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      香菇菌富硒液體發(fā)酵及三種胞外酶活性變化

      2015-12-29 06:56:38王艷梅王雅珍李彩霞
      長春師范大學(xué)學(xué)報 2015年6期
      關(guān)鍵詞:菌絲體發(fā)酵液香菇

      王艷梅,吳 艷,王雅珍,李彩霞

      (1.黑龍江工業(yè)學(xué)院環(huán)境工程系,黑龍江雞西158100;2.江蘇宿遷經(jīng)貿(mào)高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院社會服務(wù)系,江蘇沭陽223600)

      硒是人體必需微量元素,是GSHPx(谷胱甘肽過氧化物酶)和TrxR(硫氧還蛋白還原酶)等含硒酶重要組成部分[1],具有提高人體機體免疫能力、抗腫瘤、緩解體內(nèi)重金屬蓄積、抗衰老和防止心腦血管疾病等活性[2]。人體只能從食物中獲取硒,從谷物和蔬菜攝入硒占總量的85%左右。我國72%地區(qū)為不同程度缺硒區(qū),低硒地帶造成農(nóng)產(chǎn)品硒含量低,使當?shù)鼐用裆攀澄鴶z入量遠低于中國營養(yǎng)學(xué)會推薦硒攝入量最低值50μg·d-1,因此提高日常食品硒含量尤為重要。有機硒比無機硒具有較高生物活性和較低毒性,成為當今研究熱點[3]。香菇菌絲體對無機硒有較強富集和轉(zhuǎn)化作用[4],香菇又具有增強免疫力、抗腫瘤、降血脂、抗血栓、健胃保肝、預(yù)防佝僂病和防治貧血等功能[5],因此,生產(chǎn)研發(fā)富硒香菇對健康飲食有重要意義。

      本文研究香菇菌在添加不同濃度Na2SeO3的發(fā)酵液中,對硒的富集及轉(zhuǎn)化能力,同時檢測發(fā)酵6天后淀粉酶、羧甲基纖維素酶(CMC)、漆酶活性,為藥食同源富硒香菇的開發(fā)利用提供參考。

      1 材料與試劑

      1.1 實驗材料

      香菇菌購于黑龍江五常市東北食用菌研究所。

      1.2 培養(yǎng)基

      (1)斜面種子培養(yǎng)基(PDA) 馬鈴薯浸出液200g·L-1,葡萄糖20g·L-1,瓊脂15 g·L-1,酵母粉 5 g·L-1,pH自然。

      (2)液體種子培養(yǎng)基 馬鈴薯浸出液 200g·L-1,葡萄糖 20g·L-1,酵母粉 5 g·L-1,KH2PO41g·L-1,MgSO4·7H2O,0.5 g·L-1,pH=6.5;(3)搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基:糊精[6]20g·L-1,酵母粉 5 g·L-1,KH2PO41g·L-1,F(xiàn)eSO4[6]0.5 g·L-1,CaCl20.5g·L-1,pH=6.5。

      2 實驗方法

      2.1 香菇菌富硒培養(yǎng)

      2.1.1 種子斜面培養(yǎng)

      PDA瓊脂培養(yǎng)基做好后分裝進試管,120℃、0.12Mpa滅菌30min,趁熱擺斜面;待培養(yǎng)基冷卻至室溫,原種試管中取出約1cm2菌絲塊接種于斜面培養(yǎng)基,置25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12d,4℃低溫保藏。

      2.1.2 菌種活化

      取4℃保藏的菌種斜面,25℃培養(yǎng)箱活化12h。

      2.1.3 液體種子培養(yǎng)

      從以活化好的香菇試管菌中1cm2接入80mL(500mL三角瓶)分別含有Na2SeO3的10、20、30、40、50 μg·mL-1的液體培養(yǎng)基中,25℃、150r·min-1搖床培養(yǎng)6d制備成種子培養(yǎng)液,以不添加Na2SeO3液體培養(yǎng)基為對照。

      2.1.4 液體發(fā)酵培養(yǎng)

      以8%接種量將種子培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接入 100mL(500mL三角瓶)分別含 Na2SeO3的60、70、80、90、100 μg·mL-1液體培養(yǎng)基中,25℃、150 r·min-1搖床6d發(fā)酵培養(yǎng),以不添加Na2SeO3液體培養(yǎng)基為空白對照。

      2.2 香菇菌絲體干生物量及菌球直徑測定

      收集100mL發(fā)酵液菌絲體,5000r·min-1離心10min,蒸餾水洗三次得菌絲體。用移液管取1mL發(fā)酵液,顯微觀察測定,以隨機抽取10個菌球直徑算術(shù)平均值作為菌球直徑[7]。將菌絲體置60℃恒溫真空干燥箱,烘干至恒重,電子天平稱重,即為菌絲體干生物量[8]。

      2.3 樣品有機硒含量測定

      2.3.1 繪制硒標準曲線

      準確稱量2.194g干燥的Na2SeO3,蒸餾水溶解并定容至1L,制備成含硒1g·L-1的標準溶液儲備液。取此儲備液 1mL,加蒸餾水定容至 200 mL,此硒標準應(yīng)用液含硒 5μg·mL-1。分別取0、2、4、6、8、10 mL 硒標準應(yīng)用液,置于125mL分液漏斗中,用水稀釋成40mL,用1:1的HCl調(diào)節(jié)pH2~3,加入EDTA-2Na溶液2mL,再加入3,3,–二氨基聯(lián)苯胺溶液2mL,搖勻。置暗處50min,取出,用10%NaOH 調(diào)節(jié) pH7.0~7.5,準確加10mL甲苯,搖蕩3min,靜置分層,甲苯層置于分光光度計波長420nm處測定其吸光度[9],繪制標準曲線。

