紅細(xì)胞

慢性低氧環(huán)境下紅細(xì)胞生成增加、衰亡減少。此研究結(jié)果在國(guó)際學(xué)界首次報(bào)道,并引發(fā)廣泛關(guān)注[1]。據(jù)此推測(cè)放血療法可促高原慢性低氧下雄性大鼠紅細(xì)胞衰亡。本課題就此開展相關(guān)研究。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動(dòng)物及分組SD雄性大鼠購自重慶騰鑫生物西安分公司[生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(浙)2019-0002],200 g/只。分為對(duì)照組(Control)、低氧組(Hypoxia)和放血組(Phlebotomy)。本研究通過青海大學(xué)醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)審查。1.1.

療[2-5]。紅細(xì)胞與白血病細(xì)胞共同存在于血液循環(huán)系統(tǒng)中，也是化療藥物作用的重要靶細(xì)胞。雖然已有研究發(fā)現(xiàn)三價(jià)砷對(duì)紅細(xì)胞有損傷作用[6-12]。但對(duì)As2O3對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用和機(jī)制尚缺乏深入研究。本研究擬采用CCK-8實(shí)驗(yàn)和溶血率實(shí)驗(yàn)觀察As2O3對(duì)紅細(xì)胞的毒性，并探討其機(jī)制，為闡明As2O3抗腫瘤機(jī)制、指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1血液來源 紅細(xì)胞來自23～33歲健康自愿獻(xiàn)血者，本研究得到包頭醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)審批，依據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，在獻(xiàn)血

騰的河流，那么紅細(xì)胞就是這條河流里一群富有活力的小魚，每時(shí)每刻它們都要搬運(yùn)血液里不可或缺的氧氣，維持生命、穩(wěn)定秩序。有趣的是，我國(guó)研究人員最近證實(shí)，在這些小魚中，有一個(gè)群體承擔(dān)著其他工作，它們要“聯(lián)系”免疫細(xì)胞，共同維持機(jī)體的免疫功能。2022年6月，《自然·免疫學(xué)》期刊在線發(fā)表了中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所石莉紅、周家喜與解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心劉兵、暨南大學(xué)蘭雨等合作完成的論文。研究團(tuán)隊(duì)對(duì)人體多個(gè)發(fā)育位點(diǎn)的有核紅細(xì)胞進(jìn)行了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析，繪制出了人

8500）豬附紅細(xì)胞體病是由豬附紅細(xì)胞引起的一種疾病，又被稱為紅皮病，具有很強(qiáng)的傳染性。豬附紅細(xì)胞體能寄生在豬體內(nèi)的許多部位，包括骨髓、組織液和血漿等，有許多寄主，主要有人、豬、羊等，染病后多呈隱性特點(diǎn)。隨著養(yǎng)豬業(yè)的規(guī)?；图s化發(fā)展，豬感染附紅細(xì)胞體后的發(fā)病率增加，會(huì)影響豬的生長(zhǎng)性能，給養(yǎng)豬業(yè)帶來很大的經(jīng)濟(jì)損失。1 附紅細(xì)胞體的病原學(xué)和傳播途徑附紅細(xì)胞體沒有鞭毛和細(xì)胞壁，對(duì)多西環(huán)素比較敏感，同時(shí)和支原體有密切關(guān)系，又被稱為豬嗜血性支原體。豬附紅細(xì)胞體有不

過多年對(duì)尿液中紅細(xì)胞形態(tài)的觀察，我們發(fā)現(xiàn)在不同泌尿系疾病中紅細(xì)胞形態(tài)會(huì)有所不同，并對(duì)臨床診斷有一定提示價(jià)值。本研究主要介紹在尿沉渣中發(fā)現(xiàn)的一種由小紅細(xì)胞緊密聚集成團(tuán)的特殊細(xì)胞，我們將其命名為紅細(xì)胞免疫球；并探討檢出紅細(xì)胞免疫球?qū)δI小球腎炎等泌尿系疾病進(jìn)行鑒別診斷與定位診斷的臨床價(jià)值。1 材料和方法1.1 研究對(duì)象選取2017年1月—2018年11月空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院腎內(nèi)科、泌尿外科住院患者260例（實(shí)驗(yàn)組），其中男135例、女125例，年齡（37±2）歲

