• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雌激素受體及其臨床應(yīng)用

    2016-03-10 20:39:01徐文斌潘五九王偉明
    黑龍江中醫(yī)藥 2016年5期
    關(guān)鍵詞:黃褐斑副作用絕經(jīng)期

    徐文斌 潘五九 王偉明

    (黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院·哈爾濱 150036)

    ·方藥研究·

    雌激素受體及其臨床應(yīng)用

    徐文斌 潘五九 王偉明

    (黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院·哈爾濱 150036)

    絕經(jīng)后雌激素水平的下降加速了皮膚的老化,補(bǔ)充雌激素可改善皮膚老化。雌激素或激素替代治療(HRT)通過雌激素受體(ER)作用于皮膚,非局部使用雌激素和局部使用雌激素的療效相當(dāng),但局部使用雌激素的安全性更好。植物雌激素較雌激素生物活性低,安全性好。

    皮膚老化 雌激素 雌激素受體 雌激素替代治療 局部作用

    衰老是機(jī)體隨著時(shí)間推移出現(xiàn)的自然變化過程,皮膚的老化是人體衰老的最直接表現(xiàn)。因而防止皮膚老化成為當(dāng)今女性最關(guān)注的問題之一,應(yīng)用雌激素延緩皮膚衰老是一種較為理想的方法[1]。雌激素作用于皮膚的分子途徑與作用于其他非生殖組織相同,即通過雌激素受體發(fā)揮生理作用。女性進(jìn)入絕經(jīng)期后,出現(xiàn)卵巢周期性排卵及激素周期終止。雌激素下降明顯,由原來的0、350mg/d下降至0、045mg/d,絕經(jīng)期婦女由于卵巢的內(nèi)分泌功能減退,血中雌二醇(E2)水平下降90%,雌酮(E1)下降50%[2]。自上世紀(jì)40年代系統(tǒng)性雌激素療法首次應(yīng)用以來,人們發(fā)現(xiàn)雌激素對皮膚老化的治療作用及預(yù)防效果明顯而有效。現(xiàn)對雌激素受體機(jī)制及其臨床應(yīng)用作簡要綜述。

    1 雌激素受體及其作用機(jī)制

    雌激素通常是從卵巢中分泌、合成的,作為一種甾體類性激素,在靶器官或靶組織中發(fā)揮作用[3],能夠通過結(jié)合雌激素核受體(nuclear estrogen receptor,nER)和雌激素膜受體(menbranous estrogen receptor,mER)進(jìn)行靶細(xì)胞調(diào)控,并能對各時(shí)期的細(xì)胞功能進(jìn)行調(diào)控。

    1.1 雌激素受體分型

    1.1.1 nER nER是甾體激素受體,屬轉(zhuǎn)錄因子核受體超家族,主要存在于細(xì)胞核內(nèi)。nER有兩種亞型:ERa與ERβ,是由其基因編碼的一種核轉(zhuǎn)錄因子。ERa基因定位于人類6號(hào)染色體長臂,編碼的蛋白由595個(gè)氨基酸組成,包括8個(gè)外顯子和7個(gè)內(nèi)含子,相對分子質(zhì)量為66000。ERβ基因位于人類染色體14q22-24,包括7個(gè)內(nèi)含子,8個(gè)外顯子,2個(gè)啟動(dòng)子(OK和ON),所編碼的ERβ由530個(gè)氨基酸組成[4]。ERa和ERβ都具有高親和力,能結(jié)合雌激素實(shí)現(xiàn)對靶組織的調(diào)控。ERβ存在皮膚成纖維細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞及巨噬細(xì)胞中。而ERa主要在表皮基底和棘突層角質(zhì)細(xì)胞核中表達(dá),其在深層的成纖維細(xì)胞上也有表達(dá)。

    1.1.2 mER mER是一種區(qū)別于經(jīng)典雌激素核受體ERα、ERβ而分布于細(xì)胞膜或者內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的新型雌激素膜受體,主要包括G蛋白偶聯(lián)的雌激素受體(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)、Gaq-ER、ER-X以及核受體的膜性成分,在靶向組織中介導(dǎo)的是非基因組效應(yīng)[5]。其廣泛地分布于乳腺、卵巢、陰道、神經(jīng)、心臟、肝臟和淋巴組織細(xì)胞中。

