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      《請您診斷》病例107答案:兒童胰母細胞瘤

      2016-03-08 03:50:39全勇唐秉航
      放射學實踐 2016年2期
      關鍵詞:請您診斷X線計算機體層攝影術

      全勇,唐秉航

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      《請您診斷》病例107答案:兒童胰母細胞瘤

      全勇,唐秉航

      【關鍵詞】胰母細胞瘤;兒童;胰腺腫瘤;腹膜后腫瘤;體層攝影術,X線計算機

      作者單位:528403 廣東,中山市人民醫(yī)院CT室

      病例資料 患兒,男,6歲。5h前無明顯誘因出現(xiàn)臍周疼痛,呈陣發(fā)性絞痛,并出現(xiàn)惡心、嘔吐1次,嘔吐物為黃綠色胃內容物,嘔吐后癥狀稍緩解。既往無腹部不適,無手術、外傷史。查體:腹部稍膨隆,右上腹輕壓痛,無反跳痛,右上腹可觸及包塊,大小約10 cm×6 cm×9 cm,質地稍硬,活動度欠佳,肝腎區(qū)無扣痛,移動性濁音陰性,腸鳴音稍弱。生化檢查:血尿常規(guī)、肝腎功能正常。腫瘤標志物檢查:CA19-9 37 .17 KU/L(參考值<35 KU/L),AFP54 .71 ng/m L(參考值<20 ng/m L),NSE、CEA、CA125、CA15-3、HGH均正常范圍。入院后行腹部CT平掃及增強檢查。CT表現(xiàn):平掃發(fā)現(xiàn)右側肝腎間隙巨大軟組織腫塊(圖1),大小約9 .5 cm×5 .5 cm×9 .1 cm,邊界尚清,密度不均,CT值約41 HU;增強動脈期示腫塊呈輕度不均勻強化(圖2、3),CT值約67 HU;門脈期示腫塊強化明顯(圖4),CT值約83 HU,其內仍可見未強化的低密度區(qū),腫塊與胰頭分界不清,與肝臟、右腎分界清楚,周圍可見少量積液;延遲期示腫塊強化稍減退(圖5)。術中所見:腫塊位于右側后腹膜,肝下右腎前,十二指腸降段右側,大小約11 cm×5 cm,有包膜,與周圍組織粘連,質地脆,血運豐富,滋養(yǎng)血管直接來源于腹主動脈,沿腫塊周圍小心分離,多重結扎并離斷滋養(yǎng)血管,切出腫塊后送冰凍病理檢查。術后病理免疫組化:Cg A局部散在+,CK8/18 +,Ki67 +<5 %,AFP弱+,考慮(后腹腔腫瘤)胰母細胞瘤(圖6)。術后腫瘤標志物復查:AFP0 .2 ng/m L,CA19-9 56 .20 KU/L。

      討論 胰母細胞瘤(pancreatoblasto ma,PBL)是一種罕見的胰腺惡性上皮性腫瘤,但卻是兒童胰腺最常見的惡性腫瘤之一[1]。自1957年首次報道,據(jù)今約200例,多見于10歲以下兒童[2],約占10歲以下兒童胰腺腫瘤的25 %,成人極少發(fā)病,發(fā)病性別沒有明顯差異,以亞洲人群居多[3]。PBL生長緩慢,可發(fā)生于胰腺的各個部位,以胰頭部最常見,臨床表現(xiàn)無特征性,多因腹部包塊就診,可有腹痛、體重減輕、惡心、腹瀉等癥狀,少數(shù)腫瘤壓迫十二指腸,可出現(xiàn)黃疸、胃腸道出血及腸梗阻等,極少數(shù)患者合并有Beck with- Wiedemann綜合征、Cushing綜合征[4]。PBL確診時多已發(fā)生轉移,最常見轉移部位是肝臟,其次是淋巴結和肺,骨轉移少見。

      PBL來源于多向分化潛能干細胞,與第8周胚胎的胰腺組織相似,瘤組織主要由上皮成分和間皮成分構成,有梭形細胞巢構成的鱗狀小體是PBL的特異性病理特征之一[5]。免疫組化研究顯示,PBL組織同時表現(xiàn)為腺樣分化、胰管分化的特征,表達胰島素、胃泌素、生長抑素、甲胎蛋白、α1-抗胰蛋白酶、CEA、角蛋白等[6]。Abraham等[7]發(fā)現(xiàn)大約有68 %的PBL病例AFP升高,且術前AFP水平升高的患者,在術后AFP可恢復到正常水平,因此臨床上現(xiàn)將AFP作為PBL診斷、手術和化療期間隨訪的重要指標。本例術前檢查AFP較高,術后恢復正常,與文獻報道一致。

      CT檢查能明確腫瘤的部位和范圍,有助于臨床分期,對細小鈣化的檢出率優(yōu)于超聲及MRI檢查。PBL的CT表現(xiàn)為胰腺不同程度增大、變形,甚至與腫瘤融合失去正常形態(tài)。腫瘤多為實性,呈單發(fā)、巨塊、不規(guī)則分葉狀,邊界較清,有完整或不完整包膜,其內可見大小不等的、更低密度的囊變壞死區(qū),散在或聚集的不同程度鈣化。增強掃描示腫瘤呈輕度不均勻強化并分隔,分隔內部有細胞巢間隙擴張的毛細血管竇,中心壞死區(qū)無強化。CT增強掃描不僅可清楚顯示腫瘤內部血管特點,在評估腫瘤血供方面亦存在一定的優(yōu)勢。胰腺本身血管豐富而復雜,包括來自腔動脈干的胃十二指腸動脈與脾動脈、腸系膜上動脈,術前明確PBL滋養(yǎng)血管的走形及來源,對手術方案的合理選擇至關重要。

