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      IVF-ET 前使用脫氫表雄酮對(duì)卵巢儲(chǔ)備功能低下患者妊娠結(jié)局影響的系統(tǒng)評(píng)估

      2015-12-24 03:28:36董娟徐望明董蘭解美婷陳明明
      生殖醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期
      關(guān)鍵詞:異質(zhì)性口服服用

      董娟,徐望明,董蘭,解美婷,陳明明

      (武漢大學(xué)人民醫(yī)院生殖中心,武漢 430000)

      卵巢儲(chǔ)備功能是指卵巢皮質(zhì)形成可受精的卵母細(xì)胞的能力,主要由卵巢內(nèi)的竇卵泡數(shù)目及其質(zhì)量決定。隨著當(dāng)今社會(huì)及就業(yè)壓力的加大,女性的生育年齡不斷推后,卵巢儲(chǔ)備功能低下(DOR)成為影響女性成功妊娠的一個(gè)重要因素。同樣DOR 患者在進(jìn)行IVF助孕時(shí),其臨床妊娠率不高也是目前一大難題。研究表明,DOR 患者在體外受精中占9%~24%[1]。近年來,隨著脫氫表雄酮(DHEA)在生殖領(lǐng)域應(yīng)用的研究不斷增多。在輔助生殖技術(shù)中,聯(lián)合應(yīng)用DHEA 對(duì)改善DOR 患者妊娠結(jié)局的研究也不斷增多,Yeung等[2]通過一項(xiàng)隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn),指出DHEA 能夠顯著增加基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(AFC),改善卵巢儲(chǔ)備功能。另有眾多學(xué)者[3-4]認(rèn)為口服DHEA 能提高卵巢對(duì)促性腺激素(Gn)的敏感性,可以改善卵巢的反應(yīng)性,臨床妊娠率也高于不服用者。也有學(xué)者[5-6]提出不同的意見,即:卵巢低反應(yīng)患者口服DHEA 預(yù)治療不能提高臨床妊娠率及活產(chǎn)率。為探討DHEA 能否有效的改善DOR患者的妊娠結(jié)局,本文采用Meta分析對(duì)目前已經(jīng)發(fā)表并且質(zhì)量相對(duì)較高的文獻(xiàn)進(jìn)行分析,比較在進(jìn)入IVF周期前,DOR 患者聯(lián)合口服DHEA 與不服用或者服用安慰劑患者在妊娠結(jié)局上的差異性,進(jìn)而來評(píng)價(jià)DHEA 的預(yù)處理,對(duì)改善DOR 患者妊娠結(jié)局的有效性。

      資料與方法

      一、檢索策略

      計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬方、維普等中文數(shù)據(jù)庫(kù)及PUBMED、CBMDISC、MEDLINE、Elsevier等英文數(shù)據(jù)庫(kù)中的文獻(xiàn)。檢索截止時(shí)間2014年10月,中文檢索詞為:脫氫表雄酮;體外受精,卵巢低反應(yīng),隨機(jī),對(duì)照;英文檢索詞為:dehydroepiandrosterone(DHEA),Diminished ovarian reserve,IVF,randomization,control。文獻(xiàn)檢索策略采用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)檢索系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)鍵詞檢索。

      二、文獻(xiàn)篩選和資料提取及質(zhì)量評(píng)價(jià)

      1.文獻(xiàn)篩選和資料提取:由2名評(píng)價(jià)者獨(dú)立瀏覽文獻(xiàn)題目及摘要、選擇相關(guān)文獻(xiàn)、提取資料并交叉核對(duì),意見不一致時(shí)通過討論或征求第3名評(píng)價(jià)者意見解決。提取的資料包括一般資料、方法學(xué)、基線情況、干預(yù)措施、分析方法及研究結(jié)果。

