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      2α-硫辛酸與甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變效果比較

      2016-02-13 08:46:40趙妮
      糖尿病新世界 2016年17期
      關(guān)鍵詞:硫辛酸神經(jīng)血糖

      趙妮

      廣西醫(yī)科大學(xué)附屬民族醫(yī)院,廣西南寧 530000

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      2α-硫辛酸與甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變效果比較

      趙妮

      廣西醫(yī)科大學(xué)附屬民族醫(yī)院,廣西南寧530000

      糖尿病是一種嚴(yán)重威脅人類生命健康的慢性疾病,而糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床治療常以藥物治療為主。該文主要對(duì)DPN的發(fā)病機(jī)制、2α-硫辛酸與甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床效果進(jìn)行分析,旨在探討科學(xué)有效的治療藥物,內(nèi)容如下。

      2α-硫辛酸;甲鈷胺;2型糖尿??;周圍神經(jīng)病變

      糖尿病神經(jīng)病變是2型糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,屬于微血管病變的范疇。糖尿病神經(jīng)病變常常累及中樞及周圍神經(jīng),以單純周圍神經(jīng)病變多見。病變初期以感覺(jué)神經(jīng)受累為主,患者陽(yáng)性表現(xiàn)為燒灼、疼痛、感覺(jué)減退、麻木等,陰性表現(xiàn)為溫度覺(jué)、痛覺(jué)、振動(dòng)覺(jué)或者腱反射的消失等[1-2]。美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)指出,糖尿病患者應(yīng)該每年進(jìn)行一次DPN篩查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)病變,以便采取及時(shí)有效的治療手段[3]。DPN早期的表現(xiàn)主要是麻木、觸電樣感覺(jué)等,晚期主要以強(qiáng)烈刺痛、肌肉萎縮及肌力減退等為主。DPN是糖尿病患者致殘的重要原因之一,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,因此選擇積極有效的防治手段,具有十分重要的意義。

      1 DPN的發(fā)病機(jī)制

      DPN的發(fā)病機(jī)制目前尚不十分明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為DPN的發(fā)生發(fā)展是多種因素共同作用的結(jié)果。①血糖水平異常:有研究發(fā)現(xiàn),高血糖是糖尿病患者機(jī)體損傷的初步原因,隨著患者糖尿病進(jìn)程的不斷發(fā)展,四條經(jīng)典途徑被激活,包括AGE途徑(糖基化終末產(chǎn)物途徑)、PKC途徑(蛋白激酶C途徑)、己糖胺途徑及多元醇途徑,均可造成周圍神經(jīng)的損傷,進(jìn)而引起DPN。②脂代謝異常:糖尿病狀態(tài)下,患者體內(nèi)花生四烯酸的含量減少,導(dǎo)致前列環(huán)素和前列腺素的合成減少,導(dǎo)致的直接結(jié)果是缺血缺氧性的神經(jīng)損害。不飽和脂肪酸的缺失也會(huì)導(dǎo)致膜磷脂及相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)磷脂的合成含量減少,出現(xiàn)傳導(dǎo)信使水平下降,直接引起代謝性的周圍神經(jīng)病變。③機(jī)體處于氧化應(yīng)激狀態(tài):在糖尿病的狀態(tài)下,患者的活性氧水平增高導(dǎo)致其處于較高的氧化應(yīng)激狀態(tài),并且機(jī)體的抗氧化能力減弱,導(dǎo)致細(xì)胞生物膜的直接破壞、DNA合成抑制、酶及蛋白的失活,直接引起細(xì)胞的凋亡。有研究表明,活性氧可以作為細(xì)胞內(nèi)的信使,激活所有的信號(hào)傳導(dǎo)通路,包括四條經(jīng)典途徑,從而加速DPN的發(fā)生發(fā)展。

      2 兩種藥物的作用機(jī)制

      2.1甲鈷胺

      甲鈷胺是內(nèi)源性的輔酶B12,參與機(jī)體內(nèi)一碳單位的循環(huán)過(guò)程。本藥作用于神經(jīng)組織,具有較好的傳遞性,能夠迅速便捷的轉(zhuǎn)移至神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器,通過(guò)發(fā)生甲基轉(zhuǎn)換反應(yīng)來(lái)促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)代謝。甲鈷胺在甲硫氨酸的形成過(guò)程中具有十分重要的作用,它不僅參與了脫氧核苷形成胸腺嘧啶的過(guò)程,加速軸索內(nèi)的傳送及再生的基礎(chǔ),還可以增強(qiáng)甲硫氨酸合成酶的活性,加速合成卵磷脂和髓鞘。有大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,甲鈷胺能夠恢復(fù)神經(jīng)突觸傳遞的延遲和神經(jīng)遞質(zhì)的減少,并且甲鈷胺還可以使機(jī)體腦內(nèi)的乙酰膽堿的水平恢復(fù)到正常范圍內(nèi),因此甲鈷胺是治療DPN的比較有效的藥物。

