安駿騰 李偉源 丁博月 陳珊 丁政云 賀薇
【摘要】目的:了解本地區(qū)支原體感染及藥物敏感情況,為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論依據(jù)。方法:對2014年來我院皮膚性病門診進(jìn)行支原體檢測患者的培養(yǎng)及藥敏結(jié)果進(jìn)行回顧性統(tǒng)計分析。結(jié)果:1350例標(biāo)本中支原體培養(yǎng)陽性559例(41.41%),其中 Uu 感染 383例(28.37%),MH 感染22例(1.63%),混合感染154例(11.41%);男性患者支原體培養(yǎng)陽性492例(39.87%),女性患者支原體培養(yǎng)陽性67例(57.76%),女性患者支原體感染陽性率明顯高于男性患者(P﹤0.01)。Uu對交沙霉素、強(qiáng)力霉素、美滿霉素、加替沙星這4種抗菌藥物敏感性較高,敏感率大于70%,對克林霉素、甲砜霉素耐藥顯著;MH對美滿霉素、交沙霉素、強(qiáng)力霉素敏感性較高,但與Uu敏感藥物比較,可選擇藥物范圍比較窄,對克拉霉素、羅紅霉素、紅霉素、阿奇霉素耐藥性顯著。結(jié)論:支原體對大部分抗菌藥物產(chǎn)生不同程度的耐藥性,本文建議使用對Uu和MH都較敏感的美滿霉素、交沙霉素和強(qiáng)力霉素治療泌尿生殖道支原體感染,并強(qiáng)調(diào)男女雙方共同治療,減緩耐藥菌株的產(chǎn)生。
【關(guān)鍵詞】支原體;敏感性;耐藥
【中圖分類號】R714.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A
支原體(mycoplasma)是引起人類非淋球菌性尿道炎等疾患的病原菌之一,并可引起不孕不育,其中引起疾病的支原體主要包括解脲支原體(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原體(Mycoplasma hominis,MH)。目前,抗菌藥物濫用致支原體耐藥性明顯升高,且形勢越來越嚴(yán)峻[1]。本文對2014年來我院皮膚性病科進(jìn)行支原體檢測患者的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1資料來源
2014年來我院皮膚科門診就診的1350例未經(jīng)用藥的患者(相關(guān)倫理事宜:實驗樣本是患者在門診正常診療時采集的標(biāo)本,檢測及統(tǒng)計者承諾不泄露與患者隱私權(quán)有關(guān)的任何信息。故本研究對受試者幾乎沒有任何風(fēng)險性,可不提交倫理委員會的審評意見及受試者的知情同意書),其中男性1234例,女性116例,男女比為10.64:1,年齡23 ~48歲,平均年齡約28歲,來我院進(jìn)行檢測的患者年齡主要集中在26~30歲。
1.2標(biāo)本采集
嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》(第3版)進(jìn)行樣本采集。男性:無菌拭子采集前尿道1~2cm內(nèi)尿道分泌物,采集前最少2h禁止小便。女性:無菌拭子取宮頸分泌物或陰道分泌物。采集后立即進(jìn)行檢測。
1.3試劑及儀器
支原體培養(yǎng)鑒定計數(shù)藥敏試劑盒(鄭州安圖生物工程股份有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號:YZB/豫0118-2007),電熱恒溫培養(yǎng)箱(公私合營國光醫(yī)化儀器廠,編號:2988),男性一次性采樣拭子(揚(yáng)州亞申科技有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號:YZB/蘇1029-2013),女性一次性采樣拭子(揚(yáng)州市龍虎醫(yī)療器械廠,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號:YZB/蘇0373-2008)。
1.4檢驗方法
取出基礎(chǔ)液及藥敏試劑板,使其在接種樣本前接近室溫用微量移液器吸取100μL基礎(chǔ)液加入C-空白對照孔,接種樣本于剩余的基礎(chǔ)液中,加蓋搖勻使之混勻,將含樣本的基礎(chǔ)液加入其余微孔中,每孔100μL,輕輕震蕩藥敏試劑板,使其充分溶解,所有微孔加入1滴植物油,將藥敏試劑板加蓋后,放入溫箱中35℃~37℃培養(yǎng),48h后觀察結(jié)果。Uu或MH板孔內(nèi)顏色由橘黃色變成桃紅色,表示有Uu或MH生長,顏色保持橘黃色不變,表示沒有生長,兩孔內(nèi)顏色全部由橘黃色變成桃紅色,表示混合感染。藥敏板上下孔內(nèi)基礎(chǔ)液顏色相同且為桃紅色,表示耐藥,上下孔顏色相同且為橘黃色,表示敏感,上下孔顏色不同,表示中度敏感。
1.5統(tǒng)計分析
采用 SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,檢出率的比較采用χ2檢驗,以P<0.01 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1支原體感染情況
