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      混合制冷劑循環(huán)流程分析

      2015-12-21 01:28:08陸學(xué)同高林軍程浩
      化工管理 2015年12期
      關(guān)鍵詞:冷劑預(yù)冷制冷劑

      陸學(xué)同高林軍程浩

      (1中國石油集團工程設(shè)計有限責(zé)任公司北京分公司,北京 100085)

      (2中交第四航務(wù)工程勘察設(shè)計院有限公司,廣東 廣州 510230)

      混合制冷劑液化流程是以C1-C5及N2等五種以上的組分混合制冷劑為工質(zhì),進行逐級冷凝、蒸發(fā)、膨脹,得到不同溫度水平的制冷量,逐步冷卻和液化天然氣。此流程具有機組少、投資低、管理方便的優(yōu)點。

      1 混合制冷劑的優(yōu)化選擇

      混合制冷劑的組分和比例對系統(tǒng)功耗有顯著影響,制冷劑組分越多,換熱器內(nèi)的冷熱流換熱溫差越均勻,而制冷劑的儲配系統(tǒng)會越復(fù)雜,因此選擇合適的制冷劑十分重要。

      混合制冷劑的選擇要遵循以下原則:熔點低,在液化系統(tǒng)中不會凝結(jié);汽化潛熱大,以減少循環(huán)量;不同制冷劑的沸點差距大;制冷范圍包含常溫到-160℃,種類不宜過多。

      混合制冷劑循環(huán)液化流程常以C1至C5的碳?xì)湮锛癗2等五種以上的組分混合制冷劑為工質(zhì)。

      表1 純制冷劑性質(zhì)[6]

      混合制冷劑組分比例需要依據(jù)天然氣組分核算液化裝置的熱量和物料平衡來決定。

      混合制冷劑的N2含量由天然氣所需要的過冷度確定,隨著天然氣中氮含量的增加而增加?;旌现评鋭┑南鄬Ψ肿淤|(zhì)量應(yīng)隨天然氣平均相對分子質(zhì)量的增大而增大。

      2 天然氣液化流程中各換熱器溫度的確定

      2.1 天然氣預(yù)冷換熱器出口溫度的確定

      在混合冷劑循環(huán)中,天然氣中重?zé)N的脫除優(yōu)先考慮低溫冷凝法,利用流程中的預(yù)冷換熱器使得天然氣獲得低溫,從而將超標(biāo)的重?zé)N液化分離。因此天然氣出預(yù)冷換熱器的溫度為脫超標(biāo)重?zé)N的溫度。

      原料氣脫酸脫水后的重?zé)N含量指標(biāo)見表2。

      表2 原料氣脫酸脫水處理后雜質(zhì)含量指標(biāo)

      異戊烷正戊烷己烷環(huán)己烷甲基環(huán)戊烷甲基環(huán)己烷庚烷苯辛烷2.3%(摩爾百分?jǐn)?shù))0.89%(摩爾百分?jǐn)?shù))2.17×10-4(體積百分?jǐn)?shù))7×10-5(體積百分?jǐn)?shù))5×10-7(體積百分?jǐn)?shù))甲苯1.15×10-4(體積百分?jǐn)?shù))0.575%(摩爾分?jǐn)?shù))0.335%(摩爾分?jǐn)?shù))1.53×10-6(體積百分?jǐn)?shù))2.49×10-4(體積百分?jǐn)?shù))

      天然氣預(yù)冷換熱器出口溫度確定步驟:

      2.1.1 分析凈化處理后的原料氣組成,以表2為指導(dǎo)判斷需要脫除的重?zé)N。

      2.1.2 使用HYSYS軟件模擬凈化后的原料氣在進廠壓力條件下的物性,作各組分的液化率曲線。

      2.1.3 根據(jù)原料氣超標(biāo)的重組分的液化率選擇脫重?zé)N的溫度即為預(yù)冷換熱器出口溫度。該溫度應(yīng)滿足天然氣損失率較小的情況下,能夠?qū)⒃蠚庵械某瑯?biāo)重?zé)N脫除到LNG雜質(zhì)含量指標(biāo)之內(nèi)。

