性,總結(jié)為“高價(jià)氧化,低價(jià)還,中間價(jià)態(tài)兩邊轉(zhuǎn)”。另外注意元素處于最低價(jià)時(shí)只有還原性,但還原性不一定強(qiáng),如F-的還原性極弱;元素處于最高價(jià)時(shí)只有氧化性,但氧化性不一定強(qiáng),如Na+的氧化性極弱。該規(guī)律常用于判斷所給
中學(xué)生數(shù)理化·高一版 2021年9期2021-10-09
- 液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用法測(cè)定土壤砷鉻銻硒元素價(jià)態(tài)
較少，因此對(duì)無機(jī)價(jià)態(tài)分布的研究更能反映污染狀況。作為重要的生態(tài)評(píng)價(jià)指標(biāo)，砷、鉻、銻和硒的價(jià)態(tài)研究成果日益增多，但是價(jià)態(tài)不穩(wěn)定性和價(jià)態(tài)之間易轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致測(cè)試難度大，國家標(biāo)準(zhǔn)或地質(zhì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尚未出臺(tái)。地質(zhì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)樣品分析技術(shù)要求》（DD2005-03）早已認(rèn)識(shí)到土壤元素價(jià)態(tài)測(cè)定的重要性，在該標(biāo)準(zhǔn)附錄B中給出了價(jià)態(tài)測(cè)定的指導(dǎo)建議，但未制定具體操作規(guī)程，實(shí)際檢測(cè)和評(píng)價(jià)工作尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。目前國土資源大調(diào)查中的多目標(biāo)生態(tài)調(diào)查評(píng)價(jià)仍采用元素全量進(jìn)行評(píng)價(jià)，不
巖礦測(cè)試 2021年2期2021-05-08
- 溫稠密物質(zhì)中不同價(jià)態(tài)離子分布對(duì)X-射線彈性散射光譜計(jì)算的影響*
被電離成多種離子價(jià)態(tài), 不同價(jià)態(tài)離子結(jié)構(gòu)及其豐度將直接影響溫稠密物質(zhì)的診斷及其物理性質(zhì).同時(shí), 從電子結(jié)構(gòu)計(jì)算出發(fā)來研究宏觀物理性質(zhì)時(shí), 還需要考慮溫度、密度效應(yīng)對(duì)離子結(jié)構(gòu)的影響.本文從不同價(jià)態(tài)離子的電子結(jié)構(gòu)計(jì)算出發(fā), 采用考慮了離子間相互作用的Saha 方程獲得了稠密環(huán)境下的離子豐度, 并使用超網(wǎng)鏈(hypernetted-chain)近似對(duì)鋁、金以及碳-氫混合物的徑向分布函數(shù)進(jìn)行了計(jì)算, 結(jié)合離子周圍電子的密度分布, 最后獲得X-射線湯姆遜散射的彈性散
物理學(xué)報(bào) 2021年7期2021-05-07
- 如何判斷氧化性與還原性的強(qiáng)弱程度
1 同種元素不同價(jià)態(tài)氧化性與還原性強(qiáng)弱的判斷通常情況下，同一種元素氧化性能是從低價(jià)態(tài)到高價(jià)態(tài)，不斷加強(qiáng)的，而還還原性則是不斷降低的。同一元素從從高價(jià)態(tài)到低價(jià)態(tài)，還原性是加強(qiáng)，而氧化性是不斷降低的。比如說：NO2氧化性強(qiáng)于NO，而Fe的還原性比Fe2+的強(qiáng)。Fe+2HCl=H2+FeCl2同一元素不同價(jià)態(tài)化合物本身所具有的氧化性與還原性，是與其穩(wěn)定性相關(guān)的，比如說，HClO這一化合物當(dāng)中氯的價(jià)態(tài)是偏低的，然而，因?yàn)檫@種化合物本身是不穩(wěn)定的，所以，它的氧化性要
成長 2021年4期2021-03-25
- 不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化的一體化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
檢驗(yàn)，最后是不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化，內(nèi)容排布有著清晰的知識(shí)線，且邏輯條理清楚，由點(diǎn)到面，由各價(jià)態(tài)物質(zhì)性質(zhì)到整體轉(zhuǎn)化的總結(jié)，知識(shí)體系更加系統(tǒng)完整。從實(shí)驗(yàn)上來看，數(shù)量上新版教材遠(yuǎn)多于舊版教材；新版教材新增一個(gè)探究實(shí)驗(yàn)，讓學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化，該實(shí)驗(yàn)可以讓學(xué)生運(yùn)用并鞏固之前所學(xué)，幫助學(xué)生構(gòu)建含硫物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的模型。2 問題的提出由于教材的更改，對(duì)教學(xué)提出了新的要求，除了讓學(xué)生通過實(shí)驗(yàn)認(rèn)識(shí)二氧化硫、硫酸等的性質(zhì)，也要讓學(xué)生通過含硫物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)
江西化工 2021年1期2021-03-17
- 富硒土壤中硒的形態(tài)和價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化特征
