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      四川地區(qū)豬腸外致病性大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性檢測

      2015-12-31 12:31:16袁定勝李金良李思聰李旭廷
      四川畜牧獸醫(yī) 2015年8期
      關(guān)鍵詞:麥康凱豬源氨芐西林

      王 斌 ,袁定勝 ,李金良 ,李思聰 ,李旭廷 *

      (1.四川省畜牧科學(xué)研究院獸藥研究所,四川 成都 610066;2.動物遺傳育種四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610066)

      腸外致病性大腸桿菌(ExPEC)是一類定植于腸道外組織并引起嚴(yán)重感染的大腸桿菌。臨床上可引起人的泌尿系統(tǒng)感染、新生兒腦膜炎、敗血癥、肺炎、心內(nèi)膜炎,家禽的腹膜炎、肉芽腫及豬的敗血癥、肺炎、腦膜炎[1-3]。為了解四川地區(qū)豬源ExPEC的流行情況,筆者對一些臨床病死豬進(jìn)行了ExPEC的分離鑒定,同時(shí)進(jìn)行了藥敏實(shí)驗(yàn),為豬源ExPEC的防控及藥物治療提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。

      1 材料

      1.1 樣本采集 從四川地區(qū)多個豬場采集病死豬的心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、淋巴結(jié)、血液作為病料樣本,置無菌樣品袋中,冰盒保存,12h內(nèi)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)菌分離。

      1.2 試劑、培養(yǎng)基和標(biāo)準(zhǔn)菌株 麥康凱瓊脂、營養(yǎng)肉湯、MH瓊脂、普通營養(yǎng)瓊脂、藥敏紙片購自杭州天和微生物試劑公司;標(biāo)準(zhǔn)菌株:大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)株(ATCC 25922)購自中國獸藥監(jiān)察所。

      1.3 實(shí)驗(yàn)動物 昆明系SPF小鼠,購自四川達(dá)碩生物技術(shù)有限公司。

      2 方法

      2.1 病料接種 無菌切取病變組織和正常組織交界處的小組織塊置肉湯培養(yǎng)基中,37℃下進(jìn)行24 h增菌培養(yǎng)。然后蘸取增菌液劃線于麥康凱瓊脂平板和伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,37℃純化培養(yǎng)24h。

      2.2 菌落形態(tài)特征觀察 伊紅美藍(lán)瓊脂上出現(xiàn)黑色、棕綠色且?guī)в薪饘俜垂獾木浠蛑行暮邳c(diǎn)邊緣呈灰白色的表面光滑的菌落,麥康凱瓊脂上出現(xiàn)典型紅色、粉紅色的光滑菌落;1000×油鏡下檢測為革蘭氏陰性桿菌。符合以上特征的基本判定為大腸桿菌,然后可作進(jìn)一步的分子鑒定。

      2.3 16S rDNA PCR測序鑒定[4]從伊紅美藍(lán)瓊脂或麥康凱瓊脂上挑取純化后的典型單個菌落進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn),擴(kuò)增細(xì)菌16S rDNA基因。引物為通用引物27F(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′)和 1492R(5′-TACGGCTACCTTGTTACGACTT-3′),由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成。PCR反應(yīng)條件:95℃ 5 min,95℃ 1 min、50℃ 1 min、72℃ 2 min(30次循環(huán)),72℃ 8min。PCR產(chǎn)物用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測,預(yù)擴(kuò)增片段1450bp。PCR產(chǎn)物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司純化并測序,序列結(jié)果用NCBI BLAST搜索比對,鑒定標(biāo)準(zhǔn)按照同源性≥97%判定。

      2.4 致病性實(shí)驗(yàn)[5]將鑒定了的ExPEC接種到MH瓊脂平板,經(jīng)37℃ 24h純培養(yǎng),然后用滅菌生理鹽水洗下菌液,調(diào)整渾濁度與0.5麥?zhǔn)媳葷峁埽?×108cfu/mL)相當(dāng),再分別腹腔注射小白鼠(0.2mL/只),每株菌同時(shí)接種3只小鼠,并設(shè)標(biāo)準(zhǔn)株ATCC 25922為對照,觀察分離菌株對小鼠的致病性。

      2.5 藥敏實(shí)驗(yàn) 根據(jù)CLSI(2009)推薦的K-B法檢測分離菌對12種抗菌藥的耐藥性。將純化后的菌落用滅菌生理鹽水制成懸液,調(diào)整菌液渾濁度與0.5麥?zhǔn)媳葷峁芟喈?dāng)。用固定大小的無菌棉拭子蘸取菌懸液,在MH瓊脂平板上均勻涂抹接種,以大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)株ATCC 25922作藥敏實(shí)驗(yàn)質(zhì)控菌。

