顏宇博 李丹
【摘要】 目的 比較在診斷卵巢癌中應(yīng)用血清糖類抗原125(CA125)單項(xiàng)與CA125聯(lián)合多項(xiàng)腫瘤指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值。方法 54例卵巢癌患者(卵巢癌組)與同期收治的54例婦科良性疾病患者(婦科良性疾病組), 另選取同期體檢的健康女性54例(健康組), 均行CA125單項(xiàng)與CA125、CA199、癌胚抗原(CEA)聯(lián)合檢測(cè), 對(duì)比其診斷價(jià)值。結(jié)果 卵巢癌組CA125陽性率為75.9%, 低于聯(lián)合檢測(cè)90.7%(P<0.05);婦科良性疾病組CA125陽性率為16.7%, 健康組為3.7%, 聯(lián)合檢測(cè)分別為22.2%、3.7%, 組內(nèi)對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);CA125單項(xiàng)檢測(cè)卵巢癌敏感性為75.9%, 低于聯(lián)合檢測(cè)90.7%(P<0.05);CA125特異度為90.0%, 高于聯(lián)合檢測(cè)80.0%(P<0.05)。結(jié)論 相較于CA125單項(xiàng)檢測(cè), CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測(cè)在診斷卵巢癌中價(jià)值更高, 為更理想的標(biāo)志物組合。
【關(guān)鍵詞】 糖類抗原125單項(xiàng);聯(lián)合檢測(cè);卵巢癌
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.020
卵巢癌主要在卵巢組織中發(fā)生, 屬于婦科常見惡性腫瘤, 有較高死亡率, 當(dāng)前尚未明確其發(fā)病機(jī)制。該病早期癥狀缺乏客觀性與典型性, 難以區(qū)分于卵巢良性腫瘤, 且無早期診斷手段, 易延誤最佳診療時(shí)機(jī)。據(jù)調(diào)查[1], 卵巢癌Ⅰ期5年生存率為90%, 晚期則僅30%, 為此一定要盡早檢出卵巢癌以減少死亡現(xiàn)象, 將生存時(shí)間延長。當(dāng)前檢測(cè)血清腫瘤標(biāo)志物為主要手段, 可早期篩查與診治卵巢癌, 并評(píng)估療效與預(yù)后。CA125癌抗原為常用卵巢標(biāo)志物之一, 敏感度較高, 已證實(shí)其檢測(cè)價(jià)值。但是該標(biāo)志物也存在不足之處, 假陽性率較高, 且月經(jīng)或妊娠期檢測(cè)亦會(huì)呈現(xiàn)為陽性, 導(dǎo)致誤診。為此臨床逐漸聯(lián)用多項(xiàng)腫瘤指標(biāo)檢測(cè)以提高卵巢癌確診率。本文現(xiàn)探討CA125單用與聯(lián)合CA199與CEA診斷卵巢癌的臨床價(jià)值, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取遼寧省錦州市婦嬰醫(yī)院婦產(chǎn)科2014年10月~2015年10月收治的卵巢癌患者54例(卵巢癌組)與同期收治的婦科良性疾病者54例(婦科良性疾病組), 同期體檢的健康女性54例(健康組), 回顧性分析其臨床資料。健康組年齡23~78歲, 平均年齡(51.7±9.2)歲。婦科良性疾病組年齡20~75歲, 平均年齡(48.4±8.9)歲;疾病類型:39例為卵巢良性腫瘤, 13例為子宮肌瘤, 1例為附件囊腫, 1例為子宮內(nèi)膜異位癥。卵巢癌組年齡26~76歲, 平均年齡(50.4±8.6)歲;行FIGO臨床分期8例為Ⅰ期, 12例為Ⅱ期, 28例為Ⅲ期, 6例為Ⅳ期。
1. 2 檢測(cè)方法 抽取三組婦女靜脈血并對(duì)血清予以分離, 行化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法檢測(cè)CA125、CA199、CEA三項(xiàng)指標(biāo)。
1. 3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2] CA125<35 U/ml, CEA<5 ng/ml, CA199< 37 U/ml。若超過上述參考值則判定為陽性, 行聯(lián)合檢測(cè)時(shí)上述任意指標(biāo)異常即判斷為陽性。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 三組檢測(cè)陽性率對(duì)比 卵巢癌組CA125陽性率為75.9%(41/54), 低于聯(lián)合檢測(cè)陽性率90.7%(49/54)(χ2=4.27, P<0.05);婦科良性疾病組CA125陽性率為16.7%(9/54), 聯(lián)合檢測(cè)陽性率為22.2%(12/54), 對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.53, P>0.05);健康組CA125陽性率為3.7%(2/54), 聯(lián)合檢測(cè)陽性率為3.7%(2/54), 對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0, P>0.05)。