1350例標(biāo)本中支原體培養(yǎng)陽性559例(41.41%),其中 Uu 感染 383例(28.37%),MH 感染22例(1.63%),混合感染154例(11.41%);男性患者支原體培養(yǎng)陽性492例(39.87%),女性患者支原體培養(yǎng)陽性67例(57.76%),女性患者支原體感染陽性率明顯高于男性患者(χ2=7.953,P<0.01),Uu陽性率顯著高于MH感染陽性率(χ2=378.565,P<0.01),Uu陽性率顯著高于MH+Uu混合感染陽性率(χ2=121.900,P<0.01)。見表1。
2.2藥敏試驗情況
根據(jù)Uu藥敏結(jié)果顯示,交沙霉素、美滿霉素、強(qiáng)力霉素、加替沙星、克拉霉素敏感率較高,說明這幾種藥物在體外有比較強(qiáng)的抑制細(xì)菌的能力;克林霉素、甲砜霉素耐藥顯著。根據(jù)MH藥敏結(jié)果顯示,美滿霉素、交沙霉素、強(qiáng)力霉素敏感率較高,但與Uu敏感藥物比較,可選擇藥物范圍比較窄;克拉霉素、羅紅霉素、紅霉素、阿奇霉素耐藥性顯著。見表2。
3討論
本文對2014年來我院皮膚科進(jìn)行支原體檢測患者的培養(yǎng)及藥敏結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計分析。從就診于我科患者的性別比例可以看出,女性就診患者較少,可能與女性的心理有關(guān),也可能是支原體感染女性后臨床癥狀不明顯,但女性患者支原體感染陽性率明顯高于男性患者(P<0.01),說明女性生殖道更適合支原體生長,這與國內(nèi)外報道相一致[1-6]。到我科就診患者的年齡主要集中在26~30歲,此階段正是性活躍時期,且有報道表明\[7\],支原體感染與性活動有一定相關(guān)性,故本人建議感染支原體的患者需進(jìn)行男女雙方共同治療,避免再次感染,以提高療效并減少耐藥性的產(chǎn)生。
從表1中可以看出Uu感染的陽性率是28.37%,MH陽性率是1.63%,Uu+MH混合感染陽性率是11.41,Uu陽性率顯著高于MH和Uu+MH混合感染陽性率(P<0.01),說明目前支原體感染以Uu為主,這與國內(nèi)眾多報道的結(jié)果相同[2-4];Uu+MH混合感染率是11.41%,明顯高出劉厚明等[2]報道的5.6%~8.9%,呂寧等\[3\]報道的6.08%,邱振等\[4\]報道的3.87%,此陽性率較高可能說明支原體感染將趨向Uu和MH混合感染或由于區(qū)域間差異造成的,但臨床經(jīng)驗性治療泌尿道支原體感染時,建議使用對Uu和MH都敏感的抗菌藥物,必要時聯(lián)合使用抗菌藥物,提高治愈率。
從表2可以看出,Uu對這12種藥物的敏感性由高到低依次是交沙霉素>強(qiáng)力霉素=美滿霉素>加替沙星>克拉霉素>紅霉素>阿奇霉素>左氧氟沙星>羅紅霉素>司帕沙星>甲砜霉素>克林霉素,其中前4種抗菌藥物敏感性較高,敏感率大于70%,可作為臨床經(jīng)驗性用藥;MH敏感性由高到低依次是美滿霉素>交沙霉素>強(qiáng)力霉素>加替沙星>左氧氟沙星>克林霉素=司帕沙星>紅霉素>甲砜霉素>阿奇霉素>克拉霉素>羅紅霉素,其中前2種敏感性較高,敏感率大于70%,可用于經(jīng)驗性用藥。國外資料[8]研究表明,MH對16環(huán)的交沙霉素均敏感,對14、15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯藥物紅霉素、克拉霉素和阿奇霉素具有“天然耐藥性”,本試驗中MH對羅紅霉素、紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素明顯耐藥,這與國外報道[8]相似。其中阿奇霉素對支原體耐藥主要原因是23S核糖體RNA的V區(qū)基因變異[9]。
支原體又稱霉形體,是目前新發(fā)現(xiàn)的、最簡單的、最小的介于細(xì)菌與病毒之間能獨(dú)立生活的原核生物\[10\]。支原體無細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),對β-內(nèi)酰胺類抗生素有天然耐藥性,臨床治療多采用四環(huán)素類、氟喹諾酮類及大環(huán)內(nèi)酯類等干擾蛋白合成的藥物\[11\]。且最近相關(guān)報道表明[12-14],生殖道支原體感染與非淋球菌性尿道炎、宮頸炎、習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕不育、慢性前列腺炎等有關(guān)。支原體發(fā)病率一直呈上升趨勢,耐藥性也隨著抗生素的濫用日趨厲害[15],最后或使其感染的泌尿生殖道患者的臨床治愈時間延長,或促使更強(qiáng)效的抗生素濫用,進(jìn)一步增加支原體耐藥性,從而形成惡性循環(huán)。
綜上所述,由于支原體對大部分抗菌藥物有不同程度的耐藥性,故臨床治療支原體感染的泌尿生殖道感染時,尤其是不能進(jìn)行支原體檢測的地區(qū),本文建議使用對Uu和MH都較敏感的美滿霉素、交沙霉素和強(qiáng)力霉素,并強(qiáng)調(diào)男女雙方共同治療,減緩耐藥菌株的產(chǎn)生。