      2.2 通過以上步驟判斷,如天然氣利用低溫冷凝脫重?zé)N達標(biāo)的溫度下,天然氣損失量較大,重?zé)N選擇利用分子篩脫除。此時,天然氣預(yù)冷換熱器出口溫度為C3+液化率較大、而天然氣液化率較小的溫度。

      2.2.1 天然氣過冷換熱器出口溫度的確定

      天然氣過冷換熱器出口溫度為該流程中天然氣節(jié)流閥進口溫度,可根據(jù)節(jié)流閥出口壓力、溫度確定。

      2.2.2 天然氣主換熱器出口溫度的確定

      天然氣主換熱器出口溫度的大小影響混合制冷劑的組成。天然氣主換熱器出口溫度的取值要確保N2和CH4的功耗最小。

      目標(biāo)函數(shù):W=Wc(min)。

      約束條件:各換熱器冷熱流溫差不低于3℃。

      確定步驟:

      2.3 討論同一天然氣主換熱器出口溫度下,功耗隨甲烷摩爾分?jǐn)?shù)變化的曲線,尋找流程功耗最小值。

      2.4 討論不同天然氣主換熱器出口溫度下,最小功耗所對應(yīng)的溫度值。

      2.5 整個液化流程參數(shù)優(yōu)化后,通過熱平衡方程校核該溫度以達到流程功耗最小的目標(biāo)。

      3 混合冷劑循環(huán)優(yōu)化理論

      無預(yù)冷混合冷劑循環(huán)液化流程由混合制冷劑循環(huán)和天然氣液化循環(huán)組成。在流程優(yōu)化分析時,采用序貫?zāi)K法進行流程模擬。無預(yù)冷混合制冷劑循環(huán)液化流程信息流如圖1所示。

      無預(yù)冷混合冷劑液化流程優(yōu)化設(shè)計:

      3.1 目標(biāo)函數(shù)

      W=Wc(min)

      式中:W—無預(yù)冷混合冷劑液化流程總壓縮能耗,kW;Wc—混合冷劑壓縮機能耗,kW。

      混合冷劑壓縮機采用離心式壓縮機?;旌侠鋭嚎s機能耗為離心式壓縮機的輸入功率N。

      Wc=N

      3.2 優(yōu)化參數(shù)

      影響流程總壓縮能耗的參數(shù)有:壓縮機進口氣體溫度(低壓混合冷劑溫度),壓縮機進口氣體的壓力(低壓制冷劑壓力)、壓縮機出口氣體壓力(高壓制冷劑壓力),氣體流量(混合冷劑循環(huán)量)、壓縮機工作介質(zhì)(混合冷劑組成及配比)以及壓縮效率。

      根據(jù)理論研究得,混合冷劑循環(huán)量與混合冷劑提供的冷量相關(guān),而混合冷劑提供的冷量受混合冷劑物質(zhì)的組成和高壓制冷劑壓力、混合冷劑冷凝溫度的影響。

      綜合分析可得,無預(yù)冷混合冷劑液化流程中尋求流程總壓縮功耗最小需優(yōu)化的參數(shù)有:混合冷劑冷凝溫度、混合制冷劑組成、高壓制冷劑壓力、低壓制冷劑壓力。

      3.3 約束條件

      3.3.1 混合冷劑各組分摩爾分?jǐn)?shù)之和為1;

      3.3.2 氣液分離器中混合制冷劑處于兩相區(qū);

      3.3.3 壓縮機入口的混合制冷劑為氣相;

      3.3.4 各換熱器中,冷熱流體最小溫度逼近值不低于3℃,且控制在3℃附近。

      3.4 關(guān)鍵參數(shù)

      在進行參數(shù)優(yōu)化模擬時,無預(yù)冷混合冷劑循環(huán)中有天然氣流經(jīng)預(yù)冷換熱器、主換熱器、過冷換熱器的出口溫度需要確定。