土壤時(shí)硒的形態(tài)和價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化特征。結(jié)果表明，硒在土壤中的賦存形態(tài)主要可分為RES-Se、OM-Se、FMO-Se、SOL-Se和EX-Se。其中：EX-Se、SOL-Se含量最少;可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)硒和可溶態(tài)硒以Se4+和Se6+為主，無Se2-，其Se4+、Se6+含量占比為73%～76%。研究還發(fā)現(xiàn)，SOL-Se和EX-Se的含量與培養(yǎng)時(shí)間與溫度成正比，其中Se4+和Se6+會(huì)在時(shí)間溫度增加的同時(shí)一起增加，而FMO-Se、OM-Se和RES-Se的含量
河南科技 2021年28期2021-03-10
- 土壤和水系沉積物中硒的價(jià)態(tài)分析方法研究
言農(nóng)作物對(duì)不同價(jià)態(tài)硒(Se)的吸收和轉(zhuǎn)化效率存在差異[1-3]，因此研究土壤和水系沉積物中Se的賦存狀態(tài)有助于了解Se的遷移和轉(zhuǎn)化過程。目前測(cè)定不同價(jià)態(tài)的Se方法大多需要采用分離富集等前處理方法[4-11]后再采用分光光度法[4]、電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)[5,7-8]、原子吸收光譜法(AAS)[9]、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法(HG-AFS)[10-12]進(jìn)行測(cè)定，過程較為繁瑣。文獻(xiàn)報(bào)道土壤等中Se主要以Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)形式存在[13
光譜學(xué)與光譜分析 2021年3期2021-03-09
- 二維BN中四種本征帶電缺陷電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)第一性原理計(jì)算*
電缺陷體系在各種價(jià)態(tài)下的磁學(xué)和電學(xué)性質(zhì)非常必要。在本文中，我們首先計(jì)算本征h-BN 的電學(xué)和力學(xué)性質(zhì)，然后計(jì)算了h-BN中4種本征缺陷：B空位(VB), N空位(VN), B反位(BN)以及N反位(NB)在最穩(wěn)定價(jià)態(tài)下的電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)，結(jié)合電子配位構(gòu)型及自旋態(tài)密度解釋了各價(jià)態(tài)下相應(yīng)缺陷磁矩變化的機(jī)制。我們的研究結(jié)果對(duì)深入理解h-BN的缺陷性質(zhì)具有一定指導(dǎo)意義。1 計(jì)算參數(shù)及方法基于第一性原理框架下GGA-PBE泛函[28]，贗勢(shì)方法為投影增廣波(proje
功能材料 2021年1期2021-02-25
- 土壤中砷元素的形態(tài)變化及其檢測(cè)方法研究進(jìn)展
的問題。由于砷的價(jià)態(tài)與其毒性大小密切相關(guān)，而土壤中三價(jià)砷和五價(jià)砷可以相互轉(zhuǎn)化，并對(duì)土壤環(huán)境和生態(tài)效應(yīng)產(chǎn)生顯著影響。因此，研究砷在土壤中價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化的影響因素及其對(duì)土壤微生物活性的影響在理論和實(shí)踐上均具有十分重要的意義。2 土壤砷形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響因素土壤中砷的形態(tài)轉(zhuǎn)化主要受土壤氧化還原狀況及土壤微生物的影響。在一定的條件下，受氧化-還原條件變化的影響，土壤中三價(jià)砷和五價(jià)砷可以相互轉(zhuǎn)化。受土壤氧化還原狀況影響，土壤中易溶性和難溶性砷化合物之間也相互轉(zhuǎn)化，間接影響土壤
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年8期2021-01-07
- 乙炔氫氯化Au-Cu/AC催化劑中Cu價(jià)態(tài)對(duì)Au價(jià)態(tài)穩(wěn)定性的影響
行工業(yè)應(yīng)用，Cu價(jià)態(tài)對(duì)Au價(jià)態(tài)穩(wěn)定性的協(xié)同機(jī)制具有重要參考價(jià)值，但尚未見相關(guān)報(bào)道。本文系統(tǒng)考察了Cu價(jià)態(tài)對(duì)Au離子在乙炔氫氯化反應(yīng)過程中的影響，以Au-Cu/AC 催化劑為研究對(duì)象，以硝酸銅為Cu的前體，采用不同方法對(duì)Cu價(jià)態(tài)進(jìn)行調(diào)控制備，選擇蒸汽誘導(dǎo)還原法[23]制備含Cu(Ⅰ)的催化劑，以H2還原制備含Cu(0)的催化劑。通過X射線多晶衍射儀、化學(xué)吸附儀、X射線光電子能譜儀等分析儀器對(duì)乙炔氫氯化反應(yīng)前后的催化劑進(jìn)行對(duì)比表征分析，研究Cu 價(jià)態(tài)對(duì)金和催化
化工進(jìn)展 2020年11期2020-11-26
- 白光LED用Mn4+激活紅光熒光粉中錳離子價(jià)態(tài)表征研究進(jìn)展
因之一是Mn4+價(jià)態(tài)的變化，如潮解形成含Mn3+的KMnF4·H2O和K2MnF5·H2O[13]，而在雙85高溫高濕環(huán)境下(85 ℃和85%相對(duì)濕度)，熒光粉表面的[MnF6]2-容易快速水解為MnO2而變黑[14]。在研發(fā)新型Mn4+激活氧氟化物和氧化物熒光粉的過程中，錳離子的多價(jià)態(tài)共存問題也成為研發(fā)新型高效Mn4+激活紅光熒光粉的困擾。然而，因?yàn)镸n4+離子d軌道電子波函數(shù)比稀土離子f軌道電子波函數(shù)更加擴(kuò)展，更容易產(chǎn)生交互作用，因此Mn4+激活熒光粉
發(fā)光學(xué)報(bào) 2020年10期2020-10-13