      2.文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià):質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參考Cochrane library有關(guān)質(zhì)量評(píng)價(jià)的要求標(biāo)準(zhǔn),包括以下6 條:(1)隨機(jī)方法是否正確;(2)分配是否做到隱藏;(3)是否采用盲法;(4)基線是否具有均衡性;(5)有無失訪、退出,失訪率是否超過20%;(6)如有失訪和退出,兩組失訪人數(shù)是否均衡,是否采用ITT(intention to treat)分析。將納入的文獻(xiàn)按以上標(biāo)準(zhǔn)分為A、B、C 三級(jí),其中完全滿足以上標(biāo)準(zhǔn),發(fā)生各種偏倚的可能性最小,為A 級(jí);部分滿足上述標(biāo)準(zhǔn),發(fā)生偏倚的可能性為中度,為B 級(jí);完全不滿足以上標(biāo)準(zhǔn),發(fā)生各種偏倚的可能性為高度,為C級(jí)。

      三、納入標(biāo)準(zhǔn)

      1.研究類型:納入2014年10月之前已經(jīng)完成并已經(jīng)發(fā)表的有關(guān)DHEA 在輔助生殖技術(shù)中改善DOR 患者妊娠結(jié)局的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)及回顧性研究,文種限制在中文及英文。

      2.研究對(duì)象:因DOR 行IVF-ET 的不孕女性,納入女性的年齡,不孕年限無顯著性差異。

      3.干預(yù)措施:研究組在促排卵進(jìn)入周期前先口服DHEA,治療劑量及療程不限,對(duì)照組不予以處理或者口服安慰劑。所有入選患者采用標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)方案、短方案或者拮抗劑方案,達(dá)到降調(diào)標(biāo)準(zhǔn)后給予Gn,當(dāng)主 導(dǎo) 卵 泡>18 mm 時(shí),給 予HCG 5 000-10 000IU/L 刺激,24~36h取卵,根據(jù)男方的精液情況,選擇IVF/ICSI受精方式,取卵后第2~3 天進(jìn)行胚胎移植,后期繼續(xù)黃體支持,在移植后第12天左右檢測(cè)血β-HCG≥10IU/L即為生化妊娠,移植后第30天超聲提示可見孕囊、胚芽及胎心搏動(dòng)則為臨床妊娠。

      四、排除標(biāo)準(zhǔn)

      1.數(shù)據(jù)無法利用的文獻(xiàn)

      2.會(huì)議報(bào)告、綜述、指南

      3.重復(fù)報(bào)道及重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)

      4.曾接受雄激素或DHEA 治療

      (2)堅(jiān)持先有實(shí)踐,后有立法規(guī)范。堅(jiān)持問題導(dǎo)向和有效實(shí)用原則,出臺(tái)有關(guān)法律法規(guī)應(yīng)有針對(duì)性,避免大而全、空而不實(shí)。在立法條件尚不成熟的情況下,可以考慮通過政府部門發(fā)布具體行業(yè)指南加以引導(dǎo),規(guī)范發(fā)展,為立法積累經(jīng)驗(yàn)和依據(jù)。積極學(xué)習(xí)借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家人工智能立法經(jīng)驗(yàn),但決不能照抄照搬。各國(guó)國(guó)情不同、文化傳統(tǒng)不同,對(duì)待人工智能態(tài)度并不相同,采取的法律實(shí)踐不同。對(duì)此,應(yīng)結(jié)合我國(guó)實(shí)情,制定相關(guān)法律規(guī)范,指導(dǎo)和規(guī)范人工智能技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用。

      5.男性重度少、弱、畸精子癥

      6.子宮內(nèi)膜異位癥、生殖器畸形、高泌乳素血癥和多囊卵巢綜合征及其他內(nèi)分泌疾病

      五、測(cè)量指標(biāo)

      1.主要指標(biāo):臨床妊娠率

      2.次要指標(biāo):HCG 日E2值、HCG 日子宮內(nèi)膜厚度、Gn總用量、獲卵數(shù)、移植胚胎數(shù)、周期取消率

      六、統(tǒng)計(jì)分析

      本研究采用RevMan 5.1軟件。所有評(píng)價(jià)指標(biāo)都給出95%CI,檢驗(yàn)水準(zhǔn)取α=0.05。文獻(xiàn)間異質(zhì)性檢驗(yàn)用卡方檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)采用I2判斷異質(zhì)性,當(dāng)I2>50% 時(shí),認(rèn)為納入研究間存在較大異質(zhì)性。對(duì)無異質(zhì)性的數(shù)據(jù)采用固定效應(yīng)模型;有異質(zhì)性者,分析異質(zhì)性產(chǎn)生的原因,并用亞組分析和敏感性分析處理,對(duì)無法消除異質(zhì)性的文獻(xiàn)用隨機(jī)效應(yīng)模型合并分析或僅作描述性分析。

