黃天斌 李加偉 黃 超
(廣西梧州市紅十字會醫(yī)院頭頸外科,梧州市 543002)
放射治療仍是目前臨床治療鼻咽癌的首選。隨著對鼻咽癌診斷和治療水平的提高,患者生存率得到提升,使放療后出現(xiàn)第二原發(fā)性惡性腫瘤的患者亦隨之增多,舌癌是發(fā)生在其臨近放射野的一個常見癌,其發(fā)病率高[1]?,F(xiàn)回顧分析1993~2008年我院收治的29例鼻咽癌放療后的第二原發(fā)舌癌患者的生存及生活狀況,以探討其臨床特點及預(yù)后因素,便于評價其治療效果,為臨床工作提供更好的指導(dǎo)價值。
1.1 臨床資料 選取我院1993~2008年收治的鼻咽癌放療后第二原發(fā)舌癌患者29例,均經(jīng)腫瘤病理證實為舌鱗癌,診斷符合Warren和Gates的多重復(fù)癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:每個腫瘤均為惡性;每個腫瘤在解剖部位或組織學(xué)上是獨立的;排除轉(zhuǎn)移。本組病例男21例,女8例,男女之比為2.6∶1,舌癌發(fā)病時年齡33~78歲,平均年齡55歲。鼻咽癌病理診斷均為低分化鱗癌,舌癌為分化程度不同的鱗癌(Ⅰ級20例、Ⅱ級7例、Ⅲ級2例),兩者確診時間間隔11~278個月,中位時間78個月,其中時間間隔<5年10例,≥5年19例。按2002年UICC分期標(biāo)準(zhǔn),T1 5例,T2 15例,T3 7例,T4 2例;N0 26例,N1 2例,N2 1例;Ⅰ期5例,Ⅱ期14例,Ⅲ期8例,Ⅳ期2例。
1.2 治療方法 鼻咽癌治療均行根治性放療,使用60Co或直線加速器,鼻咽部放療劑量66~76 Gy,區(qū)域淋巴結(jié)放療劑量50~70 Gy,放療后定期隨訪。隨訪中確診為第二原發(fā)舌鱗癌患者29例,放療結(jié)束到第二原發(fā)舌鱗癌確診的時間間隔為6個月至28年,中位時間69個月。第二原發(fā)舌鱗癌的治療方法:①手術(shù)治療組17例,其中舌部分或半舌切除術(shù)10例,半舌切除術(shù)+上半頸清掃4例,半舌切除+全頸清掃術(shù)2例,舌大部分切除+舌重建修復(fù)+全頸清掃術(shù)1例,包括單純手術(shù)治療14例,術(shù)前誘導(dǎo)化療1例,手術(shù)加術(shù)后放療1例,手術(shù)加術(shù)后放化療1例。②放療加化療組7例,原發(fā)灶放療劑量50~60 Gy,區(qū)域淋巴結(jié)均未行放療,行順鉑(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)方案化療2~4個療程。③姑息治療組4例,化療(DDP+5Fu)輔以中藥。④確診后放棄治療1例(為T4N2患者),于就診后7個月后死亡。本組病人治療后均進行隨訪,失訪2例,失訪率6.90%,失訪者Ⅱ期1例、Ⅲ期1例,失訪按末次隨訪日死亡計。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPASS 13.0統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
本手術(shù)組3例患者術(shù)后病理檢查頸部淋巴結(jié)陽性,其中1例為臨床分期N0,2例為臨床分期N1,而臨床分期T4N2的1例患者放棄治療,另1例患者術(shù)后5個月隨訪出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)。本組總的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為13.79%(4/29)。29例患者隨訪3年、5年的生存比率分別為51.7%(15/29)和37.9%(11/29)。其中患者之間不同的性別、第二原發(fā)癌發(fā)病的年齡和兩癌發(fā)病的間隔時間對預(yù)后均無顯著的影響(P>0.05),差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而不同的第二原發(fā)癌TNM分期及其治療方式對其預(yù)后有重要的影響(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
表1 29例鼻咽癌放療后第二原發(fā)舌癌患者不同臨床因素對生存率的影響
3.1 第二原發(fā)癌的現(xiàn)狀 腫瘤病人患第二原發(fā)癌的機會是正常人的11倍[3],這可能與腫瘤病人穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境的機制衰退,對外界和內(nèi)在刺激適應(yīng)性降低,容易接受致癌因素作用有關(guān)。隨著大量癌癥患者的生存期延長,以及人們對重復(fù)癌認識的提高,重復(fù)癌的確診率逐漸提高。研究認為,50歲前后為重復(fù)癌的高發(fā)年齡[4],與腫瘤高發(fā)年齡相似。關(guān)于引發(fā)重復(fù)癌的病因至今不明,一般認為環(huán)境因素如各種理化因素和生物學(xué)因素等起重要作用,不容忽視的是醫(yī)源性因素如放療、化療等副作用的致癌性已日益受到重視,大劑量放射線治療既可治癌,又可致癌[5],個體易感性、免疫缺陷和遺傳缺陷等自身因素也起一定作用。
3.2 鼻咽癌放療后第二原發(fā)舌癌的臨床特點 文獻資料對于頭頸部鱗癌治療后發(fā)生第二原發(fā)口腔鱗癌的發(fā)病率為3% ~7%[6],而鼻咽癌放療后發(fā)生第二原發(fā)口腔鱗癌主要發(fā)生處在舌部[7]。第一原發(fā)舌癌較多發(fā)生淋巴結(jié),轉(zhuǎn)移率高達40% ~80%[8],而本組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率僅為 13.79%。王順蘭等[9]、孫傳政等[10]對鼻咽癌放療后第二原發(fā)舌癌的報道中也證實其頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率顯著降低,考慮可能是鼻咽癌頸部放療起到了一定治療和預(yù)防作用。
3.3 第二原發(fā)舌癌的治療與預(yù)后 有報道第一原發(fā)性舌癌的 5 年生存率為 53.9% ~ 78.5%[8],本組病例3、5年的生存比率分別為51.7%和37.9%,預(yù)后明顯差于第一原發(fā)性舌癌。本組研究顯示,不同的第二原發(fā)癌TNM分期及其治療方式是影響第二原發(fā)舌癌預(yù)后的因素。結(jié)果顯示手術(shù)治療(包括手術(shù)為主的綜合治療)效果好,3、5 年生存率可達 70.6%、52.9%,較非手術(shù)治療組預(yù)后好。筆者認為鼻咽癌放療后第二原發(fā)舌癌行手術(shù)或手術(shù)治療為主的綜合治療可提高生存率。單純放化療效果差,考慮曾經(jīng)放射治療的區(qū)域會發(fā)生毛細血管閉塞、局部纖維組織增生甚至瘢痕化改變,影響血液流通和射線的穿透.發(fā)生于該區(qū)域的第二原發(fā)舌癌對化療和放療敏感度差,從而影響療效。
綜上所述,提示在鼻咽癌放療隨訪中,要多注意第二原發(fā)舌癌的可能,爭取早發(fā)現(xiàn)、早診斷及早治療。對于已確診的鼻咽癌第二原發(fā)舌癌的患者,提倡手術(shù)治療及包括手術(shù)在內(nèi)的綜合治療,以取到較好的預(yù)后,特別是對于臨床早期患者。對于基礎(chǔ)狀況較差、不能耐受手術(shù)及臨床晚期者,提倡以化療為主的姑息性治療。
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