      本例腫塊較大,影像表現(xiàn)較難確定腫塊來源,需要與以下腹膜后腫瘤相鑒別。①神經(jīng)母細胞瘤:與胰體尾部較大PBL易混淆。前者呈浸潤生長,常包繞腹膜后大血管,斑點狀或不規(guī)則形鈣化常見,常跨越中線生長,較早發(fā)生區(qū)域淋巴結轉移,增強呈不均勻強化。②腎母細胞瘤:CT平掃表現(xiàn)為側腹膜后較大的軟組織腫塊,源于腎臟,腎周脂肪間隙模糊。肺轉移較常見,增強示殘存腎實質呈新月形強化。③淋巴瘤:表現(xiàn)為結節(jié)融合病灶,密度較均勻,增強呈輕度均勻強化,常伴其他部位淋巴結腫大。

      兒童PBL為少見的胰腺惡性腫瘤,CT表現(xiàn)為境界較清的軟組織腫塊,呈分葉狀,密度不均勻,伴或不伴沙粒樣鈣化,增強呈輕度不均勻強化,AFP明顯升高。結合CT影像表現(xiàn)、實驗室檢查結果及臨床病史,有助于PBL的術前診斷,確診仍需依靠病理及免疫組化。

      參考文獻:

      [1] Shorter NA,Click RD,Klimstra DS,et al.Malignant pancreatic tu m ors in childhood and adolescence:The Mem orial Sloan-Kettering experience,1967 to present[J].JPediatr Surg,2002,37(6):887-892 .

      [2] 周健,李子平,馮仕庭,等.胰母細胞瘤的CT表現(xiàn)(2例報道并文獻復習)[J].影像診斷與介入放射學,2010,19(2):91-93 .

      [3] Souzaki R,Tajiri T,Kinoshita Y,et al.Successful treatment of advanced pancreatoblasto ma by a pylorus-preserving pancreatoduodencto m y after radiation and high-dose chem otherapy[J].Pediatr Surg lnt,2010,26(10):1045-1048 .

      [4] Laje P,Palladino AA,Bhatti TR,et al.Pancreatic surgery in infants with Beck with- Wiedemann syndro me and hyperinsulinism [J].JPediatr Surg,2013,48(12):2511-2516 .

      [5] Hasegawa Y,lshida Y,Kato K,et al.Pancreatoblasto ma,a case report with special em phasis on squa m oid corpuscles with optically clear nuclei rich in biotin[J].Acta Cytol,2003,47(4):679-684 .

      [6] Abraha m SC,Wu TT,Klimstra DS,et al.Distinctive m olecular genetic alterations in sporadic and fa milial adeno matous polyposisassociated pancreatoblasto mas:frequent alterations in the APC/beta-catenin path way and chro mso me 11p[J].Am JPathol,2001,159(5):1619-1627 .

      專家點評

      胰腺母細胞瘤是罕見的胰腺惡性腫瘤,卻是兒童胰腺最常見的惡性腫瘤之一,診斷平均年齡5~7歲,成年人偶發(fā)。文獻報道以個案居多,可發(fā)生于胰腺各個部位,胰頭部稍多見。腫瘤一般生長緩慢,臨床多以上腹部包塊就診。

      本例腫塊體積巨大,與肝臟、右腎、十二指腸圈、胰頭部關系密切,影像診斷的關鍵首先是定位診斷。對定位幫助較大的征象是腫塊內側與胰頭背部直接相連,沒有分界(圖2),如同氣球的蒂部。對正確定位具干擾的是腫塊與十二指腸圈解剖空間關系,如(圖4)十二指腸位于腫塊內側,術中也證實腫塊位于十二指腸降段右側。分析CT橫軸面和各方位重組圖發(fā)現(xiàn),腫塊突破十二指腸圈生長,反過來將十二指腸圈推向腫塊上方、后方和內側。因此,定位首先要考慮的是腫塊源于胰頭,其次為十二指腸源性。

      本例定性診斷,應該從可能引起AFP水平升高的腫瘤入手,具體到胰腺有:胰腺母細胞瘤,胰腺肝樣腺癌,胰腺腺泡細胞癌。如果定位診斷正確,又有腫瘤指標結果,結合患者為6歲兒童,雖然病例少見,仍有可能得出正確的術前影像診斷。

      本例為門診病人,化驗檢查等在CT檢查之后。術前影像診斷首先考慮胃腸道外間質瘤,其次考慮其它間葉源性腫瘤。由于患者為兒童,診斷時還應該考慮到小兒常見腫瘤病變:如神經(jīng)母細胞瘤,肝母細胞瘤等。

      (廣東省中山市人民醫(yī)院 唐秉航)

      收稿日期:(2015-08-26 修回日期:2015-10-27)

      作者簡介:全勇(1988 -),男,湖北十堰人,碩士研究生,主要從事心血管影像診斷工作。

      DOI:10 .13609/j.cnki.1000-0313 .2016 .02 .024

      【中圖分類號】R735 .9;R814 .42

      【文獻標識碼】D

      【文章編號】1000-0313(2016)02-0191-02

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