中藥抗胃癌的現(xiàn)代藥理機(jī)制

王志新，鄒　璽，胡守友南京中醫(yī)藥大學(xué)，江蘇 南京 0046；江蘇省中醫(yī)院

中藥抗胃癌的現(xiàn)代藥理機(jī)制

王志新1，鄒璽2，胡守友2
1南京中醫(yī)藥大學(xué)，江蘇 南京 210046；2江蘇省中醫(yī)院

化療作為腫瘤的主要治療手段，雖然在近些年對(duì)于胃癌的治療做出了巨大的貢獻(xiàn)，但由于其毒副反應(yīng)明顯，且易形成耐藥性，故而其在臨床上的應(yīng)用也受到了很大的限制，而中藥的抗腫瘤優(yōu)勢(shì)卻愈加明顯。本文整理、總結(jié)近幾年來(lái)中藥抗胃癌的文獻(xiàn)，從分子生物層面對(duì)中藥抗胃癌的機(jī)制進(jìn)行綜述分析。

中藥；胃癌；影響

惡性腫瘤已經(jīng)成為人類(lèi)死亡的第一或第二位原因，而在我國(guó)，惡性腫瘤死亡率中胃癌排在第二位。現(xiàn)代治療方法以其直接、快捷的優(yōu)勢(shì)成為治療腫瘤的主要手段，然而其手術(shù)和放療的局限性、局部損傷性，化療的嚴(yán)重毒副反應(yīng)性卻大大削弱了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的優(yōu)勢(shì)，也正因如此，中藥以其多靶點(diǎn)、多效應(yīng)、毒副作用小的特點(diǎn)而受到了廣泛關(guān)注，現(xiàn)將近年來(lái)中藥有效成分的抗胃癌機(jī)制做一回顧和展望。

1　抑制胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖

腫瘤的無(wú)限增殖性是腫瘤有別于其他疾病的一大特點(diǎn)，同時(shí)也是腫瘤危害的根源之一。劉忠達(dá)等［1］研究發(fā)現(xiàn)柳葉蠟梅提取物對(duì)人胃癌S G C-7901細(xì)胞增殖具有明顯的抑制作用。人參皂苷為中藥人參抗腫瘤的主要成分，研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷（R g1）對(duì)胃癌細(xì)胞B G C-823的抑制率可達(dá)到92.3%［2］。袁國(guó)榮［3］通過(guò)人參皂苷（R g3）聯(lián)合紫杉醇抗人胃癌B G C-823細(xì)胞裸鼠移植瘤，結(jié)果顯示聯(lián)合組胃癌移植瘤腫瘤細(xì)胞增殖指數(shù)為43.85+/-9.73，明顯低于單獨(dú)用藥組。

中藥可作用于腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的不同階段，影響細(xì)胞生長(zhǎng)所需的D N A、R N A及蛋白質(zhì)等物質(zhì)的合成，或作用于細(xì)胞的能量代謝，通過(guò)阻礙細(xì)胞呼吸鏈、或破壞細(xì)胞膜來(lái)阻礙細(xì)胞生長(zhǎng)，甚至殺死腫瘤細(xì)胞。楊瓊等［4］研究顯示丹參酮ⅡA可顯著降低人胃癌MK N-45細(xì)胞的MM P-2 m R N A及蛋白表達(dá)，以時(shí)間和劑量依賴(lài)的方式抑制人胃癌MK N-45細(xì)胞的增殖。葛小剛等［5］發(fā)現(xiàn)大蒜素能影響P38及C as p ase-3蛋白及基因的表達(dá)，對(duì)胃癌細(xì)胞S G C-7901生長(zhǎng)有抑制作用。劉剛等［6］研究證明根皮素能夠促進(jìn)C D T細(xì)胞的增殖，提高C D T細(xì)胞的P F P、G raB表達(dá)及活化W n t信號(hào)通路，從而增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)S G C-7901細(xì)胞的殺傷作用，抑制腫瘤生長(zhǎng)。

腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生、釋放的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（V E G F）與內(nèi)皮細(xì)胞的特異性受體結(jié)合，通過(guò)一系列的信號(hào)傳遞途徑，即可引起內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和成型等，肖延風(fēng)等［7］研究顯示As2O3治療后瘤細(xì)胞的V E G F表達(dá)受到抑制，砷劑治療可抑制瘤塊生長(zhǎng)，治療組的抑瘤率可達(dá)50.85%。劉益均等［8］用氧化苦參堿作用于胃癌細(xì)胞S G C-7901可降低細(xì)胞內(nèi)的V E G F m R N A轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)，進(jìn)而抑制腫瘤血管生成，遏制腫瘤生長(zhǎng)。且有人發(fā)現(xiàn)氧化苦參堿對(duì)人胃癌 M G C-803細(xì)胞系裸鼠移植瘤生長(zhǎng)也有顯著的抑制作用［9］。

2　影響細(xì)胞周期與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡

細(xì)胞周期可分為有絲分裂期和間期。細(xì)胞間期根據(jù)其檢測(cè)到的細(xì)胞內(nèi)D N A含量不同，又劃分為休眠期（G0），D N A合成前期（G1），D N A合成期（S），D N A合成后期（G2）。徐佳麗等［10］發(fā)現(xiàn)健脾化瘀方可使細(xì)胞被阻滯于G2/M期，并可顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的產(chǎn)生。重樓復(fù)方可以抑制人胃癌細(xì)胞株MK N-45增殖及阻滯細(xì)胞于G0/G1期，并能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡［11］。健脾消癥方能夠阻滯胃癌細(xì)胞株 M G C-803周期在G2-M期，且有明顯的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用，凋亡率可達(dá)84.52%［12］。

細(xì)胞的主要死亡形式有壞死和凋亡。而對(duì)于腫瘤最有價(jià)值的研究即細(xì)胞凋亡，凋亡途徑包括死亡受體途徑、線(xiàn)粒體途徑及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑，內(nèi)在的機(jī)制復(fù)雜?，F(xiàn)在的研究多在蛋白或基因?qū)用?，如通過(guò)作用cas p ase家族及Bc l-2家族而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。馮程程等［13］研究顯示桂皮醛能下調(diào)凋亡相關(guān)基因Bc l-2、Bc l-x L、Su r v i v in，上調(diào)凋亡相關(guān)基因Ba x、Ba k；下調(diào)凋亡相關(guān)蛋白 Bc l-2、P rocas p ase-3，上調(diào)凋亡相關(guān)蛋白 Ba x，從而誘導(dǎo)胃癌B G C-823細(xì)胞凋亡。姜黃素作用S G C-7901細(xì)胞48小時(shí)后C as p ase-3、8、9的活性明顯增強(qiáng)，從而抑制人胃癌S G C-7901細(xì)胞的生長(zhǎng)并誘導(dǎo)其凋亡［14］，并且它能夠降低Bc l-2 m R N A及Bc l-2蛋白表達(dá)，增加Ba x m R N A及Ba x蛋白表達(dá)，誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞B G C-823凋亡，且與F O LF O X組療效優(yōu)于各自單獨(dú)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）［15］。劉培民等［16］采用血清藥理學(xué)方法，用含復(fù)方阿膠漿血清對(duì)S G C-7901細(xì)胞體外培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)含復(fù)方阿膠漿血清可顯著降低凋亡抑制基因 Bc l-2表達(dá)，具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用。

P i m-3是一種絲/蘇氨酸蛋白激酶P i m家族中的成員，具有抑制細(xì)胞凋亡的作用，有研究顯示人參皂苷R g3不同濃度處理MK N-28細(xì)胞后，P i m-3表達(dá)和p Bad（S er112）表達(dá)均隨人參皂苷R g3濃度的增加而逐漸降低，從而誘導(dǎo)MK N-28細(xì)胞凋亡［17］。

3　影響細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移

腫瘤細(xì)胞的游走、黏附和侵襲能力賦予了惡性腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)特點(diǎn)，因此對(duì)于腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移的控制也是腫瘤治療的重要方面。

黏附分子是介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間或細(xì)胞與基質(zhì)間相互接觸、結(jié)合的一類(lèi)分子，其由細(xì)胞產(chǎn)生，是分布于細(xì)胞表面的糖蛋白，C D44即是腫瘤細(xì)胞的黏附分子，其高表達(dá)會(huì)促進(jìn)多種腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移，代志軍等［18］研究證明復(fù)方苦參注射液可以抑制胃癌S G C-7901細(xì)胞生長(zhǎng)，抑制C D44V6蛋白的表達(dá)，降低細(xì)胞黏附、侵襲與運(yùn)動(dòng)能力。上皮鈣黏蛋白（E-cad h er in，E-cad）也是其中之一，消痰散結(jié)方（半夏、膽南星、茯苓等）能逆轉(zhuǎn)E-cad基因的甲基化并上調(diào)E-cad m R N A，抑制胃癌裸鼠原位移植瘤的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移［19］。

腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散與血管生成密切相關(guān)，S h a n k ar等［20］實(shí)驗(yàn)表明，姜黃素可以通過(guò)抑制V E G F的表達(dá)、降低MM P-9的活性、促進(jìn)血管生成抑制因子T SP的表達(dá)等多種途徑來(lái)抑制腫瘤血管生成。毛茛有效部位D1能通過(guò)抑制血管生成擬態(tài)相關(guān)基因 S e m a 4D、V E-C ad h er-in、MM P2和 I n te g r in β5的表達(dá)來(lái)抑制人胃癌細(xì)胞M G C-803細(xì)胞黏附、細(xì)胞遷移和血管生成擬態(tài)［21］。

近年來(lái)有人研究復(fù)方烏梅散能抑制人胃癌細(xì)胞株M G C-803的黏附能力，濃度從2 g/L開(kāi)始，即可明顯抑制胃癌細(xì)胞的遷徙，作用24小時(shí)后的最大細(xì)胞侵襲抑制率可達(dá)76%［22］。劉包欣子等［23］研究發(fā)現(xiàn)常春藤皂苷元50m g/L作用胃癌 M G C-803細(xì)胞24小時(shí)后，各治療組濃度侵襲細(xì)胞數(shù)均明顯低于對(duì)照組（P＜0.01），對(duì)M G C-803細(xì)胞的侵襲抑制率可達(dá)到84%。

4　逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性

腫瘤多藥耐藥（M D R）是治療惡性腫瘤的一大障礙，其內(nèi)在機(jī)制包括：1）腫瘤干細(xì)胞的介導(dǎo)；2）細(xì)胞D N A修復(fù)機(jī)制激活；3）細(xì)胞凋亡通路阻斷；4）細(xì)胞內(nèi)解毒系統(tǒng)活化；5）表面藥泵蛋白介導(dǎo)；6）腫瘤微環(huán)境的影響等。其中細(xì)胞表面藥泵蛋白高表達(dá)介導(dǎo)的M D R以及細(xì)胞凋亡通路阻斷是目前研究較深入的機(jī)制。

針對(duì)其復(fù)雜的多藥耐藥機(jī)制，中藥則以多作用靶點(diǎn)為其優(yōu)勢(shì)，在逆轉(zhuǎn)D MR中逐漸顯示出不可或缺的地位，如槐定堿（S RI）為中藥苦豆子的提取物，鄧皖利等［24］研究發(fā)現(xiàn)槐定堿干預(yù) S G C7901/DD P細(xì)胞48小時(shí)后，能夠抑制耐藥細(xì)胞增殖，使其凋亡率增加。多藥耐藥蛋白（P-g p）是m dr l基因產(chǎn)物，在腫瘤多藥耐藥中起著重要作用。川芎嗪聯(lián)合班貞1號(hào)及5-氟尿嘧啶（5-F U）可上調(diào) Ba x基因、下調(diào)Bc l-2基因表達(dá)，誘導(dǎo)人胃癌S G C7901/A D R細(xì)胞凋亡，從而逆轉(zhuǎn)S G C7901/A D R細(xì)胞的耐藥性［25］。