郭亮（一）紅細(xì)胞的類型和形態(tài)1.高中教材中的提到的紅細(xì)胞主要有哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞和蛙的紅細(xì)胞。2.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，蛙的紅細(xì)胞有細(xì)胞核，能進(jìn)行無絲分裂。3.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞正常情況下呈雙凹圓盤狀，中央較薄，周緣較厚。意義：紅細(xì)胞的這種形態(tài)使它具有較大的表面積，有利于與周圍血漿充分進(jìn)行氣體交換，從而能最大限度地運(yùn)送O2。（二）細(xì)胞內(nèi)液滲透壓維持紅細(xì)胞形態(tài)正常情況下，紅細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)液滲透壓與血漿滲透壓相等，從而維持紅細(xì)胞的形態(tài)。若將紅細(xì)胞

0052)洗滌紅細(xì)胞是采用特定方法將保存期內(nèi)全血及懸浮紅細(xì)胞用大量等滲溶液洗滌，去除幾乎所有血漿成分和部分非紅細(xì)胞成分，并將紅細(xì)胞懸浮在氯化鈉注射液或紅細(xì)胞懸液中所制成的紅細(xì)胞成分[1]?！堆炯夹g(shù)操作規(guī)程(2019版)》(簡(jiǎn)稱《規(guī)程2019版》)規(guī)定，如果是在密閉無菌環(huán)境中制備且最后以紅細(xì)胞保存液混懸，洗滌紅細(xì)胞保存期與洗滌前紅細(xì)胞懸液相同。但在前期抽檢懸浮紅細(xì)胞過程中發(fā)現(xiàn)，儲(chǔ)存期末大多數(shù)懸浮紅細(xì)胞上清液外觀均有偏紅現(xiàn)象，與懸浮紅細(xì)胞外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不符，且

貧血中血液檢驗(yàn)紅細(xì)胞參數(shù)對(duì)準(zhǔn)確率的影響。方法：選取2019年2月～2020年2月本院收治的130例貧血患者為觀察對(duì)象，根據(jù)貧血類型分為A組（缺鐵性貧血）與B組（地中海貧血）各65例，同時(shí)選取本院同時(shí)期行常規(guī)體檢的65例健康者，設(shè)為C組；三組均空腹采血，應(yīng)用自動(dòng)血液分析儀進(jìn)行血液檢驗(yàn)，對(duì)比各組紅細(xì)胞參數(shù)的檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：A組與C組的紅細(xì)胞參數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比，P＜0.05；B組與C組的紅細(xì)胞參數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比，P＜0.05；A組與C組的紅細(xì)胞參數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比，P＜

菌鑒定手冊(cè)，附紅細(xì)胞體屬于立克次氏體目無形體科附紅細(xì)胞體屬。在過去的一段很長(zhǎng)的時(shí)間里，人們根據(jù)附紅細(xì)胞體的大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)、致病性、對(duì)治療的反應(yīng)性、可過濾性將附紅細(xì)胞體分為兩種，也即是豬附紅細(xì)胞體和小附紅細(xì)胞體。在電鏡下管擦和，豬附紅細(xì)胞體多為球狀、餅狀和圓形等多種形狀，大小約為0.2～2.6um。其中單個(gè)的附紅細(xì)胞體多呈球狀、餅狀。有研究報(bào)道豬和兔體內(nèi)的附紅細(xì)胞體在電鏡下結(jié)構(gòu)和大小均無明顯的差異，且附紅細(xì)胞體以一根或者數(shù)根纖細(xì)的絲連接呈串珠狀或者單個(gè)的寄生