      結(jié) 果

      一、檢索結(jié)果及方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

      計(jì)算機(jī)檢索中英文相關(guān)文獻(xiàn)共250篇,經(jīng)閱讀題目及摘要,初篩出31篇文獻(xiàn),然后查找全文及閱讀全文,排除26篇文獻(xiàn),其中不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的有16篇,自身對(duì)照研究的有5篇,重復(fù)發(fā)表的有1篇,數(shù)據(jù)不可用的有2篇,回顧性對(duì)照研究2篇,最后共納入RCT 5篇,共532名患者。納入研究的一般情況及方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果見表1和表2。

      二、統(tǒng)計(jì)分析主要指標(biāo)

      臨床妊娠率:4項(xiàng)研究報(bào)道了臨床妊娠率,各項(xiàng)研究間經(jīng)檢驗(yàn)不存在異質(zhì)性(P=0.25;I2=26%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,其結(jié)果為:口服DHEA 組患者與未服用組患者臨床妊娠率有差異,但差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=1.32,95%CI(0.91,1.90),P=0.14](圖1),口服DHEA 不能提高臨床妊娠率,同時(shí)分析漏斗圖不對(duì)稱,存在發(fā)表偏移(圖2)。

      表1 納入研究基本情況比較

      表2 納入研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)

      三、統(tǒng)計(jì)分析次要指標(biāo)

      2.HCG 日子宮內(nèi)膜厚度(mm):4 項(xiàng)研究報(bào)道了HCG 日子宮內(nèi)膜厚度,各項(xiàng)研究間經(jīng)檢驗(yàn)存在異質(zhì)性(P<0.0001;I2=87%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,其結(jié)果為:口服DHEA 組患者與未服用組患者HCG 日內(nèi)膜厚度差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=0.77,95%CI(-0.35,1.89),P=0.18](圖5)。研究間的異質(zhì)性可能與納入樣本量少有關(guān),并且漏斗圖分析存在發(fā)表偏倚。

      圖1 口服DHEA 組與對(duì)照組臨床妊娠率的比較

      圖2 口服DHEA 組與對(duì)照組臨床妊娠率漏斗圖

      圖3 口服DHEA組與對(duì)照組HCG日E2值的比較

      圖4 口服DHEA組與對(duì)照組HCG日E2 值漏斗圖

      圖5 口服DHEA組與對(duì)照組HCG日子宮內(nèi)膜厚度的比較

      3.Gn總用量:4項(xiàng)研究均報(bào)道了Gn總用量,各項(xiàng)研究間經(jīng)檢驗(yàn)存在異質(zhì)性(P<0.00001;I2=93%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,其結(jié)果為:口服DHEA 組患者與未服用組患者Gn總用量差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-528.58,95%CI(-992.59,-64.56),P=0.03](圖6),口服DHEA 組Gn 總用量明顯低于對(duì)照組。各項(xiàng)研究間異質(zhì)性較大的原因可能是超促排卵方案存在差異。

      4.獲卵數(shù):5項(xiàng)研究均報(bào)道了獲卵數(shù),各項(xiàng)研究間經(jīng)檢驗(yàn)存在異質(zhì)性(P=0.001;I2=78%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,其結(jié)果為:口服DHEA 組患者與未服用組患者獲卵數(shù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=1.27,95%CI(0.26,2.29),P=0.01](圖7),口服DHEA 組獲卵數(shù)明顯高于對(duì)照組。異質(zhì)性的原因可能與納入文獻(xiàn)質(zhì)量有關(guān),偏倚分析漏斗圖表現(xiàn)不對(duì)稱,存在發(fā)表偏倚(圖8)。

