高德九
【摘 要】 目的:比較阿立哌唑與奎硫平治療精神分裂癥的效果及安全性。方法:選取2015年3月至2016年3月我院收治的84例精神分裂癥患者為研究對象,將其隨機(jī)分為兩組,各42例患者。對照組和觀察組患者分別采用奎硫平和阿立哌唑進(jìn)行治療,療程8周。比較分析兩組患者的療效及不良反應(yīng)。結(jié)果:觀察組和對照組患者的總有效率分別為85.71%和83.33%,兩組患者的治療效果相比無顯著差異(P>0.05)。治療前,兩組患者的SANS評分和BPRS評分相比,數(shù)據(jù)無顯著差異(P>0.05)。治療2、4、8周后,兩組患者的SANS評分和BPRS評分,與本組治療前相比均有明顯降低(P<0.05)。治療2、4、8周后,兩組患者的SANS評分和BPRS評分相比,數(shù)據(jù)無顯著差異(P>0.05)。觀察組和對照組患者中發(fā)生不良反應(yīng)的患者例數(shù)分別為8例和18例,發(fā)生率分別為19.05%和42.86%,觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于對照組患者(P<0.05)。結(jié)論:在治療精神分裂癥方面,阿立哌唑與奎硫平的效果相當(dāng),但阿立哌唑的安全性優(yōu)于奎硫平,阿立哌唑不良反應(yīng)少,安全性好。
【關(guān)鍵詞】 奎硫平 阿立哌唑 精神分裂癥 安全性
精神分裂癥在臨床上較為常見,該病的病因目前尚未完全闡明[1]。精神分裂癥患者經(jīng)常出現(xiàn)妄想、幻覺、認(rèn)知及情感障礙,不僅嚴(yán)重影響著患者的身心健康,還給患者的家庭及社會帶來了負(fù)擔(dān)。醫(yī)護(hù)人員需要對精神分裂癥患者的治療引起重視。阿立哌唑?qū)俚?代抗精神病藥物,是喹啉酮衍生物。大量研究[2-3]顯示,在治療精神分裂癥、分裂情感性精神障礙及急性躁狂癥發(fā)作方面,阿立哌唑有較好的治療效果。本研究將有肯定療效的奎硫平與阿立哌唑進(jìn)行對比,分析阿立哌唑的療效及安全性。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
選取2015年3月至2016年3月我院收治的84例精神分裂癥患者為研究對象,將其隨機(jī)分為兩組,各42例患者。其中,對照組中,男20例,女22例,年齡為21至57歲,平均年齡為(47.01±7.17)歲,病程0.6至8.3年,平均病程為(3.47±0.69)年;觀察組中,男19例,女23例,年齡為22至56歲,平均年齡為(47.11±7.06)歲,病程0.6至8.4年,平均病程為(3.36±0.71)年。兩組患者的臨床資料相比,無顯著差異(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡超過18歲;②符合美國《精神疾病的診斷和統(tǒng)計(jì)手冊》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);③患者及其家屬知情并同意參加實(shí)驗(yàn);④陰性癥狀評定量表(SANS)評分≥60分,簡明精神病評定量表(BPRS)評分>35分。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠及哺乳期婦女;②藥物依賴者或合并其他全身性軀體疾病者;③同時服用其他抗精神病藥物者;④有嚴(yán)重自殺企圖者或有嚴(yán)重攻擊行為者;⑤對奎硫平和阿立哌唑藥物過敏者;⑥興奮躁動者[4]。
1.3 治療方法
在為患者給藥之前,讓患者停用原有藥物一周。對照組患者服用奎硫平,600~750mg/d為最大劑量,初始劑量為50~100 mg/d,平均治療劑量為(545.12±82.79)mg/d。觀察組患者服用阿立哌唑,35mg/d為最大劑量,初始劑量為5mg/d,平均治療劑量為(13.21±2.87)mg/d。兩組患者均不同時服用其他對該實(shí)驗(yàn)有干擾的抗精神病藥物。若患者發(fā)生錐體外系反應(yīng)或失眠嚴(yán)重,可以分別給予患者普萘洛爾對癥處理和安定藥物輔助睡眠。兩組患者均連續(xù)用藥8周。
1.4 療效評定
無效:SANS評分的減分率低于20%;有效:SANS評分的減分率為20%~49%;顯效:SANS評分的減分率高于50%[5]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本文中的數(shù)據(jù)分析采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行,計(jì)數(shù)和計(jì)量資料的統(tǒng)計(jì)分析分別采用卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者的療效比較
觀察組和對照組患者的總有效率分別為85.71%和83.33%,兩組患者的治療效果相比無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果見表1。
2.2 兩組患者治療前后的SANS評分和BPRS評分比較
治療前,兩組患者的SANS評分和BPRS評分相比,數(shù)據(jù)無顯著差異(P>0.05)。治療2、4、8周后,兩組患者的SANS評分和BPRS評分,與本組治療前相比均有明顯降低(P<0.05)。治療2、4、8周后,兩組患者的SANS評分和BPRS評分相比,數(shù)據(jù)無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果見表2。
2.3 兩組患者的不良反應(yīng)比較
兩組患者的不良反應(yīng)均在耐受范圍內(nèi),且對總體治療效果不造成影響。觀察組和對照組患者中發(fā)生不良反應(yīng)的患者例數(shù)分別為8例和18例,發(fā)生率分別為19.05%和42.86%,觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于對照組患者(P<0.05)。結(jié)果見表3。
3 討論
精神分裂癥是一種精神障礙,該病在臨床上較為常見,至今都是比較難以解決的臨床問題。精神分裂癥的發(fā)病機(jī)理尚不十分清楚。許多精神分裂癥患者存在認(rèn)知功能障礙,如學(xué)習(xí)記憶功能低于正常水平、無法發(fā)揮抽象思維、無法信息進(jìn)行整合等[6]。奎硫平是D2受體與5-HT2的阻斷劑,其治療精神分裂癥療效顯著,能顯著改善患者的陽性、陰性癥狀,提高精神病患者認(rèn)知功能。阿立哌唑是一種新型藥物,具有穩(wěn)定多巴胺系統(tǒng)的作用。阿立哌唑通過抑制5-HT2A受體和部分興奮5-HT1A受體,起到抗精神分裂癥的效果。阿立哌唑能改善精神病患者的認(rèn)知功能和陰性癥狀,緩解陽性癥狀,可上調(diào)多巴胺功能的不足,下調(diào)多巴胺功能亢進(jìn)[7]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組和對照組患者的總有效率分別為85.71%和83.33%,兩組患者的治療效果相比無顯著差異;治療前,兩組患者的SANS評分和BPRS評分相比,數(shù)據(jù)無顯著差異;治療2、4、8周后,兩組患者的SANS評分和BPRS評分,與本組治療前相比均有明顯降低;治療2、4、8周后,兩組患者的SANS評分和BPRS評分相比,數(shù)據(jù)無顯著差異;觀察組和對照組患者中發(fā)生不良反應(yīng)的患者例數(shù)分別為8例和18例,發(fā)生率分別為19.05%和42.86%,觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于對照組患者。這一結(jié)果說明阿立哌唑和奎硫平治療精神分裂癥均具有較好的效果,但是阿立哌唑的安全性更好。
綜上所述,在治療精神分裂癥方面,阿立哌唑與奎硫平的效果相當(dāng),但阿立哌唑的安全性優(yōu)于奎硫平,阿立哌唑不良反應(yīng)少,安全性好,是一種有效的治療藥物,值得臨床應(yīng)用推廣。
參考文獻(xiàn)
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