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      度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性

      2016-01-29 19:19:39王利楠遼寧省鞍山市職業(yè)病防治院藥劑科遼寧鞍山114014
      中國醫(yī)藥指南 2016年22期
      關鍵詞:洛西汀舍曲林安全性

      王利楠(遼寧省鞍山市職業(yè)病防治院藥劑科,遼寧 鞍山 114014)

      度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性

      王利楠
      (遼寧省鞍山市職業(yè)病防治院藥劑科,遼寧 鞍山 114014)

      目的 探討度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性。方法 將我院收治的86例老年抑郁癥患者隨機分為兩組。對照組43例采用舍曲林治療,試驗組43例采用度洛西汀治療。比較兩組臨床療效及不良反應的差異。結果 試驗組及對照組治療后HAMD評分顯著下降,比較均具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。而試驗組治療后HAMD評分稍低于對照組,比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05);試驗組頭暈、惡心、失眠及食欲不振的發(fā)生率分別為7.0%、9.3%、4.7%及7.0%,稍低于對照組11.6%、11.6%、7.0%及9.3%,比較無統(tǒng)計學差異(P >0.05)。結論 度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥效果顯著,二者均能夠有效改善患者抑郁狀態(tài),不良反應均較少,進而有效提高患者的生存質(zhì)量及身心健康,值得臨床應用。

      度洛西?。簧崆?;老年抑郁癥;療效;安全

      老年抑郁癥是臨床上常見的精神性疾病,其發(fā)病率較高、易復發(fā),臨床治療較為棘手,其給患者生存質(zhì)量及身心健康帶來不利影響。隨著老齡化的加劇及生活壓力的增加,其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[1]。因此,選擇有效、安全的藥物對老年抑郁癥患者至關重要。本文觀察度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥療效及安全,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:將2012年1月至2014年12月我院收治的86例老年抑郁癥患者隨機分為兩組。試驗組43例,男26例,女17例;年齡61~79歲,平均年齡(65.37±6.43)歲;對照組43例,男28例,女15例;年齡60~78歲,平均年齡(65.58±6.61)歲;患者均符合老年抑郁癥的診斷標準[2];患者無嚴重臟器衰竭;無藥物過敏體質(zhì)者;患者性別、年齡等方面大體一致。

      1.2治療方法:對照組給予曲舍林首次50 mg,口服,每日1次,治療1周后增量至150 mg/d;而試驗組給予度洛西汀60 mg,口服,每日1次。兩組均連續(xù)治療8周為1個療程。

      1.3觀察項目:記錄兩組臨床療效及不良反應情況;臨床療效采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分[3]。

      1.4統(tǒng)計學方法:采用SPSS18.0軟件分析觀察項數(shù)據(jù)。選擇(均數(shù)±標準差)代表計量資料。計數(shù)資料通過χ2檢驗表示。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結 果

      2.1HAMD評分:試驗組治療前(28.6±5.7)、治療后(7.2±2.5)及對照組治療前(28.4±5.4)、治療后(7.5±2.7)HAMD評分顯著下降,比較均具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。而試驗組治療后HAMD評分稍低于對照組,比較無統(tǒng)計學差異(t=0.53,P>0.05)。

      2.2不良反應:試驗組頭暈、惡心、失眠及食欲不振的發(fā)生率分別為7.0%、9.3%、4.7%及7.0%稍低于對照組11.6%、11.6%、7.0%及9.3%,比較無統(tǒng)計學差異(χ2=0.16,P>0.05)。

      3 討 論

      抑郁癥是威脅老年人群健康常見的慢性精神性疾病,目前其發(fā)病機制尚不清楚,與多種神經(jīng)內(nèi)分泌密切相關。30%~65%的老年人群可出現(xiàn)抑郁癥狀[4],由于老年患者免疫功能差,臟器存在不同程度的衰退,對藥物的選擇要求也更高,同時患者存在起效慢、易復發(fā)等弊端。長期抑郁還可誘發(fā)冠心病、癌癥等疾病,部分老年患者由于無法忍受長期疾病帶來的痛苦而選擇自殘或自殺。舍曲林一種常用的五羥色胺再攝取抑制劑,其可抑制突觸前膜抑制再攝取該遞質(zhì),進而讓增加突出前膜的濃度而抑制抑郁的發(fā)生。而度洛西汀是一種雙重神經(jīng)遞質(zhì)抑制劑,其對五羥色胺及去甲腎上腺素均有作用,其可增加突觸間隙的遞質(zhì)濃度而抑制抑郁,其還可抑制腦內(nèi)疼痛信號而發(fā)揮止痛效果。

      本研究采用度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全。其結果顯示:試驗組及對照組治療后HAMD評分顯著下降,比較均具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。而試驗組治療后HAMD評分稍低于對照組,比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05);試驗組頭暈、惡心、失眠及食欲不振的發(fā)生率分別為7.0%、9.3%、4.7%及7.0%稍低于對照組11.6%、11.6%、7.0%及9.3%,比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。因此,度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥效果顯著,二者均能夠有效改善患者抑郁狀態(tài),不良反應均較少,進而有效提高患者的生存質(zhì)量及身心健康。這一結果與國內(nèi)相關研究相一致[5-9]。

      綜上所述,度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥效果顯著,二者均能夠有效改善患者抑郁狀態(tài),不良反應均較少,進而有效提高患者的生存質(zhì)量及身心健康,值得臨床應用和推廣。

      [1] 王濤.度洛西汀與舍曲林治療抑郁癥伴軀體疼痛障礙療效比較[J].臨床醫(yī)學,2014,34(4):76-77.

      [2] 董琳琳.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(7):193-194.

      [3] 萬俊玲.度洛西汀與帕羅西汀治療老年抑郁癥的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2014,26(2):27-29.

      [4] 謝年秀,譚文鐘,張莉,等.度洛西汀與舍曲林治療伴有焦慮癥狀的抑郁癥患者療效比較[J].中國民康醫(yī)學,2014,26(6):8-9.

      [5] 華彩霞,朱滿連,周云芳,等.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性[J].中國臨床藥理學雜志,2013,29(8):116-117+120.

      [6] 李洪興.度洛西汀對老年女性抑郁癥患者睡眠質(zhì)量影響的研究[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(7):182-183.

      [7] 董琳琳.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(11):193-194.

      [8] 李倩,王茂玉,宗剛.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性[J].航空航天醫(yī)學雜志,2015,26(8):977-978.

      [9] 王玉.度洛西汀與舍曲林治療老年抑郁癥的療效和安全性[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2015(23):4907.

      R749.4+1

      B

      1671-8194(2016)22-0077-01

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