5　調(diào)節(jié)機(jī)體免疫機(jī)能

中醫(yī)認(rèn)為正氣存內(nèi)，邪不可干，兩虛相得，乃客其形，機(jī)體免疫功能低下是惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要因素之一，中藥的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑作用（BRM）能活化巨噬細(xì)胞，促使B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，提高D C、LAK細(xì)胞的活性，誘導(dǎo)產(chǎn)生I N F、IL-2，調(diào)節(jié)T細(xì)胞亞群，從而抑制胃癌細(xì)胞。李晴晴等［26］用健脾益氣方胃癌術(shù)后患者，結(jié)果顯示，術(shù)后第8天，觀察組C D4+、C D4+/C D8+明顯高于對(duì)照組，說(shuō)明健脾益氣中藥聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)可以有效改善胃癌患者術(shù)后的細(xì)胞免疫功能。有研究表明黃芪甲苷可刺激樹(shù)突狀細(xì)胞的抗原提呈能力，促進(jìn)T胞增殖，增強(qiáng)機(jī)體免疫應(yīng)答，提高抗腫瘤作用［27］?，F(xiàn)代藥理研究表明，八珍湯可以提高機(jī)體細(xì)胞及體液免疫功能和非特異性免疫功能。王宏星等［28］研究在術(shù)后常規(guī)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療的同時(shí)，輔助應(yīng)用八珍湯加減，結(jié)果顯示：術(shù)后第10天，測(cè)得腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)組和綜合組（腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)+八珍湯）TRF、GH、P A、ALB和I g A、I g G、C D4+、C D4+/C D8+均較腸外營(yíng)養(yǎng)組提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。且綜合組指標(biāo)又較腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)組提高（P＜0.05）。有人研究三葉青+人參作用于荷MF C胃癌小鼠14天，可以顯著降低荷瘤鼠脾臟及外周血Tre g比例及血清中C O X-2、P G E2含量，延緩腫瘤進(jìn)展，逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫逃逸［29］。

細(xì)胞因子作為細(xì)胞免疫的主導(dǎo)，參與疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，如細(xì)胞介素（IL）、腫瘤壞死因子（T N F）、表皮生長(zhǎng)因子（E G F）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（T G F）、基質(zhì)金屬蛋白酶（MM P）等。于慶生等［30］運(yùn)用中藥芪黃煎劑對(duì)大鼠胃癌術(shù)后期的免疫功能調(diào)控進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)術(shù)后1周，實(shí)驗(yàn)組大鼠其抗炎細(xì)胞因子（IL-2、IL-4、IL-10）的水平均高于對(duì)照組，同時(shí)降低促炎細(xì)胞因子的水平，提高機(jī)體的免疫力。

6　抑制端粒酶活性

端粒酶可以維持細(xì)胞染色體活性，使細(xì)胞具有無(wú)限增值性，因此有人認(rèn)為端粒酶的活性與腫瘤的關(guān)系密切。梅村江等［31］發(fā)現(xiàn)As2O3能夠抑制抑制人胃癌B G C-823細(xì)胞的端粒酶活性，也有人發(fā)現(xiàn)欖香烯作用人胃癌S G C-7901細(xì)胞后，h T E RT表達(dá)下降，從而抑制胃癌細(xì)胞的端粒酶活性，起到抗腫瘤的目的［32］。

7　展望

中醫(yī)治療胃癌講究辨證論治，望聞問(wèn)切，四診合參，理法方藥一線(xiàn)貫穿，基于胃癌的病因病機(jī)則多從痰、瘀、毒、虛論治［33］，而本文則整理了中藥在現(xiàn)代藥理及臨床的研究結(jié)果，即中藥可以通過(guò)多種途徑，多種機(jī)制來(lái)抑制胃癌生長(zhǎng)，甚至阻礙細(xì)胞周期，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移，逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥，中藥還可以通過(guò)抑制端粒酶活性及提高機(jī)體免疫功能來(lái)抗胃癌。

將中醫(yī)的“治未病”思想融入胃癌的診治中，可防止疾病的發(fā)生、發(fā)展、傳變及后遺。中藥復(fù)方胃痞消能通過(guò)抑制N F-κB信號(hào)通路的異常激活，下調(diào)N F-κB p65蛋白表達(dá)，可以抑制異形細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移，有防治胃癌前病變的作用［34］。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用，對(duì)于中藥抗癌的現(xiàn)代藥理作用機(jī)制研究愈加明，研究深度和廣度也不斷拓展，近期發(fā)現(xiàn)中藥的抗腫瘤方向：如對(duì)胃泌素［35］、磷酸化P E A-15蛋白［36］等的研究，以及中藥在免疫治療，尤其在過(guò)繼免疫治療中的作用研究等。中藥的低毒高效以及其現(xiàn)代藥理研究使得中藥將在胃癌的診治中占有越來(lái)越重要的地位。

［1］ 劉忠達(dá)，袁宙新，張尊敬，等.柳葉蠟梅提取物對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞的作用機(jī)制研究［J］.中華中醫(yī)藥雜志，2011，26（10）：2420.

［2］ 趙保勝，劉洋，徐暾海.人參皂苷Rg1對(duì)人胃癌BGC-823的抑制作用研究［J］.中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué)，2011，16（4）：363-365.

