王坤芳,梁志剛,楊育同
(1.山西中醫(yī)學(xué)院,山西太原030024; 2.山西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山西太原030024)
癲癇作為最常見而嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和健康,癲癇部分性發(fā)作也稱局灶性癲癇發(fā)作,是癲癇的一種常見發(fā)作類型。左乙拉西坦作為成人癲癇患者部分性發(fā)作的加量治療已得到廣泛應(yīng)用[1]。本院采用左乙拉西坦添加治療成人癲癇部分性發(fā)作,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1.1 一般資料 59例癲癇患者均來自我院2012年8月-2014年8月神經(jīng)科門診,其中男36例,女23例;年齡 17歲~48歲,平均(29.1±2.5)歲;簡(jiǎn)單部分性發(fā)作(SPS)19例,復(fù)雜部分性發(fā)作(CPS)22例,繼發(fā)全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作(GTC)18例。
1.1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合國際抗癲癇聯(lián)盟(IL-AE)1981年修訂的癲癇發(fā)作分類方案中癲癇部分性發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn);過去3個(gè)月內(nèi)至少有2次癲癇發(fā)作(含2次)的首診患者;正在服用一種抗癲癇藥的既往患者,過去3個(gè)月內(nèi)仍有2次以上(含2次)癲癇發(fā)作;年齡≥18歲,無大腦的局灶損害體征。排除標(biāo)準(zhǔn):合并有心、腦血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病患者。
所有病例均給予左乙拉西坦治療,觀察時(shí)間5個(gè)月,加量期2個(gè)月。加量方法:成年患者起始劑量為1 000 mg/d,2次/d,口服。如果患者仍出現(xiàn)發(fā)作,則每2 w進(jìn)行1次加量,最大劑量為3 000 mg/d,穩(wěn)定期3個(gè)月。所有患者均以穩(wěn)定劑量繼續(xù)服用原抗癲癇藥物。治療前后查肝腎功能、血尿常規(guī)、心電圖、腦電圖、泌尿系B超。詳細(xì)記錄患者的發(fā)作情況、腦電圖(EEG)和治療過程中的不良反應(yīng)情況。采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
依據(jù)添加左乙拉西坦后穩(wěn)定期癲癇發(fā)作次數(shù)與左乙拉西坦治療前對(duì)比。完全控制:無發(fā)作;顯效:發(fā)作次數(shù)減少75%~99%;有效:發(fā)作次數(shù)減少50%~74%;無效:發(fā)作次數(shù)減少50%以下。
2.2.1 各類型癲癇治療效果比較 59例病例治療總有效率為67.8%,各類型癲癇治療效果,結(jié)果見表1。
表1 各類型癲癇治療效果比較 (例)
2.2.2 腦電圖變化 59例患者添加治療前行腦電圖檢查,43例表現(xiàn)異常。左乙拉西坦添加治療后復(fù)查,其中19例(45.3%)恢復(fù)正常,24例患者腦電圖仍表現(xiàn)異常,治療前后患者EEG異常情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2.3 藥物不良反應(yīng)分析 治療過程中所有患者未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)、肝腎功能損害,19例患者發(fā)生輕度不良反應(yīng)(32.2%),其中中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如嗜睡4例、頭暈3例、易激惹2例,消化系統(tǒng)癥狀如食欲下降2例、腹瀉1例、惡心嘔吐2例,其他如視物模糊 1例、皮疹1例、白細(xì)胞減少1例,所有患者癥狀均較輕,16例患者未采取措施癥狀自行消失,3例采取減量措施后癥狀消失。
癲癇是以大腦神經(jīng)元異常放電的陣發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病,具有突然發(fā)生、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。部分性發(fā)作的癲癇又被稱為局灶性癲癇發(fā)作,癥狀具有隱匿性,容易使患者錯(cuò)過早期治療時(shí)機(jī),部分性發(fā)作患者還可以繼發(fā)全身性發(fā)作,而更嚴(yán)重地危及患者健康。對(duì)于癲癇部分性發(fā)作的治療可以使用各種藥物,主要目的是提高患者正常腦組織的興奮閾值,從而有效抑制病灶異常興奮的擴(kuò)布,同時(shí)對(duì)患者的病灶產(chǎn)生影響,減少或杜絕其異常放電,達(dá)到減輕或消除癲癇發(fā)作[2]。
左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,屬于一種新型的抗癲癇藥物。作用機(jī)制與傳統(tǒng)抗癲癇藥物不同,其主要通過與中樞神經(jīng)的突觸囊泡蛋白2A(SV2A)結(jié)合,調(diào)控突觸囊泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)釋放,從而阻止神經(jīng)元異常放電的傳導(dǎo)而發(fā)揮抗癲癇作用[3]。另外,還具有口服吸收迅速完全、蛋白結(jié)合率較低、呈線性藥動(dòng)學(xué)曲線、無需血藥濃度監(jiān)測(cè)等藥代動(dòng)力學(xué)特征[4]。而且具有較為理想的藥動(dòng)學(xué)特征,不經(jīng)肝臟代謝,主要代謝途徑是通過水解酶的乙酰胺化,主要代謝產(chǎn)物UCB L057并不由肝色素P450轉(zhuǎn)運(yùn)體系轉(zhuǎn)化而來,與其他藥物間幾乎無相互作用,藥物主要經(jīng)腎臟從尿液中排泄,約為劑量的95%(大約93%在48 h內(nèi)排泄),另有小部分以非活性代謝產(chǎn)物形式被排出,耐受性和安全性好,與傳統(tǒng)抗癲癇藥等非線性代謝抗癲癇藥相比有明顯優(yōu)勢(shì)[5]。
從本研究結(jié)果來看,左乙拉西坦添加治療后患者的各型部分性發(fā)作總有效率達(dá)67.8%,治療前后患者的EEG異常情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即提示左乙拉西坦添加治療可以獲得良好的治療效果,能夠改善患者臨床及EEG表現(xiàn)。當(dāng)然,在治療過程中,部分患者出現(xiàn)了不同程度的不良反應(yīng),本研究中19例患者發(fā)生了不良反應(yīng),以中樞神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)為著,但所有不良反應(yīng)均出現(xiàn)在加量治療期間,且癥狀均較輕,大多未予以特殊處理,個(gè)別采用減慢或暫緩加量處理,在短期內(nèi)患者不良反應(yīng)均消失。與國內(nèi)外臨床研究結(jié)果相一致,左乙拉西坦用于成人局限性發(fā)作的添加治療顯示出可靠的療效和良好的安全性。
綜上所述,對(duì)于無法完全控制的成人癲癇部分性發(fā)作患者,使用左乙拉西坦添加治療可能是一種有效的治療方式,同時(shí)治療過程中患者耐受性好,值得推廣。但尚需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,為指導(dǎo)臨床提供更有價(jià)值的依據(jù)。
[1]安惠娟.左乙拉西坦添加治療成人癲癇部分性發(fā)作的臨床效果[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(24):142-143.
[2]章曉富.左乙拉西坦單藥治療新診斷癲癇患者的臨床療效及對(duì)骨密度和骨代謝的影響[D].鄭州:鄭州大學(xué),2013.
[3]丁慶明,任連坤.抗癲癇新藥左乙拉西坦的臨床應(yīng)用和安全性[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2007,9(4):295-301.
[4]趙均峰,吳云,張憲坤,等.左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及不良反應(yīng)[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2013,3(5):90-91.
[5]劉俊杰.左乙拉西坦臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].首都醫(yī)藥,2011,6(12):12-13.