      5.移植胚胎數(shù):4項(xiàng)研究報(bào)道了移植胚胎數(shù),各項(xiàng) 研 究 間 經(jīng) 檢 驗(yàn) 存 在 異 質(zhì) 性(P <0.00001;I2=89%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,其結(jié)果為:口服DHEA 組患者與未服用組患者移植胚胎數(shù)差 異 不 具 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義[MD =0.32,95%CI(-0.23,0.87),P=0.26](圖9)。各項(xiàng)研究間的異質(zhì)性可能是種族人群的差異,對(duì)超促排卵藥物反應(yīng)的差異性,漏斗圖表現(xiàn)不對(duì)稱,存在發(fā)表偏倚。

      6.周期取消率:3項(xiàng)研究報(bào)道了周期取消率,各項(xiàng) 研 究 間 經(jīng) 檢 驗(yàn) 不 存 在 異 質(zhì) 性(P =0.32;I2=13%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,其結(jié)果為:口服DHEA 組患者與未服用組患者周期取消率有差異,但差 異 不 具 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義[RR =0.64,95%CI(0.38,1.09),P=0.10](圖10),漏斗圖分析表現(xiàn)不 對(duì)稱,存在發(fā)表偏倚。

      圖6 口服DHEA 組與對(duì)照組Gn總用量的比較

      圖7 口服DHEA 組與對(duì)照組獲卵數(shù)的比較

      圖8 口服DHEA 組與對(duì)照組獲卵數(shù)比較

      圖9 口服DHEA 組與對(duì)照組移植胚胎數(shù)的比較

      圖10 口服DHEA 組與對(duì)照組周期取消率的比較

      討 論

      本研究結(jié)果顯示,DOR 患者進(jìn)入IVF 周期前口服一定劑量的DHEA 較不服用或者服用安慰劑者周期獲卵數(shù)增加,Gn 總用量減少并且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是臨床妊娠率沒有提高(P=0.14)。DHEA 是人體血循環(huán)中含量最豐富的甾體物質(zhì),具有弱雄激素作用,在外周組織主要轉(zhuǎn)化為睪酮和雌二醇發(fā)揮間接生物效應(yīng)。DHEA 在血循環(huán)中的含量隨年齡的增長(zhǎng)不斷下降,20~30歲其濃度達(dá)到最高值,30歲以后不斷下降,到80歲時(shí)達(dá)到最低值[12]。DHEA 是卵泡內(nèi)類固醇激素合成的重要前體激素,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及代謝、免疫、血管、血脂等方面也有作用,賈悅等[13]總結(jié)出DHEA也可能具有改善骨質(zhì)代謝、預(yù)防骨質(zhì)疏松的作用。但是其具體的生理作用及在卵巢中的作用機(jī)制到目前為止還未闡明。Casson等[3]首次將DHEA 應(yīng)用到生殖領(lǐng)域,創(chuàng)新性地開展了在輔助生殖技術(shù)中聯(lián)合 應(yīng) 用DHEA。隨 后Barad 等[14]連 續(xù) 幾 年 對(duì)DHEA 在生殖領(lǐng)域的作用進(jìn)行研究,認(rèn)為DHEA能提高受精卵母細(xì)胞數(shù)及胚胎數(shù),并且能夠提高卵母細(xì)胞和胚胎的質(zhì)量。之后進(jìn)行的一項(xiàng)大樣本的病例對(duì)照研究[15]結(jié)果顯示:在DOR 患者中聯(lián)合應(yīng)用DHEA 組的臨床妊娠率較對(duì)照組顯著升高(P<0.05),周期取消率及流產(chǎn)率較對(duì)照組降低(P>0.05)。王雅琴等[16]也提出對(duì)卵巢反應(yīng)不良行試管助孕患者額外補(bǔ)充雄激素或其調(diào)節(jié)劑能夠提高臨床妊娠率、減少Gn 用量,有益于妊娠結(jié)局。然而,Bosdou等[5]對(duì)雄激素及其調(diào)節(jié)劑在卵巢低反應(yīng)患者中的應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)性評(píng)價(jià)并指出,睪酮透皮貼劑可以提高卵巢低反應(yīng)患者的妊娠結(jié)局,但是DHEA 預(yù)處理與妊娠結(jié)局無關(guān)。本研究納入的文獻(xiàn)均為近幾年的報(bào)道,獲得的結(jié)果與Bosdou 等[5]的研究結(jié)果基本一致。DHEA 不能提高DOR 患者的臨床妊娠率,但是在一定程度上可以提高DOR患者的卵巢反應(yīng)性,相比對(duì)照組表現(xiàn)為促排卵藥物使用總量減少(P=0.03),獲卵數(shù)增多(P=0.01)。

