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      茶樹吸收富集氟的機(jī)制研究進(jìn)展

      2016-03-30 21:46:10黃鑫宋曉維陳玉瓊
      茶葉科學(xué) 2016年6期
      關(guān)鍵詞:細(xì)胞壁茶樹根系

      黃鑫,宋曉維,陳玉瓊

      華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院 園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢,430070

      茶樹吸收富集氟的機(jī)制研究進(jìn)展

      黃鑫,宋曉維,陳玉瓊*

      華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院 園藝植物生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢,430070

      茶樹有聚氟特性,通常氟含量比其他植物高出幾十倍,也不會表現(xiàn)受害癥狀。本文主要闡述了茶樹吸收富集氟的特點(diǎn),氟對茶樹的生理影響及茶樹吸收、富集氟機(jī)制的主要研究成果,并對茶樹吸收富集氟的后續(xù)研究提出一些思考。

      茶樹;氟;富集機(jī)制

      茶樹(Camellia sinensis L. O. Kuntze)是有較強(qiáng)富集氟能力的幾種植物之一,可吸收、富集分散在大氣、水和土壤中的氟[1]。葉片是茶樹富集氟的主要器官[2],因而,飲茶成為人們攝取氟的方式之一[3]。氟是人體所需要的一種微量元素,適量的氟能促進(jìn)人體骨骼和牙齒的鈣化[4]、增加骨骼強(qiáng)度,并促進(jìn)牙釉質(zhì)的形成,防治齲齒[5-6];但若長期攝入過量氟化物,將干擾人體鈣代謝和骨組織中膠原蛋白合成,引起氟中毒,臨床表現(xiàn)為氟斑牙、氟骨病和尿氟增高等[7-9]。世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定,人均每天適宜的氟攝入量(Adequate intakes, AI)為2.5~4.0 mg[10]。據(jù)此,我國農(nóng)業(yè)部規(guī)定了茶葉中氟化物含量不得超過200mg·kg-1[11]。因此,茶樹富集氟的特點(diǎn),以及如何降低茶葉中的氟已引起人們的廣泛關(guān)注。研究茶樹吸收、富集氟的機(jī)制對如何有效降低茶葉中的氟具有重要意義。

      1 茶樹富集氟的特點(diǎn)

      1.1氟在茶樹器官、亞細(xì)胞分布

      茶苗體內(nèi)的氟是可以轉(zhuǎn)移的[12],沙濟(jì)琴等[13]通過對茶樹各器官的含氟量分析發(fā)現(xiàn),葉片(尤其是老葉)是茶樹積累氟的主要器官,占全株氟含量的98.1%。李春雷[14]研究了茶樹葉片和根亞細(xì)胞中氟的富集規(guī)律,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞壁是氟的主要富集部位,突破細(xì)胞壁進(jìn)入原生質(zhì)體的氟主要富集在細(xì)胞的液泡中。房峰祥[15]通過對茶樹葉片細(xì)胞壁改性探究了不同多糖組分與氟的結(jié)合規(guī)律,發(fā)現(xiàn)纖維素和半纖維素對氟的富集能力較果膠強(qiáng),且細(xì)胞壁官能團(tuán)-COOH和-NH2在氟與細(xì)胞壁結(jié)合中有重要作用,根系和葉片細(xì)胞壁中多糖的存在形式對茶樹吸收和富集氟可能會有一定影響。

      1.2不同茶樹品種對氟富集的差異

      茶樹對氟的積累特性與品種有關(guān)[16],主要受茶樹基因型控制。不同茶樹品種之間的氟含量差異顯著。據(jù)朱曉靜等[16]分析,同一生長環(huán)境下,梅占一芽三葉氟含量為192.5mg·kg-1,福鼎大白茶則為132.5mg·kg-1;Yang等[17]用含4mg·L-1氟的營養(yǎng)液處理福云六號一年生茶苗4周,處理后葉片中氟含量為168.22mg·kg-1,顯著低于烏牛早葉片氟含量(246.56mg·kg-1)。茶樹主要通過根系吸收富集氟,根系活力大小與茶樹根系氟含量存在顯著相關(guān)性,因此,茶樹根系活力的變化可能是引起茶樹不同品種間氟吸收差異的因素之一。也有研究表明,茶樹氟累積會受到茶樹分枝角度的影響[18],而這種分枝特性受中度至較強(qiáng)程度的遺傳控制[19],另外也有研究推測茶樹的頂端優(yōu)勢與激素分配造成的生長勢不同會影響氟的吸收,但二者關(guān)系及對氟吸收富集的影響還有待進(jìn)一步研究。