- X射線光電子能譜測(cè)定元素化學(xué)態(tài)的常見問題探討*
以確定元素的化學(xué)價(jià)態(tài)[4-5]。在大多情況下，元素的光電子譜線由多個(gè)價(jià)態(tài)的峰疊合在一起組成[6]，因此，必須對(duì)其進(jìn)行分峰處理，使每個(gè)峰對(duì)應(yīng)單一價(jià)態(tài)的元素，才能確定材料表面元素的各個(gè)價(jià)態(tài)[7]。但由于分峰是在原始數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行的人工操作，因而可能由于對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的誤判等因素影響對(duì)材料表面化學(xué)元素化學(xué)價(jià)態(tài)的準(zhǔn)確確定[8]。因此，以一種新型復(fù)合材料—納米零價(jià)鐵活性炭(NZVI/AC)為例，通過XPS分析其去除水中Cr(Ⅵ)過程中材料表面的元素價(jià)態(tài)變化
廣州化工 2020年16期2020-08-26
- 銻和砷對(duì)固氮菌的毒性效應(yīng)及其機(jī)制研究
Sb和As的賦存價(jià)態(tài)主要為 Sb(V)和 As(V)，而且其毒性主要取決于它們?cè)诨衔镏械?span id="j5i0abt0b" class="hl">價(jià)態(tài)，通常表現(xiàn)為As(III)和Sb(III)較 As(V)和 Sb(V)毒性更強(qiáng)（Wilson et al.，2010；文吉昌等，2016）。若人類長期暴露在高銻、高砷環(huán)境中會(huì)引起許多健康問題，例如：心律紊亂、皮膚病、癌癥、甚至遺傳性疾?。ㄇ覃惥甑龋?018；王年等，2017）。目前有關(guān)砷的毒性研究較為完善，而對(duì)于銻毒性的相關(guān)報(bào)道仍然相對(duì)較少，尤其是在環(huán)境毒理學(xué)方面
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-29
- 調(diào)整價(jià)態(tài)萃取-陶瓷膜過濾聯(lián)合除銻制取超高純氧化鈮
劑A調(diào)整Sb化學(xué)價(jià)態(tài)的辦法，將Sb（Ⅲ）轉(zhuǎn)化成Sb（Ⅴ），在Sb（Ⅴ）狀態(tài)下，當(dāng) H2SO4控制在 2～4 mol/L，HF 控制在6～7 mol/L的條件下，以MIBK為萃取劑，Nb萃取率（單級(jí)萃?。?0%，Sb（Ⅴ）萃取率≤20%，達(dá)到較高的分離Nb和Sb的目的。分離后的鈮液進(jìn)行氨中和、過濾、烘干、煅燒制取高純氧化鈮。高純氧化鈮中Sb含量小于1.0×10-5。有效地提高了萃取分離制取高純氧化鈮Sb降低系數(shù)。陶瓷膜過濾分離純化技術(shù)上，孟廣耀等[10]系
有色金屬科學(xué)與工程 2020年2期2020-05-10
- 基于化學(xué)核心素養(yǎng)的復(fù)習(xí)課教學(xué)設(shè)計(jì)
通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證不同價(jià)態(tài)含硫物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化，建立含硫物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的認(rèn)知模型。利用含硫物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化，解決實(shí)際生活生產(chǎn)中的問題，有效地將化學(xué)與人類生活緊密結(jié)合，旨在引導(dǎo)學(xué)生具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，贊賞化學(xué)對(duì)社會(huì)發(fā)展的重大貢獻(xiàn)，進(jìn)一步讓學(xué)生主動(dòng)參與社會(huì)決策，樹立社會(huì)責(zé)任?！娟P(guān)鍵詞】? 化學(xué)核心素養(yǎng) 硫和含硫化合物的相互轉(zhuǎn)化【中圖分類號(hào)】? G633.8? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】? A 【文章編號(hào)】? 1992-7711（2020）33
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教育科研 2020年33期2020-01-16
- 基于HPLC聯(lián)合ICP-MS法測(cè)定活血止痛膠囊中總砷、可溶性砷、價(jià)態(tài)砷
量問題。而不同砷價(jià)態(tài)，毒性差別很大。毒性一般為無機(jī)砷＞有機(jī)砷，亞砷酸（三價(jià)砷）＞砷酸鹽（五價(jià)砷）＞一甲基砷、二甲基砷，砷甜菜堿和砷膽堿無毒[5]。本實(shí)驗(yàn)采用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）測(cè)定活血止痛膠囊中總砷及可溶性砷含量，再以高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜（HPLC-ICP-MS）法測(cè)定價(jià)態(tài)砷的含量，以期為科學(xué)評(píng)價(jià)活血止痛膠囊安全性提供參考。1 儀器、試劑與材料1.1 儀器與試劑儀器：7900電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、Agilent 1260高效
中國合理用藥探索 2019年5期2019-06-27
- 土施硒肥對(duì)土壤不同形態(tài)及不同價(jià)態(tài)硒含量的影響