      2.22α-硫辛酸

      2α-硫辛酸是一種具有強(qiáng)抗氧化功能的藥物,同時(shí)也是丙酮酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶的多種酶復(fù)合物中輔助因子的一種。2α-硫辛酸可以有效的阻止蛋白質(zhì)糖基化的過(guò)程,同時(shí)還可以降低醛糖還原酶的活性,從而抑制葡萄糖或者半乳糖合成為山梨醇的過(guò)程。有臨床研究證明,2α-硫辛酸能夠有效的降低體內(nèi)葡萄糖的水平,對(duì)高血糖破壞神經(jīng)纖維起到重要的預(yù)防作用,從而有效的減緩了糖尿病患者周圍神經(jīng)病變的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程。另一方面,2α-硫辛酸還能夠在人體內(nèi)被還原成為一種名叫雙氫硫辛酸的活性物質(zhì),這兩種藥物都能夠加速機(jī)體內(nèi)維生素E和維生素C的再生,達(dá)到增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力的作用。還有研究表明,2α-硫辛酸還能夠提高機(jī)體內(nèi)谷胱甘肽以及輔酶Q10的水平,并且能夠?qū)⑵湔蠟槟承┲匾慕饘匐x子。2α-硫辛酸治療DPN的臨床研究較早,其臨床治療效果和安全性得到了普遍的認(rèn)可。

      3 DPN的治療

      3.1飲食治療

      在DPN的治療中,控制血糖在正常水平范圍內(nèi)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。給予患者糖尿病飲食,嚴(yán)格限制糖類物質(zhì)的攝入,在保持患者血糖正常水平的基礎(chǔ)上,還可以改善患者的胰島功能,增強(qiáng)胰島的敏感性,增加體內(nèi)胰島素的水平,從而有效的控制血糖,降低遠(yuǎn)期并發(fā)癥的發(fā)生。

      3.2運(yùn)動(dòng)治療

      進(jìn)行規(guī)律的運(yùn)動(dòng)有助于患者維持血糖的正常水平,同時(shí)控制患者的體重,從遠(yuǎn)期效果來(lái)看,運(yùn)動(dòng)治療還可以降低患者心血管事件的發(fā)生幾率。糖尿病患者適宜進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng),選在餐后半小時(shí)進(jìn)行,比如騎自行車、慢走等。運(yùn)動(dòng)過(guò)程中應(yīng)有家屬陪伴,注意患者的人身安全。

      3.3藥物治療

      給予患者胰島素降糖治療或者口服降糖藥物,在治療期間,定時(shí)測(cè)量血糖水平。主要是監(jiān)測(cè)每日各時(shí)間點(diǎn)的血糖水平,包括每日測(cè)量患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及睡前血糖,目的是為了將患者的空腹血糖以及糖化血紅蛋白水平維持在比較穩(wěn)定的水平,使患者的生命體征維持正常水平,不影響藥物的治療效果。對(duì)于患有高血壓或者高血脂的患者,給予適當(dāng)?shù)慕祲核幬锖徒抵幬镏委煟3盅獕汉脱降姆€(wěn)定水平,盡量使患者的血壓水平保持在130/80 mm Hg左右。使其血脂LDL-C水平降低至2.07 mmol/L以下,或者維持在較基線狀態(tài)下降30%~40%左右。同時(shí)給予甲鈷胺治療,用法是甲鈷胺500 μg靜脈推注,1次/d,3次/周,堅(jiān)持治療14 d。2α-硫辛酸的用法是,將450 mg2α-硫辛酸,加入250 mL的生理鹽水中,給予患者靜脈滴注,1次/d,連續(xù)用藥14 d。

      4 兩種藥物的治療效果的評(píng)價(jià)