    1.2 雌激素受體作用機(jī)制

    1.2.1 nER作用機(jī)制 雌激素結(jié)合皮膚中nER發(fā)揮其生物學(xué)功能。雌激素結(jié)合核受體,調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的經(jīng)典途徑。由于這種作用方式一般需要數(shù)小時(shí)或更長時(shí)間才能發(fā)揮作用,通常被稱為慢速的“基因組效應(yīng)”。雌激素與nER在細(xì)胞核結(jié)合形成同源或異源二聚體,激活的nER再結(jié)合位于目標(biāo)基因啟動(dòng)子的雌激素反應(yīng)元件ERE促使形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物并誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄和翻譯[6]。

    1.2.2 mER作用機(jī)制 雌激素通過結(jié)合胞膜G蛋白耦聯(lián)受體激活胞質(zhì)中多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白,影響蛋白質(zhì)(去)磷酸化,形成胞內(nèi)瀑式級(jí)聯(lián)反應(yīng)的非經(jīng)典途徑。雌激素在結(jié)合GPR30后,會(huì)對cAMP(環(huán)腺苷酸)的生成加以調(diào)節(jié),增強(qiáng)PKA(蛋白激酶A)活性[7]。當(dāng)雌激素與mER結(jié)合后,通過調(diào)節(jié)離子通道的開放狀態(tài)或相關(guān)酶的活性,如Ca2+的動(dòng)員、PI3K及MAPKA的激活,由于這一方式不依賴于基因調(diào)控,作用迅速,一般在數(shù)秒到數(shù)分鐘之內(nèi)完成,通常被稱作快速的“非基因組效應(yīng)”[8][9]。

    2 雌激素在臨床上的應(yīng)用

    2.1 非局部雌激素治療

    雌激素替代治療(Hormone replacementtherapy HRT)在臨床上已開展多年,主要是針對嚴(yán)重的絕經(jīng)期綜合癥,皮膚老化并不是其應(yīng)用指標(biāo),但對皮膚老化有比較肯定的治療作用,能改善皮膚干燥,減少皮膚皺紋,增加皮膚厚度、彈力和水分。可是長期的HRT治療會(huì)帶來嚴(yán)重的系統(tǒng)性副作用,會(huì)增加心腦血管疾病、乳腺癌、子宮癌等其它疾病的風(fēng)險(xiǎn)。白麗[10]等應(yīng)用小劑量雌激素治療圍絕經(jīng)期綜合征患者,結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組與對照組比E2顯著升高,F(xiàn)SH顯著降低。梁彩平[11]對72例圍絕經(jīng)期綜合征患者服用低劑量雌激素,結(jié)果顯示觀察組的Kupperman評分指數(shù)較對照組有顯著性差異,E2水平升高,LH、FSH水平降低,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較無顯著性差異??梢娦┝看萍に靥娲委熌軌蝻@著改善激素水平和臨床效果。

    2.2 局部雌激素治療

    夏賢[12]等選用24名手術(shù)絕經(jīng)婦女評估圍絕經(jīng)癥狀和生存質(zhì)量,測定血脂和凝血功能。結(jié)果顯示口服組和皮貼組用藥后血清E2水平明顯升高,F(xiàn)SH水平明顯降低,圍絕經(jīng)癥狀和生存質(zhì)量均得到明顯改善??诜M用藥后血脂水平升高,凝血活酶時(shí)間(APTT)降低。皮貼用藥后血脂和凝血指標(biāo)無變化。張麗等[13]將大豆異黃酮制成酊劑,用于局部涂抹Ⅱ度燙傷的小鼠模型,表明以75%乙醇為溶劑,3.61g/L的大豆異黃酮酊對小鼠創(chuàng)面的愈合具有明顯的促進(jìn)用。以上研究表明局部使用雌激素也能達(dá)到治療的效果,且僅是局部作用,不經(jīng)過周身血液循環(huán),不經(jīng)過肝臟,避免了首過效應(yīng),藥物的使用率高。這是局部使用雌激素較非局部使用雌激素的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)。