參考文獻(xiàn)
\[1\]湯進(jìn),孔花娟. 680 例泌尿生殖道感染患者支原體感染狀況及耐藥性分析. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(18):2105-2106.
\[2\]劉厚明,詹能勇,羅凱,等.2004~2008泌尿生殖道支原體感染流行病學(xué)及耐藥性變異分析.國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(4):329-331.
\[3\]呂寧,陳建波,肖顏玉,等.5724例泌尿生殖道感染的支原體感染狀況及藥物敏感結(jié)果分析.重慶醫(yī)學(xué),2013,42(22):2649-2650.
\[4\]邱振,李世遠(yuǎn),覃善列,等.性病門診就診者支原體感染狀況及耐藥分析.中國性科學(xué),2014,23(7):70-71.
\[5\]Dilek KM,Murad B,Sedat K,et al.Prevalence and treatment of Chlamydia trachomatis,ureaplasma urealyticum,and mycoplasma hominis in patients with non-gonococcal urethritis .Jpn J Infect Dis,2004,57(1):17-20.
\[6\]Mc Cormack WM,Rein MF,Urethritis GL,et al.Peinciples and practice of infectious diseases. New York:Churchill Livingstone,2000:1208-1217.
\[7\]吳志華.現(xiàn)代性病學(xué).廣州:廣東人民出版社,1996:130.
\[8\]Pereyre S,Gonzalez P ,de Barbeyrac B et al.Mutations in 23S rRNA account for intrinsic resistance to macrolides in Mycoplasma hominis and mycoplasma and for acquired resistance to macrolides in M.hominis.Antimicrob Agents Chemother,2002,46(10):3142-3150.
\[9\]Jenscn JS,Bradshaw CS,Tabrizi SN,et al.Azithromyein treatment failure in Mycoplasma genitalium-positive patients with nongonecoccal urethritis is associated with induced macrolide resistance .Clin Infect Dis,2008,47(12):1546-1553.
\[10\]黃金印,羅襯銀.3764 例女性泌尿生殖道支原體培養(yǎng)及藥敏結(jié)果的分析.中國醫(yī)藥指南,2012,10(31):14-15.
\[11\]汪洪,巴玲麗,舒南北,等.8297例可疑泌尿生殖道疾病患者支原體感染狀況及1012例藥敏分析.安徽醫(yī)藥,2014,18(12):2317-2319.
\[12\]Gunyeli I,Abike F,Dunder I,et al.Chlamydia,Mycoplasma and Ureaplasma infections in infertile couple and effects of these infections on fertility .Arch Gynecol Obstet,2011,283(2):379-385.
\[13\]Walter G,Gunter S ,Stefan J,et al.Ureaplasm a urealytic2um Meningitisin an Adult Patient .J Clin Microbiol,2008,46(3):1141.
\[14\]楊小琴,劉鑄,廖以眉,等. 812例泌尿生殖道支原體培養(yǎng)及藥敏分析. 檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(23):2949-2950.
\[15\]Rylander M,Hallander HO.In vitro comparison of the activity of doxycycline,tetracycline,erythromycin,and a new Macrolide,CP62993,against mycoplasma pneumoniae,mycoplasma hominis and ureaplasma urealyticum .Scand J Infect Dis,1988(53):12.