      2.3.2 樣品無機硒的去除

      準確稱取烘干菌絲體0.2g,加入pH=8.6三羥甲基氨基甲烷-鹽酸-甘油緩沖溶液,加入適量SiO2充分研磨,顯微鏡檢,待細胞完全破碎后裝入MD34-3500[10]透析袋內(nèi),于去離子水中透析。取透析外液,加入15%(質(zhì)量比)半胱氨酸溶液搖勻靜置,加1~2滴亞甲基藍溶液,30~60s不褪色[11]證明無機硒已除凈。

      2.3.3 樣品有機硒含量測定

      完全轉(zhuǎn)移透析內(nèi)液于錐形瓶中,加入(VHNO3:VHClO4)混合酸5 mL,于可控溫電熱板上加熱,及時補加混酸,當消化至樣液呈無色通明為止。冷卻,消化液轉(zhuǎn)入燒杯,調(diào)pH為7.0,最后將溶液定容到50mL容量瓶中,按2.3.1的方法測樣品有機硒含量。

      2.3.4 樣品總硒含量測定

      準確稱取烘干菌絲體0.2g,按2.3.4方法測總硒含量。

      2.4 三種酶活性測定

      香菇是木腐菌,對多糖物質(zhì)的降解主要依賴纖維素酶和木質(zhì)素酶[12],這些酶活性強弱一定程度上決定菌絲體對培養(yǎng)基物料的生物轉(zhuǎn)化[13],取培養(yǎng)6天發(fā)酵液5mL,于4℃以下以4000 r·min-1離心10min,上清液即為粗酶液[14],漆酶活性測定采用ABTS法[15],淀粉酶、羧甲基纖維素酶活性測定參照回晶的方法進行[16]。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 標準曲線繪制

      以硒標準液濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制硒標曲線如圖1,回歸曲線線性方程為:

      y=0.089x -0.005,回歸系數(shù) R2=0.9966。

      圖1 硒標準曲線

      3.2 不同Na2SeO3濃度對香菇液體種子培養(yǎng)生物量的影響

      表1 不同Na2SeO3濃度對香菇液體種子培養(yǎng)生物量的影響

      從表1可以看出,發(fā)酵液中添加Na2SeO3,無論濃度多大,對液體種子生長都抑制;其中Na2SeO3為30μg·mL-1菌絲體生物量最大,為 0.86 g·50mL-1,Na2SeO3為 10μg·mL-1菌絲球直徑最大,為 0.98mm。

      鏡檢觀察,當Na2SeO3為30μg·mL-1,菌球邊緣菌絲分支細密,菌絲粗壯。綜合菌絲直徑與菌絲干生物量,選

      Na2SeO3為30μg·mL-1液體種子為繼續(xù)發(fā)酵用。

      3.3 發(fā)酵液中添加不同濃度Na2SeO3對香菇菌富硒效果的影響

      表2 不同Na2SeO3濃度對香菇菌液體發(fā)酵富硒效果的影響(X ±SD,n=3)

      從表2中可以看出,添加Na2SeO3對菌絲干生物量、總硒含量、有機硒含量、有機化率都有促進作用,比不添加Na2SeO3相應(yīng)的各量都大??偽恳恢彪SNa2SeO3添加量增大而增大,但在Na2SeO3濃度大于100μg·mL-1時,菌絲干生物量明顯減小,發(fā)酵液稍顯渾濁,菌絲生長受到抑制,有機硒化率也開始降低。所以 90μg·mL-1為最佳添加量。

      3.4 發(fā)酵液添加不同濃度Na2SeO3對香菇菌3種胞外酶活性影響

      從圖2可以看出,發(fā)酵液中添加濃度為60~90μg·mL-1的Na2SeO3,對淀粉酶、羧甲基纖維素酶、漆酶的活性起都起促進作用;當Na2SeO3濃度超過100μg·mL-1時三種酶活性被抑制,小于對照組;在Na2SeO3濃度60~90μg·mL-1三種酶活性先是隨濃度增高而增大,但當在Na2SeO3濃度超過一定范圍時,對三種酶的活性隨濃度增大而降低。其中,Na2SeO3為 90μg·mL-1時,淀粉酶活性最大為 14.7U;Na2SeO3為 80μg·mL-1時,羧甲基纖維素酶活性為18.7U;Na2SeO3為90μg·mL-1時,漆酶活性最大為0.44U。

      4 結(jié)論

      圖2 香菇菌液體發(fā)酵液中添加不同濃度Na2SeO3對3種胞外酶活性影響

      通過實驗可以確定90μg·mL-1的Na2SeO3為最佳添加量,此時總硒含量、有機硒含量分別為183 μg·g-1、108.3 μg·g-1,有機化率為59.2%;此時淀粉酶、漆酶活性活性也達到最大,分別為14.7U、0.44U。綜上可以看出硒元素能促進香菇菌生長發(fā)育,這可能與含硒元素酶的活性有關(guān)。硒在微生物中以含硒酶和硒蛋白的功能形式存在[17],含硒的GPx(谷胱甘肽過氧化物酶)家族催化超氧化物還原,防止細胞膜的氧化損傷;含硒的硫氧還蛋白還原酶(TDR)為細胞生長和分化所必需;硒還以硒代半胱氨酸(Sec)形式存在于甲酸脫氫酶、甘氨酸還原酶、氫化酶等含硒酶的活性中心,并為酶催化活性所必需。香菇菌內(nèi)硒元素含量增加,這些含硒酶活性都可能提高,由此促進了香菇菌的生長發(fā)育。

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