    3 雌激素的副作用

    3.1 雌激素療法的副作用

    現(xiàn)有研究表明HRT可解決絕經(jīng)期婦女的諸多煩惱,但長期使用雌激素會(huì)引起乳腺癌、卵巢癌、血脂異常、肝功能損害等副作用?;靃14]等對圍絕經(jīng)期綜合癥診患者治療6個(gè)月后,有個(gè)別患者在用藥后初選陰道出血、惡心、乳房輕微腫脹及小腹脹痛等癥狀。殷冬梅[15]等選擇絕經(jīng)期女性35例使用雌激素貼劑,用藥后有患者出現(xiàn)皮膚瘙癢、異常陰道流血、腹脹的癥狀,停藥后緩解。有研究顯示,雌激素療法是中重度外陰和陰道萎縮癥狀最有效的療法,一些低劑量的全身方案可能不足以緩解陰道癥狀,建議可使用更低劑量的陰道雌激素療法和頻度較少的用藥[16]。

    黃褐斑是一種僅發(fā)生于日曬部位的獲得性色素沉著癥,主要變現(xiàn)為面部、皮根部色素沉著,且多發(fā)于女性。唐建兵[17]在研究雌激素在色素性疾病發(fā)病的作用中,發(fā)現(xiàn)10-6M雌激素可刺激黑色素細(xì)胞增殖、色素合成和酪氨酸酶活性。表明雌激素可能在黃褐斑的發(fā)病中起重要促進(jìn)作用。白朝[18]探討nER與黃褐斑發(fā)病嚴(yán)重程度評分的關(guān)系中,證實(shí)nER與黃褐斑的發(fā)病明確相關(guān),其中ERβ與黃褐斑色素嚴(yán)重程度相關(guān)緊密。

    因HRT有副作用,所以現(xiàn)臨床都采用低劑量治療婦女圍絕經(jīng)期綜合癥,減少其副作用的發(fā)生率。雌激素的非局部應(yīng)用安全性較差,治療過程中均存在不同程度的分險(xiǎn),局部使用雌激素不進(jìn)入血液循環(huán),只是局部作用病變部位,且用藥量小。

    3.2 植物雌激素的副作用

    植物雌激素易于分解,不易在體內(nèi)堆積,并且沒有外源性雌激素的不良作用。在大多數(shù)動(dòng)物中表現(xiàn)出極低水平的副作用,主要表現(xiàn)為雌激素樣作用,引起性早熟、假孕、體重及器官重量下降等,無致癌性、無致突變作用。Kimberly等[19]研究表明染料木黃酮抑制胎鼠Leydig細(xì)胞中睪酮的分泌,影響雄性鼠生殖系統(tǒng)的發(fā)育與功能。余穎華[20]對102例絕經(jīng)前患者和76例絕經(jīng)后患者分別隨機(jī)分為2組,分別服用(倍美力0.625mg/d+安宮黃體酮4mg/d)和更年素40mg/d。兩組服藥患者發(fā)生副作用的比例分別為60.8%和11.8%。據(jù)報(bào)道植物雌激素的生物活性約為雌激素的1/500~1/1000,副作用較小[21]?,F(xiàn)有研究表明植物雌激素對圍絕經(jīng)期綜合癥具有廣泛確切的療效,因其毒副作用小,臨床上報(bào)道較少,在一定程度說明了植物雌激素的臨床應(yīng)用安全性高。