      無預(yù)冷混合冷劑液化流程信息流框圖中節(jié)點2、4、5溫度的確定。

      節(jié)點2溫度為天然氣出預(yù)冷換熱器的溫度,此溫度是重?zé)N分離的關(guān)鍵溫度,故t2為脫重?zé)N部分模擬計算的溫度。

      節(jié)點4溫度為天然氣出主換熱器的溫度,該溫度值在參數(shù)優(yōu)化過程中確定。

      節(jié)點5溫度為天然氣出過冷換熱器的溫度,此溫度由產(chǎn)品的儲存溫度、壓力決定。

      3.5 優(yōu)化策略

      以混合冷劑壓縮機輸入功率為目標(biāo)函數(shù),采用HYSYS軟件選用Peng-Robinson物性包模擬工藝流程,優(yōu)化策略如下:

      第一步:討論確定混合冷劑冷凝溫度,從而確定冷凝器的類型,如圖2;

      第二步:討論低壓混合冷劑溫度對壓縮機功耗的影響,從而作為確定混合冷劑組成的約束條件;

      離心式壓縮機軸功率與壓縮機進口溫度呈正比,即低壓混合冷劑溫度越低,混合制冷劑壓縮功率越小。同時,在壓力一定的情況下,隨著溫度的降低,混合冷劑會出現(xiàn)兩相區(qū)。保證壓縮機入口混合制冷劑為氣相,故低壓混合冷劑的溫度應(yīng)高于露點溫度。

      第三步:討論混合制冷劑組成,如圖3。

      從制冷劑的熱力學(xué)數(shù)據(jù)可知,自N2,CH4-C6H14的壓縮功漸小,而潛熱則漸大?;趬嚎s制冷的原理,欲使液化功耗最小,應(yīng)在使天然氣液化的條件下,少用N2及低碳烴。

      在液化流程中,N2,CH4為低溫段冷量的主要來源;C2H6為中溫段冷量的主要來源;C3H8為高溫段冷量的主要來源;C4H10、C5H12作為高溫段冷量來源,配有必要含量以降低冷劑壓縮功。故混合制冷劑組成在滿足天然氣液化低溫段、中溫段、高溫段冷量的前提下,尋求滿足目標(biāo)函數(shù):制冷劑壓縮功最小。

      第四步:討論高壓制冷劑壓力;

      高壓制冷劑壓力通過影響混合冷劑循環(huán)量及壓比,進一步影響混合冷劑壓縮機功耗。因此,通過工藝流程模擬計算,尋找低能耗下的最佳高壓制冷劑壓力。

      第五步:討論低壓制冷劑壓力;

      低壓制冷劑壓力會影響壓比,從而影響混合冷劑壓縮機功耗。在工藝流程模擬計算中,尋找低能耗下最佳低壓制冷劑壓力時需滿足各換熱器最小溫度逼近值不低于3℃,且控制在3℃附近的要求。

      第六步:各換熱器性能分析。

      混合冷劑組成確定后,低壓制冷劑壓力的確定過程中,過冷換熱器、主換熱器的最小溫度逼近值可控制在約束條件下,但預(yù)冷換熱器的最小溫度逼近值需通過調(diào)整混合冷劑循環(huán)量或混合冷劑冷凝溫度的值滿足約束條件。

      第七步:混合冷劑循環(huán)量計算。

      無預(yù)冷混合冷劑液化流程各性能參數(shù)、混合冷劑組成確定后,混合冷劑循環(huán)量的計算采用HYSYS軟件優(yōu)化器計算。

      目標(biāo)函數(shù):W=Wc(min)

      式中:W—無預(yù)冷混合冷劑液化流程總壓縮能耗,kW;Wc—混合冷劑壓縮機能耗,kW。

      約束條件:Min Approach(A1)>3

      Min Approach(A3)>3

      Min Approach(A4)>3

      自變量:混合冷劑循環(huán)量

      優(yōu)化方法:BOX

      第八步:討論混合冷劑壓縮機級數(shù);

      在天然氣液化單元中,混合冷劑的高壓、低壓及溫度確定后,混合制冷劑壓縮冷卻級數(shù)不同,對整個流程的功耗影響不同。

      4 混合冷劑循環(huán)優(yōu)化參數(shù)對流程性能影響

      4.1 混合冷劑配比

      在液化流程中,N2,CH4為低溫段冷量的主要來源;C2H6為中溫段冷量的主要來源;C3H8為高溫段冷量的主要來源;C4H10、C5H12有必要含量以降低冷劑壓縮功。