的不同形態(tài)及不同價(jià)態(tài)有關(guān)。實(shí)驗(yàn)通過在施硒肥后的油葵田里采集油葵開花期和油葵收獲期時(shí)的土壤樣品，應(yīng)用連續(xù)浸提技術(shù)將土壤中不同形態(tài)及不同價(jià)態(tài)的硒進(jìn)行浸提，采用原子熒光光度計(jì)測(cè)量不同形態(tài)硒的含量變化，并進(jìn)一步探討不同形態(tài)的硒中Se4+、Se6+、Se2-的含量變化。結(jié)果表明：施硒肥能有效加快油葵對(duì)土壤中可溶態(tài)硒中Se4+的吸收，提高土壤中可溶態(tài)硒中的Se6+、Se2-和鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)硒以及可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)硒中的Se4+的含量。這一結(jié)果對(duì)研究如何提高植物中
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2018年8期2018-06-21
- 常見植物對(duì)重金屬鉈吸收特征研究
有一價(jià)和三價(jià)兩種價(jià)態(tài)。研究普遍認(rèn)為Tl+比T13+更穩(wěn)定，是環(huán)境中的主要存在形式而得到更多關(guān)注，T13+的研究相對(duì)較少［3］。但是T13+毒性是T1+的數(shù)千倍［4］，對(duì)生物影響更大。目前階段有關(guān)鉈的環(huán)境生物研究主要是以總量鉈的生物效應(yīng)為主［5］，沒有區(qū)分Tl+和T13+對(duì)生物的影響。然而，在冶煉工業(yè)中，鉈是Tl+和Tl3+混合的釋放源，意大利廢棄礦區(qū)溪流中T13+含量占總鉈量的40%［6］。針對(duì)環(huán)境中Tl+和Tl3+共存的現(xiàn)狀，研究植物對(duì)Tl+與Tl3+吸
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-06-15
- 浮法工藝對(duì)玻璃中鐵離子價(jià)態(tài)的影響因素分析
玻璃中的鐵以兩種價(jià)態(tài)Fe2+和Fe3+同時(shí)存在，通常以FeO和Fe2O3表示，低價(jià)的FeO使玻璃呈藍(lán)色，高價(jià)的Fe2O3使玻璃呈淡黃色，F(xiàn)eO的著色能力約比Fe2O3強(qiáng)10倍左右。在同一玻璃基質(zhì)中，鐵含量的多少與鐵的價(jià)態(tài)比例同時(shí)影響到玻璃的顏色和透光率，即色品坐標(biāo) L a*b* 值（CIE 1976）。減少玻璃中鐵含量的辦法，除了控制生產(chǎn)過程中混入的外來鐵之外，只能通過控制原料中的鐵含量來實(shí)現(xiàn)，而采購高純低鐵的原料，會(huì)使生產(chǎn)成本大幅增加，甚至翻番。因此，在
江蘇建材 2018年2期2018-05-21
- 不同價(jià)態(tài)Mn摻雜InN電子結(jié)構(gòu)、磁學(xué)和光學(xué)性質(zhì)的第一性原理研究?
5,S=5/2)價(jià)態(tài)存在[11,12],但在一定條件下,也可以Mn3+(d4,S=2)價(jià)態(tài)存在[13?15],而Mn2+和Mn3+性質(zhì)的差異會(huì)對(duì)摻雜半導(dǎo)體材料的物理特性產(chǎn)生不同的影響.本文采用第一性原理方法對(duì)Mn2+,Mn3+分別摻雜InN的電子結(jié)構(gòu)、能量、磁學(xué)以及光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了理論計(jì)算和比較分析,發(fā)現(xiàn)InN中過渡元素Mn離子價(jià)態(tài)的改變對(duì)材料的電子結(jié)構(gòu)、能量、磁交換方式和光學(xué)性質(zhì)有顯著的影響.本文對(duì)III族氮化物InN基DMSs摻雜過渡元素的價(jià)態(tài)及其相關(guān)研
物理學(xué)報(bào) 2018年8期2018-05-08
- 混合價(jià)態(tài)Eu(+2, +3)離子激活的單一組分發(fā)光材料：設(shè)計(jì)合成、發(fā)光性質(zhì)及機(jī)理
存在兩種常見化學(xué)價(jià)態(tài)(+2, +3)，由于 Eu3+和Eu2+離子都能摻入基質(zhì)材料中作為發(fā)光中心，所以Eu(+2, +3) 離子是最為廣泛采用的激活劑。而通常情況下，Eu2+摻雜熒光粉在還原氣氛下所制備，Eu3+摻雜熒光粉在空氣氣氛下制備，因此，理論上兩者并不能在同一體系中被同時(shí)制備。而近年來，在一些體系中，為了結(jié)合Eu2+與 Eu3+各自的發(fā)光性質(zhì)優(yōu)點(diǎn)，通過一些特定方法設(shè)計(jì)制備一類混合價(jià)態(tài) Eu(+2, +3)離子激活的單一基質(zhì)多顏色發(fā)光材料逐漸成為研究
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-10
- LiNi0.5Mn1.5O4正極材料表面的雙電子能量損失譜譜學(xué)成像
和過渡金屬元素的價(jià)態(tài)分布對(duì)理解鋰離子電池的電池性能具有重要的意義。盡管電子能量損失譜(EELS)具有對(duì)輕元素敏感的特點(diǎn)，但利用EELS觀察鋰離子電池正極材料中Li這一周期表中最輕的固體元素一直是個(gè)挑戰(zhàn)。這不僅是由于EELS譜中鋰邊與過渡金屬邊存在部分重疊，還由于鋰離子電池材料的尺寸普遍較大使得EELS分析中復(fù)散射的影響變大，影響了Li定量分析的準(zhǔn)確性。本文以LiNi0.5Mn1.5O4(LNMO)正極材料為例，利用掃描透射電子顯微鏡(STEM)下的雙電子能
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年11期2018-01-12
- 青海省富硒土壤中硒的形態(tài)和價(jià)態(tài)分析