      2 氟對茶樹生理代謝的影響

      氟對茶樹生理代謝具有雙重作用。低濃度的氟可促進(jìn)茶樹的正常生理代謝,有利于根尖伸長區(qū)生長;高濃度氟對根系伸長具有一定的抑制作用,甚至?xí)l(fā)茶樹逆境脅迫,導(dǎo)致根系細(xì)胞膜損傷、通透性增加[20],茶樹葉片細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的破壞[21],削弱茶樹葉片的光合電子傳遞能力[22],從而影響其光合效率[23-24]。李春雷等[24]研究發(fā)現(xiàn),在低濃度的氟脅迫下,茶苗可通過抗壞血酸谷胱甘肽循環(huán)(ASA-GSH循環(huán))及體內(nèi)的抗氧化系統(tǒng),在一定程度上通過提高抗氧化酶活性,清除氟脅迫下產(chǎn)生的過量自由基,以減輕自由基對膜的傷害,但隨著氟濃度升高,這兩大系統(tǒng)的防御機(jī)能達(dá)到最大后出現(xiàn)下降[21],引起過量的自由基攻擊葉綠體類囊體膜上的大分子,從而造成細(xì)胞膜的裂解,導(dǎo)致葉綠體膜結(jié)構(gòu)破壞,葉綠素含量下降。有研究報道,茶樹對氟也有一定的耐受極限,其氟濃度耐受極限為0.32mmol·L-1,暴露于超過此濃度的生長條件下,茶樹的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)會有一定程度的破壞[21]。

      3 茶樹吸收、富集氟的機(jī)制

      3.1根系吸收、運(yùn)輸氟的機(jī)制

      在沒有大氣氟污染的情況下,根系是茶樹吸收、運(yùn)輸氟的主要器官[25]。較低濃度氟溶液中,茶樹根系通過主動吸收并富集氟,吸收動力學(xué)曲線符合Michalis-Menten動力學(xué)模型;在高濃度氟溶液中,茶樹對氟的吸收隨外界氟濃度的升高而呈線性增長,表現(xiàn)為被動吸收[26]。張磊[27]認(rèn)為,茶樹根系在吸收氟離子時存在一個S-型陰離子通道,陰離子通道抑制劑四甲基氯化銨(Tetramethylammonium chloride, TMACI)可以顯著抑制茶樹根系對氟的吸收[28],因此,陰離子通道可能是氟進(jìn)入茶苗體內(nèi)的主要途徑之一。在含氟介質(zhì)中,茶樹具有較強(qiáng)的運(yùn)輸和有效轉(zhuǎn)運(yùn)氟的能力[14]。很多學(xué)者認(rèn)為氟在植物體內(nèi)吸收、運(yùn)轉(zhuǎn)的主要形態(tài)為氟鋁絡(luò)合物。小西茂毅等[29]曾根據(jù)茶樹體內(nèi)的氟、鋁含量及分布的明顯相關(guān)性,提出茶樹體內(nèi)氟鋁絡(luò)合物(AlFn3-n)的解毒機(jī)制假說。Akio Morita及Nagata等[30-31]通過27Al和19F-NMR鑒定表明,茶樹木質(zhì)部汁液中Al-檸檬酸是茶樹運(yùn)輸氟的主要方式,其次是Al-蘋果酸、Al-草酸和F-Al絡(luò)合物。因此,可以歸納為氟離子主要通過陰離子通道進(jìn)入茶樹根系,通過木質(zhì)部向地上部運(yùn)輸。有關(guān)氟在木質(zhì)部運(yùn)輸?shù)男问酱嬖跔幾h。一種是Nagata等[31]和Liang等[32]認(rèn)為直接以氟鋁絡(luò)合物形式遷移;另一種是Akio Morita等[30]認(rèn)為的鋁、氟分別遷移,到葉片后再進(jìn)行積累。這種吸收存儲模式使茶樹葉片積累大量氟的同時又可以讓茶樹保持正常生理狀況而不受氟的毒害。