［3］ 袁國(guó)榮.人參皂苷Rg3聯(lián)合紫杉醇協(xié)同抗胃癌細(xì)胞增殖的研究［J］.中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2011，29（2）：382-284.

［4］ 楊瓊，葉再元，葉平，等.丹參酮ⅡA對(duì)人胃癌MKN-45細(xì)胞增殖及基質(zhì)金屬蛋白酶-2表達(dá)的影響［J］.浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，33（3）：311-314.

［5］ 葛小剛，周磊，林賽鋒，等.大蒜素對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901生長(zhǎng)的抑制及其機(jī)制的研究［J］.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志，2012，28（9）：1416-1418.

［6］ 劉剛，陳復(fù)興，劉軍.根皮素對(duì)人T細(xì)胞殺傷胃癌SGC-7901細(xì)胞的影響及機(jī)制探討［J］.中國(guó)免疫學(xué)雜志，2011，27（7）：602-605.

［7］ 肖延風(fēng)，劉陜西，鄔德東.三氧化二砷對(duì)人胃癌裸鼠移植瘤血管生成素-2和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響［J］.西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)：醫(yī)學(xué)版，2009，30（1）：52-55，58.

［8］ 劉益均，鄭軍，肖文波.氧化苦參堿對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響［J］.中國(guó)癌癥雜志，2010，20（1）：22-24.

［9］ 孫寧，徐玉芳，劉粉霞.氧化苦參堿對(duì)人胃癌 MGC-803細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤形態(tài)學(xué)影響的作用［J］.中醫(yī)學(xué)報(bào)，2010，25（6）：1041-1043.

［10］徐佳麗，鄒璽，周錦勇，等.健脾化瘀方對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901凋亡和周期的影響［J］.四川中醫(yī)，2012，30（12）：42-44.

［11］胡文靜，劉寶瑞，錢(qián)曉萍，等.重樓復(fù)方對(duì)人胃癌細(xì)胞MKN-45增殖抑制作用及分子機(jī)制研究［J］.中藥新藥與臨床藥理，2011，22（3）：259-261.

［12］胡守友，劉沈林，吳堅(jiān)，等.健脾消癥方對(duì)人胃癌細(xì)胞 MGC803凋亡和細(xì)胞周期的影響［J］.遼寧中醫(yī)雜志，2012，39（12）：23-42.

［13］馮程程，鄒璽，吳堅(jiān)，等.桂皮醛誘導(dǎo)人胃癌BGC-823細(xì)胞凋亡及相關(guān)分子機(jī)制的探討［J］.世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2013，（15）5：920-923.

［14］李玉芳，仲寧，沈文香，等.姜黃素誘導(dǎo)人胃癌SGC-7901細(xì)胞凋亡［J］.江蘇醫(yī)藥，2010，36（11）：1280-1282.

［15］周香，游濤，王維明，等.姜黃素聯(lián)合FOLFOX誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞發(fā)生凋亡及其機(jī)制研究［J］.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志，2013，33（6）：810-813.

［16］劉培民，郭建平，李龍華.復(fù)方阿膠漿含藥血清對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞Bcl-2基因表達(dá)作用實(shí)驗(yàn)［J］.遼寧中醫(yī)雜志，2008，35（2）：186-188.

［17］李想.人參皂苷Rg3對(duì)人胃癌細(xì)胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表達(dá)的影響［J］.江西醫(yī)藥，2009，44（6）：555-557.

［18］代志軍，高潔，仵文英，等.復(fù)方苦參注射液對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響［J］.中藥材，2007，30（7）：515-517.

［19］GUOWei，WEI Pinkang，GUI Muwei.Ef fect of Xiaotan Sanjie Recipe on E-cad methylation in nude mice with orthotopical ly t ransplanted human gastric cancer［J］. Journal of New Chinese Medicine，2010，42（12）：113-115.

［20］Shankar S，Ganapathy S，Chen Q，et a1.Curcumin sensitizes TRAIL resistant enograf ts：molecular mechanisms ofapoptosis，metastasisandangiogenesis［J］.Mol Cancer，2008，27（7）：16-18.

［21］虞迪，朱峰妍，曹志飛，等.毛茛有效部位D1對(duì)人胃癌細(xì)胞MGC803血管生成擬態(tài)的作用及其機(jī)制［J］.中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)，2013，29（2）：261-263.