含量、賦存形態(tài)和價(jià)態(tài)，旨在為正確評(píng)價(jià)青海省東部土壤的富硒狀況，有效利用富硒土壤資源及富硒農(nóng)產(chǎn)品的開發(fā)提供理論依據(jù)。結(jié)果表明，青海省東部富硒土壤全硒含量變幅為0342～0770 mg/kg，平均值為0487 mg/kg，是我國土壤平均硒含量的168倍，遠(yuǎn)大于全國土壤硒含量的平均值，屬于足硒到中等高硒水平。供試土壤中可溶態(tài)硒、可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)硒和殘?jiān)鼞B(tài)硒分別占全硒含量的 1091%～2135%、1156%～2352%、1169%～2398%，鐵錳氧化物結(jié)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年16期2017-10-27
- 淺談如何在元素復(fù)習(xí)中運(yùn)用坐標(biāo)圖進(jìn)行復(fù)習(xí)《從自然界獲取鐵和銅》單元復(fù)習(xí)有感
入手，找出里面的價(jià)態(tài)關(guān)系，從化合價(jià)的變化角度牽引出各類不同化合價(jià)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，從而將鐵、銅的性質(zhì)復(fù)習(xí)好，讓學(xué)生的思路更清晰，無論是對(duì)前面鈉、鎂、鋁還是后面的硫的學(xué)習(xí)都起到一個(gè)示范作用，利用這樣的方式復(fù)習(xí)元素，學(xué)生會(huì)更清楚也能更好地掌握元素的性質(zhì)。二、學(xué)情分析學(xué)習(xí)者在前面通過鈉、鎂、鋁的學(xué)習(xí)已經(jīng)掌握了一定的元素學(xué)習(xí)的方法和經(jīng)驗(yàn)。但是學(xué)習(xí)者是高一新生，對(duì)知識(shí)的遷移、運(yùn)用能力相對(duì)較弱，將已有知識(shí)框架與新知識(shí)結(jié)合起來的能力還不足，面對(duì)元素多種化合物之間的相互
課程教育研究·新教師教學(xué) 2015年12期2017-09-27
- 無機(jī)態(tài)金屬元素的分離與價(jià)態(tài)研究
金屬元素的分離與價(jià)態(tài)研究過程中，有必要將殼聚糖作為研究對(duì)象，進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)殼聚糖對(duì)相關(guān)無機(jī)態(tài)金屬元素離子的吸附作用，從而更好地了解并掌握無機(jī)態(tài)金屬元素的分離與價(jià)態(tài)情況。關(guān)鍵詞：無機(jī)態(tài)金屬元素；分離；價(jià)態(tài)；殼聚糖進(jìn)入21世紀(jì)以來，在社會(huì)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)健發(fā)展的背景下，我國在化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的工作也如火如荼的開展?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)研究工作的開展，實(shí)際上是為了解決日常生活的一些問題，比如水污染問題、水凈化問題等等。而在無機(jī)態(tài)金屬元素的分離與價(jià)態(tài)研究過程中，便不得不提到殼聚糖。之前有研究者
科學(xué)與財(cái)富 2017年23期2017-09-24
- X射線熒光光譜法對(duì)釩氧化物中不同價(jià)態(tài)釩的定量分析
對(duì)釩氧化物中不同價(jià)態(tài)釩的定量分析沈菲(河鋼承鋼檢驗(yàn)檢測(cè)中心，河北承德067000)朱建巖(河鋼承鋼釩鈦事業(yè)部,河北承德067000)X射線熒光光譜法是一種常見的光譜分析技術(shù)，在元素種類的確定和元素含量的定量分析中非常常見，采用高分辨的X射線熒光光譜儀就可以對(duì)各種釩氧化物中不同的價(jià)態(tài)釩發(fā)射譜進(jìn)行測(cè)定，本文主要采用X射線熒光光譜法對(duì)V2O3、V2O4和V2O5中不同價(jià)態(tài)的釩進(jìn)行定量分析，旨在為人們提供一定的參考。1 X射線熒光光譜法定量分析的原理當(dāng)采用X射線照
化工管理 2017年21期2017-08-22
- 0價(jià)法配平復(fù)雜氧化還原反應(yīng)方程式及其拓展
：元素呈現(xiàn)一定的價(jià)態(tài)是物質(zhì)內(nèi)部元素間的內(nèi)在矛盾，發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)，化合價(jià)發(fā)生變化是外部矛盾，二者之間沒有必然聯(lián)系。單從配平來看，并不需要準(zhǔn)確落實(shí)某物質(zhì)中各元素的價(jià)態(tài)。【關(guān)鍵詞】 氧化還原反應(yīng)方程式 拓展【中圖分類號(hào)】 G633.8 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A 【文章編號(hào)】 1992-7711（2017）07-074-010例如：Cu2S+HNO3——Cu（NO3）2+NO↑+H2SO4+H2OFe3C+HNO3——Fe（NO3）3+NO↑+CO2↑+H2O這兩個(gè)
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師教育（中） 2017年7期2017-07-24
- 吸收光譜法測(cè)定不同價(jià)態(tài)钚的含量
收光譜法測(cè)定不同價(jià)態(tài)钚的含量伊小偉, 黨海軍*, 曾 斌, 林劍鋒(西北核技術(shù)研究所, 西安 710024)用帶有50 cm液芯波導(dǎo)毛細(xì)管池的光纖光譜儀測(cè)定了混合溶液中不同價(jià)態(tài)钚[Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)]的含量。根據(jù)Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的吸收光譜特征,分別選擇600,474,828 nm作為測(cè)定這3種離子的波長,并選擇在其吸收曲線的波谷區(qū)640,492,850 nm依次作為參比波長。將在測(cè)定波長處所測(cè)吸光度減去在參比波長處的吸光度