    4 結(jié)語

    絕經(jīng)后婦女卵巢功能下降甚至衰竭后體內(nèi)激素水平下降,補(bǔ)充雌激素對于皮膚組織衰老有直接作用。雌激素核受體(nER)和膜受體(mER)都具有高親和力,能結(jié)合雌激素實(shí)現(xiàn)對靶細(xì)胞的調(diào)控。但是關(guān)于雌激素通過nER以及mER對皮膚的作用機(jī)制和其他細(xì)胞通路的相互作用仍待進(jìn)一步研究。HRT的非局部作用對老化皮膚的治療作用不可否認(rèn),但是不良反應(yīng)也不容忽視,不建議單獨(dú)用來治療皮膚老化。局部應(yīng)用雌激素治療皮膚老化靶器官僅為皮膚,而對其他器官無不良影響,局部作用的副作用較非局部作用的副作用較小。因植物雌激素的純天然性,植物雌激素的安全性較雌激素高,植物雌激素非局部作用的副作用較局部作用的副作用明顯。所以在能保證療效的前提下,應(yīng)盡可能使用天然的植物雌激素,盡可能采用局部治療的方法。因植物雌激素來源的多樣性,所以其應(yīng)用的安全范圍和藥理、毒理需有進(jìn)一步的研究。綜上所述,雌激素在治療更年期女性皮膚老化有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值,但還需進(jìn)一步的研究。

    [1] 孟飛,郗林鶴,張潔,等.雌激素對皮膚老化的影響及其機(jī)制的研究進(jìn)展[J].組織工程與重建外科雜志,2015,11(6).

    [2] 李誦,于傳鑫.實(shí)用婦科內(nèi)分泌學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1997:175—176.

    [3] 陳靜靜,王晶晶.植物精油在女性皮膚抗衰老護(hù)理中的研究現(xiàn)狀[J].全科護(hù)理,2013,35(7):3350-3351.

    [4] 朱琳,楊順娥.乳腺癌雌激素受體相關(guān)基因研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(8).

    [5] 閆懿,敖鋒,宋健,等.雌激素及雌激素受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究進(jìn)展[J].山西醫(yī)藥雜志,2016,45(9).

    [6] Liu Z,Gou Y,Zhang H et al.Estradiol improves cardiovascular function through up-regulation of SOD2 on vascular Wall [J].Redox Biol,2014,3:88-99.

    [7] 張東妍,康爾恂,等.雌激素與女性皮膚老化[J].中國老年學(xué)雜志,2012,30(4):570-572.

    [8] Wu Q,Chambliss K,Umetani M et al.Non-nucler estrogen receptor signaling in the endothelium [J].J Biol Chem,2011,286(17):14737-14743.

    [9] Prossnitz ER,Barten M.Estrogen biology:new insights into GPER function and clinical opptunities [J].Mol Cell Endocrinol,2014,389(1-2):71-83.

    [10] 白麗,孫紅霞.小劑量雌激素替代療法在圍絕經(jīng)期綜合征中的臨床應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(3).

    [11] 梁彩平.低劑量雌激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征的療效及其對患者體內(nèi)激素水平的影響[J].臨床合理用藥,2016,9(9C).

    [12] 夏賢,張紹芬,龔莉莉,等.口服和經(jīng)皮雌激素替代療法對手術(shù)絕經(jīng)婦女圍絕經(jīng)癥狀、血脂和凝血功能的影響[J].生殖與避孕,2012,32(11).

    [13] 張麗,陳娟,蘇衛(wèi)升,等.大豆異黃酮酊干預(yù)Ⅱ度燙傷模型小鼠創(chuàng)面的愈合[J].中國組織工程研究,2013,17(2):264-269.

    [14] 滑天,馬麗霞,王瑋.低劑量雌激素替代療法治療圍絕經(jīng)期綜合征的有效性及安全性[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34:5732-5734.

    [15] 殷冬梅,阮祥燕,閆丹,等.雌激素經(jīng)皮貼劑用于絕經(jīng)期激素補(bǔ)充治療的臨床研究[J].中國藥學(xué)雜志,2012,47(11).

    [16] 陳醒,馬曉艷.2012北美絕經(jīng)協(xié)會(huì)激素治療立場聲明[J].國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2013,40(3).

    [17] 唐建兵.雌激素在黃褐斑發(fā)病中的作用及黃褐斑的治療研究[D].廣州廣東:南方醫(yī)科大學(xué),2011年.