前列腺增生。尿紅細(xì)胞形態(tài)分析，正形紅細(xì)胞無，畸形紅細(xì)胞21 000個(gè)/毫升，尿蛋白陰性。請(qǐng)問我這種情況，能否判斷哪里出血？該怎樣治療？答唐某讀者：正常人尿中出現(xiàn)的少量紅細(xì)胞以及無腎小管間質(zhì)損害的腎小球疾病患者尿中的紅細(xì)胞都是畸形紅細(xì)胞。這是由于正常腎小管內(nèi)存在滲透梯度，尤其是髓襻外支粗段小管液低滲濃度使紅細(xì)胞發(fā)生裂變變形。腎小球性血尿中紅細(xì)胞的畸形還可能是在紅細(xì)胞通過腎小球基膜時(shí)受到擠壓，造成破損所致。應(yīng)用紅細(xì)胞位相檢査有助于鑒別血尿來源，有條件時(shí)可進(jìn)一步

450000）紅細(xì)胞是最常見的血液成分，主要用于各種貧血患者的搶救治療，至今為止仍是臨床不可替代的治療措施之一。 而臨床所用紅細(xì)胞幾乎均為庫存紅細(xì)胞，但庫存紅細(xì)胞在保存過程中會(huì)發(fā)生儲(chǔ)存損傷。 當(dāng)前大多數(shù)文獻(xiàn)關(guān)注不同保存時(shí)間內(nèi)紅細(xì)胞質(zhì)量變化，對(duì)終末期庫存紅細(xì)胞使用情況及引起的輸血不良反應(yīng)情況關(guān)注較少。 因此，我們回顧性分析2016 年1 月-2018 年1 月期間反饋至我血液中心的紅細(xì)胞不良反應(yīng)病例，并統(tǒng)計(jì)這期間發(fā)放至臨床的懸浮紅細(xì)胞總數(shù)數(shù)量及終末期懸浮紅細(xì)

析外周血涂片裂紅細(xì)胞計(jì)數(shù)聯(lián)合平均紅細(xì)胞體積(MCV)/紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)比值對(duì)地貧診斷的價(jià)值。1 資料與方法1.1一般資料 選取2019年1-10月本院小細(xì)胞低色素性貧血患者作為研究對(duì)象，包括確診地貧患者132例(地貧組)和確診缺鐵性貧血患者102例(缺鐵性貧血組)。地貧組男性43例、女性89例；缺鐵性貧血組男性32例、女性70例。另選取本院體檢健康者110例作為對(duì)照組，男性39例、女性71例。最大年齡81歲，最小年齡35 d，平均 (21±2)歲。1.

常情況下，人體紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血細(xì)胞比容以及血紅蛋白水平呈現(xiàn)出一定程度降低后，存在較高概率表現(xiàn)出貧血癥狀，并且如果患者表現(xiàn)出長(zhǎng)時(shí)間貧血的現(xiàn)象，則會(huì)對(duì)患者的神經(jīng)組織產(chǎn)生嚴(yán)重影響，使得患者呈現(xiàn)出頭痛以及頭暈等系列疾病不良反應(yīng)[1-2]。就臨床常見貧血類型進(jìn)行分析，主要包括溶血性貧血以及缺鐵性貧血兩種，尤其以地中海貧血的發(fā)生率較為顯著，分析同遺傳因素存在顯著相關(guān)性，對(duì)此確定有效方法展開血液檢驗(yàn)工作意義顯著[3-4]。該次研究于2016年6月—2019年3月選取該院收

7067）洗滌紅細(xì)胞是采用特定的方法將保存期內(nèi)的全血、懸浮紅細(xì)胞用大量等滲溶液洗滌，去除幾乎所有血漿成分和非紅細(xì)胞成分，并將紅細(xì)胞懸液在氯化鈉注射液或紅細(xì)胞添加液中所制成的紅細(xì)胞成分血[1]。本站供臨床用洗滌紅細(xì)胞有2種，即0.9%生理鹽水混懸洗滌紅細(xì)胞、MAP紅細(xì)胞保存液混懸洗滌紅細(xì)胞，其保存期分別為24小時(shí)、35日[2]。本次研究工作旨在探討不同混懸液制備洗滌紅細(xì)胞的臨床適應(yīng)性研究?，F(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選擇本血站從2016年1月—

