沈立云 馬鴻雁 楊 華 杜幸軍
小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松治療難治性多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察
沈立云馬鴻雁楊華杜幸軍
目的 觀察小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松治療難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效。方法 64例難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,分為2組,治療組給予小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松治療,對照組給予沙利度胺聯(lián)合強(qiáng)的松。療程結(jié)束后評價(jià)臨床療效。結(jié)果 治療組與對照組的總有效率分別為90.63%(29/32),81.25%(26/32),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2不良反應(yīng)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松方案治療難治性多發(fā)性骨髓瘤的療效好,不良反應(yīng)較為輕微。
多發(fā)性骨髓瘤;環(huán)磷酰胺;強(qiáng)的松;沙利度胺;小劑量
多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)被認(rèn)為是一種不可治愈的惡性腫瘤[1-2],多為老年患者。我院自2012年1月份開始采用小劑量的環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松治療難治性多發(fā)性骨髓瘤,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
1.1臨床資料
選擇我院自2012年1月~2015年1月收治的64例難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,均符合MM診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],臨床分期采用Durie-Salmon分期標(biāo)準(zhǔn)[3]。隨機(jī)將患者分為治療組與對照組,治療組中男性患者19例,女性13例,年齡44~70歲,平均年齡(61.2±9.8)歲。對照組男性患者18例,女性14例,年齡45~71歲,平均年齡(61.9±10.0)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
1.2治療方法
1.2.1治療組 環(huán)磷酰胺150 mg/m2靜脈連續(xù)滴注2.0 h,每隔12 h后滴注1次,連續(xù)1~3 d,強(qiáng)的松40 mg/d,1次/d,口服,分別于第1~3 d、第9~11d,第18~20 d口服;連續(xù)3個療程后對臨床療效進(jìn)行評價(jià)。
1.2.2對照組 沙利度胺起始劑量為150 mg/d,每周增加100 mg,直至最大450 mg劑量;強(qiáng)的松40 mg/d,分別于第1~3 d、第9~11 d,第18~20 d口服;連續(xù)3個療程后對臨床療效進(jìn)行評價(jià)。
1.3療效評價(jià)
參照張之南主編《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[3],分為部分緩解(PR):血清或尿中M蛋白比治療前減少約50.0%以上,日常生活自理狀況改善兩級以上;進(jìn)步:血清或尿中M蛋白比治療前減少約50.0%以上,日常生活自理狀況逐漸得到改善;無效:血尿素氮降至正常,日常生活自理狀況改善不明顯。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組治療效果比較
治療組32例,部分緩解17例(53.13%),進(jìn)步12例(37.50%),無效3例(9.37%),總有效率90.63%;對照組32例,部分緩解、進(jìn)步、無效和總有效率分別為12(37.50%)、14(43.75%)、6(18.75%)和81.25%,2組總有效率對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
2.2兩組不良反應(yīng)比較
兩組均未觀察到III°~Ⅳ°毒副反應(yīng),其中治療組白細(xì)胞減少、骨髓抑制率的發(fā)生率、感染率分別為4(12.50%) 、3(9.38%)和7(21.88%);對照組分別為6(18.75%) 、4(12.50%)和 10 (31.25%),對比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
多發(fā)性骨髓瘤是惡性漿細(xì)胞疾病中最為常見的一種疾病類型,難治性MM臨床可以分為兩大類:(1)原發(fā)性耐藥,主要包括對誘導(dǎo)治療無反應(yīng)或者是初始過程中仍然在持續(xù)發(fā)生的進(jìn)展者;(2)繼發(fā)性耐藥或者是反復(fù)發(fā)作的患者,包括出生時應(yīng)該具有的反應(yīng)[4-5]。目前,大多數(shù)的觀點(diǎn)認(rèn)為多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病與細(xì)胞因子和粘附分子的異常表達(dá)、骨髓血管的新生具有一定的關(guān)系,臨床上的治療均是通過該影響因素進(jìn)行MM的治療,取得了較高的緩解率及生存率。
強(qiáng)的松具有抗炎、抑制免疫及增強(qiáng)應(yīng)激反應(yīng)等藥理作用,通過一定的研究表明強(qiáng)的松與環(huán)磷酰胺聯(lián)合應(yīng)用具有增強(qiáng)環(huán)磷酰胺抑制白介素-6分泌的作用[6],同時強(qiáng)的松可以有效的降低高血鈣,主要原因是由抑制成骨細(xì)胞的活性,增加鈣磷的排泄,抑制腸內(nèi)鈣的吸收以及增加骨細(xì)胞對甲狀旁腺素的敏感性所引起。因此,兩種藥物合用具有協(xié)同作用,可以增強(qiáng)療效[7]。
因大劑量的環(huán)磷酰胺具有明顯的骨髓抑制、導(dǎo)致繼發(fā)性血液病等副作用[8],因此本次研究中采用小劑量的環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松,通過與沙利度胺聯(lián)合強(qiáng)的松對照組的治療效果進(jìn)行對比分析可知,小劑量環(huán)磷酰胺治療組與對照組的總有效率分別為90.63% (29/32),81.25%(26/32),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組與對照組不良反應(yīng)中白細(xì)胞的減少率、骨髓抑制率的發(fā)生率、感染率分別為12.50%、18.75%,9.38%、12.50%,21.88%、31.25% ,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上,小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合強(qiáng)的松為臨床上一種治療難治性多發(fā)性骨髓瘤的有效的治療方案,患者的耐受性較高、依從性好,能夠很好的改善患者的生活質(zhì)量。
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Clinical Observation on Low-dose Cyclophosphamide Combined With Prednisone in Treatment of Refractory Multiple Myeloma
SHEN LiyunMA HongyanYANG HuaDU XingjunDepartment of Hematology,Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou He'nan 450014,China
【Abstract】
Objective To observate low-dose cyclophosphamide combined with prednisone in treatment of refractory multiple myeloma. Methods 64 cases of refractory multiple myeloma patients,divided into two groups,the treatment group received low-dose cyclophosphamide combined with prednisone therapy,the control group received thalidomide plus prednisone. Evaluation of clinical efficacy after treatment. Results Treatment group and control group the total effective rate of 90.63%,respectively(29/32),81.25% (26/32),the difference was significant(P<0.05). 2 adverse reaction was significantly different(P< 0.05). Conclusion Low-dose cyclophosphamide combined with prednisone in the treatment of refractory multiple myeloma effect is significant,adverse reactions are relatively minor.
Multiple myeloma,Cyclophosphamide,Prednisone,Thalidomide,Small doses
R733.3
A
1674-9316(2016)14-0112-02
10.3969/j.issn.1674-9316.2016.14.075
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院血液科,河南 鄭州 450014