2. 2 CA125單項(xiàng)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)性能對(duì)比 CA125敏感性為75.9%, 低于聯(lián)合檢測(cè)的90.7%(P<0.05);CA125特異性為90.0%, 高于聯(lián)合檢測(cè)的80.0%(P<0.05)。
3 討論
臨床在輔助診斷腫瘤與后期監(jiān)測(cè)病情以及判斷預(yù)后方面腫瘤標(biāo)志物意義重大, 但是其具有復(fù)雜特性與多樣性特點(diǎn)。相同腫瘤腫瘤標(biāo)志物可為多種或單種, 而相同腫瘤或不同腫瘤因組織類型不同, 腫瘤標(biāo)志物也會(huì)一致或不同, 為此診斷腫瘤采用單一標(biāo)志物有較低的特異性或敏感性, 難以與臨床所需相滿足, 故而需采取聯(lián)合檢測(cè)模式, 以盡早篩查與診斷卵巢癌, 及時(shí)診治, 改善預(yù)后。
血清CA125為臨床首要腫瘤標(biāo)志物, 廣泛應(yīng)用于卵巢癌診斷中, 其屬于高分子糖蛋白, 獲取途徑為淋巴細(xì)胞雜交。因卵巢癌變細(xì)胞中部分會(huì)出現(xiàn)CA125高表達(dá)現(xiàn)象, 且釋放入血, 故而被臨床作為漿液性癌等卵巢上皮癌的首選腫瘤標(biāo)志物, 且水平高低密切關(guān)聯(lián)于卵巢癌臨床分期, 若卵巢癌患者為中晚期檢測(cè)血清CA125水平通常較高, 且陽性率亦較高, 而早期卻無較高水平與陽性率。據(jù)報(bào)道[3], 單用CA125診斷陽性率<10%, 與超聲等檢查手段聯(lián)用也僅20%, 為此臨床對(duì)于CA125在診斷卵巢癌過程中的應(yīng)用爭(zhēng)議較大。除此之外, 在乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、肺癌等非卵巢癌惡性腫瘤、妊娠期以及盆腔炎、卵巢良性腫瘤等婦科良性疾病中檢測(cè)CA125亦會(huì)出現(xiàn)升高現(xiàn)象。為此, 在診斷卵巢癌時(shí)單一檢測(cè)CA125局限性大, 需與其他腫瘤指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用, 提升卵巢癌早期確診率。血清CA199亦為臨床常用腫瘤標(biāo)志物, 人結(jié)腸癌細(xì)胞株為其最初來源, 故而多用于診斷肝膽管癌與胰腺癌。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn), CA199亦可用于診斷粘液性卵巢癌。而血清CEA作為腫瘤標(biāo)志物的一種具有廣譜性與非特異性, 故而多聯(lián)用于其他腫瘤標(biāo)志物。
本組研究顯示, CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測(cè)相較于CA125單項(xiàng)檢測(cè)卵巢癌、婦科良性疾病等優(yōu)勢(shì)更明顯, 本組卵巢癌組CA125陽性率為75.9%, 低于聯(lián)合檢測(cè)90.7%(P<0.05);婦科良性疾病組CA125陽性率為16.7%, 健康組為3.7%, 聯(lián)合檢測(cè)分別為22.2%、3.7%, 對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此外CA125單項(xiàng)檢測(cè)卵巢癌敏感性為75.9%, 低于聯(lián)合檢測(cè)90.7%, 與文獻(xiàn)報(bào)道相近[4]。由此可知, CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測(cè)卵巢癌臨床應(yīng)用價(jià)值更高, 三者組成的標(biāo)志群可作為卵巢癌診斷理想標(biāo)志物組合。但是需注意的是, 本組CA125單項(xiàng)檢測(cè)卵巢癌特異度為90.0%, 高于聯(lián)合檢測(cè)80.0%(P<0.05)。
綜上所述, 在診斷卵巢癌時(shí)若應(yīng)用CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測(cè)需高度關(guān)注假陽性現(xiàn)象, 若有必要可結(jié)合陰道彩超以及臨床癥狀, 以提升早期卵巢癌診斷率, 盡早制訂診治方案, 進(jìn)而改善預(yù)后。
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[收稿日期:2015-12-21]