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      固態(tài)發(fā)酵法降解油茶粕中單寧的研究

      2015-12-04 01:34:24刁歡湯強(qiáng)廖應(yīng)升安徽新華學(xué)院藥學(xué)院安徽合肥230088
      關(guān)鍵詞:混菌黑曲霉單寧

      刁歡,湯強(qiáng),廖應(yīng)升 (安徽新華學(xué)院藥學(xué)院,安徽 合肥230088)

      油茶是我國南方地區(qū)的一種木本油料作物,油茶粕是油茶經(jīng)榨油后的殘?jiān)?,是一種營養(yǎng)價(jià)值較高的工業(yè)副產(chǎn)品。油茶粕營養(yǎng)成分豐富,主要有粗蛋白(10%~15%),粗脂肪(5%),糖類(30%~40%)、粗纖維(15%~20%)和水分(14%),以及對動物生長發(fā)育有利的必需微量元素 Mg、Fe、Ca、Mn、Zn、Cu[1]。因此,油茶粕是一種優(yōu)良的天然植物蛋白資源,可作為優(yōu)質(zhì)的蛋白飼料源。然而,由于油茶粕中含有茶皂素、單寧等多種抗?fàn)I養(yǎng)因子,從而限制了其在飼料中的應(yīng)用。

      單寧(Tannin)又稱單寧酸(Tannic acid)、鞣質(zhì),是一種廣泛存在于植物體內(nèi)的多元酚類化合物的統(tǒng)稱,其相對分子質(zhì)量一般為500~3000。由于單寧味苦澀影響飼料的適口性,從而降低了動物攝食率[2]。過量的單寧還可降低蛋白質(zhì)、氨基酸的消化率,并損傷腸壁,進(jìn)而影響動物的生長發(fā)育[3];再者,單寧可與消化道黏膜蛋白結(jié)合,形成不溶性復(fù)合物排出體外,增加了內(nèi)源氮的排泄量。研究表明,單寧酶可水解沒食子單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖,且單寧酶屬于誘導(dǎo)酶,主要利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)獲得[4,5]。因此,通過微生物發(fā)酵的方法產(chǎn)生單寧酶,促進(jìn)單寧的有效生物降解,是生產(chǎn)中將油茶粕轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飼料源的關(guān)鍵。本研究擬采用發(fā)酵過程中可產(chǎn)生單寧酶、發(fā)酵能力強(qiáng)的黑曲霉和酵母菌作為菌種[6,7],從溫度、pH、發(fā)酵時(shí)間等因素出發(fā),研究微生物固態(tài)發(fā)酵中單寧酶產(chǎn)生和單寧降解的最佳條件,并將單寧含量調(diào)控到對動物體有益的范圍[8],以期為油茶粕作為蛋白質(zhì)飼料源使用提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料、儀器與試劑

      1.1.1 菌種

      黑曲霉、酵母菌購于中國工業(yè)菌種保藏中心。

      1.1.2 固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基

      油茶粕培養(yǎng)基:油茶粕13g、可溶性淀粉1g、尿素1.5g、磷酸氫二鈉0.05g、七水硫酸鎂0.015g、牛肉膏0.2g、七水硫酸亞鐵0.03g、酵母膏0.5g、蒸餾水100mL,自然pH,121℃滅菌20min。

      PDA培養(yǎng)基:馬鈴薯200g、葡萄糖20g、瓊脂15~20g、自來水1000mL,自然pH,121℃滅菌20min。

      1.1.3 種子液的培養(yǎng)

      酵母種子液的培養(yǎng):將酵母菌從斜面培養(yǎng)基接種至裝有50mL麥芽汁液體培養(yǎng)基的250mL三角瓶中,30℃、160r/min培養(yǎng)24h。

      霉菌種子液的培養(yǎng):將霉菌從斜面培養(yǎng)基接種至裝有50mLPDA液體種子培養(yǎng)基的250mL三角瓶中,30℃、160r/min培養(yǎng)24h。

