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      自發(fā)性早產(chǎn)的宮頸病因?qū)W

      2016-03-09 21:36:04趙玉婷黃曉武夏恩蘭
      國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2016年6期
      關(guān)鍵詞:嚙齒類動物橫波波速

      趙玉婷,黃曉武,夏恩蘭

      ·摘譯·

      自發(fā)性早產(chǎn)的宮頸病因?qū)W

      趙玉婷,黃曉武△,夏恩蘭△

      早產(chǎn);子宮頸;宮頸成熟

      宮頸是子宮和陰道間的屏障,妊娠期宮頸逐漸軟化擴張,妊娠物娩出后宮頸重塑閉合宮腔。這一系列過程需要組織分子的準(zhǔn)確激活,任何異??蓪?dǎo)致自發(fā)性早產(chǎn)(spontaneous preterm birth,sPTB)的發(fā)生。然而,sPTB的宮頸病理生理因素尚不清楚,即使給予恰當(dāng)合理的治療其發(fā)生率僅降低5%。近年對宮頸重塑的新理解,有助于探索sPTB的有效治療方案。

      妊娠期“宮頸重塑”包括4個重疊過程:持續(xù)的宮頸軟化,臨產(chǎn)前宮頸顯著軟化、順應(yīng)性增加的加速階段(宮頸成熟),分娩期宮頸擴張活躍期以及產(chǎn)后恢復(fù)期[1]。宮頸重塑研究對象主要是嚙齒類動物。宮頸軟化特征是膠原蛋白溶解增加(膠原蛋白交聯(lián)減少)[1]和膠原蛋白交聯(lián)形成酶的減少[2]。此外,宮頸軟化可能有其他基質(zhì)細胞蛋白改變,可調(diào)節(jié)膠原蛋白形成及細胞與基質(zhì)間的相互作用(如血小板反應(yīng)蛋白2,細胞黏合素C)[2]。宮頸成熟階段宮頸順應(yīng)性增加,易擴張,完成胎兒分娩過程。宮頸成熟階段的特點是:①膠原纖維直徑和間距增加以及由直纖維變?yōu)椴罾w維。②透明質(zhì)酸合成增加。③免疫細胞激活或聚集,釋放基質(zhì)金屬蛋白酶[3]。而孕婦體內(nèi)激素水平波動對宮頸重塑的影響尚不清楚[3]。人類與嚙齒類動物不同,重力作用(人類是兩足動物,而嚙齒類動物是四足動物)及物種的解剖結(jié)構(gòu)不同(人類有1個子宮,鼠有2個),因此人類正常宮頸重塑的生理機制尚不明確。

      宮頸過早重塑的客觀指標(biāo):①宮頸縮短、漏斗形成:既往有sPTB史宮頸<25 mm或隨機宮頸長度為20 mm。②宮頸軟化:金標(biāo)準(zhǔn)是宮頸Bishop評分。近年出現(xiàn)新的量化宮頸組織質(zhì)地的技術(shù)。應(yīng)變彈性成像是一種非侵襲性(基于超聲)的方法,通過超聲探頭的輕微壓力,或呼吸脈搏引起的組織運動,通過專業(yè)軟件生成彩色圖譜描述其組織應(yīng)變。有研究表明,宮頸應(yīng)變水平增高與sPTB有關(guān),但目前缺乏標(biāo)準(zhǔn)化指標(biāo),限制了該技術(shù)的臨床應(yīng)用[4-5]。另一項技術(shù)是橫波彈性成像,向組織內(nèi)發(fā)送一種短時、高頻超聲波,超聲成像技術(shù)可檢測其產(chǎn)生的橫波,并計算波速。這些橫波波速可以客觀地描述組織的韌性,因為組織越柔軟其傳播速度越慢。研究發(fā)現(xiàn),足月引產(chǎn)女性在使用米索前列醇促宮頸成熟前、后的橫波波速差異有統(tǒng)計學(xué)意義[6]。隨著客觀定量檢測方法的出現(xiàn),宮頸過早重塑的病生理過程將逐步得到認識。

      (J Int Obstet Gynecol,2016,43:664)

      妊娠女性骨盆、子宮、宮頸的計算機模擬解剖模型,可用于研究人類孕期宮頸重塑。研究表明,宮頸在骨盆的角度可影響宮頸內(nèi)口產(chǎn)生的拉伸強度[4],最終導(dǎo)致宮頸擴張和sPTB。目前研究主要集中在評估這些計算機模型預(yù)測過早宮頸重塑導(dǎo)致早產(chǎn)的可行性。

      解決sPTB需要多學(xué)科協(xié)作,包括婦產(chǎn)科、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物力學(xué)工程等。這可能有助于發(fā)現(xiàn)過早宮頸重塑、早產(chǎn)、未足月胎膜早破的病生理學(xué)原因,從而可探索出sPTB的新療法。

      [1]Read CP,Word RA,Ruscheinsky MA,et al.Cervical remodeling during pregnancy and parturition:molecular characterization of the softening phase in mice[J].Reproduction,2007,134(2):327-340.

      [2]Akins ML,Luby-Phelps K,Bank RA,et al.Cervical softening during pregnancy:regulated changes in collagen cross-linking and composition of matricellular proteins in the mouse[J].Biol Reprod,2011,84(5):1053-1062.

      [3]Mahendroo M.Cervical remodeling in term and preterm birth: insights from an animal model[J].Reproduction,2012,143(4):429-438.

      [4]Myers KM,F(xiàn)eltovich H,Mazza E,et al.The mechanical role of the cervix in pregnancy[J].J Biomech,2015,48(9):1511-1523.

      [5]Hee L.Overview of the methods available for biomechanical testing of the uterine cervix in vivo[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2014,93(12):1219-1237.

      [6]Carlson LC,Romero ST,Palmeri ML,et al.Changes in shear wave speed pre-and post-induction of labor:a feasibility study[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2015,46(1):93-98.

      2016-09-18)

      [本文編輯秦娟]

      婦科腫瘤研究

      100038北京,首都醫(yī)科大學(xué)附屬復(fù)興醫(yī)院

      本文摘譯自Vink J,F(xiàn)eltovich H.Semin Fetal Neonatal Med,2016,21(2):106- 112

      △審校者

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