      3.2茶樹細(xì)胞壁、液泡對氟的固定作用

      植物細(xì)胞壁主要是由多糖、蛋白質(zhì)和木質(zhì)素等組成的一個復(fù)合體,廣泛參與植物生長發(fā)育及各種逆境脅迫響應(yīng),是重金屬離子及其他有害元素進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的第一道屏障[33]。細(xì)胞壁中的蛋白質(zhì)、多糖和果膠等生物大分子含有醛基、羧基、氨基和磷酸鹽等基團(tuán)結(jié)構(gòu),提供了可結(jié)合大量金屬離子的交換位點(diǎn)[34-36],其含量的變化都會影響細(xì)胞壁對其他金屬離子如鋁、鉛、錳等的結(jié)合[37-38],如互花米草的細(xì)胞壁和液泡是富集鎘和鋅的主要場所[39],枸杞細(xì)胞壁中釩的含量占細(xì)胞中總釩含量的30.1%~52.4%[40]。房峰祥[15]分析不同品種茶樹葉片細(xì)胞壁組成、金屬離子含量變化時發(fā)現(xiàn),細(xì)胞壁組成及結(jié)合金屬離子的變化與葉片氟含量有重要關(guān)系,是影響細(xì)胞壁與氟結(jié)合的重要因素。Yang等[17]通過氟脅迫茶樹幼苗,分析顯示茶樹葉片木質(zhì)素含量與葉片中氟含量呈一致趨勢,都隨氟脅迫濃度增加而增加。木質(zhì)素是植物細(xì)胞壁的主要成分之一,細(xì)胞壁可能是茶樹葉片累積氟的重要部位,從而減少氟對茶樹的毒害作用。液泡含有多種蛋白質(zhì)、有機(jī)酸、植物堿和鹽類等物質(zhì),是植物積累和貯存養(yǎng)料及多種代謝產(chǎn)物的重要器官,胞質(zhì)中過剩的中間產(chǎn)物可被液泡吸收和貯存,減少對酶和細(xì)胞器的傷害[41]。隨著茶樹葉片的生長發(fā)育,根部的氟逐漸向葉片細(xì)胞壁累積,也有原生質(zhì)體中氟向液泡遷移的可能性,細(xì)胞壁沉淀和液泡的區(qū)隔化作用使氟遠(yuǎn)離原生質(zhì)這一生理代謝活動中心而不影響茶樹細(xì)胞正常生理活動[14],這可能是茶樹富集氟的機(jī)制之一。

      茶樹細(xì)胞壁是富集氟的重要場所,那么,研究如何通過調(diào)控細(xì)胞壁富集氟和各種重金屬離子對于進(jìn)一步理解茶樹富集氟的分子機(jī)理具有重要作用。