    [18] 白朝.雌激素受體基因多態(tài)性與黃褐斑發(fā)病的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2016,44(7).

    [19] Kimberly V,Susan C,Erik J B et al.Epigenetics: prenatal exposure to genistein leaves a permanent signature on the hematopoietic lineage[J].FASEB J,2011,25(2):797.

    [20] 余穎華.激素替代治療對圍絕經(jīng)期綜合征患者的療效比較[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容,2014,7.

    [21] 袁婷婷,張乃丹,何勇靜,等.天然藥物中植物雌激素樣化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J].中國中藥雜志,2014,39(23).

    (2016-11-16 收稿)

    猜你喜歡
    黃褐斑副作用絕經(jīng)期
    徐長風(fēng):核苷酸類似物的副作用
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:28
    中藥方劑在治療黃褐斑中的應(yīng)用
    運(yùn)動(dòng)改善圍絕經(jīng)期女性健康
    82例女性黃褐斑的療效觀察
    圍絕經(jīng)期女性多焦慮 積極化解要得法
    當(dāng)心緊急避孕藥的副作用
    滋腎解郁寧心方加減治療圍絕經(jīng)期失眠臨床觀察
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:33
    光子嫩膚在黃褐斑中的應(yīng)用
    針灸配合中藥治療黃褐斑65例
    彼格梨
    成人亚洲精品一区在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av中文乱码字幕在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 身体一侧抽搐| 中文亚洲av片在线观看爽 | 丰满的人妻完整版| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女床上黄色一级片免费看| 香蕉丝袜av| 一区二区三区精品91| 久久亚洲真实| 91国产中文字幕| avwww免费| 国产精品影院久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲av日韩在线播放| cao死你这个sao货| 精品福利永久在线观看| 午夜福利在线观看吧| 久久精品91无色码中文字幕| 久久性视频一级片| 国产成人av教育| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜免费鲁丝| 美国免费a级毛片| 丝袜美足系列| 欧美日韩成人在线一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜两性在线视频| 亚洲国产欧美网| 搡老熟女国产l中国老女人| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | tocl精华| 美女 人体艺术 gogo| 成人三级做爰电影| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲色图综合在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇 在线观看| 悠悠久久av| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲中文av在线| 视频在线观看一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜久久久在线观看| 久久久久视频综合| 无人区码免费观看不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av不卡在线播放| 午夜免费成人在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品自拍成人| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品人妻在线不人妻| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产清高在天天线| 丝袜美腿诱惑在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产人伦9x9x在线观看| 女性被躁到高潮视频| 妹子高潮喷水视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产看品久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久影院123| 日韩有码中文字幕| 91av网站免费观看| 午夜福利免费观看在线| 在线免费观看的www视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人系列免费观看| 亚洲第一青青草原| 天天添夜夜摸| 日韩欧美三级三区| 久久香蕉国产精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本wwww免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av电影在线进入| 99热国产这里只有精品6| 久久性视频一级片| 大码成人一级视频| 91九色精品人成在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 一a级毛片在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产三级黄色录像| 亚洲精品在线美女| 国产在线一区二区三区精| 国产亚洲精品一区二区www | 99riav亚洲国产免费| 91精品三级在线观看| 色94色欧美一区二区| 精品福利永久在线观看| 国产av又大| 国产97色在线日韩免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 91老司机精品| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 午夜影院日韩av| 99国产精品99久久久久| 女警被强在线播放| av网站在线播放免费| 正在播放国产对白刺激| 亚洲国产欧美网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机影院毛片| 一级作爱视频免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄色视频,在线免费观看| 成人国语在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产美女av久久久久小说| 高清毛片免费观看视频网站 | 免费观看精品视频网站| 在线视频色国产色| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产xxxxx性猛交| av超薄肉色丝袜交足视频| 高清在线国产一区| 午夜视频精品福利| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲免费av在线视频| 老司机亚洲免费影院| 欧美黑人精品巨大| 99热国产这里只有精品6| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 一区二区三区国产精品乱码| 国产一区在线观看成人免费| 在线观看午夜福利视频| 国产1区2区3区精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲黑人精品在线| 99精品在免费线老司机午夜| 精品一品国产午夜福利视频| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av美国av| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产精品影院| 午夜福利免费观看在线| 国产高清国产精品国产三级| 村上凉子中文字幕在线| 香蕉国产在线看| 中文字幕高清在线视频| 国产av一区二区精品久久| 国产精华一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 另类亚洲欧美激情| 成人黄色视频免费在线看| 色综合婷婷激情| 免费少妇av软件| 最新的欧美精品一区二区| 国产99久久九九免费精品| 新久久久久国产一级毛片| 日本a在线网址| 