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      水解法測(cè)定肥料中聚谷氨酸含量的探討

      2015-12-21 03:35:33劉紅陽(yáng)程顯好王萌李維煥
      農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2015年21期
      關(guān)鍵詞:定量分析測(cè)定方法

      劉紅陽(yáng) 程顯好 王萌 李維煥

      摘 要:為確定水解法定量測(cè)定肥料中聚谷氨酸(γ-PGA)含量的條件,優(yōu)化了水解時(shí)間,檢測(cè)了水解過(guò)程對(duì)谷氨酸的破壞情況,確定了水解法定量測(cè)定肥料中聚谷氨酸含量的參數(shù)條件。以水解法驗(yàn)證了醇沉過(guò)程對(duì)聚谷氨酸的沉淀的程度。水解法測(cè)定聚谷氨酸含量簡(jiǎn)單易行,結(jié)果可靠。

      關(guān)鍵詞:聚谷氨酸;測(cè)定方法;定量分析;水解條件

      中圖分類(lèi)號(hào):TQ922.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20151132006

      γ-聚谷氨酸(poly-γ-glutamic acid,γ-PGA,或稱(chēng)“聚麩胺酸”)是一種由芽孢桿菌屬微生物發(fā)酵產(chǎn)生的、具有水溶性的、可生物降解的高分子多聚合物[1]。聚谷氨酸具有較多側(cè)鏈,可以與多種基團(tuán)形成具有特殊性質(zhì)的復(fù)合物。由于其安全、無(wú)害、有良好的保濕性能,聚谷氨酸及其復(fù)合物常被用于醫(yī)藥[2]、食品、化妝品等[3]領(lǐng)域。在農(nóng)業(yè)上使用聚谷氨酸,有提高肥料的利用率,增加土壤保水性,絡(luò)合重金屬元素,緩沖鹽堿和pH,隔絕有害物質(zhì),提高植物的抗病能力等作用。除此之外,其自然水解產(chǎn)生的谷氨酸也是多種動(dòng)植物體內(nèi)重要化學(xué)反應(yīng)的參與物質(zhì)。

      本實(shí)驗(yàn)探究了使用水解的方法進(jìn)行聚谷氨酸含量的測(cè)定的相關(guān)條件。

      1 材料和方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料

      谷氨酸/葡萄糖/乳酸三合一標(biāo)準(zhǔn)液(100mg/dL);L-谷氨酸、無(wú)水乙醇、甘油、鹽酸、NaOH等都為分析純?cè)噭?;臺(tái)灣味丹公司提供的聚谷氨酸樣品(液體);臺(tái)灣味丹公司提供的聚谷氨酸高濃度樣品(固體)。

      1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

      SBA-40E生物傳感分析儀;pH 計(jì);油浴鍋;離心機(jī);電熱鼓風(fēng)干燥箱;電子天平。

      1.3 方法

      1.3.1 樣品處理

      液體樣品先經(jīng)8000rpm離心20min,去除菌體等雜質(zhì),取1ml上清液,進(jìn)行適當(dāng)稀釋后,使用生物傳感分析儀測(cè)定游離谷氨酸的含量[4]。再取5ml上清液加入水解酸,110℃水解一定時(shí)間,水解液冷卻、中和至pH 5~8,定容至一定體積,使用生物傳感分析儀測(cè)定谷氨酸含量。

      1.3.2水解時(shí)間的確定

      取聚谷氨酸樣品進(jìn)行水解,每隔一定時(shí)間取樣,測(cè)定水解液中游離谷氨酸含量。

      1.3.3水解過(guò)程對(duì)樣品中谷氨酸破壞的測(cè)定

      用分析純的谷氨酸配制0.1g/ml的谷氨酸水溶液,分別取5ml加入7組蒸餾瓶中,進(jìn)行水解操作,在不同時(shí)間終止水解,測(cè)定水解液中游離谷氨酸的含量,比較谷氨酸量是否有降低。

      1.3.4醇沉步驟對(duì)水解結(jié)果的影響

      取離心后的聚谷氨酸樣品液30ml調(diào)至一定pH后,加入到3~5倍無(wú)水乙醇中,進(jìn)行醇沉沉淀并離心、烘干。將上一步所得沉淀用一定量的水溶解,再次進(jìn)行醇沉操作,如此往復(fù),測(cè)定每一次烘干后的沉淀質(zhì)量。再將第一次醇沉過(guò)后的沉淀物加一定量水溶解至原始體積,進(jìn)行水解,另取同樣體積離心后的原液進(jìn)行直接水解,兩者進(jìn)行比較。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 水解時(shí)間對(duì)水解結(jié)果的影響

