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      不同采血方法進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)在臨床應(yīng)用中的價(jià)值評(píng)價(jià)

      2016-04-26 07:37:19唐艷麗
      東方食療與保健 2016年9期
      關(guān)鍵詞:末梢血常規(guī)紅細(xì)胞

      唐艷麗

      不同采血方法進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)在臨床應(yīng)用中的價(jià)值評(píng)價(jià)

      唐艷麗

      目的:對(duì)不同采血方法應(yīng)用于血常規(guī)檢驗(yàn)中的臨床價(jià)值進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法:選取于2015年1月-2016年6月期間在我院進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的患者184例,并根據(jù)采血方法的不同將其1:1隨機(jī)分為參照組和實(shí)驗(yàn)組各92例,對(duì)分別應(yīng)用末梢血采集和靜脈血采集的臨床價(jià)值進(jìn)行對(duì)照研究。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)均明顯高于參照組,對(duì)比結(jié)果具有顯著性(P<0.05)。但是兩組患者的平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量對(duì)比,差異較小,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:應(yīng)用靜脈血采集方法進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床價(jià)值顯著優(yōu)于末梢血采集,值得大力推廣。

      不同采血方法;血常規(guī)檢驗(yàn);應(yīng)用價(jià)值

      血常規(guī)是臨床上一項(xiàng)最常見(jiàn)更是最基本的化驗(yàn)項(xiàng)目,主要是通過(guò)對(duì)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白等項(xiàng)目進(jìn)行檢查來(lái)對(duì)血液中細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞形態(tài)變化等情況進(jìn)行顯示,從而有利于造血功能異常、感染、血液系統(tǒng)疾病、貧血等疾病的診斷[1]。本文在2015年1月-2016年6月期間進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的患者分別應(yīng)用末梢血采集和靜脈血采集兩種采血方法,對(duì)兩種不同采血方法的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行對(duì)比,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選取于2015年1月-2016年6月期間在我院進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的患者184例,其中男性患者、女性患者的人數(shù)分別是103例和81例;年齡最小的患者和年齡最大的患者分別為14歲和71歲,中位年齡:(40.58±10.23)歲;根據(jù)采血方法的不同將其通過(guò)平行對(duì)照、臨床開(kāi)放的設(shè)計(jì)方法1:1隨機(jī)分為參照組和實(shí)驗(yàn)組,上述基本資料經(jīng)檢驗(yàn)參照組92例患者和實(shí)驗(yàn)組92例患者間不存在顯著性差異,因?yàn)镻>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      1.2 方法 本次研究中的 184例患者的采血時(shí)間均在清晨 9時(shí)左右并且是在患者空腹?fàn)顟B(tài)下進(jìn)行,參照組的92例患者應(yīng)用末梢血采集:患者的采血部位為左手食指或無(wú)名者內(nèi)側(cè),對(duì)患者皮膚進(jìn)行清潔及消毒后,采用一次性采血針進(jìn)行取血,并在抗凝管內(nèi)放置;實(shí)驗(yàn)組的92患者應(yīng)用靜脈血采集:患者的采血部位為肘部靜脈,對(duì)患者皮膚進(jìn)行清潔及消毒后,采用一次性采血針連接真空抗凝管對(duì)患者采集5-8ml的血量,血液采集完后將將稀釋液加入到抗凝管內(nèi)進(jìn)行稀釋,然后將其輕輕搖晃調(diào)勻,但是要注意動(dòng)作輕柔,防止出現(xiàn)溶血情況[2]。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本文所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)的形式表示正態(tài)計(jì)量資料,用例數(shù)(n)表示計(jì)數(shù)資料,組間對(duì)比采用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用X2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      實(shí)驗(yàn)組患者的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞比容、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)均明顯高于參照組,對(duì)比結(jié)果具有顯著性(P<0.05)。但是實(shí)驗(yàn)組患者與參照組患者的平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量對(duì)比,差異較小,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳情見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者的血常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比(±s)

      表1 兩組患者的血常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比(±s)

      組別 白細(xì)胞(×109/L)紅細(xì)胞(×1012/L)紅細(xì)胞比容(%)血紅蛋白(g/L)血小板(×109/L)平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(g/L)平均紅細(xì)胞體積(fl)平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(pg)參照組 6.64±3.75 3.51±0.54 31.47±21.44 101.82±18.21 203.56±67.15 321.52±28.97 83.12±7.18 26.79±5.54實(shí)驗(yàn)組 5.78±1.41 4.06±0.53 42.43±20.54 113.2±16.45 221.25±63.57 319.25±28.74 82.89±7.24 26.82±5.61 t值 9.07 8.88 8.61 15.45 16.32 2.05 2.47 2.31 P值P<0.05P<0.05P<0.05P<0.05P<0.05P>0.05P>0.05P>0.05

      3 討論

      血常規(guī)檢驗(yàn)是醫(yī)院中一項(xiàng)最基礎(chǔ)的檢測(cè)項(xiàng)目,這項(xiàng)檢查方法能夠?qū)颊哐褐屑?xì)胞的數(shù)量變化及時(shí)發(fā)現(xiàn),不僅僅能夠?qū)θ硇约膊∵M(jìn)行檢測(cè),同時(shí)還通過(guò)為各種臨床疾病的診斷和治療提供科學(xué)的依據(jù)[3]。末梢采血、靜脈采血是目前臨床上常用的采血方法,前者因患者疼痛感較輕而在臨床上廣泛使用,但是末梢血的采血部位為毛細(xì)血管,具有出血量較少、出血不通暢等弊端,需要對(duì)采血部位進(jìn)行擠壓,因此有可能導(dǎo)致血液采集的標(biāo)本中滲入組織液,不僅會(huì)對(duì)血液中的紅細(xì)胞造成破壞,還會(huì)使標(biāo)本稀釋,因此會(huì)導(dǎo)致血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果存在誤差,無(wú)法對(duì)患者全身血液循環(huán)情況進(jìn)行真實(shí)的反映。而靜脈血?jiǎng)t不同,其成分不易受到外界環(huán)境的影響,并且具有血液量大、重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),能夠?qū)颊叩纳眢w情況進(jìn)行完整、真實(shí)的反映。綜上所述,應(yīng)用靜脈血采集方法進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床價(jià)值顯著優(yōu)于末梢血采集,檢驗(yàn)結(jié)果更加科學(xué)、準(zhǔn)確,值得大力推廣。

      [1]高梅,張凌峰,付永航.不同采血方法進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)在臨床中的價(jià)值比較[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新.2014,11(24):46-47

      [2]田斌,鄧虎重,劉海燕,等.兩種不同采血方法進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)在臨床中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐.2016,29(07): 946-947

      [3]劉小東,崔會(huì)欣,焦冠勇,等.不同采血方法在血常規(guī)相關(guān)檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值對(duì)比分析[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué).2012,02(16): 111-112

      R446.111

      A

      1672-5018(2016)09-249-01

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