張志宇
【摘要】 目的 探討甲巰咪唑聯(lián)合左甲狀腺素治療兒童甲狀腺功能亢進癥(甲亢)的臨床療效。方法 85例兒童甲狀腺功能亢進癥患兒 , 根據(jù)治療藥物的不同分為單用組(甲巰咪唑, 35例)和聯(lián)合組(甲巰咪唑聯(lián)合左甲狀腺素, 50例), 并比較兩組患兒治療前后血清游離四碘甲狀腺原氨酸(FT4)、血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)和促甲狀腺激素(TSH)的變化情況以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 治療前兩組患兒FT4、FT3和血清TSH比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 治療后聯(lián)合組患兒FT4、FT3和血清TSH明顯優(yōu)于單用組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合組患兒治療后不良反應(yīng)發(fā)生率高于單用組, 但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 左甲狀腺素聯(lián)合甲巰咪唑在治療甲狀腺功能亢進癥方面臨床效果明顯, 具有臨床推廣價值。
【關(guān)鍵詞】 甲狀腺功能亢進癥;甲巰咪唑;左甲狀腺素;臨床效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.116
甲狀腺功能亢進癥是臨床內(nèi)分泌科較為常見的一種疾病, 主要是因為甲狀腺激素大量分泌所導致的一種臨床綜合征[1]。近幾年來, 據(jù)調(diào)查分析我國兒童甲狀腺功能亢進癥的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢, 甲狀腺功能亢進癥疾病已經(jīng)嚴重威脅著兒童的健康成長, 因此需要臨床上予以積極有效的治療。本院對甲狀腺功能亢進癥患兒采用甲巰咪唑聯(lián)合左甲狀腺進行治療, 發(fā)現(xiàn)其臨床效果明顯, 現(xiàn)將其報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2010年10月~2014年10月在本院就診的85例兒童甲狀腺功能亢進癥患兒進行研究, 所有患兒臨床癥狀表現(xiàn)包括怕熱多汗、食欲亢進、手抖、易怒、多食消瘦、突眼以及性格突變等, 根據(jù)臨床表現(xiàn)診斷為甲狀腺功能亢進癥。按照選取治療藥物的不同將患兒分為單用組(35例)和聯(lián)合組(50例)。其中單用組中男20例, 女15例, 年齡最小4歲, 最大10歲, 平均年齡(5.7±1.4)歲, 病程1~9個月, 平均病程(5.7±1.6)個月, 甲狀腺腫大情況包括重度8例、中度10例、輕度17例;聯(lián)合組中男30例, 女20例, 年齡最小3歲, 最大12歲, 平均年齡(6.3±1.9)歲, 病程1~12個月, 平均病程(5.9±2.0)個月, 甲狀腺腫大情況包括重度15例、中度19例、輕度16例。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 治療方法 單用組患兒予以甲巰咪唑(北京燕京藥業(yè)有限公司,國藥準字H11020440)治療, 3次/d, 0.4 mg/次, 共治療14 d。聯(lián)合組患兒在單用甲巰咪唑基礎(chǔ)上予以左甲狀腺素(海南海靈制藥廠有限公司, 國藥準字H20060091)治療, 12.5 μg/d, 共治療14 d。在治療期間, 若患兒有肝功能異常則予以聯(lián)苯雙酯片護肝處理;若白細胞數(shù)低于正常值, 則予以維生素B4和利血生處理等。
1. 3 觀察指標 觀察并比較兩組患兒治療前后FT4、FT3及TSH的水平變化情況以及不良反應(yīng)發(fā)生率。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組治療前后FT4、FT3和血清TSH水平比較 治療前兩組患兒FT4、FT3及血清TSH的水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組患兒FT4、FT3及血清TSH的水平明顯優(yōu)于治療前, 且聯(lián)合組明顯優(yōu)于單用組(P<0.05)。見表1。
2. 2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 單用組患兒皮疹1例、白細胞減少癥1例、藥物性甲狀腺功能減退1例、肝功能異常1例、不良反應(yīng)發(fā)生率為11.4%; 聯(lián)合組患兒皮疹2例、白細胞減少癥2例、藥物性甲狀腺功能減退1例、肝功能異常2例、不良反應(yīng)發(fā)生率為14.0%, 兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.12083, P=0.7281>0.05)
3 討論
甲狀腺功能亢進癥一般是由眾多因素導致的甲狀腺反饋機制障礙, 造成血液中的甲狀腺激素濃度異常增加而發(fā)生的一類以全身代謝顯著增強為其臨床特征的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病[2]。甲亢的主要臨床癥狀表現(xiàn)包括情緒激動、怕熱多汗、多食消瘦、特殊眼征、心率過速以及甲狀腺腫大等。據(jù)臨床統(tǒng)計分析, 甲狀腺功能亢進的兒童患兒發(fā)病率在5%左右, 其中以青春期的患兒最多見。由于兒童甲亢發(fā)病較為隱匿, 又加上兒童的自治力和主觀能動性較低, 所以早期的性格變化和情緒異常等臨床癥狀較易被忽略, 使得病情受到延誤, 從而對患兒后期的生長和發(fā)育造成嚴重影響。目前臨床上治療兒童甲亢首選方法為藥物治療, 其中甲巰咪唑為常用治療藥物。研究報道, 甲巰咪唑?qū)谞钕龠^氧化物酶產(chǎn)生抑制作用, 進而阻斷甲狀腺素的生產(chǎn)。 但是在臨床實踐中, 甲狀腺素會被極大地抑制, 較易引起TSH反饋性增多, 造成甲狀腺組織增生, 因此單純使用甲巰咪唑難以獲得理想的治療效果[3]。左甲狀腺素可對垂體-甲狀腺功能軸起到調(diào)節(jié)作用, 使TSH的合成受到抑制, 進而控制甲狀腺組織的腫大。臨床研究發(fā)現(xiàn), 左甲狀腺素與甲巰咪唑聯(lián)合治療甲狀腺功能亢進時具有明顯的協(xié)同作用[4]。
本文研究結(jié)果顯示, 治療前兩組患兒FT4、FT3和血清TSH比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 治療后聯(lián)合組患兒FT4、FT3和血清TSH明顯優(yōu)于單用組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合組患兒治療后不良反應(yīng)發(fā)生率高于單用組, 但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
綜上所述, 左甲狀腺素聯(lián)合甲巰咪唑在治療甲狀腺功能亢進方面臨床效果明顯, 具有臨床推廣價值。
參考文獻
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[收稿日期:2015-12-10]