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      運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷分子構(gòu)型

      2016-04-13 03:34:31閆象全
      中學(xué)化學(xué) 2016年1期
      關(guān)鍵詞:成鍵對(duì)數(shù)構(gòu)型

      閆象全

      一、價(jià)層電子對(duì)互斥理論要點(diǎn)

      由價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以歸納得到以下的四個(gè)要點(diǎn):

      1.分子或離子的空間構(gòu)型決定了中心原子周圍的價(jià)層電子數(shù)。

      2.價(jià)層電子對(duì)盡可能彼此遠(yuǎn)離,使它們之間的斥力最小。

      3.通常采取對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子的構(gòu)型總是采取電子對(duì)排斥力平衡的形式。

      4.ABn型分子的幾何構(gòu)型取決于中心原子A的價(jià)層中電子對(duì)的排斥作用。

      二、推斷分子或離子空間構(gòu)型的步驟

      1.確定中心原子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)

      (1)中心原子價(jià)層電子對(duì)總數(shù)和對(duì)數(shù)

      ①中心原子價(jià)層電子總數(shù)等于中心原子A的價(jià)電子數(shù)加上配體在成鍵過(guò)程中提供的電子數(shù),如CCl4:4+1×4=8

      ②氧族元素的原子作中心原子時(shí),價(jià)電子數(shù)為6,如H2O、H2S;作配體時(shí),提供電子數(shù)為0,如在CO2中O提供的是0個(gè)電子。

      ③處理離子體系時(shí),要加減離子價(jià)。如:PO3-4:5+0×4+3=8;NH+4:5+1×4-1=8。

      ④總數(shù)除以2,即可得電子對(duì)數(shù):總數(shù)為奇數(shù)時(shí),對(duì)數(shù)進(jìn)1。例如:總數(shù)為9,對(duì)數(shù)為5。

      ⑤中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)計(jì)算公式:

      價(jià)層電子對(duì)數(shù)=(中心原子價(jià)電子數(shù)+配位原子提供的電子數(shù)-離子電荷代數(shù)值)/2

      如PO3-4:磷原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=[5+0-(-3)]/2=4;NH3:氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=(5+1×3)/2=4。

      (2)根據(jù)中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù),找到相應(yīng)電子對(duì)的排布,這種排布方式可使電子對(duì)之間的斥力最?。ㄒ?jiàn)表1)。

      三角形 四面體 三角雙錐 八面體(3)分子的構(gòu)型取決于中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目及電子對(duì)的構(gòu)型。

      (4)配位原子按相應(yīng)的幾何構(gòu)型排布在中心原子周圍,每1對(duì)電子連接1個(gè)配位原子,剩下未結(jié)合的電子便是孤對(duì)電子,孤對(duì)電子的位置會(huì)影響分子的空間構(gòu)型。

      孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)比較的原則是:孤對(duì)-孤對(duì)的排斥力>>孤對(duì)-成鍵電子對(duì)的排斥力>成鍵-成鍵電子對(duì)的排斥力。在包括有多重鍵的分子中,多重鍵作單鍵處理,多重鍵對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥力大小次序?yàn)椋喝I>雙鍵>單鍵。

      (5)中心原子相同時(shí),配體電負(fù)性越大,鍵角越小。如,鍵角:NF3

      配位原子相同時(shí),中心原子的電負(fù)性越小,鍵角越小。如,NH3>PH3;H2O>H2S。

      2.判斷分子的空間構(gòu)型

      根據(jù)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù),找出相應(yīng)的價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型,再根據(jù)價(jià)層電子對(duì)中的孤對(duì)電子數(shù),確定電子對(duì)的排布方式和分子的空間構(gòu)型。電子對(duì)相互排斥,在空間達(dá)到平衡取向。

      (1)若在ABn分子中,配體數(shù)和電子對(duì)數(shù)相一致,即中心原子無(wú)孤對(duì)電子時(shí),則分子構(gòu)型和電子對(duì)構(gòu)型一致。其一般規(guī)律見(jiàn)表2。

      CH4、SiH4、NH+4(2)當(dāng)配體數(shù)少于中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)時(shí),一部分電子對(duì)成為成鍵電子對(duì),另一部分電子成為孤對(duì)電子,確定出孤對(duì)電子的位置,分子構(gòu)型才能確定。如,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則價(jià)層電子對(duì)排布構(gòu)型為四面體形,但如果有孤對(duì)電子時(shí),一對(duì)孤對(duì)電子占據(jù)一個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)配位原子占據(jù)一個(gè)頂點(diǎn),從而會(huì)形成不同的分子構(gòu)型。如H2O和NH3中的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同,都是4個(gè),但由于H2O中有兩個(gè)頂點(diǎn)是孤對(duì)電子占據(jù),所以形成的分子構(gòu)型是“V”形,而NH3中的中心原子只有一對(duì)孤對(duì)電子,即只有一個(gè)頂點(diǎn)是孤對(duì)電子占據(jù),所以形成的分子構(gòu)型是三角錐形。

      三、典例精講,融會(huì)貫通

      例1下列物質(zhì)的分子的幾何構(gòu)型為正四面體的是 ( )。

      A.CH4 B.PH3 C.H2O D.CO2

      解析根據(jù)中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)及孤對(duì)電子對(duì)數(shù)的換算方法,將四種分子中的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)等比較見(jiàn)表3。

      構(gòu)型CH440四面體形正四面體形PH341四面體形三角錐形H2O42四面體形V形CO220直線形直線形答案:A

      例2利用價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列分子和離子的幾何構(gòu)型(價(jià)層電子總數(shù)、電子對(duì)數(shù)、電子對(duì)構(gòu)型和分子構(gòu)型):AlCl3、H2S、SO2-3、NH+4、NO-2、IF3。

      解析根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中的電子數(shù)的計(jì)算方法計(jì)算出價(jià)層電子數(shù)、電子對(duì)數(shù)、從而得到相應(yīng)的電子對(duì)構(gòu)型,再根據(jù)中心原子的電子對(duì)和孤對(duì)電子對(duì)數(shù)的關(guān)系得到相應(yīng)的分子的空間構(gòu)型,具體表4。

      體形V形T字形總之,分子構(gòu)型是中學(xué)化學(xué)中必須掌握,也是高考必考的知識(shí)點(diǎn),運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論進(jìn)行分子構(gòu)型判斷是比較簡(jiǎn)捷的方法,掌握其判斷依據(jù),進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兪接?xùn)練,就可以達(dá)到熟練運(yùn)用的目的。(收稿日期:2015-10-15)

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