賴于外周血異常紅細(xì)胞形態(tài)的檢查。雖然人工顯微鏡下細(xì)胞分類仍然是外周血血細(xì)胞形態(tài)學(xué)分類的金標(biāo)準(zhǔn)，但該方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力，并且需要經(jīng)驗(yàn)豐富的技師來操作，不同技師間分類結(jié)果差異較大。目前，市售的自動(dòng)化數(shù)字圖像分析系統(tǒng)，如CellaVision DM96（簡(jiǎn)稱DM96）自動(dòng)化數(shù)字圖像分析系統(tǒng)已實(shí)現(xiàn)了對(duì)外周血血涂片細(xì)胞形態(tài)的有效識(shí)別，極大程度地提高了分片效率。因其具有操作簡(jiǎn)便、快速、自動(dòng)化、可標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)，已在不少實(shí)驗(yàn)室較廣泛地應(yīng)用。本研究旨在評(píng)價(jià)DM96紅細(xì)胞形態(tài)預(yù)分類

7300)洗滌紅細(xì)胞作為一種常見的血液成分制品被廣泛應(yīng)用于臨床，本文通過對(duì)云浮某三甲醫(yī)院近3年洗滌紅細(xì)胞的應(yīng)用情況進(jìn)行分析，了解其現(xiàn)狀，從而向臨床提出正確、科學(xué)的使用建議，避免血液的浪費(fèi)。1 資料和方法1.1 資料 從該院輸血科血庫系統(tǒng)中調(diào)查統(tǒng)計(jì)云浮某三甲醫(yī)院2014年-2016年間洗滌紅細(xì)胞和懸浮紅細(xì)胞每年的使用量、增長(zhǎng)率；調(diào)查統(tǒng)計(jì)云浮某三甲醫(yī)院使用洗滌紅細(xì)胞病種的例數(shù)，用量以及占比。1.2 洗滌紅細(xì)胞的制備方法 洗滌紅細(xì)胞由云浮市中心血站提供，制備方法

洗滌紅細(xì)胞屬于臨床常用紅細(xì)胞制品之一，是將全血或懸浮紅細(xì)胞經(jīng)生理鹽水洗滌去除幾乎全部血漿成分，及部分非紅細(xì)胞成分制備而來的紅細(xì)胞制品。臨床主要用于血漿蛋白過敏患者、自身免疫性溶血性貧血、腎功能不全等患者的輸血，近年來臨床需求呈相對(duì)增多趨勢(shì)[1]。目前，為臨床提供的洗滌紅細(xì)胞根據(jù)添加液的不同分為兩種，一種是生理鹽水混懸的洗滌紅細(xì)胞，保存期為24 h，一種是MAP紅細(xì)胞保存液混懸的洗滌紅細(xì)胞，保存期為35 d。由于紅細(xì)胞保存液混懸的洗滌紅細(xì)胞保存時(shí)間較長(zhǎng)，此種

250033)紅細(xì)胞生成素抑制活性氧誘導(dǎo)的紅細(xì)胞衰亡*孫 云， 柳 剛△， 蔣雅麗， 張 斌， 趙 璇， 李學(xué)剛(山東大學(xué)第二醫(yī)院腎內(nèi)科， 山東 濟(jì)南 250033)目的觀察紅細(xì)胞生成素(erythropoietin, EPO)對(duì)過氧化氫(H2O2)刺激后紅細(xì)胞衰亡(eryptosis)和紅細(xì)胞中活性氧簇(reactive oxygen species，ROS)生成的影響，并探討其可能機(jī)制。方法將1%健康人紅細(xì)胞懸液在以下3組不同的體外培養(yǎng)液中孵育：對(duì)照組

