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      西藏沙棘質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

      2016-04-13 14:15:48旦平
      山西農(nóng)經(jīng) 2016年1期
      關(guān)鍵詞:異鼠李素蒸干

      □旦平

      (西藏日喀則市崗巴縣農(nóng)牧綜合服務(wù)中心西藏日喀則857700)

      西藏沙棘質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

      □旦平

      (西藏日喀則市崗巴縣農(nóng)牧綜合服務(wù)中心西藏日喀則857700)

      目的:建立西藏沙棘藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:采用顯微法、TLC法對(duì)西藏沙棘藥材進(jìn)行鑒定,并采用HPLC法測定其槲皮素、山奈素與異鼠李素含量。結(jié)果:確定西藏沙棘藥材顯微特征,并確定其鑒別與測定方法。結(jié)論:可以將該研究成果應(yīng)用于對(duì)西藏沙棘藥材質(zhì)量控制中。

      藏藥;西藏沙棘;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      西藏沙棘藥材是我國西藏沙棘成熟后干燥的果實(shí),一般分布于我國的西藏、青海與四川等地。因?yàn)槲鞑厣臣幉木哂凶萄a(bǔ)肝陰的效果,因此在傳統(tǒng)的藏醫(yī)質(zhì)量中,常將西藏沙棘用于治療肝血不足以及肝陽上亢導(dǎo)致的頭暈、耳鳴、目赤腫痛等癥狀。西藏沙棘不僅可以作為傳統(tǒng)的藏藥沙棘膏在臨床治療中應(yīng)用,還可以單獨(dú)對(duì)其進(jìn)行應(yīng)用。而且由于西藏沙棘本身還含有豐富的維生素C,在用藥時(shí)口感較好,因此也往往會(huì)被開發(fā)為飲料。但是就當(dāng)前的實(shí)際情況來看,還尚未形成完善的西藏沙棘質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),因此在臨床治療中對(duì)其進(jìn)行應(yīng)用還缺乏必要的質(zhì)量與安全保證,需要對(duì)其質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究。

      1 儀器與材料

      在本次的測定實(shí)驗(yàn)中使用的儀器包括:島津LC-2010AHT型HPLC色譜儀(SHI-MADZULCsolution工作站),超聲波清洗器(KQ-50B型),BP121S電子天平以及OLYMPUSCX41RF生物顯微鏡。

      棚皮素對(duì)照品、山奈素對(duì)照品以及異鼠李素對(duì)照品都是嚴(yán)格按照中國食品藥品檢定研究院提供的數(shù)據(jù),使用的甲醇為色譜純,水為超純水,實(shí)驗(yàn)中加入的其他試劑分析純。本次實(shí)驗(yàn)中采集西藏的4批西藏沙棘作為實(shí)驗(yàn)原材料,經(jīng)過相關(guān)的研究機(jī)構(gòu),確定其為胡頹了科植物西藏沙棘的成熟果實(shí)。并將其粉碎,置于干燥器中備用。

      2 方法與結(jié)果

      2.1顯微法

      選取本次實(shí)驗(yàn)收集的4批實(shí)驗(yàn)材料,將其分水,并根據(jù)2010年版《中國藥典》(一部)附錄IIC中所介紹的顯微法對(duì)西藏沙棘質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定,對(duì)西藏沙棘藥材粉末顯微特征進(jìn)行仔細(xì)的觀察。通過顯微法觀察到該藥品為紅棕色粉末。其果皮單個(gè)細(xì)胞約為2050μm,整體較小,且單個(gè)細(xì)胞往往呈多角形狀,其垂周壁同其他地方相比略厚。且在其表皮上分布看了較多的紅棕色盾狀毛較多;其表面還分布較多的橙黃色或是橙紅色油滴。

      2.2TLC法

      應(yīng)用TLC法對(duì)西藏沙棘藥材進(jìn)行測定,將收集的藥材中取藥材粉末進(jìn)行測定。要求每次精密稱取粉末1.0g,將其置與具塞錐形瓶中,在其中精密量取40ml甲醇,加熱回流提取60min,將其放置只變涼,對(duì)此時(shí)重量進(jìn)行秤定,并在其中加入甲醇補(bǔ)足流失的重量,并將其過濾。量取濾液20mL,置于具塞錐形瓶中,精密加入鹽酸3mL,并使其在75℃水浴環(huán)境下加熱水解30min,并采取立即冷卻的措施,將其進(jìn)行過濾。取濾液10mL蒸干,在蒸干的濾液中加入20mL水將其溶解,并通過使用乙酸乙酷對(duì)其進(jìn)行萃取,共萃取2次,每次15mL,將其萃取溶液與乙酸乙酷液合并蒸干,在其殘?jiān)屑尤?ml甲醇進(jìn)行溶解,將該溶液作為測定溶液樣樣品。選取其中包含定槲皮素、山奈素、異鼠李素的樣品加入適量的對(duì)照品,從而制成對(duì)照品溶液。根據(jù)2010年版《中國藥典》(一部)附錄ⅥB薄層色譜法,西區(qū)適量的展開劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)與測定。在該色譜上噴射三氯化鋁試液,并采取熱風(fēng)的方式將其吹干,將該色彩置于紫外光燈下進(jìn)行檢視。

      3 討論

      為了建立西藏沙棘藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),采用多種方法對(duì)其進(jìn)行測量。首先可以利用薄層色譜鑒別。通過對(duì)薄層色譜條件的優(yōu)化與其耐用性進(jìn)行觀察可以發(fā)現(xiàn),在西藏沙棘中分的酸性較強(qiáng),因此在對(duì)其進(jìn)行測定時(shí)可以采用含有3%醋酸鈉的薄層板進(jìn)行測定,其檢測效果比較準(zhǔn)確。

      還可以利用HPLC法對(duì)西藏沙棘中色譜條件相對(duì)比較穩(wěn)定的山柰素、槲皮素與異鼠李素進(jìn)行測定與分析。為了保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性與有效性,要盡量避免出現(xiàn)水解時(shí)間過長以及鹽酸使用過量等現(xiàn)象,保證測定的西藏沙棘的山柰素、槲皮素與異鼠李素含量的充分性。

      在本次的研究中,收集了西藏以及四川等地共4批西藏沙棘作為測定材料,其山柰素、槲皮素與異鼠李素的平均含量基本可以保持在0.031%、0.036%、0.078%,其中第三批西藏沙棘是在西藏拉薩市墨竹工卡縣日多鄉(xiāng)收集的,可能受到產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境的影響,沙棘輝中的柰素、槲皮素與異鼠李素含量較低,分別為0.009%、0.037%、0.015%。

      [1]楊洋,蘇永文,劉悅,游佳莉,張藝,王毓杰.西藏沙棘質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2014,01: 146-150.

      [2]游佳莉,楊洋,蘇永文,萬麗,王毓杰,范剛,張藝.藏藥沙棘膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中藥材,2015,01:167-170.

      1004-7026(2016)01-0060-01中國圖書分類號(hào):S793.6

      A

      本文10.16675/j.cnki.cn14-1065/f.2016.01.40

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