      3.3氟與金屬離子交互作用

      氟有較強(qiáng)的絡(luò)合金屬離子的能力,能夠與鋁、鈣、鎂等形成穩(wěn)定的配位化合物[13]。茶園土壤的酸性環(huán)境中氟和鋁構(gòu)成一個平衡的體系,以Al3+、AlF2+、AlF2+、AlF3和AlF4-等形式共同存在[42-43]。茶樹器官也有富鋁作用,Ruan等[44]研究顯示,不同濃度Al3+促進(jìn)了氟在茶樹葉部的富集,同時,在一定的比例范圍內(nèi),鋁氟交互作用對茶樹生理機(jī)制的影響顯著優(yōu)于單獨(dú)的鋁和氟處理[45]。向勤锃等[46]研究發(fā)現(xiàn),不同濃度氟、鋁培養(yǎng)條件下的茶苗在蛋白質(zhì)譜帶上存在差異,可能是氟、鋁的共同作用,使茶樹某些基因得到表達(dá)。氟和鋁按一定比例絡(luò)合并富集于葉片等器官中,消除了氟和鋁本身的毒性,這可能是茶樹高富集氟的重要生理機(jī)制[47]。將氟鋁結(jié)合分析,能發(fā)現(xiàn)更多關(guān)于氟和鋁的新規(guī)律,這對于進(jìn)一步研究茶樹耐鋁和富集氟的生理機(jī)制有重要意義。氟也可與鈣發(fā)生絡(luò)合,王麗霞[18]研究表明,隨著氟處理濃度的增大,細(xì)胞壁中氟和鈣的分配比率都在增加,說明細(xì)胞壁溶質(zhì)中的鈣質(zhì)與氟絡(luò)合,參與了氟的富集。彭傳燚[48]研究認(rèn)為氟在茶樹葉片表面也會與鎂、鈣、鋁結(jié)合,在葉片遠(yuǎn)軸面以MgF2形式存在,葉片的近軸面主要以AlF3存在,同時可能存在少量的MgF2或者CaF2。李春雷[14]、Ruan等[49]研究發(fā)現(xiàn),增加水培營養(yǎng)液和土培中的鈣,茶樹葉片中的氟含量均顯著減少,可能因?yàn)殁}可以與氟形成CaF2,減輕了氟對茶苗的毒害。同時有研究顯示,鋁對茶樹富集氟的促進(jìn)作用可被陰離子通道抑制劑4,4-二異硫氰-2,2-二磺酸(4,4-diisothiocyanostilbene-2,2-disulfonic acid, DIDS)所抑制,且Ca2+/CaM和膜電位去極化可能涉及此過程[50]。

      3.4氟轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的分子機(jī)制

      近年來在細(xì)菌和古生菌中氟化物響應(yīng)核糖開關(guān)的發(fā)現(xiàn),是氟化物生物學(xué)的一個重大突破,這些非編碼RNA調(diào)節(jié)不同基因的表達(dá),可激活促進(jìn)氟離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和相關(guān)抵御氟化物的酶的合成,來減輕氟的毒害[51]。現(xiàn)已確定的氟輸出蛋白家族(Fluoride exporter, Fex),目前公認(rèn)有兩種不同結(jié)構(gòu),一種是超家族的變種CLCF,在真菌中CLCF基因編碼F-/H+逆向運(yùn)輸?shù)鞍?,一般受氟敏感核糖開關(guān)控制[52];另一種是分布更為廣泛的家族——細(xì)菌中的Fluc(又名CrcB)[53]和真核生物中的Fex2。目前,在真核生物中關(guān)于Fex基因的研究主要集中在白色念珠菌、粗糙鏈孢菌以及釀酒酵母上[54]。通過美國國家生物技術(shù)信息中心(National Center of Biotechnology Information, NCBI)平臺進(jìn)行局部序列比對基本檢索工具(Basic local alignment search tool, blast)比對發(fā)現(xiàn),粗糙鏈孢菌Fex1基因序列與茶樹水通道蛋白3(Aquaporin protein 3)有50%的同源性,不排除茶樹上也存在這種氟運(yùn)輸方式的可能性。Smith等[55]研究釀酒酵母(S. Cererisiae)中Fex蛋白(包含F(xiàn)ex1蛋白和Fex2蛋白),發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白作為氟離子通道的功能在質(zhì)膜上持續(xù)表達(dá),可從氯化物中選擇氟化物,直接作用于F-的外排。Liao Y等[56]通過鏈球菌氟敏感系和耐受系對比研究發(fā)現(xiàn)一些差異基因。Zhu L K等[57]也發(fā)現(xiàn)氟耐受系鏈球菌中fabM mRNA表達(dá)遠(yuǎn)高于野生系。這些有關(guān)氟離子通道的研究發(fā)現(xiàn)也許可為茶樹耐氟機(jī)制提供一定理論參考。

      4 討論與展望

      茶樹吸收、富集氟的機(jī)制研究已取得一定進(jìn)展,但仍存在許多有待進(jìn)一步探索的問題,如茶樹根系吸收、運(yùn)輸氟的具體形式及機(jī)制;金屬離子如鈣、鋁、鎂等與氟的絡(luò)合機(jī)制及對茶樹富集氟的影響機(jī)制;氟在茶樹亞細(xì)胞如細(xì)胞壁上的存在形式及結(jié)合位點(diǎn)、在液泡中的存在形態(tài)及其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制;參與調(diào)控茶樹富集氟的基因或蛋白質(zhì)等。深入研究這些問題,對全面闡明茶樹對氟的吸收、運(yùn)輸、轉(zhuǎn)運(yùn)及富集機(jī)制有重要意義。

      [1] 董青華, 孫威江, 楊賢強(qiáng). 茶樹吸收氟的根際效應(yīng)及富集機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 亞熱帶農(nóng)業(yè)研究, 2009, 5(3): 162-166.