      混菌按照接菌比例1∶1。

      1.1.4 主要儀器設(shè)備

      DA-180M型顯微鏡、AL204型電子天平、PHS-3C精密酸度計(jì)、HH-S型水浴鍋、Lac-5060S滅菌鍋、Lab-Tech SPX智能型培養(yǎng)箱、HZQ-QG型振蕩器、721型分光光度計(jì)。

      1.2 發(fā)酵條件優(yōu)化方法

      1.2.1 發(fā)酵時(shí)間的優(yōu)化

      取培養(yǎng)基中的菌液,以10%的接種量接種于油茶粕培養(yǎng)基中,在恒溫30℃、pH 5的條件下進(jìn)行培養(yǎng),分別在發(fā)酵1、2、3、4、5、6d后取樣測定單寧的含量。設(shè)置未接菌種的油茶粕培養(yǎng)基作為對照組,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。

      1.2.2 pH的優(yōu)化

      取培養(yǎng)基中的菌液,以10%的接種量接種于油茶粕培養(yǎng)基中,恒溫30℃下,分別在pH為3、4、5、6、7、8條件下發(fā)酵3d后取樣測定單寧含量,設(shè)置未接菌種的油茶粕培養(yǎng)基作為對照,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。

      1.2.3 發(fā)酵溫度的優(yōu)化

      取培養(yǎng)基中的菌液,以10%的接種量接種于油茶粕培養(yǎng)基中,自然pH(pH 6.6~7.0)下,分別在10、15、20、25、30℃和35℃下發(fā)酵3d后取樣測定單寧含量,設(shè)置未接菌種的油茶粕培養(yǎng)基(發(fā)酵溫度30℃)作為對照,每個(gè)處理3個(gè)重復(fù)。

      1.3 單寧的測定

      單寧含量的測定方法采用分光光度法,參照林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《單寧酸分析試驗(yàn)方法》(LY/T 1642-2005)[9]進(jìn)行。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同發(fā)酵時(shí)間對不同菌種發(fā)酵的油茶粕中單寧含量的影響

      隨著發(fā)酵時(shí)間從1d逐漸增加到6d,不同菌種對油茶粕中單寧的分解能力呈現(xiàn)先升高后降低趨勢,其中混菌發(fā)酵油茶粕單寧含量在3d時(shí)降低到最小值0.52%(占油茶粕總量的比例),但隨著發(fā)酵時(shí)間延長至4~6d后,3個(gè)處理之間無顯著差異(P>0.05)(表1)。

      2.2 不同發(fā)酵pH對不同菌種發(fā)酵的油茶粕單寧含量的影響

      隨著pH從3上升到8,不同菌種對油茶粕中單寧的分解能力呈現(xiàn)先升高后降低趨勢,其中混菌發(fā)酵油茶粕單寧含量在pH為5時(shí)降低到最小值,且顯著低于對照組和其他試驗(yàn)組(P<0.05),此時(shí)單寧含量為0.51%(表2)。

      2.3 不同發(fā)酵溫度對不同菌種發(fā)酵的油茶粕單寧含量的影響

      隨著發(fā)酵溫度從15℃上升到35℃,油茶粕中單寧的分解能力呈現(xiàn)先升高后降低趨勢。混菌發(fā)酵油茶粕的單寧含量在28℃時(shí)降低到最小值0.48%,顯著低于對照組和其他處理組(P<0.05)(表3)。

      表1 不同發(fā)酵時(shí)間下不同菌種發(fā)酵后的油茶粕中單寧的含量

      3 小結(jié)與討論

      試驗(yàn)結(jié)果表明,不同發(fā)酵條件下,微生物發(fā)酵能夠有效降解油茶粕中單寧,且對單寧的降解能力呈現(xiàn)先升高后降低趨勢,其中黑曲霉和酵母菌的混菌試驗(yàn)組在發(fā)酵時(shí)間3d時(shí),油茶粕中單寧含量降低至0.46%,顯著高于其他試驗(yàn)組和對照組。

