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      醬油中甜蜜素應(yīng)用氣相色譜法含量測定研究

      2015-12-25 02:02:42王少偉
      現(xiàn)代食品 2015年19期
      關(guān)鍵詞:冰浴比色正己烷

      ◎王少偉

      (江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院,江蘇 南京 210008)

      甜蜜素是一種用來增強食品甜度的化學(xué)調(diào)味劑,也被稱之為C6H12NaO3S環(huán)己基氨基磺酸鈉。甜蜜素甜度是糖精的1/30,口感好,價格低廉,所以在飲料、糕點等食品生產(chǎn)過程中廣泛應(yīng)用。但過量甜蜜素會對人體造成傷害。因此國家標(biāo)準(zhǔn)GB2760-2007對甜味劑進(jìn)行了明確限定,醬油中不能檢測出甜蜜素的存在。

      1 檢測材料及方法的分析

      1.1 儀器及試劑的分析

      檢測儀器:島津GC2010并帶有FID檢測器;GCsoluthion工作站;Aoc-20i自動進(jìn)樣器;TG16-Ⅱ型高速離心機(jī)。運用到的試劑:正己烷;氯化鈉;亞硝酸鈉;濃硫酸(上述試劑的標(biāo)準(zhǔn)為分析純)以及RO水。配置標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)實現(xiàn):用RO水配置成10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)的儲備溶液。

      1.2 色譜中的條件分析

      氣相色譜柱在檢測的過程中主要采用了島津公司的RTX-WAX毛細(xì)管色譜柱,模厚度為30m×0.25um×0.25rm,進(jìn)樣時的溫度應(yīng)該到達(dá)200℃,實行分流進(jìn)樣的處理技術(shù),分流比應(yīng)該保持為10:1的比例。在進(jìn)氣處理的過程中,氮氣流速應(yīng)該為40 ml/min;空氣流速為300 ml/min;氫氣流速為30 ml/min,從而保證檢測的有效進(jìn)行。

      1.3 測試中標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

      稱取1.000g的固體甜蜜素作為樣品,將其放置在100 mL容量瓶的水溶液中。放置結(jié)束之后要在這一溶液中分別吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別為0.2、0.4、0.6、0.8以及1.0 mL的溶液,放置在100 mL帶塞比色管之中,然后放入蒸餾水,直到20 mL為止,并將取出的溶液進(jìn)行混合放在冰浴之中。然后按照一定的順序,向各個試管中加入5 mL的亞硝酸溶液以及硫酸溶液,搖勻放在冰浴中等待30分鐘,一定要注意經(jīng)常對試劑進(jìn)行晃動。30分鐘結(jié)束之后,要準(zhǔn)確加入10mL的正己烷以及5g的氯化鈉,放置于渦旋混合器中振動1分鐘,分層之后取出0.2L的樣品進(jìn)行氣相色譜的分析。

      1.4 樣品的處理分析

      樣品處理過程中,首先稱取10.0g樣品放置在燒杯中,然后加水定容到100ml,搖晃均勻后再取20 mL溶液,與100 mL帶比色管溶液進(jìn)行融合,放置在冰浴中。按照測試曲線的制作標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)搖勻后的試劑在漩渦混合器中振動結(jié)束后,將其移入到50 mL的離心管中,以4000 r/min的離心速度旋轉(zhuǎn)十分鐘,再用吸管取出上層的正己烷,進(jìn)行色譜的對比及分析。

      2 樣品的處理及改進(jìn)

      2.1 樣品處理的優(yōu)化分析

      通過GB/T5009.97-2003中樣品處理方式分析,試驗過程中,首先要準(zhǔn)確稱取20.0g的樣品并放置于100 mL的帶塞比色管,置于冰浴中。然后按照順序依次加入5mL亞硝酸鈉溶液50g/L,硫酸溶液100g/L,搖勻后在冰浴中存放30分鐘,要經(jīng)常搖動。加入10 mL的正己烷以及5 g的氯化鈉搖勻,要注意搖動的次數(shù)不少于80次,等靜置之后吸出上層正己烷于10 mL帶比離心管中進(jìn)行分離處理,然后進(jìn)行氣相色譜對比分析。在實際技術(shù)應(yīng)用過程中,樣品處理時會出現(xiàn)大量氣泡,在靜置結(jié)束后其乳化現(xiàn)象會十分嚴(yán)重,并不能及時分離出正己烷層。所以,實驗中采用了1.4樣品前處理技術(shù),在減少樣品量以及試劑用量基礎(chǔ)上,通過離心技術(shù)就不用在對正己烷中的環(huán)己醇亞硝酸進(jìn)行離心處理,簡化了技術(shù)處理的過程。樣品處理之前,如果采用液體的樣品進(jìn)行分析,其結(jié)構(gòu)可以通過表1所示。通過對其回收率的分析,可以發(fā)現(xiàn)存在68%~80%的范圍內(nèi),所以檢測結(jié)果并不十分的滿意。

      表1 20g樣至100mL比色管的分析

      2.2 線性圖的分析

      在現(xiàn)階段檢測技術(shù)應(yīng)用的過程中,毛細(xì)管柱的使用較為普遍,其分離效果也相對較好。而且,在試驗的過程中還發(fā)現(xiàn),在恒溫的條件之下,正己烷溶液與甜蜜素的保留時間極為相近,溶劑峰與甜蜜素峰的分離度不好。

      3 結(jié)語

      在以往甜蜜素檢驗的過程中,存在著樣品腐化嚴(yán)重、不易分離等現(xiàn)象,嚴(yán)重的影響了甜蜜素含量測量的準(zhǔn)確性。因此,在現(xiàn)階段檢測技術(shù)優(yōu)化過程中,應(yīng)該建立科學(xué)化的監(jiān)測理念,從而為甜蜜素的測定提供科學(xué)化的依據(jù)。

      [1]洪曉峰.氣相色譜法測定醬油中甜蜜素含量的探討[J].福建分析測試,2012(2).

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