      [2] 阮建云, 楊亞軍, 馬立鋒. 茶葉氟研究進(jìn)展:累積特性、含量及安全性評價[J]. 茶葉科學(xué), 2007, 27(1): 1-7.

      [3] Koblar A, Tav?ar G, Ponikvar-Svet M. Fluoride in teas of different types and forms and the exposure of humans to fluoride with tea and diet [J]. Food Chemistry, 2012, 130(2): 286-290.

      [4] 張?jiān)乒? 張昊, 朱雯. 磚茶氟的防齲功效及其應(yīng)用[J]. 茶葉通訊, 2010, 37(4): 7-8.

      [5] Borah K K, Bhuyan B, Sarma H P. Lead, arsenic, fluoride, and iron contamination of drinking water in the teagarden belt of Darrang district, Assam, India [J]. Environmental Monitoring and Assessment, 2010, 169: 347-352.

      [6] Suyama E, Tamura T, Ozawa T, et al. Remineralization and acid resistance of enamel lesions after chewinggum containing fluoride extracted fromgreen tea [J]. Australian Dental Journal, 2011, 56(4): 394-400.

      [7] Fan Z P, Gao Y H, Wang W, et al. Prevalence of brick tea-type fluorosis in the tibet autonomous region [J]. Journal of Epidemiology, 2016, 26(2): 57-63.

      [8] 李曼. 氟骨癥相關(guān)因素研究進(jìn)展[J]. 西藏醫(yī)藥, 2016, 37(2): 87-88.

      [9] 趙平花. 茶葉氟含量的研究及對人體健康的影響分析[J].福建茶葉, 2016(2): 28-29.

      [10] World Health Organization. Guidelines for drinking water quality incorporating first addendum. Third edition [M]. Geneva: WHO Press, 2004: 375-377.

      [11] 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部. NY 659—2003 茶葉中鉻、鎬、汞、砷及氟化物限量[S]. 2003: 2-3.

      [12] 李麗霞, 杜曉, 何春雷. 水培茶苗對氟的吸收累積特性[J].四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2008, 26(1): 59-63.

      [13] 沙濟(jì)琴, 鄭達(dá)賢. 福建茶樹鮮葉含氟量的研究[J]. 茶葉科學(xué), 1994, 14(1): 37-42.

      [14] 李春雷. 氟對茶樹幼苗生理生化的影響及其作用機(jī)制研究[D]. 武漢: 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2011: 87-90.

      [15] 房峰祥. 氟在茶樹葉片中的形態(tài)、分布及富集機(jī)制[D]. 武漢: 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2014: 16-19.

      [16] 朱曉靜, 房峰祥, 張?jiān)氯A, 等. 茶葉及茶多糖中氟測定前處理方法的比較研究[J]. 茶葉科學(xué), 2015, 35(2): 145-150.

      [17] Yang X, Yu Z, Zhang B B, et al. Effect of fluoride on the biosynthesis of catechins in tea [Camellia sinensis (L.) O. Kuntze] leaves [J]. Scientia Horticulture, 2015, 184: 78-84.

      [18] 王麗霞. 茶樹對氟的富集及其生理響應(yīng)機(jī)制研究[D]. 咸陽: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2014: 16-22.

      [19] 吳海, 周安佩, 劉東玉, 等. 滇楊落葉期側(cè)芽內(nèi)源激素含量與分枝特性的關(guān)系[J]. 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2013, 33(2): 35-41.

      [20] 馬士成. 鋁對茶樹氟吸收、累積、分布特性的影響及其機(jī)理研究[D]. 杭州: 浙江大學(xué), 2012: 28-29.