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年2期2017-05-10
- 不同價(jià)態(tài)硒緩解小油菜鎘脅迫的生理機(jī)制
30070）不同價(jià)態(tài)硒緩解小油菜鎘脅迫的生理機(jī)制周健，郝苗，劉永紅，付慶靈，朱俊，胡紅青*（華中農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，農(nóng)業(yè)部長江中下游耕地保育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，武漢 430070）【目的】硒有利于提高植物對(duì)環(huán)境脅迫的抗性，緩解植物受到的非生物脅迫。研究不同價(jià)態(tài)硒對(duì)小油菜緩解重金屬鎘脅迫的影響，可為治理農(nóng)田土壤重金屬鎘污染提供參考。 【方法】采用盆栽試驗(yàn)，選取三種價(jià)態(tài)硒，分別為硒代甲硫氨酸 Se (-2)、亞硒酸鈉 Se (+4) 和硒酸鈉 Se (+6)，硒濃
植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2017年2期2017-04-14
- 中學(xué)化學(xué)物質(zhì)的分類及轉(zhuǎn)化策略探究
質(zhì)類別轉(zhuǎn)化和元素價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化的二維概念圖，整體設(shè)計(jì)了硫和含硫物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的教學(xué)案例。【關(guān)鍵詞】物質(zhì)分類與轉(zhuǎn)化觀念建構(gòu)硫和含硫化合物【中圖分類號(hào)】G632 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-3089（2016）34-0120-01一、化學(xué)的核心問題——物質(zhì)的分類與轉(zhuǎn)化物質(zhì)分類與轉(zhuǎn)化是化學(xué)的核心問題，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分類和研究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的規(guī)律，既符合化學(xué)科學(xué)的發(fā)展規(guī)律，也符合學(xué)生認(rèn)知規(guī)律?；瘜W(xué)的核心問題是物質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化，化學(xué)科學(xué)認(rèn)識(shí)活動(dòng)對(duì)其基本問題“物質(zhì)及其轉(zhuǎn)化”
課程教育研究·學(xué)法教法研究 2016年34期2017-03-31
- 氧化還原反應(yīng)問題解題規(guī)律歸納
還原產(chǎn)物中元素的價(jià)態(tài)。應(yīng)用3配平氧化還原方程式例3配平方程式：____P+___CuSO4+___H2O→__Cu3P+___H3PO4+___H2SO4。該反應(yīng)中160 g CuSO4可氧化P的質(zhì)量是________。2.電荷守恒在氧化還原反應(yīng)中，反應(yīng)前后，陰、陽離子所帶電荷的代數(shù)和相等。3.原子守恒氧化還原反應(yīng)與一般的反應(yīng)一樣，遵守質(zhì)量守恒定律。應(yīng)用配平氧化還原方程式；進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算；求某一反應(yīng)中被氧化與被還原的原子數(shù)之比，或氧化劑與還原劑
青蘋果 2016年19期2016-11-08
- 基于分類觀轉(zhuǎn)化觀的元素化合物學(xué)習(xí)策略
轉(zhuǎn)化觀；價(jià)—類；價(jià)態(tài)化學(xué)是一門重要的自然學(xué)科，即使經(jīng)過多年對(duì)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí)，許多事實(shí)性的化學(xué)知識(shí)還是很容易忘記，留存最多的應(yīng)該是化學(xué)觀念。所謂觀念，就是“在人腦里留下對(duì)客觀事物的概括性認(rèn)識(shí)”，化學(xué)觀念并不是具體知識(shí)，而是最本質(zhì)、最基礎(chǔ)的東西，更是認(rèn)識(shí)、分析、解決問題的特定思維方法。教學(xué)的最終目標(biāo)是促進(jìn)人的發(fā)展，教學(xué)時(shí)要重視化學(xué)觀念的培養(yǎng)，對(duì)學(xué)生進(jìn)行化學(xué)觀念的建構(gòu)，引導(dǎo)學(xué)生形成化學(xué)觀念?；瘜W(xué)的核心問題是正確分類與合理轉(zhuǎn)化。我們?cè)谠鼗衔锝虒W(xué)時(shí)要有意識(shí)地
中學(xué)理科園地 2016年3期2016-05-30
- 剖析：氧化還原反應(yīng)議程式的配平中易錯(cuò)問題
慮反應(yīng)中各物質(zhì)的價(jià)態(tài)變化，卻忽視了對(duì)反應(yīng)歷程的分析。側(cè)2 請(qǐng)配平反應(yīng)：錯(cuò)解：分析：該反應(yīng)實(shí)際上是分步進(jìn)行的：第二步：第一步反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)，Al是還原劑，H2O是氧化劑，AI（OH）3是氧化產(chǎn)物，H2是還原產(chǎn)物。第二步反應(yīng)既屬于非氧化還原反應(yīng)，又是酸堿中和反應(yīng)，因此，NaOH不是氧化劑，而是強(qiáng)堿，NaAlO2不是氧化產(chǎn)物。將上述兩步合并得：如果不標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目，則可以消去4H20。3.只考慮同種元素價(jià)態(tài)高低之間變化的必然性，卻忽視了價(jià)態(tài)之間變化