      對(duì)于味丹公司的聚谷氨酸液體肥料,利用18.5%鹽酸在110℃溫度下進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn),每隔2h取樣測(cè)定水解結(jié)果,水解液中谷氨酸含量見(jiàn)表1。當(dāng)水解時(shí)間達(dá)到4h以后,谷氨酸含量不再升高。所以4h的水解時(shí)間能夠保證聚谷氨酸的水解完全。

      2.2 水解過(guò)程對(duì)樣品中谷氨酸含量破壞的影響

      氨基酸水解的常規(guī)方法是采用5.7mol/L的鹽酸在真空狀況下與110℃水解24h,也有在150℃快速水解90分鐘[5]。真空條件是為了隔絕氧氣,防止有些敏感氨基酸在高溫條件下氧化破壞。非真空條件下高溫水解,是否會(huì)對(duì)谷氨酸氧化破壞,以谷氨酸代替聚谷氨酸,模擬水解條件,測(cè)定水解過(guò)程中谷氨酸含量變化情況,探討谷氨酸是否發(fā)生變化。結(jié)果表明,谷氨酸有較好的穩(wěn)定性,在非真空條件下水解,其含量沒(méi)有發(fā)生改變。這說(shuō)明水解過(guò)程中,不必采取真空條件。

      2.3醇沉步驟對(duì)水解結(jié)果的影響

      將液體的聚谷氨酸肥料成品進(jìn)行醇沉實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)醇沉法不能完全沉淀液體中的聚谷氨酸,而且沉淀結(jié)果受pH值影響較大,每次沉淀都有20%左右的聚谷氨酸損失,經(jīng)過(guò)連續(xù)四次沉淀,聚谷氨酸幾乎損失殆盡,結(jié)果見(jiàn)圖1。因此使用醇沉法作為PGA測(cè)定方法,受很多因素影響,準(zhǔn)確度不夠。

      圖1醇沉次數(shù)與沉淀量關(guān)系

      將第一次醇沉過(guò)后的沉淀物加一定量水溶解至原始體積,進(jìn)行水解,另取同樣體積離心后的原液進(jìn)行直接水解,兩者進(jìn)行比較,結(jié)果見(jiàn)表3。

      兩種方法測(cè)定結(jié)果差別在8%,但實(shí)際上醇沉法測(cè)定的聚谷氨酸中一方面攜帶了大分子蛋白質(zhì)、多糖等雜質(zhì),另一方面聚谷氨酸也能絡(luò)合許多金屬離子,所以沉淀稱(chēng)重實(shí)際上遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其中所含的純聚谷氨酸的量。

      2.4水解法與高效液相色譜法結(jié)論對(duì)比

      將不同批次的產(chǎn)品進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定與水解法測(cè)定進(jìn)行比較,結(jié)果如圖2所示。

      圖2 水解法與高效液相色譜法結(jié)果對(duì)比

      高效液相色譜法所得結(jié)論與水解法結(jié)論相吻合,說(shuō)明水解法具有較好的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

      3 結(jié)論

      在定量測(cè)定聚谷氨酸的含量時(shí),水解法具有簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確的優(yōu)勢(shì)。水解過(guò)程對(duì)谷氨酸含量沒(méi)有破壞,也不需要抽真空封管水解。醇沉步驟會(huì)對(duì)水解后得出的含量數(shù)值產(chǎn)生影響,因此直接水解得到的結(jié)果比醇沉水解得到的結(jié)果更加準(zhǔn)確。

      參考文獻(xiàn)

      [1]石冬霞. γ-聚谷氨酸的微生物合成、分離純化及性質(zhì)與應(yīng)用研究[D]. 哈爾濱商業(yè)大學(xué), 2010.

      [2]Buescher J M, Margaritis A. Microbial biosynthesis of polyglutamic acid biopolymer and applications in the biopharmaceutical, biomedical and food industries[J]. Crit Rev Biotechnol, 2007, 27(1): 1-19.

      [3]Bhat A R, Irorere V U, Bartlett T, et al. Improving survival of probiotic bacteria using bacterial poly-gamma-glutamic acid[J]. Int J Food Microbiol, 2015, 196: 24-31.

      [4]張軼, 盧珂, 孟杰, et al. 谷氨酸分析儀測(cè)定發(fā)酵液中γ-聚谷氨酸的實(shí)驗(yàn)條件研究[J]. 食品研究與開(kāi)發(fā), 2007(12): 132-135.

      [5]張慶慶, 金鑫強(qiáng), 陳劍翔, et al. 發(fā)酵液中γ-聚谷氨酸含量快速測(cè)定方法研究[J]. 食品工業(yè)科技, 2012(19): 294-296,300.

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