      [21] Li C L, Zheng Y , Zhou J R, et al. Changes of leaf antioxidant system, photosynthesis and ultrastructure in tea plant under the stress of fluorine [J]. Biologia Plantarum, 2011, 55(3): 563-566.

      [22] 鐘秋生, 林鄭和, 陳常頌, 等. 不同濃度氟對茶樹幼苗葉片葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報, 2014, 22(6): 576-583.

      [23] Cai H M, Dong Y Y, Li Y Y, et al. Physiological and cellular responses to fluoride stress in tea (Camellia sinensis) leaves [J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2016, 38(6): 144.

      [24] 李春雷, 倪德江. 氟對幼齡茶樹葉綠素含量及抗氧化酶活性的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2015, 31(5): 1149-1153.

      [25] 高緒評, 王萍, 王之讓, 等. 環(huán)境氟遷移與茶葉氟富集的關(guān)系[J]. 植物資源與環(huán)境, 1997, 6(2): 44-48.

      [26] Zhang L, Li Q, Ma L F, et al. Characterization of fluoride uptake by roots of tea plants (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) [J]. Plant and Soil, 2013, 366: 659-669.

      [27] 張磊. 茶樹氟吸收動力學(xué)特性的研究[D]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2008: 35-40.

      [28] Zhang X C, Gao H J, Zhang Z Z, et al. Influences of different ion channel inhibitors on the absorption of fluoride in tea plants (Camellia sinesis L.) [J]. Plant Growth Regulation, 2013, 69(1): 99-106.

      [29] 小西茂毅. 鋁對茶樹生長的促進(jìn)作用[J]. 茶葉, 1995, 21(3): 18-22.

      [30] Morita A, Horie H, Fujii Y. Chemical forms of aluninum in xylem sap of tea plants (Camellia sinensis L. ) [J]. Phytochemistry, 2004, 65(20): 2775-2780.

      [31] Nagata T, Hayatsu M, Kosuge N. Aluminium kinetics in the tea plant using27A1 and19F NMR [J]. Phytochemistry, 1993, 32(4): 771-775.

      [32] Liang J Y, Shyu T H, Lin H C. The aluminum complexesin in the xylem sap of tea plant [J]. Journal of the Chinese Agricultural Chemical Society, 1996, 34(6): 695-702.

      [33] 劉清泉, 陳亞華, 沈振國, 等. 細(xì)胞壁在植物重金屬耐性中的作用[J]. 植物生理學(xué)報, 2014, 50(5): 605-611.

      [34] Allan D, Jarrell W. Proton and copper adsorption to maize and soybean root cell walls [J]. Plant Physiol, 1989, 89(3): 823-832.

      [35] 徐劼, 保積慶, 于明革, 等. 茶樹根細(xì)胞壁對鉛的吸附作用[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2014, 25(2): 427-432.

      [36] 劉婷婷, 彭程, 王夢, 等. 海州香薷根細(xì)胞壁對銅的吸附固定機(jī)制研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2014, 34(2): 514-523.

      [37] Memon A R, Schr?der P. Implications of metal accumulation mechanisms to phytoremediation [J]. Environmental Science and Pollution Research, 2009, 16(2): 162-175.

      [38] 裴惠娟, 張滿效, 安黎哲. 非生物脅迫下植物細(xì)胞壁組分變化[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2011, 30(6): 1279-1286.

      [39] 潘秀, 石福臣, 劉立民, 等. Cd、Zn及其交互作用對互花米草中重金屬的積累、亞細(xì)胞分布及化學(xué)形態(tài)的影響[J].植物研究, 2012, 32(6): 717-723.

      [40] 侯明, 胡存杰, 熊玲, 等. 釩在枸杞幼苗中積累、轉(zhuǎn)運(yùn)及亞細(xì)胞分布[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2013, 32(8): 1514-1519.

      [41] 廖祥儒, 陳彤, 劉小麗. 植物液泡的形成及其功能[J]. 細(xì)胞生物學(xué)雜志, 2002, 24(2): 95-101.

      [42] 蘇有健, 廖萬有, 王燁軍, 等. 皖南茶園土壤活性鋁形態(tài)分布與土壤pH和植茶年限的關(guān)系[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2013, 34(4): 721-728.