中學(xué)生數(shù)理化·高一版 2015年9期2015-11-26
- 釩電池電解液配比的優(yōu)化及其對(duì)電池性能的影響
解液中，通過不同價(jià)態(tài)釩離子間的氧化還原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)電荷的存儲(chǔ)和釋放。由于釩電池中正負(fù)極活性物質(zhì)均為釩離子，避免了傳統(tǒng)液流電池普遍存在的交叉污染問題[1-4]。目前，釩電池主要使用離子交換膜來實(shí)現(xiàn)正、負(fù)極電解液的隔離，在離子交換過程中難免伴隨水的遷移和釩離子的擴(kuò)散，所以釩電池在長期循環(huán)過程中容易導(dǎo)致因釩離子不匹配造成的電解液容量失衡現(xiàn)象[5]。此外，由于釩電池負(fù)極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位與析氫反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位很接近，在充電過程中負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)的同時(shí)往往伴隨著氫氣
儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù) 2015年5期2015-11-14
- 磷酸提取—高效液相色譜氫化物發(fā)生原子熒光光譜法分析垃圾焚燒飛灰中無機(jī)砷形態(tài)
圾焚燒飛灰中砷的價(jià)態(tài)測(cè)定。重點(diǎn)探究了H3PO4存在下，使用HPLCHGAFS測(cè)定無機(jī)砷（As和As）價(jià)態(tài)的色譜條件。結(jié)果表明，當(dāng)使用（NH4）2HPO4為流動(dòng)相時(shí)，H3PO4的存在會(huì)對(duì)As的分析造成不利影響，增大流動(dòng)相流速對(duì)改善這種狀況幾乎沒有效果；而使用Na2HPO4KH2PO4混合溶液（pH 6.864）作為流動(dòng)相時(shí)，可以顯著降低H3PO4對(duì)As分析的干擾。在優(yōu)化的色譜條件下，As和As可在5 min內(nèi)實(shí)現(xiàn)分離，檢出限分別為0.063和0.110 μg
分析化學(xué) 2015年4期2015-06-08
- 兩種不確定度評(píng)定方法在金屬銻價(jià)態(tài)分析中的應(yīng)用
評(píng)定方法在金屬銻價(jià)態(tài)分析中的應(yīng)用葉秋明 趙 鑒 曾次元(上海市供水調(diào)度監(jiān)測(cè)中心，上海 200002)主要研究利用液相色譜-原子熒光聯(lián)用技術(shù)對(duì)水中不同價(jià)態(tài)的金屬銻進(jìn)行檢測(cè),并用GUM方法和Top-Down技術(shù)的控制圖法分別對(duì)其測(cè)量不確定度進(jìn)行評(píng)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)GUM方法步驟較為繁瑣,對(duì)分析不確定度的來源分析容易造成遺漏或重復(fù),對(duì)于某些不確定度來源可能難以定量?？刂茍D法基于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控工作數(shù)據(jù),在確保數(shù)據(jù)具有正態(tài)性和獨(dú)立性的前提下,評(píng)定不確定度能有效反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室長
分析儀器 2015年3期2015-05-09
- 痕量單一價(jià)態(tài)钚溶液的制備
境中可同時(shí)以4種價(jià)態(tài)存在（Pu（Ⅲ）、Pu（Ⅳ）、Pu（Ⅴ）、Pu（Ⅵ）），其中，在氧化性地表水體系中以四、五、六價(jià)為主［4］，四價(jià)钚的吸附能力極強(qiáng)且溶解度極低，易吸附到固相表面或以膠體態(tài)存在，而溶解態(tài)的钚一般以五價(jià)存在［5-6］，同時(shí)，钚與環(huán)境介質(zhì)作用過程中不同價(jià)態(tài)之間還可以相互轉(zhuǎn)化［7-8］。此外，對(duì)钚在污染場地地下水中的遷移研究表明，钚濃度一般為超痕量到痕量水平（例如，美國內(nèi)華達(dá)試驗(yàn)場中，距地下核試驗(yàn)爆心1．3km處地下水239Pu濃度為10-14m
核化學(xué)與放射化學(xué) 2014年4期2014-12-25
- 釩污染FCC催化劑上釩的價(jià)態(tài)變化及其對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)的影響
對(duì)可能存在的其他價(jià)態(tài)V的濃度變化沒有提供數(shù)據(jù)支持。對(duì)其他價(jià)態(tài)V對(duì)FCC催化劑結(jié)構(gòu)影響的研究，Hettinger［2］和Trujillo等［3］的研究結(jié)果較有代表性。Hettinger［2］發(fā)現(xiàn)，含V催化劑在不同氣氛下老化，V對(duì)催化劑比表面積的破壞作用不同；在氧化性氣氛中老化，催化劑比表面積大幅下降；在還原性氣氛中老化，催化劑比表面積下降幅度小。Trujillo等［3］研究了V破壞Y型分子篩的機(jī)理，同樣以比表面積的變化為評(píng)價(jià)指標(biāo)，衡量V對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)的破壞作用
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年3期2014-10-22
- 氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律及其應(yīng)用