      目前一項(xiàng)對(duì)全球45個(gè)國(guó)家的196個(gè)IVF 中心的調(diào)查指出,有超過四分之一(25.8%)的生殖中心在進(jìn)入IVF周期前聯(lián)合使用DHEA 并且有一定的效果[17]。在國(guó)外DHEA 作為絕經(jīng)后婦女激素替代治療輔助用藥已廣泛用于臨床,在美國(guó)DHEA 已經(jīng)作為保健品進(jìn)入食品市場(chǎng)[18]。目前有關(guān)服用DHEA 的副反應(yīng)報(bào)道比較少,主要表現(xiàn)為痤瘡、面部毛發(fā)生長(zhǎng)、聲音低沉等體征[19]。另外有文獻(xiàn)指出DHEA 作為類固醇激素的前體,其可能增加雌激素或者雄激素依賴的惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)[20],但迄今缺少此類報(bào)道。在服用DHEA 的時(shí)間上,美國(guó)紐約的人類生殖中心建議[21],DOR 患者應(yīng)至少服用DHEA 6周,年輕者可適當(dāng)延長(zhǎng)。但是目前仍缺乏相關(guān)RCT 數(shù)據(jù)來確定臨床上使用DHEA 的劑量及持續(xù)時(shí)間。本項(xiàng)研究所納入的文獻(xiàn)中,DHEA 使用劑量均為75mg/d,無不良反應(yīng),用藥持續(xù)時(shí)間上有差異,但均超過6周。雖然本研究指出,口服一定劑量的DHEA 較不服用或者服用安慰劑者臨床妊娠率沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但由于納入的研究比較少、樣本量不大、未控制混雜因素對(duì)結(jié)局的影響,所以需要進(jìn)一步的研究來證實(shí)結(jié)論。在本項(xiàng)研究所納入的文獻(xiàn)中,有多個(gè)次要指標(biāo)出現(xiàn)很大的異質(zhì)性,其原因可能是納入樣本之間存在差異,如:種族人群的差異;另外在促排卵方案的選擇及DHEA 預(yù)處理的時(shí)間上也存在差異,從而導(dǎo)致本系統(tǒng)性評(píng)價(jià)結(jié)論的合理性存在質(zhì)疑??紤]到相關(guān)的隨機(jī)對(duì)照研究甚少,再進(jìn)行臨床異質(zhì)性的調(diào)查意義也將不大。另外就目前獲得的一些文獻(xiàn)數(shù)據(jù)分析,部分文獻(xiàn)[3-4]提示DOR 患者服用DHEA 有一定的療效,部分文獻(xiàn)[5-6]提示DOR 患者服用DHEA 沒有改善妊娠結(jié)局,本Meta分析研究結(jié)果提示DHEA 輔助治療可以改善卵巢儲(chǔ)備功能,提高DOR 患者的卵巢反應(yīng)性,但是沒有改善IVF-ET 的臨床妊娠率。通過一些分析,我們發(fā)現(xiàn)本研究存在發(fā)表偏倚,所以DHEA 輔助治療能否改善IVF-ET 的妊娠結(jié)局有待進(jìn)一步研究。因此,建議可以在一定程度上鼓勵(lì)DOR 患者服用DHEA,并且進(jìn)行大樣本、高質(zhì)量的、多中心的隨機(jī)化前瞻性對(duì)照研究,進(jìn)而不斷補(bǔ)充有關(guān)DHEA 在DOR 患者應(yīng)用中的妊娠結(jié)局、成本效益、不良反應(yīng)及安全性的RCT 數(shù)據(jù),來解答DHEA 最終能否提高IVF-ET 的妊娠結(jié)局這個(gè)疑問。

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