美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)復(fù)方支氣管擴(kuò)張劑Utibron Neohaler（茚達(dá)特羅/格隆溴銨吸入粉）在慢性阻塞性肺疾病（包括慢性支氣管炎和/或肺氣腫）患者中用于呼吸道阻塞的長(zhǎng)期維持治療。但該藥物不能被用于治療哮喘或慢性阻塞性肺疾病的突然癥狀。慢性阻塞性肺疾病是一種進(jìn)展性肺病，它會(huì)使呼吸變得困難，嚴(yán)重時(shí)會(huì)危及生命。在有效性研究中，與單藥（茚達(dá)特羅27.5mcg和格隆溴銨15.6mcg）及安慰劑相比，患者在接受Utibron Neohaler治療12周時(shí)，肺功能得到極好及持續(xù)的改善。與安慰劑相比的肺功能改善，在用藥5分鐘后就可以觀察到，并且這種改善可以持續(xù)12小時(shí)。但FDA表示，Utibron Neohaler不是一款急救藥物。最常見(jiàn)的副作用是喉嚨痛、流鼻涕、高血壓和背部疼痛。