反應(yīng)的基本規(guī)律（價(jià)態(tài)規(guī)律、強(qiáng)弱規(guī)律、先后規(guī)律、守恒規(guī)律、歸中規(guī)律），在解決氧化還原反應(yīng)實(shí)際問題的應(yīng)用中，發(fā)揮著舉足輕重的作用，現(xiàn)簡述如下.關(guān)鍵詞：氧化還原；規(guī)律；價(jià)態(tài)；守恒一、價(jià)態(tài)規(guī)律內(nèi)容：元素處于最高價(jià)態(tài)時(shí)只具有氧化性，處于最低價(jià)態(tài)時(shí)只具有還原性，處于中間價(jià)態(tài)時(shí)既具有氧化性又具有還原性.應(yīng)用：利用此規(guī)律可判斷某物質(zhì)具有氧化性或還原性.三、先后規(guī)律內(nèi)容：同一強(qiáng)氧化劑優(yōu)先和不同還原劑中的強(qiáng)還原劑反應(yīng)，同一強(qiáng)還原劑優(yōu)先和不同氧化劑中的強(qiáng)氧化劑反應(yīng).應(yīng)用：利用此
數(shù)理化學(xué)習(xí)·教育理論版 2013年9期2013-12-27
- 釩在催化裂化過程中的價(jià)態(tài)及其對(duì)催化劑的毒害
裂化條件下，釩的價(jià)態(tài)會(huì)發(fā)生變化，并且在催化劑表面發(fā)生遷移，引起分子篩結(jié)構(gòu)崩塌［10］。研究方法主要有 MAT 評(píng)價(jià)［10］、金屬循環(huán)污染法［11－13］、程序升 溫 還 原 （TPR）［14－17］、電 子 順 磁 共 振 波 譜（ESR）［18］、X射線光電子能譜（XPS）［19］、核磁共振（V NMR）［14］。釩破壞催化劑結(jié)構(gòu)的條件分別是釩的價(jià)態(tài)、水蒸氣的存在以及高溫［8］?；谶@些認(rèn)識(shí)而開發(fā)的抗釩技術(shù)有了很大發(fā)展，對(duì)于釩含量不高的原料可以有效緩解釩
石油煉制與化工 2013年2期2013-07-19
- 砷價(jià)態(tài)與砷中毒相關(guān)性研究
張春華 紀(jì)曉紅砷價(jià)態(tài)與砷中毒相關(guān)性研究佟建冬 張春華 紀(jì)曉紅砷是地殼中第20種最常見的元素, 是環(huán)境中廣泛存在的有毒類金屬元素之一。砷能以四種不同的價(jià)態(tài)(As3-“、AsO、As3+和As5+)存在, 無機(jī)砷的主要形態(tài)是胂(As3-)、亞砷酸鹽(As3+)和砷酸鹽(As5+)。大多數(shù)無機(jī)砷化合物的毒性較有機(jī)砷化合物大。過量長期飲用砷濃度超過標(biāo)準(zhǔn)的高砷水,將導(dǎo)致發(fā)生慢性砷中毒。1 水化學(xué)環(huán)境和水中砷的價(jià)態(tài)對(duì)砷中毒的影響中國各飲水型砷中毒病區(qū)的水化學(xué)特點(diǎn)受沉積
中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年28期2013-02-02
- Eu離子價(jià)態(tài)對(duì)Sr2MgSi2O7:Eu發(fā)光特性的影響
006)Eu離子價(jià)態(tài)對(duì)Sr2MgSi2O7:Eu發(fā)光特性的影響吳浩怡 胡義華*陳 麗 王小涓(廣東工業(yè)大學(xué)物理與光電工程學(xué)院,廣州510006)分別在空氣、還原氣體、再空氣、最后再在還原氣體等氣氛中通過四個(gè)步驟合成了Sr1.99MgSi2O7:Eu0.01.在空氣中合成的樣品呈現(xiàn)出Eu2+和Eu3+兩種價(jià)態(tài)的發(fā)光特征峰,而在還原氣體中合成的樣品,只呈現(xiàn)出Eu2+一種價(jià)態(tài)的特征發(fā)光峰,并且有長余輝和兩個(gè)熱致發(fā)光帶.但若樣品直接在還原氣氛下合成,則只呈現(xiàn)一個(gè)熱
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-11-30
- 三維混合價(jià)態(tài)銅配位聚合物[Cu(Me2dtc)2(CuI)3]n的合成與晶體結(jié)構(gòu)
研究簡報(bào)三維混合價(jià)態(tài)銅配位聚合物[Cu(Me2dtc)2(CuI)3]n的合成與晶體結(jié)構(gòu)范樂慶＊吳季懷 林建明 黃昀昉(福建省高校功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，華僑大學(xué)材料物理化學(xué)研究所，泉州 362021)銅；N，N-二甲基硫代氨基甲酸；混合價(jià)態(tài)；晶體結(jié)構(gòu)During the past few decades,the design and synthesis of inorganic-organic hybrid complexes have attracted
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年8期2010-11-10
- 氧化還原反應(yīng)規(guī)律及解題應(yīng)用
及解題應(yīng)用.一、價(jià)態(tài)規(guī)律1.“高氧、低還、中兼”規(guī)律同種元素的多種價(jià)態(tài)中，其最高價(jià)態(tài)只具有氧化性，最低價(jià)態(tài)只具有還原性，處于中間價(jià)態(tài)的既具有氧化性又具有還原性.【例1】 將H2O2的水溶液滴入酸性KMnO4溶液中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，體現(xiàn)了H2O2的________性.解析：學(xué)生容易誤答漂白性(或氧化性)，其原因是忽略了酸性KMnO4溶液的強(qiáng)氧化性，且在H2O2中氧為-1價(jià)，是中間價(jià)態(tài)，故H2O2應(yīng)體現(xiàn)還原性.2.價(jià)態(tài)歸中(歧化)規(guī)律含不同價(jià)態(tài)的同種元素的物質(zhì)間
中學(xué)理科·綜合版 2008年8期2008-10-08