      3 結(jié)果

      3.1 細(xì)菌分離 從52個豬場采集的210個病料組織中,分離到了麥康凱瓊脂上形態(tài)為典型的紅色、光滑、圓形或水滴狀菌落,伊紅美蘭瓊脂上呈黑色或棕綠色有金屬反光的光滑菌落。經(jīng)16S rDNA PCR鑒定,得出ExPEC共40株,分離率達(dá)19.1%。各個臟器的分離率分別為肺臟32.5%(13/40),淋巴結(jié)22.5%(9/40),肝臟 10%(4/40),心臟 7.5%(3/40),脾臟7.5%(3/40),腎臟 5.0%(2/40),血液 15.0%(6/40)。

      3.2 致病性實(shí)驗(yàn) 40株ExPEC攻毒小鼠后,有10株導(dǎo)致1只小鼠死亡,18株導(dǎo)致2只小鼠死亡,12株導(dǎo)致3只小鼠死亡,平均致死率為68.3%。引起至少2只小鼠死亡的30株菌中,有26株引起小鼠死亡的時(shí)間不超過18h。從死亡小鼠的肺臟、肝臟等器官中也分離到了同種菌。對照組無死亡。

      3.3 藥敏實(shí)驗(yàn) 40株ExPEC中,34株表現(xiàn)為耐6種受試藥物以上的多重耐藥;對四環(huán)素、氨芐西林和卡那霉素耐藥嚴(yán)重,耐藥率大于80%;對氨芐西林/舒巴坦、阿米卡星、頭孢克肟保持較高的敏感性,耐藥率小于20%。藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

      4 討論

      4.1 本試驗(yàn)所采樣的病死豬來源于四川地區(qū)不同規(guī)模的豬場,發(fā)病豬至少包含以下癥狀(高熱、咳喘、關(guān)節(jié)腫大、皮膚發(fā)紅、敗血癥、腦膜炎)之一。在臨床診斷、病理診斷及實(shí)驗(yàn)室診斷中發(fā)現(xiàn),幾乎所有病例都檢測到兩種以上的病原菌混合感染,常見的有鏈球菌、巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌,說明臨床上豬病的感染以多重感染為主。本試驗(yàn)中ExPEC的分離率為19.1%,與曾博等報(bào)道的“2008~2011年西南地區(qū)豬源ExPEC的分離率為18.5%”相似[6],表明豬源ExPEC在四川地區(qū)的流行情況近年比較穩(wěn)定。試驗(yàn)數(shù)據(jù)還顯示,ExPEC在病死豬肺臟里的分離比例最高(32.5%),與徐引弟等[7]報(bào)道的一致。

      表1 ExPEC臨床分離株的耐藥性檢測

      4.2 本次藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,40株ExPEC分離株對四環(huán)素、氨芐西林和卡那霉素的耐藥性最強(qiáng),最可能的原因是這些藥物在獸醫(yī)臨床上已應(yīng)用多年,是長時(shí)間選擇壓力下篩選的必然結(jié)果。分離株對氨芐西林/舒巴坦、阿米卡星、頭孢克肟表現(xiàn)出相對較好的敏感性,與曾博等報(bào)道的結(jié)果一致[6],可能是因?yàn)檫@三種藥物在我國還未批準(zhǔn)用于獸醫(yī)臨床,因而不存在藥物選擇壓力,耐藥性較小。

      4.3 本試驗(yàn)表明,四川地區(qū)豬源ExPEC有一定的流行,肺臟分離率最高,且多具有較強(qiáng)的致病性和多藥耐藥性。臨床上預(yù)防和治療豬ExPEC感染,推薦使用和頭孢克肟一樣同為第三代頭孢的動物專用藥——頭孢噻呋或β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)方制劑——阿莫西林/克拉維酸。

      [1]Russo T A,Johnson J R.Medical and economic im-pact of extraintestinal infections due to Escherichia coli: focus on an increasingly important endemic problem[J].Microbes Infect,2003(5):449-456.

      [2]Tang X,Tan C,Zhang X,et al.Antimicrobial resistances of extraintestinal pathogenic Escherichia coli isolates from swine in China[J].Microb Pathog,2011,50(5):207-212.

      [3]Yang H,Chen S,White D G,et al.Characterization of multiple-antimicrobial-resistantEscherichia coliisolates from diseased chickens and swine in China[J].J Clin Microbiol,2004,42(8):3483-3489.

      [4]Wilson K H,Blitchington R B,Greene R C.Amplification ofbacterial16S ribosomalDNA with polymerase chain reaction[J].J Clin Microbiol,1990,28:1942-1946.

      [5]Johnson J R,Clermont O,Menard M,et al.Experimental mouse lethality of Escherichia coli isolates, in relation to accessory traits, phylogenetic group, and ecological source[J].J Infect Dis,2006,194:1141-1150.

      [6]曾博,王紅寧,鄒立扣,等.西南地區(qū)豬腸外大腸桿菌毒力基因檢測及耐藥性研究[J].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào),2013,35(2):126-129.

      [7]徐引弟,王治方,朱文豪,等.豬腸外致病性大腸桿菌的分離鑒定和藥敏試驗(yàn)[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,40(1):150-153.

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