4000）冰凍紅細(xì)胞甘油化與去甘油化的改進(jìn)張成松（菏澤市中心血站,山東菏澤274000）目的探討在冰凍紅細(xì)胞去甘油化時(shí)添加適量的蔗糖溶液，提高紅細(xì)胞回收率的可行性。方法選擇6天內(nèi)制備的400 ml去白懸浮紅細(xì)胞60袋，制備成冰凍紅細(xì)胞，置于-80℃～-65℃的冰箱內(nèi)保存，在保存4個(gè)月后取出解凍去甘油化，并隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，每組各30袋。實(shí)驗(yàn)組在去甘油化過程中的第1次洗滌液改用10%的蔗糖溶液，第2次洗滌液改用10%的蔗糖溶液，對(duì)照組仍用0.9%的氯化

4種保存液對(duì)犬紅細(xì)胞低溫保存效果的比較李 燕， 王昌虹， 劉新峰， 郝志明， 丁向彬*(天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津 300384)犬類紅細(xì)胞低溫保存具有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值，犬紅細(xì)胞低溫保存液對(duì)犬紅細(xì)胞低溫保存的時(shí)間和保存效果具有重要影響，該實(shí)驗(yàn)選用CPDA-1、CPDA-2、CPDA-3和MAP保存液對(duì)犬紅細(xì)胞進(jìn)行4 ℃下低溫保存，于保存的第0、10和20天分別檢測(cè)各組紅細(xì)胞樣品的紅細(xì)胞數(shù)及K+、Na+和Cl-的濃度，對(duì)低溫保存效果進(jìn)行比較，以

0012)懸浮紅細(xì)胞儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)制備洗滌紅細(xì)胞質(zhì)量的影響別立莉 王姣杰 單泓 李建斌(河南省紅十字血液中心 河南 鄭州 450012)目的 探討懸浮紅細(xì)胞儲(chǔ)存時(shí)間對(duì)制備洗滌紅細(xì)胞質(zhì)量的影響，為安全輸血提供理論依據(jù)。方法 將用于制備洗滌紅細(xì)胞的懸浮紅細(xì)胞按保存時(shí)間進(jìn)行分組，0～7 d內(nèi)為A組，7～14 d為B組，14～21 d為C組，21～28 d為D組，28～35 d為E組，每組按要求隨機(jī)選擇30袋，分別檢測(cè)每組洗滌紅細(xì)胞容量、紅細(xì)胞回收率、白細(xì)胞去除率、血

與未去白膜懸浮紅細(xì)胞制備洗滌紅細(xì)胞的質(zhì)量對(duì)比研究林 彬（大連市血液中心，遼寧 大連 116001）目的 探究洗滌紅細(xì)胞時(shí)采用去白膜或未去白膜的懸浮紅細(xì)胞制備的質(zhì)量差異。方法 將我站在保質(zhì)期內(nèi)的2 U懸浮紅細(xì)胞進(jìn)行分組，其中對(duì)照組30袋，采用未去白膜懸浮紅細(xì)胞制備洗滌紅細(xì)胞；觀察組30袋則采用去白膜的懸浮紅細(xì)胞制備，將兩組制備的洗滌紅細(xì)胞的Hb、游離Hb、溶血率以及白細(xì)胞數(shù)量等指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比，探究?jī)山M的質(zhì)量差異。結(jié)果 兩組制備的洗滌紅細(xì)胞經(jīng)過檢測(cè)得出觀察組的白

Erythropoietin （EPO）is a well-known cytokine responsible for the production of red blood cells.However，since the last decade，multiple functions outside of the bone marrow have been recognized. The potential market for this glycopr

板輸注無效，但紅細(xì)胞輸注無效(是指輸注紅細(xì)胞后24 h內(nèi)血紅蛋白升高未達(dá)到預(yù)期值)問題常常被臨床醫(yī)生忽略。為了提高紅細(xì)胞在臨床上輸注效果，降低臨床患者的輸血風(fēng)險(xiǎn)，節(jié)約血液資源，減少患者住院費(fèi)用，本文對(duì)198 例紅細(xì)胞輸注無效患者再次輸血時(shí)分別輸注了不同成分血，其中第1 組109 例患者輸注了紅細(xì)胞保存添加劑洗滌紅細(xì)胞(以下簡(jiǎn)稱MAP 洗滌紅細(xì)胞)，第2 組58 例患者輸注了去白懸浮紅細(xì)胞，第3 組31 例患者輸注了去白全血，觀察輸注三種成分血后血紅蛋白在2