成熟少妇高潮喷水视频| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲av高清不卡| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产三级黄色录像| cao死你这个sao货| 首页视频小说图片口味搜索| 久久人妻av系列| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美在线一区亚洲| 老司机福利观看| 亚洲国产欧美网| 激情视频va一区二区三区| av欧美777| 久久中文字幕人妻熟女| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中文字幕最新亚洲高清| 9热在线视频观看99| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜激情av网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成在线人永久免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美最黄视频在线播放免费 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 美国免费a级毛片| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久国产成人精品二区 | 18禁国产床啪视频网站| 少妇的丰满在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产亚洲欧美精品永久| 成年版毛片免费区| 亚洲精品一二三| 午夜两性在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 正在播放国产对白刺激| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美午夜高清在线| 久久久久国内视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 97人妻天天添夜夜摸| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精华国产精华精| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 超碰成人久久| 欧美成人午夜精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄色女人牲交| 色精品久久人妻99蜜桃| 我的亚洲天堂| 欧美黑人精品巨大| 少妇的丰满在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久影院123| 在线视频色国产色| 精品久久久久久电影网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色精品久久人妻99蜜桃| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av美国av| 在线播放国产精品三级| 国产成人系列免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜亚洲福利在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美三级三区| 777米奇影视久久| 国产高清视频在线播放一区| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲中文av在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av天堂在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 女人久久www免费人成看片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利视频在线观看免费| 三级毛片av免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利一区二区在线看| 在线av久久热| 999久久久国产精品视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲精华国产精华精| 十分钟在线观看高清视频www| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男女免费视频国产| 十分钟在线观看高清视频www| 高清欧美精品videossex| 嫩草影视91久久| 亚洲av成人av| 很黄的视频免费| 高清欧美精品videossex| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇 在线观看| 在线看a的网站| 美女福利国产在线| 成年人免费黄色播放视频| 大码成人一级视频| 村上凉子中文字幕在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人欧美| 欧美乱妇无乱码| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品一区二区在线观看99| 久久影院123| 午夜福利乱码中文字幕| 免费不卡黄色视频| 嫩草影视91久久| 久9热在线精品视频| 一级a爱视频在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 99国产精品99久久久久| videosex国产| 窝窝影院91人妻| 1024香蕉在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利欧美成人| 国产亚洲欧美精品永久| 精品视频人人做人人爽| 午夜久久久在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 女警被强在线播放| 嫩草影视91久久| av福利片在线| 三上悠亚av全集在线观看| 黄片大片在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 身体一侧抽搐| 麻豆国产av国片精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 麻豆av在线久日| 下体分泌物呈黄色| 人成视频在线观看免费观看| 午夜激情av网站| 国产成人精品久久二区二区91| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一级毛片高清免费大全| 女性生殖器流出的白浆| 看免费av毛片| 五月开心婷婷网| 国产激情欧美一区二区| 91精品三级在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩欧美三级三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久久久久电影网| videos熟女内射| 亚洲欧美激情综合另类| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品久久视频播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 满18在线观看网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 大陆偷拍与自拍| 热re99久久国产66热| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 捣出白浆h1v1| 一区二区三区国产精品乱码| 国产av精品麻豆| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 男女之事视频高清在线观看| 色老头精品视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久九九热精品免费| 女同久久另类99精品国产91| 国产色视频综合| 超碰97精品在线观看| 国产精华一区二区三区| 悠悠久久av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| ponron亚洲| 日韩有码中文字幕| 十八禁高潮呻吟视频| 精品国产一区二区久久| av中文乱码字幕在线| 99热网站在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 高清av免费在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99re在线观看精品视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲第一青青草原| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久午夜电影 | 免费看a级黄色片| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品人妻1区二区| 极品人妻少妇av视频| 99久久人妻综合| av片东京热男人的天堂| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲av高清不卡| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品乱久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久中文字幕人妻熟女| 精品欧美一区二区三区在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 天堂中文最新版在线下载| www.