      [43] 殷佳麗, 鄭子成, 李廷軒. 不同植茶年限土壤團(tuán)聚體全鋁和交換態(tài)鋁的分布特征[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2015, 34(5): 891-896.

      [44] Ruan J Y, Ma L F, Shi Y Z, et al. Uptake of fluoride by tea plant (Camellia sinensis L. ) and the impact of aluminium [J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2003, 83(13): 1342-1348.

      [45] 盧莉, 張琪芬. 氟鋁及其交互處理對茶苗生長的影響[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2013(19): 19-21.

      [46] 向勤锃, 劉德華, 張麗霞, 等. 氟鋁脅迫下茶樹組培小苗的生長及其蛋白質(zhì)分析[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報: 自然科學(xué)版, 2005, 31(1): 57-59.

      [47] Yang Y, Liu Y, Huang C F, et al. Aluminium alleviates fluoride toxicity in tea (Camellia sinensis) [J]. Plant and Soil, 2016, 402: 179-190.

      [48] 彭傳燚. 茶樹氟富集規(guī)律、亞細(xì)胞分布及在葉片表面存在形態(tài)的研究[D]. 合肥: 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué), 2013: 34-39.

      [49] Ruan J Y, Ma L F, Shi Y Z, et al. The impact of pH and calcium on the uptake of fluoride by tea plants (Camellia sinensis L.) [J]. Annals of Botany, 2004, 93(1): 97-105.

      [50] Zhang X C, Gao H J, Yang T Y, et al. Al3+-promoted fluoride accumulation in tea plants (Camellia sinensis) was inhibited by an anion channel inhibitor DIDS [J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2016, 96(12): 4224-4230.

      [51] Jenny L B, Narasimhan Sudarsan, Zasha Weinberg, et al. Widespreadgenetic switches and toxicity resistance proteins for fluoride [J]. Science, 2012, 335(13): 233-236.

      [52] Stockbridge R B, Lim H H, Otten R, et al. Fluoride resistance and transport by riboswitch-controlled CLC antiporters [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012, 109(38): 15289-15294.

      [53] Stockbridge R B, Robertson J L, Kolmakova-Partensky L, et al. A family of fluoride-specific ion channels with dual-topology architecture [J]. Elife, 2013, 10(2): e01084.

      [54] Li S S, Smith K D, Davis J H, et al. Eukaryotic resistance to fluoride toxicity mediated by a widespread family of fluoride export proteins [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2013, 110(47): 19018-19023.

      [55] Smith K D, Gordon P B, Rivetta A, et al. Yeast fex1p is a constitutively expressed fluoride channel with functional asymmetry of its two homologous domains [J]. Journal of Biological Chemistry, 2015, 290(32): 19874-19887.

      [56] Liao Y, Chen J W, Brandt B W, et al. Identification and functional analysis ofgenome mutations in a fluoride-resistant streptococcus mutans strain [J]. Plos One, 2015, 10(4): e122630.

      [57] Zhu L K, Zhang Z M, Liang J P. Fatty-acid profiles and expression of the fabMgene in a fluoride-resistant strain of Streptococcus mutans [J]. Archives of Oral Biology, 2012, 57(1): 10-14.

      Advances in Fluorine Absorption and Accumulation Mechanisms in Tea Plant

      HUANG Xin, SONG Xiaowei, CHEN Yuqiong*
      Key Laboratory of Horticultural Plant Biology, Ministry of Education; College of Horticulture and Forestry Sciences, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China

      Tea plant with strong ability to accumulate fluorine could tolerate several times higher external fluorine content than other plants. In this paper, the features of fluoride absorption and accumulation, their relative mechanisms and the physical effects of fluoride on tea plant were summarized. Future research directions of fluorine absorption and accumulation in tea plant were also discussed.

      tea plant, fluorine, enrichment mechanism

      S571.1;O613.41

      A

      1000-369X(2016)06-551-06

      2016-06-17

      2016-09-30

      國家自然科學(xué)基金(31470691)

      黃鑫,女,碩士研究生,主要從事茶葉生物化學(xué)方面的研究。*通訊作者:chenyq@mail.hzau.edu.cn

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