      發(fā)酵時(shí)間為4d以上時(shí),各處理組之間單寧含量沒有顯著差異。綜合各菌種在不同時(shí)間段對油茶粕中單寧的降解結(jié)果,以混菌發(fā)酵效果最好,更符合實(shí)際生產(chǎn)要求。考慮到發(fā)酵時(shí)間延長會帶來的生產(chǎn)成本的增加,以及油茶粕中單寧含量的升高,較適宜的發(fā)酵時(shí)間為3d。

      溫度和pH對發(fā)酵結(jié)果的主要影響是其對微生物的生長和相應(yīng)酶活性的影響[10]。研究表明,真菌和植物產(chǎn)單寧酶pH穩(wěn)定范圍一般在4~6之間[11]。當(dāng)混菌所分泌的單寧酶在pH為5時(shí),有最強(qiáng)的活性。本研究中pH在5左右時(shí),混菌對油茶粕中單寧的分解效果最顯著,表明此時(shí)混菌分泌的單寧酶有最強(qiáng)的活性。

      本研究中,發(fā)酵起始溫度在28℃時(shí),混菌對油茶粕中的單寧具有顯著降解效果。這與蘇二正等[12]、郭魯宏等[13]的研究報(bào)道結(jié)果相符。28~32℃為黑曲霉最佳發(fā)酵培養(yǎng)溫度范圍,可能因?yàn)楸狙芯恐性囼?yàn)是在三角瓶中發(fā)酵,過程中產(chǎn)生了大量的熱,而物料的熱傳導(dǎo)率低,導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)熱量難以消散;此外,在發(fā)酵過程中物料的收縮和空隙的減少也使熱量難以消除,起始發(fā)酵溫度稍低,經(jīng)過發(fā)酵后發(fā)酵瓶內(nèi)的溫度升高,酶活性增強(qiáng)。

      表2 不同pH條件下不同菌種發(fā)酵后的油茶粕中單寧的含量

      表3 不同發(fā)酵起始溫度條件下不同菌種發(fā)酵后的油茶粕中單寧的含量

      [1]朱彬,鐘海雁.油茶活性成分研究進(jìn)展與展望 [J].經(jīng)濟(jì)林研究,2010,43(6):27~31.

      [2]呂遠(yuǎn)平,姚開,賈冬英.飼料中植物單寧的抗?fàn)I養(yǎng)性及其生物降解 [J].中國畜牧雜志,2009,39(2):42~43.

      [3]張曉慶,郝正里.植物單寧對反芻動物養(yǎng)分利用的影響 [J].飼料工業(yè),2006,27(13):44~46.

      [4]Kenji A,Ryu S,Hiroshi N.Purification and some properties of yeast tannase [J].Agri Biol.Chem,1976,40(1):79~85.

      [5]李秧針,邱樹毅,保玉心,等.單寧酶發(fā)酵生產(chǎn)的研究進(jìn)展 [J].中國釀造,2008,6(3):1~6.

      [6]丁麗霞,黎繼烈,鐘海雁.N+注入誘變黑曲霉選育單寧酶生產(chǎn)菌株 [J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2010,(9):141~147.

      [7]黃文,石碧,姚開.植物單寧的生物降解 [J].化學(xué)通報(bào),2002,(5):321~323.

      [8]王揮,張蕾,黎繼烈,等.響應(yīng)面法優(yōu)化黑曲霉發(fā)酵產(chǎn)單寧酶條件 [J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(11):122~126.

      [9]國家林業(yè)局.中華人民共和國林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《單寧酸分析試驗(yàn)方法》(LY/T1642-2005)[S].

      [10]張蓉嬌,吳天祥.六種中草藥提取液對姬松茸深層發(fā)酵的影響 [J].井岡山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,9(5):109~111.

      [11]王揮,李應(yīng)洪,顏紅,等.單寧酶性質(zhì)及其分析方法研究進(jìn)展 [J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2012,4(8):128~133.

      [12]蘇二正,夏濤,張正竹.單寧酶的研究進(jìn)展 [J].茶業(yè)通報(bào),2004,26(1):16~19.

      [13]郭魯宏.單寧酶的制備及酶法制取沒食子酸及其丙酯研究 [D].沈陽:中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所,2001.

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