      混合冷劑配比優(yōu)選利用工藝流程模擬討論混合制冷劑組成與流程性能的關(guān)系,從而得到較優(yōu)的混合制冷劑組成。

      通過圖4-6可得,隨著N2、CH4、C2H6、n-C4H10、i-C5H12含量的變化,流程總存在著一個最小的功耗所對應(yīng)的摩爾分?jǐn)?shù)。由圖2可知,混合冷劑循環(huán)優(yōu)化的目標(biāo)函數(shù)為功耗最小,因此,混合制冷劑各組分對流程性能曲線的最低點所對應(yīng)的摩爾分?jǐn)?shù)則為最優(yōu)的混合冷劑配比。

      通過模擬可得:無預(yù)冷混合冷劑循環(huán)混合冷劑組成如表3。

      表3 混合制冷劑的一般組成

      4.2 混合冷劑冷凝溫度

      由圖7可得,隨著混合冷劑冷凝溫度的降低,混合冷劑循環(huán)量和壓縮功耗呈降低趨勢。故天然氣液化流程中,為了達到能耗最小應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)睦鋮s設(shè)備將混合冷劑冷凝溫度降低到最低值。

      4.3 低壓混合冷劑溫度

      通過圖8可得,低壓混合冷劑溫度與壓縮機功耗呈正比關(guān)系,隨著低壓混合冷劑溫度的升高,壓縮功耗呈上升趨勢。

      4.4 高壓制冷劑壓力

      無預(yù)冷混合冷劑液化流程中,高壓制冷劑壓力對流程性能的影響見圖9。在保證壓縮機入口處混合冷劑為氣相的條件下,隨著制冷劑高壓壓力的升高,液化單位量的天然氣所需要的混合制冷劑循環(huán)量和流程功耗先下降后上升,存在一個最小值點。

      4.5 低壓制冷劑壓力

      無預(yù)冷混合冷劑液化流程中,流程壓縮功耗隨低壓制冷劑壓力變化曲線如圖10所示。低壓制冷劑壓力越高,壓縮機功耗越低。

      低壓制冷劑壓力由各換熱器后節(jié)流閥的節(jié)流壓力決定。如節(jié)流壓力過高,節(jié)流閥的節(jié)流降溫效果降低,將會導(dǎo)致各換熱器中冷熱流溫差較小。在設(shè)計中,為了保證換熱器的冷熱流的傳熱動力,冷熱流溫差不得低于3℃,同時為了避免冷熱流溫差過大造成?損失過大,因此設(shè)計中應(yīng)控制在各換熱器的最小溫度逼近控制在3℃附近。低壓制冷劑壓力的優(yōu)化應(yīng)建立在保證各換熱器冷熱流的最小逼近溫度基礎(chǔ)上。

      [1]顧安忠.液化天然氣技術(shù)[M].北京:機械工業(yè)出版社,2003:38-39.

      [2]馬國光.天然氣集輸工程[M].北京:石油工業(yè)出版社,2014:132-159.

      [3]蔣金山,何春雄,等.最優(yōu)化計算方法[M].廣州:華南理工大學(xué)出版社,2007:165-173.

      [4]王治紅,李智,等.塔河一號聯(lián)合站天然氣處理裝置參數(shù)優(yōu)化研究[J].石油與天然氣化工,2013,46(6):565.

      [5]位雅莉.天然氣液化工藝模擬與分析[D].四川.西南石油大學(xué),2004.

      [6]馬國光,吳曉南,等.液化天然氣技術(shù)[M]北京:石油工業(yè)出版社.2012.26-30.

      [7]《石油和化工工程設(shè)計工作手冊》編委會.油田地面工程設(shè)計[M]北京:中國石油大學(xué)出版社,2010:433-491.

      [8]中國石化集團上海工程有限公司.化工工藝設(shè)計手冊[M].上冊.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009.

      [9]四川石油管理局.天然氣工程手冊[M].上冊.北京:石油工業(yè)出版社,1984.

      [10]顧安忠,魯雪生.液化天然氣技術(shù)手冊[M].北京:機械工業(yè)出版社,2010:474-484.

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