［22］周錦勇，劉沈林，劉包欣子.復(fù)方烏梅散對(duì)胃癌細(xì)胞黏附遷徙和侵襲能力的影響［J］.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2013，24（9）：2114-2117.

［23］劉包欣子，王瑞平，鄒璽，等.常春藤皂苷元對(duì)胃癌細(xì)胞MGC-803增殖、黏附、侵襲和遷移能力的影響［J］.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2013，19（4）：212-215.

［24］鄧皖利，呂書(shū)勤，王巧琳，等.槐定堿調(diào)控B7-H1基因逆轉(zhuǎn)人胃癌細(xì)胞多藥耐藥的研究［J］.新中醫(yī)，2013，45（1）：140-143.

［25］黎敏，李翠文，侯培珍.中西藥聯(lián)合對(duì)人胃癌SGC-7901/ADR細(xì)胞Bcl-2與Bax基因表達(dá)的影響［J］.中外醫(yī)療，2013，27（5）：11-13.

［26］李晴晴，張琪，許澤君，等.健脾益氣法對(duì)胃癌術(shù)后患者營(yíng)養(yǎng)狀況和免疫功能的影響［J］.中西醫(yī)結(jié)合研究，2014，6（3）：114-116.

［27］楊璐，沈洪，王立新，等.黃芪甲苷聯(lián)合樹(shù)突狀細(xì)胞瘤苗抗胃癌免疫的體外實(shí)驗(yàn)研究［J］.國(guó)際中醫(yī)中藥雜志，2011，33（4）：304-307.

［28］王宏星，李建平.胃癌術(shù)后八珍湯加減輔助腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)生長(zhǎng)激素、營(yíng)養(yǎng)狀況及免疫功能的影響［J］.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志，2011，31（10）：1317-1320.

［29］馮正權(quán)，馬盼杰，索晨光.中藥三葉青及其組方干預(yù)荷MFC胃癌小鼠調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)的研究［J］.浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2014，8（6）：676-678.

［30］于慶生，張琦，潘晉方，等.中藥芪黃煎劑對(duì)大鼠胃癌術(shù)后早期免疫功能和腸黏膜屏障的影響［J］.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志，2009，15（2）：163-166.

［31］梅村江，尹家俊，王曉梅，等.As2O3對(duì)人胃癌BGC-823細(xì)胞端粒酶的影響［J］.腫瘤防治研究，2007，34（12）：927-931.

［32］范鈺，張尤歷，李華.欖香烯對(duì)胃癌細(xì)胞端粒酶反轉(zhuǎn)錄酶及其啟動(dòng)因子的影響［J］.江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，16（5）：413-415.

［33］張慈安，魏品康，秦志豐.胃癌的中醫(yī)研究進(jìn)展［J］.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2007，23（2）：80-81.

［34］曾進(jìn)浩，潘華峰，胡霞，等.胃痞消對(duì)胃癌前病變大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞NF-κB p65表達(dá)的影響［J］.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2014，20（9）：174-177.

［35］曾怡，周建獎(jiǎng)，謝淵，等.沉默胃泌素基因抑制胃癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲［J］.中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào)，2014，30（9）：905-907.

［36］李瑩，麻日虎，王玉旋，等.胃癌組織中磷酸化PEA-15蛋白的表達(dá)及臨床意義［J］.臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2015，14（2）：86-87.

M odern Pharm acologicalM echanism of Herbs Fighting againstGastric Cancer

WANG Zhixin1，ZOU Xi2，HU Shouyou2
1 Nanjing University of Chinese Medicine，Nanjing 210046，China；2 Jiangsu Province Hospital of TCM

Chemotherapy，as themain therapeuticmeasure of tumor，hadmadegreatcontributions to the therapy of gastric cancer in recent years，but it showed notably toxic and side effects，and easily produced drug resistance，hence，its application in clinic was severely restricted，while herbs displayed obvious anti-tumor advantages，the papers aboutherbs fighting againstgastric cancerwere collected and concluded in recentyears，and themechanism ofherbs fighting againstgastric cancerwas reviewed from molecularbiologicalaspect.

herbs；gastric cancer；the influence

R735.2

A

1004-6852（2016）04-0137-04

2015-10-08

王志新（1988—），男，碩士研究生。研究方向：腫瘤內(nèi)科的中西醫(yī)結(jié)合治療。