      首先觀察治療前后患者的血糖(包括空腹血糖、餐后2h血糖以及睡前血糖)、血壓、血脂及體重指數(shù)等。然后對(duì)患者神經(jīng)電生理的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià),主要選擇正中神經(jīng)和脛神經(jīng)的MNCV,正中神經(jīng)以及腓總神經(jīng)的SNCV。也可以采用TSS問(wèn)卷(神經(jīng)病變主覺(jué)癥狀問(wèn)卷),該問(wèn)卷是對(duì)患者的小腿部或者足部疼痛、麻木、燒灼感及感覺(jué)減退等陽(yáng)性癥狀進(jìn)行評(píng)分,進(jìn)而對(duì)甲鈷胺和2α-硫辛酸的治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

      5 兩種藥物治療效果的研究進(jìn)展

      臨床上,已經(jīng)有大量的研究報(bào)道對(duì)甲鈷胺聯(lián)合2α-硫辛酸治療DPN的臨床效果進(jìn)行分析,朱蕾[4]等人通過(guò)對(duì)甲鈷胺聯(lián)合2α-硫辛酸治療DPN的臨床效果進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用的治療效果明顯好于單獨(dú)用藥,且患者無(wú)明顯的不良反應(yīng),說(shuō)明,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用的治療效果十分明顯,且安全性較高。姜月峰[5]等人通過(guò)研究前列地爾聯(lián)合甲鈷胺和α-硫辛酸治療DPN的臨床效果發(fā)現(xiàn),甲鈷胺單獨(dú)應(yīng)用的治療效果不佳,而甲鈷胺與硫辛酸聯(lián)合應(yīng)用加之前列地爾,可以明顯改善老年患者的臨床癥狀,效果十分明顯。王安[6]通過(guò)對(duì)α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療DPN的臨床效果發(fā)現(xiàn),兩者聯(lián)合應(yīng)用的臨床效果十分良好。羅曉紅[7]等人通過(guò)對(duì)這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用治療DPN的臨床效果以及與Hcy(血漿同型半胱氨酸)、hs-CPR(超敏C反應(yīng)蛋白)的相關(guān)性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用的效果明顯好于單獨(dú)應(yīng)用甲鈷胺的效果。

      6 小結(jié)

      甲鈷胺是一種有效改善神經(jīng)元細(xì)胞活性與代謝的藥物,可以促進(jìn)神經(jīng)元的修復(fù),加速蛋白質(zhì)與核酸的合成。2α-硫辛酸是一種抗氧化劑,能夠抑制脂類物質(zhì)的氧化過(guò)程,還能夠調(diào)節(jié)內(nèi)皮依賴性的血管舒張活性,增加神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)血管的血液循環(huán),調(diào)節(jié)神經(jīng)的傳導(dǎo)速度。兩種藥物的作用機(jī)制不同,并且有大量的研究已經(jīng)證明,甲鈷胺聯(lián)合應(yīng)用2α-硫辛酸的臨床效果好于單獨(dú)用藥,因此,在臨床治療過(guò)程中,應(yīng)該制定合理的聯(lián)合用藥方案。

      [1]崔麗娟,楊云花,韓玉,等.α-硫辛酸注射液聯(lián)合甲鈷胺和前列地爾治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床效果觀察[J].中國(guó)綜合臨床,2014,30(4):398-401.

      [2]楊璐,臧淑妃,宋美情,等.硫辛酸聯(lián)合短期胰島素強(qiáng)化對(duì)2型糖尿病周圍神經(jīng)病患者脂肪因子的干預(yù)作用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2013,35(3):353-356.

      [3]史曉蘋,方晨,肖文金,等.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療周圍神經(jīng)病變的療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2012,14(2):7-9.

      [4]朱蕾,張莉,張琴,等.α硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床觀察[J].山東醫(yī)藥,2013,53(6):81-82.

      [5]姜月峰,靳水玲.前列地爾聯(lián)合甲鈷胺和α-硫辛酸治療老年2型糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(5):75-76.

      [6]王安.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床研究[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(6):1031-1033.

      [7]羅曉紅,侯紅斌,許瑞元,等.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察及與血漿同型半胱氨酸、超敏C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2013,30(8):549-551.

      R587

      A

      1672-4062(2016)09(a)-0009-02

      10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.17.009

      2016-06-20)

      趙妮(1979-),女,壯族,廣西大新人,研究生,主治醫(yī)師,主要從事內(nèi)分泌等工作。

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