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      阿奇霉素治療早產(chǎn)兒解脲脲原體感染的療效觀察

      2016-01-11 11:14:19董孝云張璋熊虹
      中國實用醫(yī)藥 2016年1期
      關(guān)鍵詞:阿奇霉素早產(chǎn)兒

      董孝云 張璋 熊虹

      【摘要】 目的 觀察早產(chǎn)兒解脲脲原體(UU) 感染情況及阿奇霉素治療的療效。方法 56例UU感染患兒, 隨機(jī)分為治療組30例和對照組26例, 對照組給予抗感染、營養(yǎng)支持、呼吸支持、早產(chǎn)兒系統(tǒng)管理, 治療組在對照組基礎(chǔ)上給予阿奇霉素治療, 分別行白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、白介素-6 ( IL-6)、白介素-8 ( IL-8) 的檢測, 同時比較兩組患兒支氣管肺發(fā)育不良(BPD)、新生兒持續(xù)性肺動脈高壓(PPHN)及早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜?。≧OP)發(fā)病率, 用氧時間及住院時間。結(jié)果 和對照組相比, 治療組治療14 d后WBC、IL-6及IL-8 呈下降趨勢, BPD發(fā)生率降低, 同時縮短了用氧時間及住院時間(P<0.05)。結(jié)論 UU感染早產(chǎn)兒, 應(yīng)給予早期診斷和應(yīng)用阿奇霉素治療, 可縮短吸氧及住院時間, 值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】 早產(chǎn)兒;解脲脲原體;阿奇霉素

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.091

      UU在早產(chǎn)兒中感染比例逐年增高, 其可促使炎癥細(xì)胞因子表達(dá), 加重炎癥反應(yīng)及干擾炎癥清除, 與早產(chǎn)、低出生體重、支氣管肺發(fā)育不良、慢性肺疾病等多種圍生期疾病有關(guān)[1]。阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素, 為評價其治療早產(chǎn)兒UU感染的效果, 本研究對本院新生兒科收治的UU感染早產(chǎn)兒應(yīng)用阿奇霉素治療, 現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2013年 1 月~2014年12 月本院新生兒科收治的符合要求的288例早產(chǎn)兒 ( 胎齡28~37 周, 日齡1~3 d, 出生體重890~2950 g), 男163 例, 女125例, 要求無嚴(yán)重細(xì)菌感染及窒息史, 母親及患兒均無遺傳代謝及免疫性疾病史。其中診斷為UU感染患兒共 56例( 陽性率19.44%) , 將其隨機(jī)分為治療組(30例)和對照組(26例)。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 治療方法 兩組患兒根據(jù)病情進(jìn)行抗感染、營養(yǎng)支持、呼吸支持、早產(chǎn)兒系統(tǒng)管理,治療組加用阿奇霉素,10 mg/( kg·d), q.d.,治療1周后改為5 mg/( kg·d) q.d.,治療1周。

      1. 3 檢測方法 本研究采用 UU 核酸擴(kuò)增方法進(jìn)行UU-DNA 定量檢測, IL-6、 IL-8 測定均采用放射免疫法。所有病例均于第1、7、14天分別行WBC, 第1、14天行胸片、 IL-6及IL-8的檢測, 并比較患兒BPD、PPHN及ROP的發(fā)病率, 用氧時間及住院時間。

      1. 4 評定標(biāo)準(zhǔn) UU感染的診斷標(biāo)準(zhǔn):2次下氣道分泌物檢測UU -DNA均為陽性者, 同時48 h內(nèi)出現(xiàn)呼吸窘迫癥狀, 伴胸片改變。

      1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 臨床指標(biāo) 兩組第1天WBC、IL -6 、 IL-8比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);第7天組間WBC差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);第14天組間WBC、IL -6、IL-8比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 2 臨床表現(xiàn) 兩組BPD發(fā)病率、用氧時間及住院時間比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組間PPHN、ROP發(fā)病率相比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      3 討論

      UU為生育期婦女生殖道最常見的病原微生物之一 , 早產(chǎn)兒主要通過母嬰傳播感染UU, 本研究288例早產(chǎn)兒, 56例 UU 感染, 陽性率19.44%, 與相關(guān)報道基本一致[2]。

      UU通過影響炎癥前細(xì)胞因子和炎癥因子的表達(dá)平衡, 加重炎性反應(yīng), 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素除具有抗菌作用外還發(fā)揮抗炎效應(yīng)。Farkas B[3]報道解脲脲原體對阿奇霉素的敏感性達(dá)90%, 但對紅霉素的耐藥率達(dá)79%, 77%的解脲脲原體菌株對紅霉素和克林霉素同時耐藥。阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素, 對組織的滲透性強(qiáng), 不良反應(yīng)小。治療組與對照組相比, WBC第1天差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 但第7天復(fù)查WBC, 治療組較對照組降低, 且治療后IL- 6、IL-8亦明顯降低(P<0.05)。30例早產(chǎn)兒阿奇霉素治療期間監(jiān)測肝、腎功能, 均無明顯異常。

      早產(chǎn)兒UU感染會增加BPD的發(fā)病率[4]。早期阿奇霉素治療以清除病原可中斷造成肺部疾病和 BPD 進(jìn)展的炎癥瀑布式反應(yīng)。本研究顯示, 治療組BPD的發(fā)生率、用氧時間及住院時間與對照組比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因此可以將阿奇霉素用于治療UU感染時干預(yù)BPD的治療手段。

      綜上所述, 早產(chǎn)兒炎癥反應(yīng)、BPD與UU感染有關(guān), 早產(chǎn)兒應(yīng)盡早行 UU-DNA 檢測, 并結(jié)合患兒臨床癥狀、血常規(guī)、IL- 6、 IL-8及胸片結(jié)果綜合分析, 給予早期診斷和治療, 可縮短患兒吸氧及住院時間, 值得臨床推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 丁愛軍. 圍產(chǎn)期解脲脲原體感染 . 國外醫(yī)學(xué)(兒科學(xué)分冊), 1998, 25(1): 23-26.

      [2] Hecht JL, Onderdonk A, Delaney M, et al. Characterization of chorioamnionitis in 2nd-trimester C-section placentas and correlation with microorganism recovery from subamniotic tissues. Pediatr Dev Pathol, 2008, 11(1): 15-22.

      [3] Farkas B, Ostorházi E, Pónyai K, et al. Frequency and antibiotic resistance of Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis in genital samples of sexually active individuals. Orvosi hetilap, 2011, 152(42):1698-1702.

      [4] Mercier JC, Hummler H, Durrmeyer X, et al. Inhaled nitric oxide for prevention of bronchopulmonary dysplasia in premature babies (EUNO):a randomised controlled trial. Lancet, 2010, 376(9738): 346-354.

      [收稿日期:2015-08-05]

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