熟女人妻精品国产| av天堂在线播放| 国产成人影院久久av| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲,欧美精品.| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一夜夜www| xxx96com| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 九色亚洲精品在线播放| av有码第一页| 免费av中文字幕在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 人人妻人人澡人人看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 超碰成人久久| 在线天堂中文资源库| 女警被强在线播放| 国产精品免费视频内射| 黑丝袜美女国产一区| 久久ye,这里只有精品| 免费看a级黄色片| 精品熟女少妇八av免费久了| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜免费鲁丝| 欧美在线黄色| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产视频一区二区在线看| 亚洲人成77777在线视频| 日韩欧美在线二视频 | 一级片免费观看大全| 一本综合久久免费| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 两个人免费观看高清视频| 91大片在线观看| 国产欧美亚洲国产| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av熟女| 久久香蕉精品热| a在线观看视频网站| 午夜两性在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品国产av在线观看| 夜夜爽天天搞| 精品福利观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 超色免费av| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文欧美无线码| 国产一区二区三区视频了| 一级作爱视频免费观看| 男人舔女人的私密视频| 性少妇av在线| 91成人精品电影| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久亚洲精品不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日日夜夜操网爽| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区国产精品乱码| 久久香蕉国产精品| 9191精品国产免费久久| 黄频高清免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 最近最新免费中文字幕在线| 岛国在线观看网站| 久久久久久久午夜电影 | 视频在线观看一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产成人精品久久二区二区免费| 在线免费观看的www视频| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜精品在线福利| 国产99白浆流出| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产欧美网| 国产男女超爽视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲男人天堂网一区| 久久影院123| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲第一青青草原| 中文字幕最新亚洲高清| 热99久久久久精品小说推荐| 国产男女内射视频| 国产免费av片在线观看野外av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品一区二区三卡| 日韩欧美在线二视频 | 不卡av一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 色在线成人网| 黄片播放在线免费| 51午夜福利影视在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 高清视频免费观看一区二区| 一本综合久久免费| 两性夫妻黄色片| 在线视频色国产色| 夫妻午夜视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人免费观看mmmm| 人妻一区二区av| 高清欧美精品videossex| 青草久久国产| 日本欧美视频一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩欧美免费精品| 美女国产高潮福利片在线看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产高清国产精品国产三级| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产色视频综合| 亚洲少妇的诱惑av| av天堂久久9| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品国产区一区二| av网站在线播放免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机在亚洲福利影院| 国产麻豆69| 宅男免费午夜| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 一级a爱片免费观看的视频| 久久青草综合色| 亚洲av熟女| 大型黄色视频在线免费观看| 伦理电影免费视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 三级毛片av免费| 午夜免费观看网址| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成年版毛片免费区| 免费在线观看亚洲国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 丝袜美足系列| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产xxxxx性猛交| 在线观看免费高清a一片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日本一区二区免费在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费少妇av软件| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品成人免费网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美大码av| 51午夜福利影视在线观看| 999久久久国产精品视频| 国产高清国产精品国产三级| 18禁美女被吸乳视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清在线国产一区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲全国av大片| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线看a的网站| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女性生殖器流出的白浆| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久久水蜜桃国产精品网| 手机成人av网站| 国产色视频综合| 欧美黑人精品巨大| 亚洲一区二区三区不卡视频| 青草久久国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜精品久久久久久毛片777| 一进一出好大好爽视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本wwww免费看| 十八禁网站免费在线|