華 李天君洗滌紅細(xì)胞經(jīng)0.9%氯化鈉溶液洗滌，去除了其中大部分血漿、白細(xì)胞和血小板［1］，可減少非溶血性發(fā)熱反應(yīng)(NHFTR)和血漿蛋白所致的過敏反應(yīng)，減少或降低輸血傳播病毒的概率。雖然洗滌紅細(xì)胞只能保留70%～80%的原紅細(xì)胞，保存期較短，但臨床貧血患者和緊急輸血時(shí)均首選洗滌紅細(xì)胞［2，3］，所以臨床需求呈上升趨勢(shì)。2012年7月衛(wèi)生部發(fā)布的《全血及成分血質(zhì)量要求》(GB18469-2012)［4］將洗滌紅細(xì)胞質(zhì)量控制項(xiàng)目中的“紅細(xì)胞回收率”調(diào)整為“血紅

主要依靠觀察尿紅細(xì)胞形態(tài)及尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)。作者對(duì)2011年1月～2014年4月的305例血尿標(biāo)本進(jìn)行離心,鏡檢, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 均為本院住院或就診的患者, 男128例, 年齡3～85歲；女177例, 年齡8～74歲。1.2 操作方法 取10 ml混勻的新鮮尿液于一帶刻度離心管中, 相對(duì)離心力400 g, 水平離心5 min, 棄去上層尿液, 保留0.2 ml尿液有形成分, 輕輕混勻, 取20 ul尿沉渣充入尿有形成分定量計(jì)

000血液標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞輸注無效的臨床探討毛秋新鐵嶺市中心血站，遼寧 鐵嶺 112000探討臨床紅細(xì)胞輸注無效的影響因素。方法 選取2012年1月～12月臨床醫(yī)院186例紅細(xì)胞輸注患者為研究對(duì)象，對(duì)其中紅細(xì)胞輸注無效的發(fā)生情況進(jìn)行分析。結(jié)果 186例紅細(xì)胞輸注病例中共輸注紅細(xì)胞228次，34次無效輸注，無效輸注率14.91%。經(jīng)分析輸血次數(shù)、妊娠次數(shù)、發(fā)熱、紅細(xì)胞制品貯存時(shí)間較長(zhǎng)等因素影響輸注效果，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；而年齡及性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意

馬麗華犬附紅細(xì)胞體病是由附紅細(xì)胞體寄生于紅細(xì)胞和血漿中而引起的一種寄生蟲病。近年我中心門診每年都有就診的病例。2013年8月我們?cè)\治了一例犬附紅細(xì)胞體病例，通過臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)，確診后對(duì)癥治療，治愈。一、流行病學(xué)本病是由附紅細(xì)胞體寄生于紅細(xì)胞引起，動(dòng)物之間長(zhǎng)期接觸以及被附紅細(xì)胞體污染的醫(yī)療器械在使用時(shí)都可引發(fā)該病的傳播，吸血蚊蟲叮咬等也是引起本病發(fā)生和傳播主要原因。二、發(fā)病機(jī)理附紅細(xì)胞體進(jìn)入動(dòng)物機(jī)體內(nèi)，寄生于紅細(xì)胞上，可改變紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和通透性，導(dǎo)致細(xì)

