江云 謝炎秋
霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒感染后咳嗽療效觀察
江云 謝炎秋
目的探討霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒感染后咳嗽的臨床療效。方法148例感染后咳嗽患兒,按隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組,各74例。對照組口服孟魯司特鈉咀嚼片,治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合霧化吸入治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果治療后,治療組的總有效率高于對照組(P<0.05);治療組咳嗽積分和咳痰積分均明顯低于對照組(P<0.01);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒感染后咳嗽的臨床療效顯著,具有臨床推廣價值。
霧化吸入;孟魯司特鈉;咳嗽
小兒感染后咳嗽屬于呼吸道感染病癥,是患兒的自我防御體現(xiàn),可有效清除存在于呼吸道中的異物、有害物和黏性物,然而由于患兒劇烈、頻繁地咳嗽,易導(dǎo)致吞咽困難和咽部疼痛、呼吸困難、氣喘等,嚴(yán)重影響患兒睡眠、生活和飲食,也給其家親屬造成了困擾[1]。本研究給予本院治療的74例感染后咳嗽患兒霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉治療,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2014年7月~2015年8月于本院就診的148例感染后咳嗽患兒,按照隨機數(shù)字法將其分為治療組和對照組,各74例。治療組男39例,女35例;年齡1~8歲,平均年齡(4.38±2.66)歲。對照組男43例,女31例;年齡2~10歲,平均年齡(5.02±1.94)歲。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組口服孟魯司特鈉咀嚼片,5mg×7 s/盒(四川大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20064828),1~5歲 4mg/次,6~8歲 5mg/次,均1次/d,10 d為1個療程。治療組在對照組基礎(chǔ)上再霧化吸入布地奈德混懸液,2ml×5支/盒(Alma Road,North Ryde,New South Wales 2113,批準(zhǔn)文號X20010423),0.5mg/次,2次/d;霧化吸入硫酸特布他林霧化液,2ml×5支/盒(瑞典Astra Pharmaceutical Prodction AB,批準(zhǔn)文號H20140108),2.5mg/次,2次/d,15min/次。
1.3 觀察指標(biāo) 治療10 d后比較兩組療效和不良反應(yīng),并觀察治療前后咳嗽、咳痰癥狀積分的變化。
1.4 判定標(biāo)準(zhǔn) ①療效標(biāo)準(zhǔn):治愈:治療后癥狀基本消失或咳嗽積分改善幅度>95%;顯效:癥狀顯著好轉(zhuǎn),咳嗽積分改善幅度70%~95%;有效:癥狀好轉(zhuǎn),咳嗽改善30%~69%;無效:癥狀無好轉(zhuǎn)甚至加重,咳嗽積分改善<30%??傆行?(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②咳嗽癥狀積分:日間和夜間均無咳嗽為0分;日間和夜間偶爾短暫咳嗽為1分;頻繁咳嗽,輕微影響日間日?;顒踊蛞归g睡眠為2分;頻繁咳嗽,嚴(yán)重影響日間活動和夜間睡眠為3分。③咳痰癥狀積分:無咳痰為0分;咳痰量10~50ml,痰易咳出且痰液較稀為1分;咳痰量51~100ml,痰質(zhì)介于稀和粘稠之間為2分;咳痰量>100ml,痰液粘稠且不易咳出為3分。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 治療組的總有效率為93.24%,高于對照組的78.38%(χ2=6.7147,P<0.05)。見表1。
2.2 咳嗽和咳痰積分 治療后,兩組的咳嗽積分和咳痰積分均明顯降低(P<0.01),且治療后治療組咳嗽積分和咳痰積分均明顯低于對照組(P<0.01)。見表2。
表1 兩組療效比較[n(%)]
表2 兩組治療前后咳嗽和咳痰積分比較(±s,分)
表2 兩組治療前后咳嗽和咳痰積分比較(±s,分)
注:與治療前比較,aP<0.01; 與對照組比較,bP<0.01
組別 例數(shù) 咳嗽積分 咳痰積分治療前 治療后 治療前 治療后治療組 74 3.12±0.88 1.46±0.65ab 3.06±1.41 2.09±1.25ab對照組 74 2.97±1.03 1.95±0.99a 3.22±1.27 2.77±1.14at0.9525 3.5591 0.7253 3.4577P>0.05 <0.01 >0.05 <0.01
2.3 不良反應(yīng) 治療組出現(xiàn)輕微嗜睡3例(4.05%),對照組出現(xiàn)過度興奮、不易入睡2例(2.7%),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.207,P>0.05),且癥狀均較輕微,可自行緩解。
小兒感染后咳嗽是指衣原體、支原體、病毒、細(xì)菌等病原體感染嬰幼兒呼吸道后異??人?雖可有效控制感染,但無法徹底消除咳嗽等癥狀,進展為持續(xù)性慢性咳嗽[2]。目前,該病的發(fā)病機制尚不清楚,可能是由于機體為病原體感染后產(chǎn)生可于肥大細(xì)胞表面聚集且和呼吸道抗原特異結(jié)合的抗體,致使機體釋放炎癥介質(zhì)和血管活性物質(zhì),損害纖毛柱狀上皮和氣道黏膜上皮,暴露黏膜下感覺神經(jīng)末梢,致使氣道咳嗽反射感受器閾值下降,氣道平滑肌發(fā)生痙攣而出現(xiàn)暫時性的氣道高反應(yīng)狀態(tài),從而出現(xiàn)咳嗽、咳痰等癥狀[3,4]。目前的主要治療原則為化痰、消炎、糾正氣道高反應(yīng)、調(diào)節(jié)機體免疫狀態(tài)等[5]。
本研究分析了霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒感染后咳嗽的臨床療效。孟魯司特鈉屬于非甾體類藥物,也是白三烯受體拮抗劑,可特異性干擾白三烯和其受體的結(jié)合,阻礙支氣管痙攣、氣管收縮,降低炎癥物質(zhì)產(chǎn)生量,抑制氣管高反應(yīng),避免血管滲漏,消除黏膜細(xì)胞水腫等[6];還可有效抑制毛屑、花粉等變應(yīng)原和冷空氣、運動、刺激性氣體等導(dǎo)致的復(fù)發(fā)相和速發(fā)相炎癥[7]。霧化吸入可使藥物在呼吸道富集,有利于黏膜濕化和呼吸道引流,并可調(diào)整藥物局部濃度,改善粘液情況,降低其黏度,減少感染,糾正痙攣[8]。本研究結(jié)果顯示,治療組的總有效率高于對照組,治療后的咳嗽積分和咳痰積分改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。
綜上所述,霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉可有效治療小兒感染后咳嗽,可加快癥狀緩解速度,不良反應(yīng)輕微且可自行緩解,具有臨床推廣應(yīng)用價值。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.09.111
2016-01-31]
431800 湖北省京山縣婦幼保健院兒科(江云);湖北省京山縣人民醫(yī)院骨科(謝炎秋)