李亞娟
河南濮陽(yáng)縣人民醫(yī)院內(nèi)科 濮陽(yáng)縣 457100
1.1 一般資料 選擇2011-03—2012-12我院收治的110例頸內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者為研究對(duì)象,入組者發(fā)病時(shí)間<24h,無溶栓指征。入院后48h內(nèi)完成頭顱MRI、心電圖、主動(dòng)脈弓上血管CTA、心超等檢查。均符合我國(guó)缺血性卒中亞型CISS的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除合并嚴(yán)重性心臟病、肝腎功能不全、精神疾病、失語(yǔ)或癡呆類患者。隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各55例,其中觀察組男28例,女27例;年齡48~76歲,平均(56.7±1.2)歲;合并疾?。禾悄虿?2例,高血壓29例。對(duì)照組男25例,女30例;年齡48~70歲,平均(56.5±1.5)歲;合并疾?。禾悄虿?0例,高血壓30例。2組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有患者在入院后給予調(diào)脂、抗血小板凝集、降纖及控制血糖、血壓等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組在基礎(chǔ)治療上加用長(zhǎng)春西汀注射液治療,20mg長(zhǎng)春西?。?00mL9%生理鹽水,靜滴,1次/d,共治療2周。觀察組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用丁苯酞軟膠囊治療,0.2g/次,3次/d,口服,共治療2周。
1.3 觀察指標(biāo) 選擇美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院設(shè)計(jì)的NIHSS(神經(jīng)功能缺損評(píng)價(jià)量表)對(duì)患者神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)價(jià),選用Barthel(日常生活能力評(píng)價(jià)量表)對(duì)患者日常生活能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。根據(jù)NIHSS評(píng)分變化及病殘程度評(píng)價(jià)療效等級(jí):(1)基本痊愈:治療后NIHSS評(píng)分下降90%以上;(2)顯著進(jìn)步:治療后NIHSS評(píng)分下降50%~89%;(3)進(jìn)步:治療后NIHSS評(píng)分下降15%~49%;(4)無變化:治療后NIHSS評(píng)分下降15%以下;(5)惡化:病情加重[1]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組治療前后的NIHSS及Barthel評(píng)分變化 2組治療前NIHSS評(píng)分及Barthel評(píng)分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組治療后NIHSS評(píng)分明顯低于本組治療前,Barthel評(píng)分明顯高于本組治療前,且治療前后相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后的NIHSS評(píng)分(10.2±3.2)分明顯低于對(duì)照組治療后的NIHSS評(píng)分(13.2±4.6)分,而Barthel評(píng)分(74.6±15.6)分明顯高于對(duì)照組治療后的Barthel評(píng)分(62.5±15.6)分,組間相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 2組療效比較 觀察組治療總有效率89.09%明顯高于對(duì)照組67.27%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 2組治療前后的NIHSS及Barthel評(píng)分變 (±s)
表1 2組治療前后的NIHSS及Barthel評(píng)分變 (±s)
注:與本組治療前相比,▲P<0.05
組別n NIHSS評(píng)分(分)Barthel評(píng)分(分)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 55 17.8±2.5 10.2±3.2▲ 45.5±12.5 74.6±15.6▲對(duì)照組 55 17.5±2.6 13.2±4.6▲ 45.6±10.6 62.5±15.6▲t 值0.6168 3.9704 0.0453 4.0675 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
表2 2組療效比較 [n(%)]
腦梗死又稱缺血性腦卒中,是指局部腦組織因血液循環(huán)障礙,缺血、缺氧而發(fā)生的軟化壞死。腦梗死主要是由于動(dòng)脈出現(xiàn)粥樣硬化和血栓形成,使管腔狹窄甚至閉塞,導(dǎo)致局灶性急性腦供血不足而發(fā)??;也有因異常物體(固體、液體、氣體)沿血液循環(huán)進(jìn)入腦動(dòng)脈或供應(yīng)腦血液循環(huán)的頸部動(dòng)脈,造成血流阻斷或血流量驟減而產(chǎn)生相應(yīng)支配區(qū)域腦組織軟化壞死。前者稱為動(dòng)脈硬化性血栓形成性腦梗死,占本病的40%~60%,后者稱為腦栓塞占本病的15%~20%。腦梗死是腦血管病中最常見者,約占75%,病死率平均為10%~15%,致殘率極高,且極易復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)性中風(fēng)的病死率大幅度增加[2]。腦梗死發(fā)生后,中心壞死區(qū)神經(jīng)細(xì)胞快速凋亡,缺血半暗帶區(qū)出現(xiàn)一定程度缺血級(jí)聯(lián)反應(yīng),發(fā)生再灌注損傷。自由基損傷以及局部微循環(huán)障礙是神經(jīng)細(xì)胞凋亡的重要原因。所以,對(duì)于頸內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死的患者來說,盡早抑制血小板凝集、預(yù)防血栓延伸、盡快恢復(fù)缺血區(qū)的腦血流量、降低自由基損傷以及改善局部循環(huán)是治療的重點(diǎn)。長(zhǎng)春西汀是夾竹桃科小蔓長(zhǎng)春花的提取物,是吲哚生物堿的一種。研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)春西汀可以通過血腦屏障發(fā)揮抑制磷酸二酯酶活性、提高血管平滑肌中環(huán)鳥苷酸等藥效,還能選擇性擴(kuò)張腦血管、改善微循環(huán)[3]。此外,長(zhǎng)春西汀還能抑制血小板聚集、黏附,抑制血栓形成、降低血液黏性、提高紅細(xì)胞變形能力,促進(jìn)血管平滑肌舒張,增加動(dòng)脈血流量,改善血流動(dòng)力學(xué)。丁苯酞軟膠囊的是芹菜提純化合物,是一類新型腦梗死治療藥物,能有效阻斷腦損傷中的多個(gè)病理環(huán)節(jié)。丁苯酞主要藥效在于提高前列環(huán)素、抑制谷氨酸的釋放、降低鈣劑花生四烯酸水平、抑制血小板凝集。在缺氧條件下可減少內(nèi)皮細(xì)胞線粒體斷裂,保護(hù)線粒體[4]。
綜上所述,長(zhǎng)春西汀聯(lián)合丁苯酞軟膠囊能有效促進(jìn)頸內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者的神經(jīng)功能恢復(fù),提高患者生活能力及整體療效,值得推廣使用。
[1]胡登科,張曉敏,鐘蓮梅.丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性進(jìn)展性腦梗死的療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(3):6-8.
[2]Terao Y,Ohta H,Oda A,et al.Macrophage inflammatory protein-3alpha plays a key role in the inflammatory cascade in rat focal cerebral ischemia[J].Neurosci Res,2009,64(1):75-82.
[3]李天杰,王 濱.丁基苯酞對(duì)血管性癡呆患者自由基及血液流變學(xué)的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,5(5):5-6.
[4]Merritt JL,Nguyen T,Daniels J,et al.Biochemical correction of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency following adenoassociated virus gene therapy[J].Mol Ther,2009,17(3):425-429.