治療關(guān)鍵是確定紅細(xì)胞的來源部位。常規(guī)的尿液檢驗(yàn)只能對(duì)血尿程度進(jìn)行評(píng)估，不能鑒別血尿的來源部位。本人應(yīng)用相差顯微鏡對(duì)不同來源的血尿進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察和分類，探討紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征及血尿分類與腎性血尿和非腎性血尿的關(guān)系。1 材料與方法1.1 儀器 日本產(chǎn)BX-51型Olympus相差顯微鏡。1.2 研究對(duì)象 我院2009年2月至2011年6月224例門診及住院患者，經(jīng)臨床診斷為腎小球性腎炎122例，非腎小球性腎炎102例，均有不同程度肉眼血尿的患者，其中，男性158

2400）?附紅細(xì)胞體病的病原學(xué)及診斷方法研究進(jìn)展呂成林 蘇秀華 崔月榮 張衍俊 （山東省嘉祥縣畜牧獸醫(yī)局 272400）附紅細(xì)胞體病(簡(jiǎn)稱附紅體病)是由血液寄生生物—附紅細(xì)胞體(Eperythrozoon)寄生于紅細(xì)胞表面或游離于紅細(xì)胞內(nèi)、血漿、組織液及腦脊液中引起，以發(fā)熱、溶血性貧血和黃疸為主要特征的人畜共患病[1]。該病不僅能造成畜禽生產(chǎn)性能下降，還能導(dǎo)致動(dòng)物死亡，同時(shí)還危害著人類身體健康。因此，自20世紀(jì)80年代以來，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)附紅細(xì)胞體病進(jìn)行了

差顯微鏡檢測(cè)尿紅細(xì)胞形態(tài)來鑒別血尿來源,已在臨床應(yīng)用多年,但對(duì)尿畸形紅細(xì)胞的形成機(jī)制尚無定論?，F(xiàn)通過研究尿滲透壓、尿比重、尿pH值、不同留尿方法對(duì)紅細(xì)胞形態(tài)的影響,探討尿畸形紅細(xì)胞的發(fā)生機(jī)制并指導(dǎo)臨床工作。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象 選擇2007年12月—2008年11月在我科住院的30例腎穿刺后確診為腎小球性血尿的病人,其中男12例,女18例;年齡11歲～67歲;免疫球蛋白 A(IgA)腎病15例,紫癜性腎炎7例,慢性腎炎4例,狼瘡性腎炎 3例,抗中性粒

功地制備成熟的紅細(xì)胞，有望實(shí)現(xiàn)體外生產(chǎn)紅細(xì)胞。將全血離心分離出治療疾病所需的有效成分后，留下一層白色膜狀物（簡(jiǎn)稱白膜層）。它主要由白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等組成。如果進(jìn)入病人體內(nèi)可能會(huì)導(dǎo)致輸血反應(yīng)，因此在大多數(shù)情況下廢棄不用。但從白膜層中可分離出單個(gè)核細(xì)胞（其中包含造血干細(xì)胞），然后利用細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞因子的刺激，在體外經(jīng)過三個(gè)階段約24天的培養(yǎng)，能成功地制備出成熟的紅細(xì)胞。該紅細(xì)胞的大小、結(jié)構(gòu)和功能與正常的紅細(xì)胞相似，內(nèi)含成人血紅蛋白，其攜氧能力和正常

測(cè)時(shí)不但要注意紅細(xì)胞的數(shù)量及大小分布情況，還必須注意紅細(xì)胞質(zhì)的改變即紅細(xì)胞的大小、形態(tài)的變化。尿中紅細(xì)胞的數(shù)量反映損傷的程度，而紅細(xì)胞的形態(tài)反映血細(xì)胞的來源。1 形態(tài)學(xué)血尿根據(jù)尿紅細(xì)胞形態(tài)改變又將血尿分腎小球源性血尿，即稱多形性血尿;非腎小球源性血尿，即稱均一型血尿;混合性血尿三種。通過紅細(xì)胞形態(tài)改變可以作為血尿定位檢驗(yàn)診斷及鑒別診斷的重要方法之一。1.1 非腎性血尿可能出現(xiàn)的紅細(xì)胞形態(tài) ①新鮮紅細(xì)胞，呈均勻，中心有淡染微黃色，圓盤狀結(jié)構(gòu)，有折光性;②棘形