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      醫(yī)院血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因

      2015-11-16 21:43:16張傳華
      現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年8期
      關(guān)鍵詞:血液檢驗(yàn)改善對(duì)策標(biāo)本

      張傳華

      [摘要]目的:探究醫(yī)院血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因,并提出相應(yīng)的改善對(duì)策。方法:對(duì)于我院自2013年2月-2014年1月期間的4860份血液檢驗(yàn)標(biāo)本的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:在本組血液檢驗(yàn)標(biāo)本中有114份不合格,占比為2.35%。以標(biāo)本溶血、采血量不精準(zhǔn)以及盛血容器不當(dāng)?shù)葹檠簷z驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要原因。結(jié)論:針對(duì)醫(yī)院血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因,提出強(qiáng)化工作人員專業(yè)素質(zhì)、增加其服務(wù)意識(shí)以及規(guī)范血液采集操作流程針對(duì)性的改善對(duì)策,能夠有效提高血液檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量,從而為患者提供更為安全、準(zhǔn)確的診斷依據(jù)。

      [關(guān)鍵詞]醫(yī)院;血液檢驗(yàn);標(biāo)本;不合格原因;改善對(duì)策

      血液檢查作為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)疾病的臨床診斷中起著重要作用Ⅲ。就目前的醫(yī)療水平而言,各大醫(yī)院均具備獨(dú)立性的檢驗(yàn)分析室,在血液分析過程中可對(duì)于血液檢查實(shí)施良好的質(zhì)量控制。但在血液分析前期的血液采樣工作中仍存在諸多因素,對(duì)血液檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量造成嚴(yán)重的不良影響,從而影響血液檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文針對(duì)我院近期不合格的血液檢驗(yàn)標(biāo)本資料進(jìn)行深入分析,尋求相應(yīng)的改善對(duì)策,現(xiàn)做如下報(bào)道:

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選自我院自2013年2月-2014年1月期間的4860份血液檢驗(yàn)標(biāo)本作為本組的研究對(duì)象。該研究小組的血液標(biāo)本都通過檢驗(yàn)人員的采集及送檢進(jìn)行血液細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)檢查。

      1.2方法

      由我院檢驗(yàn)科的相關(guān)工作人員,嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門對(duì)于血液檢驗(yàn)操作的相關(guān)規(guī)定,使用采血管和一次性采血針進(jìn)行血液采樣,將所采血樣進(jìn)行檢查,選擇出不合格的血液標(biāo)本并作出相應(yīng)的標(biāo)記。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

      2結(jié)果

      在本研究小組的4860份血液標(biāo)本中,血清標(biāo)本為2915份,所占比例為59.98%,血漿標(biāo)本為978份,所占比例為20.12%,全血標(biāo)本為967份,所占比例為19.90%。

      在本研究小組的4860份血液標(biāo)本中共有114份血液標(biāo)本不合格,所占比例為2.35%。其中有51份血液標(biāo)本為溶血標(biāo)本,所占比例為44.74%,24份血液標(biāo)本因采血容器選用不當(dāng),所占比例為21.05%,18份血液標(biāo)本為采血量不準(zhǔn)確,所占比例為15.79%,14份血液標(biāo)本為抗凝錯(cuò)用原因,所占比例為12.28%,7份血液標(biāo)本為凝固狀態(tài),所占比例為6.14%。

      3討論

      3.1血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因分析

      溶血因素:在本組的研究結(jié)果中由于溶血原因所導(dǎo)致的血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格比例高達(dá)44.74%,是血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要因素之一。溶血問題通常是因?yàn)樵谘簶?biāo)本的采集、貯存、送檢以及分析的整體過程中的某個(gè)步驟,由于醫(yī)務(wù)人員的操作不當(dāng)或者外界環(huán)境影響下紅細(xì)胞破裂,產(chǎn)生了溶血情況。溶血主要包括穿刺前、穿刺中以及穿刺后溶血。穿刺前溶血是由于穿刺人員在為患者進(jìn)行穿刺的過程中,采血針頭比較細(xì)或者皮膚表面的消毒液未風(fēng)干仍有存留致使真空采血管中進(jìn)入了空氣發(fā)生溶血。穿刺中溶血:部分患者有抽血困難情況,采血工作人員對(duì)患者進(jìn)行血管拍打過度或不當(dāng)均會(huì)引發(fā)溶血。穿刺后溶血是由于血液標(biāo)本的搖勻幅度過大以及血液采樣量較少等情況易引發(fā)溶血。

      采血量不準(zhǔn):在采血操作過程中,由于采血工作人員對(duì)于患者需要進(jìn)行多項(xiàng)檢驗(yàn)的情況不了解,致使所采集的血液檢驗(yàn)標(biāo)本不足,從而發(fā)生血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的情況。

      采血容器選擇不妥:醫(yī)院內(nèi)的個(gè)別實(shí)習(xí)護(hù)士的理論知識(shí)與臨床操作經(jīng)驗(yàn)均有所欠缺,會(huì)在匆忙的工作中對(duì)采血容器選擇不當(dāng)或錯(cuò)拿、抗凝處理不當(dāng)均會(huì)導(dǎo)致血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格。此外,在選擇靜脈近心端或者輸液針頭進(jìn)行血液標(biāo)本采集,會(huì)引發(fā)血樣被稀釋,使血液的成分與含量出現(xiàn)改變。

      3.2降低血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格率的相關(guān)對(duì)策

      規(guī)范血液標(biāo)本采集操作:血液標(biāo)本采集是進(jìn)行血液檢驗(yàn)的必要環(huán)節(jié),做好血液標(biāo)本采集工作是血液檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的前提。采血相關(guān)的醫(yī)務(wù)人員要詳細(xì)了解患者的檢驗(yàn)項(xiàng)目,并嚴(yán)格執(zhí)行采血的規(guī)范流程與操作標(biāo)準(zhǔn),以減少人為因素所引發(fā)的溶血反應(yīng)情況,降低血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格率。

      加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)素質(zhì):定期對(duì)相關(guān)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行理論知識(shí)、操作水平等方面的培訓(xùn)工作,增強(qiáng)其主動(dòng)學(xué)習(xí)意識(shí)。要為科室骨干工作人員多提供外出進(jìn)修與學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),再將國際上先進(jìn)的醫(yī)療知識(shí)與操作技術(shù)帶回醫(yī)院。

      綜上所述,針對(duì)醫(yī)院血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因,提出強(qiáng)化工作人員專業(yè)素質(zhì)、增加其服務(wù)意識(shí)以及規(guī)范血液采集操作流程針對(duì)性的改善對(duì)策,能夠有效提高血液檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量,從而為患者提供更為安全、準(zhǔn)確的診斷依據(jù)。

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